红花注射液治疗老年人急性缺血性脑梗死的临床疗效观察

目的观察红花注射液对老年人急性缺血性脑梗死的治疗作用。方法将110例脑梗死患者随机分为两组。红花治疗组:红花注射液40ml加入生理盐水250ml或5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注。对照组:香丹注射液40ml加人生理盐水250ml或5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注。结果红花治疗组总有效率为86．2％,对照组总有效率为68．9％,两组比较有显著性差异(P<0．06)。结论红花注射液在老年人急性缺血性脑梗死治疗方面有良好作用。     

低分子量肝素治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察低分子量肝素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将74例急性脑梗死患者随机分为治疗组38例与对照组36例，治疗组用低分子量肝素，对照组用阿司匹林。结果治疗组总有效率（89．5％），对照组（86．1％），两组比较无显著差异（P〉0．05），治疗组未见严重不良反应。结论低分子量肝素治疗急性脑梗死是安全有效的。     

低分子量肝素联合刺五加注射液治疗急性脑梗塞56例

目的:探讨低分子量肝素联合刺五加注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法:将168例急性脑梗塞患者随机分成3组,低分子量肝素联合刺五加注射液治疗组(A组)、低分子量肝素组(B组)和刺五加注射液组(C组),低分子量肝素的用法为0.4mL,脐周皮下注射,每12h一次;刺五加注射液的用法为60mL加入到5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液500mL中,静脉滴注,每日1次;疗程均为14d。治疗前后分别进行神经功能缺损评分,检查血常规、肝功能、肾功能、凝血功能。结果:A组显效率为71%,有效率为91%,均显著高于B组和C组(P<0.05和P<0.01),且未发现严重的肝、肾功能损害及出血等不良反应。结论:低分子量肝素联合刺五加注射液治疗急性脑梗塞安全有效,疗效优于单用其中一种药物。     

低分子肝素钙联合葛根素注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的：探讨低分子肝素钙与葛根素注射液合用治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将2007年9月-2009年8月150例急性脑梗死病人随机分成3组。①低分子肝素钙组：50例,单用低分子肝素钙;②葛根素注射液组：50例,单用葛根素注射液;③两药合用组：50例。治疗中低分子肝素钙的用法为6100U每12h皮下注射,一疗程7d;葛根素注射液的用法为500mg加入到5％葡萄糖溶液或氯化钠溶液250ml中静脉滴注,1次／d,连续用药14d。治疗前后分别进行神经功能缺损评分,检查血常规、肝功能、肾功能、凝血功能。结果：两药合用组显效率76％,有效率88％,均显著高于低分子肝素钙组和葛根素注射液组（P〈0．05和P〈0．01）,且未发现有严重的肝、肾功能损害及出血等不良反应。结论：低分子肝素钙与葛根素合用治疗急性脑梗死安全有效,疗效优于单用其中一种药物。     

低分子量肝素治疗脑梗死30例临床观察

低分子量肝素是一种抗凝药 ,我科将 2 0 0 1年 1月至 8月收治的 5 8例急性脑梗死患者随机分成两组 ,并观察其中30例使用低分子量肝素 (法安明 )的临床疗效 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　临床资料 :5 8例患者 ,符合全国第四届脑血管病学术会议制定的缺血性脑血管病诊断标准 [     

低分子量肝素与川芎嗪治疗急性脑梗死临床分析

目的：探讨低分子量肝素与川芎嗪合用治疗急性脑梗死的疗效。方法：将74例急性脑梗死的患者随机分成治疗组（低分子量肝素加川芎嗪）38例,对照组（单用川芎嗪）36例,低分子量肝素0.5ml脐周皮下注射,每12小时1次,川芎唪16ml加入0.9%NaCl溶液250ml中静滴每12小时1次,两组患者均治疗14d。治疗前后分别进行神经功能缺损评分,检查血常规,肝、肾功能,凝血功能。结果：两药合用治疗组有效率为86.8%,川芎嗪组有效率为61.1%,治疗组疗效明显高于对照组（P〈0.05）,但未发现严重的肝、肾功能损害及出血等不良反应。结论：低分子量肝素与川芎嗪合用治疗急性脑梗死安全有效,优于单用川芎嗪。     

低分子肝素钙联合丹红注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察低分子肝素钙联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将80例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各40例。2组均给予常规治疗,治疗组给予低分子肝素钙联合丹红注射液治疗,对照组给予阿魏酸钠针治疗。比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为95．0％高于对照组的67．5％,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论低分子肝素钙联合丹红注射液治疗急性脑梗死疗效显著,值得临床应用。     

银杏注射液联用低分子肝素治疗脑梗死临床观察

目的观察银杏注射液联用低分子肝素治疗脑梗死的临床疗效方法选择96例住院脑梗死患者随机分为银杏注射液联用低分子肝素治疗组（设为治疗组,51例）,单用低分子肝素治疗组（设为对照组,45例）,对治疗效果进行观察。结果治疗组总有效率90.2%,对照组有效率73.3%,两组疗效比较差异显著（P〈0.05）。结论银杏注射液联用低分子肝素治疗脑梗死有良好的疗效。     

奥扎格雪钠联合低分子量肝素治疗急性脑梗死

目的观察奥扎格雷钠联合低分子量肝素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将130例急性脑梗死患者随机分为两组：对照组65例采用血栓通注射液、肠溶阿司匹林、脑保护剂等治疗。治疗组65组在对照组基础上加用奥扎格雷钠80mg/d,加入生理盐水250ml静脉滴注,每天1次,连用14d,同时给予低分子量肝素针2500U皮下注射,每天2次,连用7d。结果治疗组临床显效率91.67%明显高于对照组63.33%。结论奥扎格雷钠联合低分子量肝素治疗急性脑梗死临床疗效显著,安全可行。     

灯盏花素联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察灯盏花素联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的疗效。方法76例急性脑梗死患者随机分为2组,观察组46例予以灯盏花素和低分子肝素钙治疗,对照组30例予以丹参、胞二磷胆碱治疗,比较2组疗效及药物不良反应情况。结果观察组总有效率为93．5％高于对照组的70．0％,差异有统计学意义（P〈0．01）,治疗过程中2组均未出现出血性脑梗死。结论灯盏花素联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死疗效确切,值得临床推广应用。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死68例疗效观察

目的探讨奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床效果。方法选择我院急性脑梗死患者133例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。两组患者均给予常规治疗。对照组患者给予血塞通,观察组患者给予低分子肝素钙和奥扎格雷。两组患者疗程为14 d。采用NIHSS对两组患者治疗前后进行神经功能缺损评分。结果观察组治疗后NIHSS评分与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率与对照组总有效率比较,差异有统计意义(P<0.05)。结论奥扎格雷钠联合低分子肝素钙能够显著改善急性脑梗死患者神经症状,临床效果显著,值得借鉴。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死临床疗效分析

目的探讨奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取笔者所在医院2009～2011年收治的110例急性脑梗死患者,随机分为观察组和对照组,每组各55例,两组患者均采用奥扎格雷钠治疗,观察组在此基础上加用低分子肝素钙治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组治疗后基本痊愈44例,显著进步6例,进步3例,无效2例,治疗总有效率为96.4%,显著高于对照组的83.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷钠与低分子肝素钙联合应用在作用机制上有叠加效应,治疗急性脑梗死临床疗效确切,值得临床进一步推广使用。     

肝素微量泵应用后在不同时间联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的对比研究

目的探讨肝素微量泵停用后何时联合低分子肝素治疗急性脑梗死既有效又安全。方法急性脑梗死患者102例,完全随机原则分为A、B2组各51例,均持续泵入普通肝素72h。A组于停泵6h后、B组于12h后分别给予低分子肝素钙应用。2组于治疗前、治疗后3、10、21d,分别进行神经功能缺损程度（NIHSS）和Et常生活活动能力（MBI）评定并进行比较;比较2组不良终点事件发生率。结果A组和B组比较,神经功能缺损和生活自理能力恢复程度均有提高,尤其是治疗后10d（NIHSS：10．85±2．02VS6．13±1．68：MBI：64．17±5．63VS76．28±6．52：P〈0．05）,治疗后21d（NIHSS：9．76±1．98VS5．35±1．54;MBI：70．67±6．78VS85．59±4．24;P〈0．05）而出血率并未增加。结论停用肝素6h,可及时加用低钙后续治疗,达到安全性和有效性的最佳时点。     

疏血通联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床观察

目的 观察疏血通联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法 70例急性脑梗死患者随机分为两组：治疗组给予疏血通联合依达拉奉治疗；对照组给予香丹注射液治疗，其他内科常规治疗相同。比较两组治疗前后欧洲脑卒中量表（ESS）和日常生活能力（ADL）评分的变化。结果 治疗后治疗组和对照组ESS评分均有改善（P〈0．05），但治疗组改善更明显，且与对照组差异有统计学意义（P〈0．05）；两组ADL水平均较治疗前上升（P〈0．01），但治疗组上升更明显，且与对照组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 疏血通联合依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效。     

早期联合低分子肝素钙和阿司匹林治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察低分子肝素钙、阿司匹林及其早期二者联合应用治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:320例急性脑梗死患者随机分为低分子肝素钙组、阿司匹林组、低分子肝素钙和阿司匹林联合治疗组及对照组。对各组分别进行临床疗效等判定。结果:所有治疗组的神经功能恢复明显优于对照组;联合治疗组的神经功能恢复和临床疗效明显优于单独给药组;每组发病后接受治疗时间不同的总有效率有显著性差异(P<0.05);各组出血等不良反应发生率无显著性差异(P>0.05)。结论:急性脑梗死早期联合低分子肝素钙和阿司匹林治疗安全、有效,明显优于单独给药治疗。     

巴曲酶联合低分子肝素对急性脑梗死患者血浆纤维蛋白原的影响

目的观察巴曲酶联合低分子肝素对急性脑梗死患者血浆纤维蛋白原的影响,评价其临床疗效和安全性。方法选择本院神经内科收治的急性脑梗死患者80例为研究对象,随机分成观察组和对照组各40例,对照组给予阿司匹林和丹参注射液治疗,观察组应用巴曲酶和低分子肝素治疗,观察两组的治疗效果、血浆纤维蛋白原水平变化及用药期间不良反应发生情况。结果观察组总有效率显著高于对照组（P〈0.05）;对照组治疗前后血浆纤维蛋白原（FIB）水平无明显变化,差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组治疗后血浆FIB水平明显降低,与对照组和治疗前比较均有显著变化（P〈0.05）;两组均无明显出血等不良反应发生。结论巴曲酶联合低分子肝素治疗急性脑梗死疗效显著,且安全性好,值得临床推广。     

巴曲酶联合低分子肝素治疗急性进展性脑梗死40例疗效观察

目的：观察巴曲酶与低分子肝素联合治疗急性进展性脑梗死的临床疗效及安全性。方法：120例急性进展性脑梗死病例随机分为巴曲酶组、低分子肝素组、巴曲酶联合低分子肝素治疗组（联合治疗组）。巴曲酶组患者给予巴曲酶10BU静脉滴注每日1次，连用3d；低分子肝素组给予低分子肝素5000U皮下注射，每日2次，连用10d；联合治疗组给予巴曲酶10BU静脉滴注每日1次，连用3d，及低分子肝素5000U皮下注射，每日2次，连用10d。于治疗前、治疗后7d，14d时进行神经功能缺损程度评分（NDS），在治疗前、治疗后10d进行凝血指标检测。结果：联合治疗组总有效率（97．5％）明显高于巴曲酶组（77．5％）与低分子肝素组（70％）（均P〈0．05）。各组治疗前后凝血酶原时间、活化部分凝血酶时间、凝血酶时间差异均无统计学意义。联合治疗组和巴曲酶组经治疗，血浆蛋白原含量比治疗前显著降低（均P〈0．01）。联合治疗组5例，巴曲酶组1例，低分子肝素组2例出现轻微皮下、牙龈出血，无其他不良反应。结论：巴曲酶与低分子肝素联合治疗急性进展性脑梗死的疗效较好，优于单独使用巴曲酶或低分子肝素，且无明显不良反应。     

尿激酶动脉和静脉溶栓临床观察

目的：比较尿激酶动脉溶栓和静脉溶栓的临床疗效,旨在探讨动脉溶栓的优点。方法：100例脑梗死患者随机分为动脉组50例和静脉组50例,动脉组采用尿激酶30～50万U加入氯化钠注射液30 ml颈动脉推注;静脉组用氯化钠注射液100 ml加尿激酶（100～150万U）在30 min内静脉滴注。两组患者均于12 h后复查凝血象和血小板,并给予低分子肝素钙4 100 U/次,2次/d皮下注射,24h后复查头CT,给予阿司匹林300 mg/次,1次/d口服,共3 d,3 d后改为100mg/d口服,同时常规给予静滴灯盏花和胞磷胆碱等药物治疗。结果：动脉组总有效率76%,静脉组总有效率60%,有显著性差异（P〈0.05）。结论：尿激酶经颈动脉直接溶栓治疗急性脑梗死,疗效肯定,安全性好。