孟鲁司特与沙美特罗替卡松联合应用治疗支气管哮喘78例临床效果观察

目的探讨孟鲁司特与沙美特罗替卡松联合应用治疗支气管哮喘临床效果。方法选取2009年10月份-2011年6月份因支气管哮喘就诊于我院进行治疗的患者160例,随机分为治疗组（采用孟鲁司特与沙美特罗替卡松联合用药治疗）78例,对照组（仅采用沙美特罗替卡松治疗）82例,观察两组治疗前后临床症状改善情况级哮喘控制情况,并对两组结果进行统计学分析。结果治疗组临床症状治愈56例,显效17例,总有效率为93.6%,疗效明显优于对照组。治疗组在治疗后患者的哮喘控制情况明显好于对照组。结论孟鲁司特与沙美特罗替卡松联合应用治疗支气管哮喘具有较好的疗效,建议临床普遍应用。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗轻中度支气管哮喘的临床观察

目的观察孟鲁司特联合吸入沙美特罗替卡松（舒利迭）治疗轻中度支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法 66例支气管哮喘患者随机分为实验组35例和对照组31例。实验组口服孟鲁司特10mg,每晚1次顿服,沙美特罗替卡松每日2次吸入;对照组吸入沙美特罗替卡松,每日2次。观察两组患者哮喘临床症状及肺功能改善情况,记录药物不良反应。结果实验组总有效率为91.4%（32/35）,对照组总有效率为83.9%（26/31）,两组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;实验组与对照组治疗前后临床症状及肺功能指标有明显改善,ACT评分显著提高,两组对比差异有统计学意义（P〈0.05）;实验组治疗后临床症状缓解及消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者在治疗期间均无严重不良反应。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗轻中度哮喘的疗效优于单独使用沙美特罗替卡松,联合使用能更迅速地改善患者肺功能和临床症状,是安全有效的治疗方案。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床观察

目的探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床效果。方法 110例支气管哮喘患者,随机分成对照组和治疗组,各55例。对照组采用沙美特罗替卡松治疗,治疗组采用联合孟鲁司特治疗,比较两组疗效。结果治疗组的一秒钟用力呼气容积(FEV1)、一秒钟用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)、呼气流量峰值(PEF)改善情况要显著优于对照组(P<0.05);治疗组治疗总有效率为92.7%,对照组治疗总有效率为72.7%,组间对比差异具有统计学意义(χ2=7.698,P=0.006<0.05)。结论支气管哮喘患者采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗具有十分显著的临床疗效,值得在临床上大力推广。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘患者的疗效探讨

目的探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床效果。方法回顾性分析我院102例中、重度支气管哮喘患者临床资料,随机分组,观察组68例采用孟鲁司特合并沙美特罗替卡松进行治疗,对照组34例采用沙美特罗替卡松治疗。结果治疗后,两组之间的FEV1、FEV1%预计值以及PEF%预计值等肺功能指标均有统计学差异(P<0.05)。观察组总有效率明显高于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘,其疗效显著,安全性高,值得向临床推荐和应用。     

口服孟鲁司特联合吸入沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效及安全性

目的探析口服孟鲁司特联合吸入沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效及安全性。方法对我院2015年1月至2016年6月收治的80例支气管哮喘患者予以研究,根据数字表法分为对照组与观察组,各40例。对照组给予孟鲁司特治疗,观察组给予孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗,对比两组患者的治疗效果。结果观察组患者临床总有效率是92.5%,明显高于对照组患者的75.0%,组间比较差异存在统计学意义(P<0.05),且两组患者均未出现不良反应。结论对支气管哮喘患者施行孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗,能够有效提高临床疗效,具有安全、可靠的特点,可作为临床首先治疗方法予以推广应用。     

咳嗽变异性哮喘的临床分析

目的探讨孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2010年10月～2013年10月我院呼吸内科对收治的120例咳嗽变异性哮喘患者,采用随机对照方法将其分为观察组和对照组,每组各60例。对照组患者给予沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）治疗,观察组患者给予孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗,比较两组患者临床疗效及症状缓解时间。结果观察组患者治疗总有效率为91．7％,对照组患者治疗总有效率为78．3％,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组患者哮喘持续时间、咳嗽消失时间及肺部哮鸣音消失时间均显著短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘效果显著,能有效缩短哮喘症状缓解时间,为临床用药提供一种新的选择。     

口服孟鲁司特联合吸入沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效及安全性

目的探究孟鲁司特口服和吸入沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的效果。方法在我院收治的支气管哮喘患者中随机抽取出150例为研究对象,将其随机分成观察组和对照组中,两组患者均给予沙美特罗替卡松吸入治疗,观察组患者加用孟鲁司特口服治疗,对比分析两组患者的治疗总有效率、肺功能指标。结果观察组患者的总有效率97.33%高于对照组的86.67%,且观察组患者的PEF。FEV1值比对照组高,P<0.05。结论对支气管哮喘患者采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗效果确切,有助于促进患者的早日康复,改善肺功能,值得推广应用。     

沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合治疗支气管哮喘患者的临床效果观察

目的观察沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合治疗支气管哮喘患者的临床效果。方法选取我院收治的支气管哮喘患者114例,采取分层随机法分成两组,对照组(n=57)采取沙美特罗替卡松治疗,观察组(n=57)则采取沙美特罗替卡松+孟鲁司特治疗,比较两组临床效果。结果观察组患者治疗总有效率(94.74%)高于对照组(73.68%),差异有统计学意义(P <0.05)。两组患者治疗前FEV1、FEV1%预计值、PEF%预计值水平比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。两组患者治疗后FEV1、FEV1%预计值、PEF%预计值水平均优于治疗前,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组患者治疗后FEV1%预计值、PEF%预计值水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合治疗支气管哮喘患者的临床效果显著,具有较高的临床价值。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗中重度支气管哮喘效果观察

目的探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗中重度支气管哮喘效果。方法分析笔者所在医院收治的中重度支气管哮喘患者90例临床资料,依据治疗方式不同分为治疗Ⅰ组(常规治疗组)30例和治疗Ⅱ组(孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗组)60例。结果治疗Ⅱ组临床症状评分、血气分析结果及肺功能情况均明显优于治疗Ⅰ组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗中重度支气管哮喘可以明显改善临床症状,提高肺功能,值得临床应用。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗哮喘的临床效果。方法将120例哮喘患者随机分为治疗组和对照组各60例。2组均给予常规治疗,在此基础上对照组给予沙美特罗替卡松吸入剂治疗,治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特治疗。观察2组临床疗效和肺部体征、咳嗽、呼吸困难消失时间。结果治疗组总有效率为91.7%高于对照组的73.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组肺部体征、咳嗽、呼吸困难消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗哮喘疗效较好,能显著缓解患者的临床症状,值得临床推广应用。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗慢性支气管哮喘1200例临床分析

目的探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗慢性支气管哮喘临床疗效。方法选取我院2009年5月至2011年5月收治慢性支气管哮喘患者1200例,采用随机数字表法分为对照组和联合治疗组,每组各600例;其中对照组患者采用沙美特罗替卡松治疗,而联合治疗组患者在对照组治疗基础上,加用孟鲁司特治疗;比较两组患者临床改善总有效率、治疗前后肺功能指标及临床症状评分等。结果对照组和联合治疗组患者临床改善总有效率分别为81.8%,98.0%;联合治疗组患者临床改善总有效率明显高于对照组,组间比较差异显著(P<0.05);对照组和联合治疗组患者治疗前肺功能指标及临床症状积分组间比较无显著差异(P>0.05);治疗后两组患者肺功能指标及临床症状积分较治疗前均显著改善,且联合治疗组患者改善程度明显优于对照组,组间比较差异显著(P<0.05)。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗慢性支气管哮喘能够显著缓解临床症状,改善肺功能,具有临床推广使用价值。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗氟替卡松治疗支气管哮喘患者的疗效观察

目的 研究孟鲁司特钠联合沙美特罗氟替卡松治疗支气管哮喘患者的效果。方法 采用前瞻性研究方法,选择2014年4月-2016年3月在四川省第四人民医院诊治的98例支气管哮喘患者作为研究对象,根据随机抽签原则把上述患者分为观察组与对照组各49例,对照组给予沙美特罗氟替卡松治疗,观察组给予孟鲁司特钠联合沙美特罗氟替卡松治疗,均治疗观察15d,比较两组临床疗效、肺功能及生活质量评分情况。结果 治疗后观察组总有效率为95.9%,明显高于对照组的81.6%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组FEV1、FVC值和ACT评分都明显高于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）,且治疗后观察组以上指标明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗期间,两组不良反应率无统计学差异。结论 孟鲁司特钠联合沙美特罗氟替卡松治疗支气管哮喘患者能促进肺功能的改善,从而提高治疗疗效与生活质量。     

富马酸酮替芬联合沙美特罗替卡松对变应性鼻炎并支气管哮喘患者肺功能及生活质量的影响

目的:探究富马酸酮替芬联合沙美特罗替卡松对变应性鼻炎并支气管哮喘患者肺功能及生活质量的影响。方法:将82例变应性鼻炎并支气管哮喘患者随机分为两组,各41例。对照组予以孟鲁司特钠治疗,实验组予以沙美特罗替卡松+富马酸酮替芬治疗,对比两组不良反应情况,并对比治疗前后肺功能指标及生活质量。结果:实验组治疗后PEF、FEV 1%及生活质量评分均较对照组高(P<0.05);实验组不良反应率12.20%与对照组7.32%相比,无明显差异(P>0.05)。结论:对变应性鼻炎并发支气管哮喘患者联合采用富马酸酮替芬、沙美特罗替卡松治疗,可显著改善患者肺功能,效果显著,且安全性高,值得推广应用。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗/氟替卡松治疗慢性持续期哮喘疗效分析

目的研究孟鲁司特钠联合沙美特罗/氟替卡松治疗慢性持续期哮喘的临床疗效。方法对80例慢性持续期哮喘门诊患者进行随机分组对照研究。治疗组40例,对照组40例。治疗组予孟鲁司特钠(10mg每晚口服1次)联合沙美特罗/氟替卡松(舒利迭粉吸入剂50μg/250μg)早晚各一吸。对照组仅予沙美特罗/氟替卡松。治疗6个月,观察两组治疗前后临床症状及肺功能(FEV1%、FEV1/FVC%、PEF%)情况,观察药物不良反应。结果治疗组与对照组比较,临床症状完全控制率及肺功能有明显改善,差别有统计学意义(P<0.01)。结论孟鲁司特联合沙美特罗/氟替卡松,治疗支气管哮喘疗效明显,值得推广。     

评价口服孟鲁司特联合吸入沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效及安全性

目的探究口服孟鲁司特联合吸入沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效及安全性。方法收集我院2016年4月至2017年5月支气管哮喘患者68例患者治疗资料进行回顾分析,根据用药不同将68例患者分成观察组和对照组,其中对照组34例患者单用孟鲁司特口服治疗,观察组患者采用孟鲁司特联合吸入沙美特罗替卡松,对比评估两组患者的用药安全性。结果观察组94.12%疗效显著高于对照组67.65%,具有统计学意义(P<0.05),治疗后观察组显著优于对照组患者(P<0.05),具有统计学意义。结论口服孟鲁司特联合吸入沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效明确,能够有效改善患者肺功能,提高用药安全性,值得在临床治疗支气管哮喘中推广应用。     

孟鲁司特钠联合氟替卡松治疗支气管哮喘患者有效率及其对肺功能影响分析

目的:分析孟鲁司特钠联合氟替卡松治疗支气管哮喘患者的临床疗效及其对肺功能影响。方法:将2015年5月~2018年5月间我院治疗的190例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组。治疗组应用孟鲁司特钠联合氟替卡松治疗,对照组单独应用氟替卡松治疗,分析两组的疗效。结果:治疗组的总有效率、肺功能及生活质量均优于对照组,差异均具统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合氟替卡松治疗支气管哮喘患者的临床疗效显著。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗儿童支气管哮喘疗效分析

目的：分析孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法：以我院2012年4月～2015年4月收治的60例支气管哮喘患儿为研究对象,以随机双盲法将其分为两组,各30例,对照组采取单纯沙美特罗替卡松治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特治疗,比较两组临床疗效、临床症状缓解时间及治疗前后肺功能达标情况。结果：观察组总有效率、治疗3个月肺功能达标率分别为96.7%、73.3%,较对照组的80.0%、43.3%差异有统计学意义（P＜0.05）。两组喘息消失时间[（4.6±1.5）VS（5.8±1.3）]d、气促消失时间[（5.3±2.2）VS（6.5±2.3）]d、肺部啰音消失时间[（5.5±2.4）VS（7.8±2.3）]d比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗儿童支气管哮喘疗效明确,能明显改善临床症状,促进肺功能恢复,值得临床推广。     

沙美特罗/氟替卡松联合噻托溴铵治疗重度支气管哮喘的临床观察

目的:探讨沙美特罗/氟替卡松联合噻托溴铵治疗重度支气管哮喘的临床疗效。方法:选取2010年1月—2011年12月收治的重度支气管哮喘患者共98例,以随机抽样法分为实验组和对照组各49例,其中实验组采用沙美特罗/氟替卡松联合噻托溴铵治疗,对照组仅用沙美特罗/氟替卡松治疗。结果:治疗后实验组患者的用力肺活量、最大呼气流量和最大呼气中段流量均明显高于对照组(P<0.05);2组患者的发作次数、住院次数及治疗费用比较,差异均具有统计学意义(P<0.05);2组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用沙美特罗/氟替卡松联合噻托溴铵治疗重度支气管哮喘,其疗效显著,不良反应少。     

噻托溴铵联合沙美特罗氟替卡松治疗重度支气管哮喘效果观察

目的探讨噻托溴铵联合沙美特罗氟替卡松对重度支气管哮喘的临床疗效。方法选取在我院治疗的重度支气管哮喘患者100例随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组给予沙美特罗氟替卡松粉吸人剂,观察组给予噻托溴铵粉吸入剂联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂,观察期半年。对比两组患者疗效、治疗前后肺功能评价,急性期发作后进行支气管舒张试验、生活质量评分,记录疗程中急性加重的次数。结果观察组治疗总有效率为86．0％,对照组治疗总有效率为62．0％,两组对比差异有统计学意义。治疗后两组的肺功能较治疗前均有改善,差异有统计学意义。支气管舒张试验中两组治疗后FEV1增加的绝对值及生活质量评分均明显升高,尤以观察组升高明显。结论噻托溴铵联合沙美特罗氟替卡松对重度支气管哮喘的临床疗效满意,改善患者生活质量,减少急性加重发作的次数。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松对哮喘患儿外周血白介素水平的影响

目的:观察孟鲁司特联合沙美特罗替卡松对哮喘患儿外周血白介素水平的影响.方法:选取本院2014年10月~2016年3月收治的哮喘患儿74例,随机分为两组,对照组及观察组,各37例.两组均给予沙美特罗替卡松,观察组在此基础上加用孟鲁司特.观察治疗后外周血白介素水平及疗效.结果:治疗后,观察组外周血白介素各指标水平优于对照组,差异显著(P<0.05);观察组治疗总有效率为94.59%,高于对照组的70.27%,差异显著(P<0.05).结论:对哮喘患儿给予孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗,外周血白介素水平下降明显,临床疗效显著.