泛连接蛋白1在神经系统疾病中作用机制的研究进展

缝隙连接蛋白家族成员泛连接蛋白-1(Panx1)是在细胞间信息传递中发挥重要作用的跨膜通道，具有独特的门控特性。在神经系统中，Panx1在多种细胞类型中均表达，并介导这些细胞之间的联系。Panx1的活性在调节神经元发育和突触可塑性方面的生理功能，可能与学习和记忆有关。最近其活性与神经系统疾病的关系也受到关注，如缺血性卒中、癫痫及慢性疼痛。然而Panx1在神经系统疾病的重要意义仍然未知全貌。鉴于此，大量研究集中在调节Panx1通道表达和激活的机制如何促进各种生理和病理的过程。本综述目的是总结当前Panx1在神经系统生理和病理中作用的研究进展。     

免疫炎症因素在癫痫中的作用机制

癫痫是大脑神经元突发性异常放电导致短暂性大脑功能障碍的一种慢性疾病。近年来多项研究都表明癫痫的发作与免疫及炎症关系密切。免疫反应的激活既可能是癫痫的病因也是癫痫的结果。本文旨在归纳和总结免疫炎症因素在癫痫发病中的作用和机制。     

炎症反应在癫痫发生发展中的作用

癫痫是中枢神经系统中常见的慢性反复发作性疾病,其具体发病机制尚不清楚。近年来的大量研究显示,在手术切除的难治性癫痫病人致痫灶和多种癫痫动物模型中,存在固有免疫及适应性免疫应答及相关的炎症反应,提示免疫炎症反应在癫痫的发生发展中具有重要作用。本文将就近年来免疫反应在癫痫发生发展中的作用进行综述。     

100例小儿癫痫免疫治疗观察

自Walker 1969年首先提出在癫痫的发病中有免疫机制参与的可能性以来,国外最近10年的实验与临床免疫学研究,已初步证实癫痫病人中部分存在着免疫异常,并认为     

TLR4信号转导通路与癫痫的研究进展

癫痫(Epilepsy,EP) 是一组由大脑神经元异常放电所引起的以短暂性中枢神经系统(CNS)功能失常为特征的慢性脑部疾病.海马是中枢神经系统内对癫痫最敏感的脑区之一,癫痫发作可引起海马特定区域(如CA1、CA3)神经细胞凋亡或坏死[1],引起学习、记忆和认知损害,给病人的生活和工作造成极大影响.我国的癫痫患者约有900万,其中约75%～80%可用药物控制症状.但仍有20%～25%的患者无法用药物控制发作而成为难治性癫痫.临床上治疗癫痫的药物疗效并不满意,这说明需进一步研究癫痫的发病机制及治疗机理,为临床治疗提供新的思路和手段.免疫炎症反应在癫痫发生与进程中起重要作用.研究显示即使没有感染存在,受损或应激状态细胞发出的信号也能引发免疫反应[2].Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)是一个重要的天然免疫受体,它不仅能介导脂多糖等外源性配体引起炎症反应,还能介导受损或应激产生的内源性配体引发炎症反应.TLR4介导的信号通路能识别内源性配体参与癫痫所致炎症反应,其具体作用机制尚不完全清楚.     

小胶质细胞激活的分子机制

小胶质细胞激活后表现为中枢神经系统的免疫效应细胞 ,是脑内细胞因子的重要来源和作用部位 ,参与损伤、炎症、MS、AD、癫痫反复发作等脑病理发生过程。关于小胶质细胞激活的机制 ,尤其是其活化过程中信号转导的分子基础 ,是当今小胶质细胞研究的热点。本文对小胶质细胞激活的形态学表现、免疫学特性及其激活的分子机制进行了综述     

泛连接蛋白1参与炎症调控及细胞焦亡的研究进展

<正>1泛连接蛋白1(pannexin 1, Panx1)通道及其调控1.1 Panx1概况Panx1作为泛连接蛋白家族成员之一,激活后可在细胞膜上形成通道,释放10 kD以内的物质于细胞外,如腺苷三磷酸(adenosine triphosphate,ATP)、尿苷三磷酸(uridine triphosphate, UTP)、K⁺和Ca²⁺等。细胞内物质作为炎症介质,经Panx1释放到细胞外,诱导失控性炎症反应发生^[1]。     

白细胞和磷脂酶A2关系的研究进展

白细胞是参与机体免疫的重要细胞,磷脂酶A2(PLA2)是参与机体免疫的重要分子,它们都是生物体内形成固有免疫的重要组成部分.在杀菌作用和炎症反应中,白细胞与PLA2关系密切,相互作用.因而,对白细胞和PLA2的研究有助于了解机体杀菌及炎症反应的发生机制.     

CXCL10在Graves’病发病中的作用

CXC趋化因子配体-10（CXCL10）属于CXC家族的非ELR亚组趋化因子, 参与多种疾病的发生,主要介导Th1型炎症反应,趋化单核细胞和T细胞,与变态免疫发生、自身免疫性疾病等有关。CXCL10与Graves’病之间关系的研究将为深入探讨Graves’病的发病机制及诊断治疗提供新的思路。     

肾小球硬化发病机制研究进展

肾小球硬化发病机制研究进展张月娥肾小球硬化是多种原因引起肾小球损伤后出现的共同转归，是肾功能衰竭的主要病理基础。以往数１０年对肾小球疾病发病机制的研究，已较好地揭示了免疫复合物或特异性抗体在肾小球沉积、免疫活性细胞的参与、以及炎症介质介导组织损伤等等...     

癫痫患者IFN-r、T细胞亚群及HLA-DR的检测

本文对28例癫痫患者的外周血单个核细胞(PBMCS)进行培养,测定了诱生的IFN-γ水平,同时检测其中17例的T细胞亚群和HLA-DR抗原,对比其相关性,并与对照组比较.结果表明癫痫患者的IFN-γ诱生能力增强,且与病因、病程、脑电图、类型、药物无关;CD8细胞显著升高,CD4/CD8显著低于对照组;HLA-DR抗原异常表达;IFN-γ与HLA-DR之间呈显著正相关,IFN-γ与CD8细胞之间无相关性,提示癫痫患者体内细胞免疫调节网络失衡,活化的淋巴细胞及其产生高水平的IFN-γ通过多种机制参与癫痫的病理过程,进一步从免疫细胞和免疫分子调节水平探讨了癫痫的免疫学发病机制.     

miRNA-146a与肺部疾病的研究进展

MicroRNA（miRNA）是近二十年来分子生物学和遗传学领域的研究热点,随着人们对miRNA的不断研究和认识,发现miRNAs与吸入性肺损伤的发生发展密切相关。miRNA-146a是第一个被发现在免疫系统中具有调节作用的miRNA,是近年来研究较前沿、较广泛的miRNA之一,其下游基因介导参与了炎症、免疫、肿瘤的发生和发展。近年来,对miRNA-146a这种急性时相反应的负调节剂的研究越来越多,被认为是固有免疫及适应性免疫细胞分化及功能的重要调控者。本文首先从miRNA-146a在固有免疫、适应性免疫参与炎症负反馈机制出发,归纳了在Nuclear factorκB（NF-κB）信号通路中路径图,再通过回顾miRNA-146a在肺部疾病中的表达水平,对参与吸入性肺损伤及肺癌病程中分子机制及预后中作用的最新研究进展作一综述。     

Hippo 信号通路与炎症的研究进展

Hippo信号通路是由一系列发生级联反应激酶构成的,调控细胞增殖和凋亡的一条关键信号转导通路,该信号通路最先于果蝇体内发现,且进化上高度保守。在哺乳动物中,早期研究主要集中于Hippo信号在肿瘤、心血管系统、免疫系统等疾病的调控,随着对Hippo信号通路的研究不断深入,近年来研究发现,Hippo与某些炎症疾病相关,特别是以Hippo通路为信号传导的中心,与某些炎症因子的信号通路存在交互作用,进而参与炎症的发生、发展过程。本文就Hippo信号通路与免疫细胞分化发育、Toll样受体信号传导通路、TGF-β/Smad信号通路,以及与G蛋白偶联受体之间的相互作用来阐述Hippo信号通路对炎症的调控机制,为研究Hippo信号通路调控炎症的机理提供思路。     

IL-32在HBV感染者检测中的诊断价值

HBV感染时肝脏参与自然性免疫和适应性免疫之间动态的相互作用,自然免疫参与肝内炎症,反复的肝脏炎症可导致肝纤维化和肝硬化甚至肝衰竭。近来研究表明,IL-32有促炎症因子的特性,可通过激活NF-κB和P38MAPK途径产生诸如TNF-α、IL-1β、IL-6等细胞因子。这种特性表明,IL-32可能在炎症中起放大效应[1];     

肠道菌群和黏膜免疫与心血管疾病关系研究新进展

心血管病是目前导致死亡的主要原因之一。引起心血管疾病的主要发生机制是免疫性炎症。肠道菌群与黏膜免疫相互作用，同心血管系统生理功能维持和疾病发生关系密切。肠道菌群失调会导致血管炎、高血压和动脉粥样硬化的发生及心衰的加重。深入了解肠道菌群、黏膜免疫和心血管疾病之间的相互作用机制，可为心血管疾病防治开创新思路。     

癫痫患者发作频度与TNF、IL-2相关性研究

目的探讨癫痫患者发作频度与TNF、IL-2免疫因子的相关性。方法选择全面强直阵孪和复杂部分性癫痫患者52例，其中口服卡马西平组30例，未服药组22例，测定外周血TNF、IL-2含量，并与健康组30例对照（对照组）。结果癫痫组TNF及IL-2含量高于对照组，TNF含量增高与癫痫发作次数呈正相关（P〈0．01）。未服药组和口服卡马西平之间无差异（P〉0．05）。结论癫痫患者存在着细胞免疫功能障碍，细胞因子TNF、IL-2是影响癫痫病情的重要介质，针对患者免疫情况，在治疗中调节免疫状态不失为一种可选择的治疗措施。     

儿童失神癫痫易感基因的研究

尽管近年来发现有少数非离子通道编码基因参与人类特发性癫痫（idiopathic eplepsies，IE），但更多的遗传学研究证实，离子通道在IE的遗传病理机制中起核心作用。离子通道基因突变是一些罕见类型的单基因遗传IE的常见病因，被称为通道病。但离子通道基因突变仅能解释IE的少数家系或散发病例，更大的难题来自于对复杂遗传IE的研究，它们未知的遗传模式、表型异质性和综合征亚型间不确定的遗传背景重叠限制了遗传图谱的绘制。失神癫痫是常见的IE亚型，呈复杂遗传方式。现共发现有11个基因与失神癫痫有关联，其中有4种编码神经元钙通道亚单位。因此钙通道基因是失神癫痫的重要候选基因。失神癫痫钙通道基因的遗传学研究可能是复杂遗传IE病因研究的最佳切入点，并有利于最终阐明失神癫痫的分子机制。     

慢性肾小球肾炎患者血清VEGF和HGF测定及意义

肾小球疾病（glomerular disease,GD）的发病机制多由免疫介导性炎症疾病,各种细胞因子相互制约,相互调节,形成网络共同参与免疫和炎症反应。近年研究表明,肝细胞生长因子（hepatocyte growth factor,HGF）是肾脏疾病发生的一种重要细胞因子,能促进肾脏再生和修复,     

髓样细胞触发受体与溃疡性结肠炎及其相关癌变的研究进展北大核心CSCD

越来越多研究表明炎症在恶性肿瘤发生发展中有举足轻重的作用。在很大程度上与免疫细胞参与恶性肿瘤有关,其中关键是模式识别受体(PRRs)激活的免疫应答。髓样细胞触发受体(TREMs)作为PRRs的一员,来自于髓样细胞,主要成员为TREM-1和TREM-2。已有研究表明,TREMs广泛参与多种炎症以及恶性肿瘤的生长过程,包括结肠癌。本文主要讨论溃疡性结肠炎及其相关癌变机制以及TREMs在炎症相关结肠癌中的研究进展。     

癫痫患者血清细胞因子水平的测定

癫痫(epilepsy,EP)患者发病原因较为复杂,早在1969年,WALKER[1]就提出在癫痫病的发生与发展过程中有免疫机制的参与。为了解癫痫患者的机体免疫状态,我们对癫痫及癫痫伴发精神障碍患者进行了血清IL-6、IL-8、SIL-2R的水平检测,现将测定结果报告如下:1材料和方法1.1研究对象实验组:55例EP患者均来自本院门诊及住院病人。根据临床表现,脑电图及核磁共振检查确诊。发作类型分为:部分发作及全身阵挛性或强直性两种;发作形式:原发性癫痫33例,继发性癫痫22例(见于继发于颅内感染、脑发育不全、脑外伤)。其中男35例,女20例,年龄3～48岁,平…