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目的 对紫红獐芽菜的化学成分进行研究.方法 利用溶剂萃取、柱色谱、薄层色谱、重结晶等方法对紫红獐芽菜乙醇提取物进行化学成分分离,通过波谱和理化性质等方法对化合物结构进行鉴定.结果 从紫红獐芽菜中分离得到11个化合物,分别为1-羟基-2,3,5-三甲氧基咄酮(1)、1-羟基-3,7,8-三甲氧基咄酮(2)、1,3,8-三羟基-5-甲氧基咄酮(3)、1,5,8-三羟基-3-甲氧基咄酮(4)、齐墩果酸(5)、獐牙菜苦苷(6)、龙胆苦苷(7)、芒果苷(8)、8-O-β-D-吡喃葡萄糖-1,3,5-三羟基咄酮(9)、1-O-β-D-吡喃葡萄糖-7-羟基-3,8-二甲氧基咄酮(10)、1-O-β-D-吡喃葡萄糖-8-羟基-3,7-二甲氧基咄酮(11).结论 化合物2、3、7、9~11为首次从该植物中分离得到. 相似文献
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东风桔化学成分的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
从东风桔根中分离到一种新的吖啶酮类生物硷。根据紫外,红外,核磁共振谱和质谱等证明其结构为N-甲基-1,4,5-三羟基-3,6-二甲氧基吖啶酮-9,命名为东风桔碱B。 相似文献
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目的:探讨草苁蓉多糖的结构与功能的关系,填补草苁蓉成分研究的空白。方法:采用化学分析与气相色谱、质谱联机等仪器分析相结合的方法,对草苁蓉碱提多糖进行提取、组成和结构的研究。结果:草苁蓉经碱提取后,得到总糖含量分别为76.4%与54.8%的粗多糖 CP Ⅰ、CPⅡ;CP Ⅰ、CPⅡ的化学组成(摩尔比)分别为岩藻糖-葡萄糖-半乳糖-阿拉伯糖(3.09∶6.96∶4.58∶1)和岩藻糖-葡萄糖(1∶1.27)。结论:草苁蓉碱提多糖是岩藻糖、葡萄糖以1→2糖苷键相连,在葡萄糖-6位、岩藻糖-4位有分支点的多分枝结构。 相似文献
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佛手柑化学成分的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
从干燥的佛手柑中分离到两种新的天然。产物,3,5,6-三羟基-4′,7-二甲氧基黄酮和3,5,6-三羟基-3′,4′,7-三甲氧基黄酮。 相似文献
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从东风桔根中分离到一种新的吖啶酮类生物硷。根据紫外,红外,核磁共振谱和质谱等证明其结构为N-甲基-1,4,5-三羟基-3,6-二甲氧基吖啶酮-9,命名为东风桔碱B。 相似文献
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瑞香狼毒化学成分的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
从瑞香狼毒 (StellerachamaejasmeL .)中分离得到 3个化合物 ,根据理化数据和NMR数据分别鉴定为S (+) 3 羟基 1,5 二苯基 1 戊酮 (1) ,西瑞香素 (2 )和 (- ) 7 甲氧基狼毒素 (3) .其中化合物 1为新化合物 ,化合物 3为首次分得的旋光纯的 7 甲氧基狼毒素 相似文献
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佛手柑化学成分的研究 总被引:13,自引:0,他引:13
从干燥的佛手柑中分离到两种新的天然。产物,3,5,6-三羟基-4′,7-二甲氧基黄酮和3,5,6-三羟基-3′,4′,7-三甲氧基黄酮。 相似文献
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滇黄芩化学成分的分离与鉴定 总被引:21,自引:1,他引:21
目的研究滇黄芩 (ScutellariaamoenaC .H .Wright)化学成分。 方法利用各种色谱技术进行分离纯化 ,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果分离得到 8个化合物 ,分别鉴定为 :5 ,7 二羟基 6 甲氧基二氢黄酮 (dihydrooroxylinA ,Ⅰ )、5 ,7,4′ 三羟基 8 甲氧基黄酮 ( 5 ,7,4′ trihydroxy 8 methoxyflavone ,Ⅱ )、千层纸素A(oroxylinA ,Ⅲ )、汉黄芩素 (wogonin ,Ⅳ )、白杨素 (chrysin ,Ⅴ )、黄芩素 (baicalein ,Ⅵ )、去甲汉黄芩素 (norwogonine ,Ⅶ )、( 2S) 5 ,7,2′ ,6′ 四羟基二氢黄酮 [( 2S) 5 ,7,2′ ,6′ tetrahydroxyflavanone ,Ⅷ ]。 结论化合物Ⅰ、Ⅱ为该植物中首次分得 相似文献
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山茱萸化学成分的研究 总被引:30,自引:1,他引:30
从山茱萸(Cornus officinalis Sieb.et Zucc.)的果实中分得一新的双环烯醚萜甙化合物,命名为山茱萸新甙(cornuside)。通过波谱分析(IR,MS,1HNMR和13CNMR)和理化常数测定,确定了它的结构。 相似文献
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叶下珠化学成分的研究 总被引:24,自引:0,他引:24
从叶下珠(Phyllantlais urinaria L.)的干燥全草中分得11个化合物。经光谱分析(UV,IR,1HNMR,13C-NMR,1H-1H COSY,13C-1H COSY,long range 13-1H COSY,DEPT and MS)和化学反应等,鉴定了其中10个化合物,分别为正十八烷(Ⅰ),β-谷甾醇(Ⅲ),鞣花酸(Ⅳ),胡萝卜甙(Ⅴ),短叶苏木酚酸甲酯(methyl brevifolincarboxylate,Ⅵ),山萘素(Ⅶ),槲皮素(Ⅷ),去氢诃子次酸三甲酯(trimethyl ester dehydrochebulic acid,Ⅸ),没食子酸(Ⅹ),芸香甙(Ⅺ)。晶Ⅱ为一醛类化合物,结构正在鉴定中,晶Ⅵ和Ⅸ为新化合物。 相似文献
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假鹰爪根化学成分的研究 总被引:11,自引:0,他引:11
假鹰爪(Desmos cochinensis Lour.)根的石油醚提取物中分得三个黄酮类化合物。其中化合物Ⅰ和Ⅱ分别鉴定为5,7-二羟基-6-甲酰基-8-甲基双氢黄酮(lawinal)和5,7-二羟基-6-甲酰基-8-甲基黄酮(isounonal)。Ⅲ为一含醛基的新化合物。根据光谱分析(紫外、红外、质谱、氢谱、碳谱、二维核磁共振异核位移相关谱及X-单晶衍射)证明其结构为4,7-二羟基-5-甲氧基-6-甲基-8-甲酰基黄烷。化合物Ⅰ和Ⅱ均属首次从该植物中分得。 相似文献
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大叶紫玉盘化学成分研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的研究番荔枝科紫玉盘属植物大叶紫玉盘(Uvaria macrophylla Roxb.)根的化学成分。方法用硅胶色谱法分离化学成分,通过波谱方法(IR,UV,EIMS,1HNMR,13CNMR,1H-1H COSY,HMQC,NOESY,HMBC)鉴定了他们的结构。结果从氯仿的脱脂部分分离得到7个化合物,其结构分别鉴定为:大叶素(1), onisyline (2), taraxerol (3), 3,5-二甲氧基苄基苯甲酸酯(4), 苯甲酸(5), β-谷甾醇(6)和胡萝卜苷(7)。结论大叶素为新化合物,其他6种成分为首次从该植物中分离得到。 相似文献
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南海蓖麻海绵Biemna fortis化学成分的研究(二) 总被引:4,自引:0,他引:4
从南海蓖麻海绵Biemna fortis中分离出4个有机化合物,经IR,~1HNMB,~13CNMR,EIMS,GC-MS等方法确定它们的化学结构分别为:正十八酸(1),鲨肝醇(2),5α, 8β.环二氧-24ξ-甲基胆甾-6, 22-二烯-3β-醇(3), 24ξ-甲基胆甾-7,22-二烯-3β,5α-二醇6-酮(4)。 相似文献
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南海海绵Rhabdastrellaglobostellata化学成分的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
从中国南海海绵Rhabdastrella globostellata中分离到四个有机化合物,经紫外光谱(UV),红外光谱(IR),质谱(MS)和核磁共振谱(1HNMR,13CNMR,2DNMR和NOESY)等方法确定它们的化学结构分别为:25(29)-亚甲基-26-甲基-26-乙基胆甾醇(Ⅰ),(13E,15E,17E,22E,24E)-3,12-二氧-13,15,17,22,24-五烯-26-异臭椿酸(Ⅱ),β-吲哚酸(Ⅲ)和尿嘧啶(Ⅳ)。其中,化合物(Ⅰ)和化合物(Ⅱ)是新化合物,化合物(Ⅰ)通过乙酰化反应获得化合物(Ⅴ),化合物(Ⅱ)通过重氮化反应获得化合物(Ⅳ)。 相似文献
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竹叶椒化学成分的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
自芸香科花椒属植物竹叶椒Zanthoxylum planispinum Sieb. et Zucc根的石油醚提取物中分离得到三种结晶。经物理常数测定,光谱(IR.NMR和MS)及X-射线单晶衍射分析,确定了化合物Ⅲ的绝对构型为(1R,2R,5R,6S)-2-(3′,4′-二甲氧基苯基)-6-(3″,4″-亚甲二氧苯基)双骈四氢呋喃,是一个新化合物,命名为竹叶椒脂素(L-planinin)。化合物Ⅰ为β-香木脂醇(β-amyrin),化合物Ⅱ为L-细辛脂素(L-asarinin),这三种化合物均系首次从本植物中分离得到。 相似文献
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彝族植物药“史补”的化学成分研究 总被引:4,自引:0,他引:4
由“史补”(Cassiope Selagnoides H.f.et Thoms,杜鹃花科)中分得4种结晶,经元素和光谱分析鉴定为:正二十六烷(Hexacosane,Ⅰ),蒲公英赛醇乙酸酯(Taraxerol acetate,Ⅱ),蒲公英赛醇(Taraxerol,Ⅲ)和齐墩果酸(Oleanolic acid,Ⅳ)。这四种化合物均为首次从岩须属植物中分得。Ⅳ为已知治疗肝炎活性成分。 相似文献