补中益气汤含药血清调控GSK-3β介导的Wnt/β-catenin信号通路增强A549细胞对顺铂敏感性的研究北大核心CSCD

目的:探讨补中益气汤含药血清增强A549细胞对顺铂敏感性的机制是否与GSK-3β介导的Wnt/β-catenin信号通路有关。方法:制备补中益气汤含药血清作用于A549细胞株,随机分为a组(对照血清组)、b组(顺铂组)、c组(补中益气汤组)、d组(补中益气汤含药血清联合顺铂组)。流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot检测GSK-3β、p-GSK-3β^(ser9)、p-GSK-3β^(tyr216)、β-catenin、survivin蛋白表达。结果:补中益气汤含药血清联合顺铂可降低p-GSK-3β^(ser9)、β-catenin、survivin蛋白表达,提高晚期细胞凋亡率。结论:抑制GSK-3β介导的Wnt/β-catenin信号通路激活可能是补中益气汤含药血清增强A549细胞对顺铂敏感性的作用机制之一。     

Erastin诱导人非小细胞肺癌细胞系A549凋亡

目的探讨爱拉斯汀(erastin)对非小细胞肺癌细胞系A549凋亡的诱导作用及机制。方法不同浓度的erastin处理A549细胞,加入/不加入活性氧集团(ROS)清除剂N-乙酰基-L-半胱氨酸(NAC),加入/不加入凋亡抑制剂(Z-VAD-FMK);试剂盒检测细胞铁含量;CCK-8法和流式细胞测量术检测细胞损伤和凋亡等。结果 Erastin引起A549细胞铁离子含量升高和细胞损伤,诱导细胞凋亡(P0.05),该作用可被凋亡caspase抑制剂Z-VAD-FMK抑制;Erastin引起过氧化物(ROS)增加从而诱导细胞凋亡(P0.05),该作用可被ROS清除剂NAC减弱(P0.05)。结论 Erastin通过诱导非小细胞肺癌细胞系A549内ROS产生,引起细胞凋亡,该发现为非小细胞肺癌的诊疗策略提供了参考。     

补中益气汤含药血清对人肺腺癌A549/DDP细胞耐药作用的影响*

 目的:观察补中益气汤含药血清对人肺腺癌细胞株A549/DDP耐药作用的影响并探讨其机制。方法:采用血清药理学方法制备含药血清;用MTT比色法筛选出最佳含药血清;以最佳含药血清和不同浓度梯度的顺铂干预A549和A549/DDP细胞,MTT比色法计算2种细胞的IC 50,同时计算A549/DDP耐药指数和逆转指数;将A549/DDP细胞分为对照血清组、最佳含药血清组、LY294002组、LY294002+最佳含药血清组（联合组）和阴性对照组,给予相应的处置因素后,培养48 h,采用免疫细胞化学方法、Western blotting和real-time PCR等方法检测各组中PI3K、Akt蛋白与mRNA的表达情况。结果:10%中剂量含药血清作用48 h为最佳含药血清及最佳作用时间。最佳含药血清与顺铂联合作用时,A549/DDP细胞对顺铂的敏感性明显增强,最佳含药血清的逆转指数约为2.46。最佳含药血清组和联合组的PI3K、Akt蛋白和mRNA的表达水平均下降,与对照血清组比较差异有统计学意义（P＜005）。LY294002组的PI3K、Akt蛋白和mRNA的表达水平与对照血清组比较,差异无统计学意义（P>005）。结论:补中益气汤通过减少PI3K的表达而降低A549/DDP细胞的耐药指数,增加A549/DDP细胞对顺铂的敏感性,干预或调整A549/DDP细胞对顺铂的耐药作用。     

紫苏醇对肺癌A549 细胞增殖和侵袭的抑制作用机制的研究

目的:探讨紫苏醇(Perillyl alcohol,PA)对肺癌A549 细胞增殖和侵袭的抑制作用机制,并阐明其对肿瘤血管生成信号的影响。方法:不同浓度PA 和厄洛替尼加入到A549 细胞中,利用溴化3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑(MTT)法测定药物组对A549 细胞的抑制作用,Transwell 法检测PA 对A549 细胞侵袭的抑制作用,采用间接荧光标记法测定细胞内活性氧(ROS)水平的变化;分光光度法检测PA 对细胞凋亡蛋白Caspase-3 活性的影响,Western blot 法检测A549 中VEGF、HIF-1 及COX-2 的表达,凝胶迁移或电泳迁移率实验测定A549 细胞中NF-κB 活性。结果:与空白对照组比较,随着浓度的增加(10、50、100 g/ ml),PA 和厄洛替尼对A549 细胞生长的抑制率在不断地增加,差异均有统计学意义(P<0.05),A549 细胞侵袭能力呈现不断下降的趋势,差异均有统计学意义(P<0.05),A549 细胞内活性氧水平随厄洛替尼浓度的增加变化不大,而ROS 水平随着PA 的浓度的增加而增加,在100 g/ ml 浓度的PA 下引起的ROS 百分率达到了(80.43±6.92)%,差异均有统计学意义(P<0.05)。细胞活力检测结果显示,随着PA 和厄洛替尼浓度的增加和作用时间的延长,A549 细胞中凋亡蛋白Caspase-3 活性明显增加(P<0.05),随着紫苏醇浓度的增加,COX-2、VEGF 和HIF-1 的表达呈不断降低的趋势,EMSA 检测结果显示,随着PA 浓度的增加,NF-κB 的条带面积不断减少。结论:PA 可能参与并促进了ROS 的生成和Caspase-3 活性增加,最终诱导A549 细胞的凋亡,PA 可能通过降低NF-κB 的表达,进而诱导COX-2、VEGF 等的表达减少,使血管生成滞后,能够有效地使细胞的穿透能力下降和凋亡发生。     

3-溴丙酮酸通过抑制糖酵解阻止A549肺腺癌细胞增殖并诱导其凋亡

目的探究3-溴丙酮酸(3-BP)对人肺腺癌A549细胞的增殖和凋亡的影响及机制。方法采用噻唑蓝(MTT)法检测(10、 20、 40、 80、 160)μmol/L3-BP处理24、 48 h,对肺腺癌A549细胞存活率的影响;采用(0、 50、 100、 150)μmol/L 3-BP处理肺腺癌A549细胞24 h,异硫氰酸荧光素标记的膜联素Ⅴ/碘化丙啶(annexinⅤ-FITC/PI)双染法结合流式细胞术检测A549细胞的凋亡率;试剂盒检测A549细胞ATP水平、 2′, 7′-二氯二氢荧光黄二乙酸酯(DCFH-DA)染色结合流式细胞术检测细胞活性氧(ROS)水平变化,Western blot法检测糖酵解及凋亡相关蛋白己糖激酶2(HK-2)、单羧酸转运蛋白1(MCT1)、丙酮酸脱氢酶激酶1(PDK1)和凋亡相关B细胞淋巴瘤分子2(Bcl2)、 Bcl2相关X蛋白(BAX)的表达。近红外荧光蛋白(iRFP)和荧光素酶双标记的A549细胞接种至裸鼠皮下,当皮下肿瘤体积达到100 mm~3时,将所有裸鼠随机分成PBS组、 5 mg/kg顺铂(DDP)组、 7 mg/kg 3-BP组;每组5只,采用腹腔注射方式进行给药。HE染色检测肿瘤病变情况,免疫组织化学染色检测KI-67抗原(ki67)表达确定对肿瘤细胞增殖的影响,原位末端转移酶标记技术(TUNEL)检测肿瘤细胞凋亡情况,评估3-BP的体内抗肿瘤效果并进行肝肾功能检测确定3-BP肝肾毒性。结果 3-BP可以抑制A549细胞增殖,诱导其凋亡;与对照组相比,3-BP处理组ATP水平明显下降,ROS水平明显升高,HK-2、 MCT1、 PDK1、 Bcl2蛋白表达明显降低,BAX表达明显增加。动物模型结果显示,与PBS组相比,3-BP可以抑制裸鼠肺腺癌移植瘤的生长,3-BP可以抑制肿瘤细胞的增殖并诱导其凋亡,3-BP对裸鼠肝肾毒性较为轻微,安全性较高。结论 3-BP通过抑制糖酵解抑制A549人肺腺癌细胞增殖并诱导其凋亡,对荷肺癌裸鼠的抗肿瘤效果较好且肝肾毒性较低。     

罂粟碱通过HMGB1/NLRP3炎症小体影响非小细胞肺癌A549和H460细胞生物学行为的作用机制

目的 探讨罂粟碱对非小细胞肺癌A549和H460细胞增殖、凋亡和迁移能力的影响,并初步探讨其分子机制.方法 利用罂粟碱处理非小细胞肺癌A549和H460细胞,CCK-8细胞增殖检测试剂盒和平板克隆实验分析罂粟碱对A549和H460细胞增殖能力的影响,流式细胞术检测罂粟碱对A549和H460细胞凋亡的影响,Transwell小室实验检测罂粟碱对A549和H460细胞迁移能力的影响;Western blot分析罂粟碱对A549和H460细胞HMGB1、NLRP3、caspase-1、IL-1β和IL-18蛋白表达的影响.结果 与对照组相比,经罂粟碱处理后,A549和H460细胞增殖和迁移能力显著下降,凋亡率明显上升,HMGB1、NLRP3、caspase-1、IL-1β和IL-18蛋白表达水平均显著降低.结论 罂粟碱下调HMGB1蛋白表达,影响炎症小体活性,抑制A549和H460细胞增殖和迁移,并诱导凋亡.     

补中益气汤对A549/DDP肺癌荷瘤BALB/c小鼠耐药相关蛋白MRP表达的影响

目的研究补中益气汤对A549/DDP肺癌荷瘤BALB/c小鼠实体瘤中耐药相关蛋白(multidrug resistance-associated protein,MRP)表达的影响,探讨补中益气汤对A549/DDP的治疗作用机制。方法体外培养A549/DDP细胞,接种健康BALB/c小鼠,荷瘤成功后予补中益气汤治疗,实验分组为:荷瘤对照组,补中益气汤低剂量组及补中益气汤高剂量组,利用RT-PCR检测实体瘤MRP mRNA的表达,免疫组化法检测MRP蛋白表达。结果同荷瘤对照组相比,高、低剂量的补中益气汤均可降低耐药相关蛋白MRP的表达水平,且补中益气汤高剂量组效果同低剂量组相比无明显区别。结论补中益气汤的抗肿瘤作用可能与其降低MRP的表达相关。     

科罗索酸通过抑制Hippo-YAP信号转导通路促进非小细胞肺癌细胞的凋亡

目的：研究科罗索酸对肺癌细胞增殖与凋亡的影响及其机制。方法：MTT、Caspase3/7活性检测、Western blot等方法检测不同浓度的科罗索酸是否影响肺癌细胞株A549的增殖和凋亡;Western blot、免疫荧光实验等方法检测科罗索酸对肺癌细胞A549 Hippo通路中YAP蛋白进行定量和定位的检测。结果：MTT结果显示科罗索酸能够抑制肺癌细胞株A549的增殖,半抑制浓度为40 μmol/L;Caspase活性检测结果显示科罗索酸能够促进肺癌细胞株A549的凋亡,半致死浓度为40 μmol/L;Western blot、免疫荧光试验结果显示科罗索酸能明显抑制肺癌细胞株A549中YAP蛋白的表达。结论：科罗索酸可能通过调控Hippo-YAP信号通路抑制肺癌细胞的增殖并促进其凋亡。     

集缩素NCAPG对非小细胞肺癌增殖和凋亡的影响及其可能机制

目的 探讨非小细胞肺癌细胞中集缩素NCAPG表达对A549与H1299细胞增殖、凋亡的影响及其机制.方法 构建shRNA-NCAPG慢病毒载体转染A549及NCI-H1299细胞,实时定量PCR法(qRT-PCR)及免疫印迹法(Western blot)验证两种细胞中NCAPG表达情况.应用CCK-8方法检测对照组及下调组的细胞增殖差异,明确NCAPG表达对细胞增殖的抑制作用.Annexin V/PI双染法流式细胞术检测两组细胞中早期凋亡及晚期凋亡细胞比例.Western blot法比较两组细胞中Caspase-3、Bax及Bcl-2的表达水平.结果 shRNA-NCAPG转染组细胞的NCAPG表达量低于对照组.下调NCAPG表达抑制A549及NCI-H1299细胞增殖,增加早期凋亡及晚期细胞凋亡比例,增加肺癌细胞促凋亡相关蛋白Caspase-3及Bax的表达、抑制Bcl-2蛋白表达.结论 下调NCAPG表达诱导非小细胞肺癌A549及H1299细胞增殖,通过线粒体通路抑制其细胞凋亡.     

芹菜素对人肺癌A549细胞凋亡及相关蛋白Bax、Bcl-2表达的影响

目的研究芹菜素对人肺癌 A549细胞增殖抑制和凋亡诱导作用与 Bax、Bcl-2蛋白表达的影响。方法10~80μmol/L 不同浓度芹菜素作用 A549细胞,采用 MTT 法检测芹菜素对 A549细胞增殖抑制作用;Hoechst 33258细胞核染色法观察芹菜素诱导细胞凋亡形态学的变化;流式细胞仪 AnnexinV- FITC/PI 双染色法检测细胞凋亡率;Western blot 法检测凋亡相关蛋白 Bax 和 Bcl-2表达的变化。结果 MTT 法显示,芹菜素对 A549细胞有显著的增殖抑制作用（P <0.01）,且具浓度和时间依赖性;荧光显微镜下观察到芹菜素处理组细胞出现典型的凋亡形态学改变：细胞核固缩、染色质凝集和核碎片化等;流式细胞仪分析结果显示,芹菜素呈浓度依赖性诱导 A549细胞凋亡;Western blot结果显示,促凋亡蛋白 Bax 随着芹菜素浓度升高表达增加,抗凋亡蛋白 Bcl-2随着芹菜素浓度升高表达减少。结论芹菜素具有抑制人肺癌 A549细胞增殖,诱导其凋亡的作用,其机制可能与上调 Bax 蛋白表达和下调 Bcl-2蛋白表达有关。