阿托伐他汀钙片治疗急性脑梗死患者神经功能缺损的影响及疗效观察

目的探讨阿托伐他汀钙片对急性脑梗死患者神经功能缺损疗效。方法选取2018年1～12月急性脑梗死患者84例为研究对象,按治疗方式不同分为对照组和观察组各42例。对照组给予常规治疗,观察组给予阿托伐他汀钙片,比较两组患者治疗效果。结果观察组NIHSS评分、血脂水平、炎性因子低于对照组,认知功能评分高于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P 0.05)。结论阿托伐他汀钙片可有效改善急性脑梗死患者神经功能缺损症状,治疗效果显著。     

黄连素联合阿托伐他汀对急性脑梗死患者治疗作用的研究

目的：探讨黄连素联合阿托伐他汀对急性脑梗死（ACI）患者血清炎症因子（MIF、IL-6、CRP）水平及短期临床预后的作用。方法：选择120例ACI患者,随机分为联合组（n=60）和阿托伐他汀组（n=60）。两组均给予ACI常规治疗。联合组给予黄连素（300 mg tid）+阿托伐他汀（40 mg qd）,阿托伐他汀组仅给予阿托伐他汀（40 mg qd）。测定所有患者的血清MIF、IL-6、CRP水平（入院第1、14天）及进行神经功能缺损评分（入院第1、14、90天）。结果：入院第1天及第14天,两组患者血清MIF、IL-6、CRP水平与NIHSS评分呈正相关（P<0.05）;入院第1天,两组间患者的MIF、IL-6、CRP水平及NIHSS评分比较均无统计学意义（P>0.05）;入院第14天较第1天,两组患者的血清MIF、IL-6、CRP水平及NIHSS评分均显著降低（P<0.05）;入院第14天,联合组较阿托伐他汀组血清MIF、IL-6、CRP水平及NIHSS评分显著降低（P<0.05）;随访第90天,联合组较阿托伐他汀组mRS评分显著偏低（P<0.05）,短期预后良好率显著偏高（P<0.05）。结论：对急性脑梗死的治疗,黄连素联合阿托伐他汀治疗可显著降低ACI急性期血清炎症因子MIF、IL-6、CRP水平,并显著促进神经功能恢复,改善短期预后。     

瑞舒伐他汀钙片联合阿司匹林肠溶片治疗缺血性脑血管病的价值

目的 探讨缺血性脑血管病患者采用瑞舒伐他汀钙片联合阿司匹林肠溶片治疗的临床效果。方法 选取包钢集团第三职工医院收治的218例缺血性脑血管病患者,以随机单盲法分为参照组（n=109）、分析组（n=109）,参照组给予阿司匹林肠溶片治疗,分析组给予瑞舒伐他汀钙片联合阿司匹林肠溶片治疗,并比较两组临床疗效。研究起止时间为2021年1月至2022年12月。结果 分析组血脂水平优于参照组,差异有统计学意义（P <0.05）;分析组美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、Barthel指数、生活质量评价量表（SF-36）评分和治疗总有效率高于参照组,差异有统计学意义（P <0.05）。结论 缺血性脑血管病患者联合使用瑞舒伐他汀钙片与阿司匹林肠溶片治疗效果确切,可切实改善患者的血脂水平,减轻神经功能缺损程度,提高日常生活活动能力和生活质量,值得临床推广。     

脑梗死早期应用阿托伐他汀的临床影响

目的探析早期脑梗死应用阿托伐他汀的临床效果。方法选取2013年1月～2013年12月急性脑梗死患者100例,按治疗方式的不同分为两组,每组50例,对照组均予以银杏叶、依达拉奉、阿司匹林,观察组在对照组的基础上予以阿托伐他汀疗法,两组均治疗14 d,治疗后比较两组的临床效果,比较两组神经功能损害程度。结果观察组、对照组的临床有效率分别为88.0%、58.0%,差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后的神经功能缺损评分情况均有显著改善,观察组神经功能缺损的评分显著优于对照组（P〈0.05）。结论急性脑梗死患者早期应用阿托伐他汀治疗,可有效改善患者的神经功能缺损情况,可靠安全,可做为急性脑梗死早期的治疗药物,临床效果确切,值得临床推广。     

阿司匹林、硫酸氢氯吡格雷双联抗血小板聚集联合阿托伐他汀钙治疗进展性脑梗死疗效观察

目的:分析加用阿托伐他汀钙片在治疗进展性脑梗死疾病中的效果.方法:选取我院2016年1月～2017年4月收治的进展性脑梗死患者70例,采用随机数字法分为对照组和观察组,各35例;对照组患者实施阿司匹林联合硫酸氢氯吡格雷片治疗,观察组患者加用阿托伐他汀钙片;比较两组患者的神经功能缺损评分情况、治疗效果及并发症发生情况.结果:经过临床比较,观察组的临床总有效率(91.43％)显著高于对照组(68.57％),神经功能缺损评分显著低于对照组,对比差异明显(P<0.05),存在统计学意义.但两组的并发症发生率(2.86％,5.71％)之间差异较小(P>0.05),不存在统计学意义.结论:阿司匹林、硫酸氢氯吡格雷片联合阿托伐他汀钙片联合治疗效果显著,能够明显提高治疗有效率,促进患者神经功能的恢复,但是又不易引起并发症的发生,临床价值高,值得推广.     

阿托伐他汀钙片对急性脑梗死患者血清C-反应蛋白的影响

目的研究阿托伐他汀钙片对急性脑梗死患者血清C-反应蛋白含量的影响及意义。方法将104例脑梗死患者随机分为阿托伐他汀钙片组和对照组。阿托伐他汀钙片组在对照组基础上每天加服阿托伐他汀钙片20mg,检测治疗前后血清CRP含量。结果阿托伐他汀钙片组治疗后血清CRP较对照组下降明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀钙片能够降低脑梗死患者血清CRP水平,可能与抑制炎症反应有关。     

阿托伐他汀联合阿司匹林治疗脑梗死的效果

目的探讨阿托伐他汀联合阿司匹林治疗脑梗死的效果。方法收集我院脑梗死患者,分组:研究组和对照组。研究组在对照组治疗上加用阿托伐他汀。对比两组治疗前后NIHSS评分、血脂及hs-CRP水平。结果 (1)两组治疗前NIHSS评分、血脂及血清hs-CRP比较无差异(P>0.05);两组治疗后NIHSS评分、血脂及血清hs-CRP比较有差异(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合阿司匹林治疗脑梗死疗效肯定,能够降低疾病早期炎症症状。     

阿托伐他汀钙片对急性脑梗死患者神经功能缺损的影响及疗效观察

目的观察阿托伐他汀钙片对急性脑梗死患者神经功能缺损的影响,评估其临床疗效。方法选择甘肃中医药大学附属医院神经内科收治的急性脑梗死126例患者,随机分成两组,每组63例;对照组接受常规治疗,观察组在对照组的基础上加服阿托伐他汀钙片治疗;观察并比较两组患者治疗前后神经元特异性烯醇化酶(NSE)、星形胶质源性蛋白(S100β)水平,观察并比较两组患者治疗2周后临床疗效,采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评价两组患者治疗前后神经功能缺损情况,观察并对比两组患者治疗过程中不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者NIHSS评分均较治疗前降低,且治疗后对比观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者NSE以及S100β水平均较治疗前下降,其中观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后总有效率明显高于对照组(96.83%vs 74.60%,P0.05),两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论阿托伐他汀钙片能够有效改善急性脑梗死患者神经功能,抑制患者炎性反应,临床疗效显著,且不会增加患者不良反应,在急性脑梗死患者中应用价值较高。     

阿托伐他汀联合阿司匹林对脑梗死患者颈动脉斑块及脑梗死复发的影响

目的观察阿托伐他汀联合阿司匹林对脑梗死患者颈动脉斑块及脑梗死复发的影响。方法将80例存在颈动脉斑块的脑梗死患者随机分为两组,每组均为40例,均于治疗前及治疗6个月后检查颈动脉彩超,治疗组:口服阿托伐他汀钙片及阿司匹林肠溶片;对照组:口服阿司匹林肠溶片,治疗6个月后分析阿托伐他汀联合阿司匹林对脑梗死患者颈动脉斑块及脑梗死复发的影响,并作统计学分析。结果治疗6个月后治疗组不稳定斑块率下降,与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05),与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);治疗组脑梗死复发率小,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合阿司匹林能够稳定颈动脉斑块,减少脑梗死复发。     

丁苯酞联合阿托伐他汀对急性脑梗死患者神经功能及炎症因子IL-6、CRP的影响

目的：探讨丁苯酞联合阿托伐他汀对急性脑梗死患者神经功能的影响。方法：选取2017年7月至2018年6月期间我院收治的92例急性脑梗死患者,随机分为对照组和联合组,每组46例。对照组在常规治疗（溶栓、抗血小板聚集、改善循环、营养脑细胞等）基础上给予阿托伐他汀治疗,联合组在对照组基础上增加丁苯酞注射液治疗,比较两组治疗效果,并分别于用药治疗前和治疗14 d后采集静脉血,检测炎症因子IL-6、CRP水平,并对比两组不良反应发生情况。结果：联合组治疗总有效率较对照组高;治疗后,联合组NIHSS评分、IL-6及CRP水平明显低于治疗前与对照组,上述差异均具有统计学意义（P＜0.05）。联合组不良反应总发生率略高于对照组,但差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：丁苯酞联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死安全有效,可明显改善患者神经功能,减轻机体炎症反应。     

丁苯酞联合强化他汀治疗早期急性脑梗死的临床应用效果分析

目的 研究丁苯酞联合强化他汀治疗早期急性脑梗死的临床应用效果。方法 选择2018年5月～2019年12月惠阳三和医院神经内科收治的130例早期急性脑梗死患者展开研究,按照就诊时间分为两组,对照组65例采用阿托伐他汀治疗,观察组65例采用丁苯酞联合强化阿托伐他汀治疗。将两组的血脂水平、动脉粥样硬化斑块、神经功能缺损评分、临床疗效进行比较。结果 两组患者治疗前的血脂水平、动脉粥样硬化斑块、神经功能缺损评分进行比较,差异无统计学意义(P 0.05);观察组患者治疗后的TC、TG、LDL-C均低于对照组,治疗后的HDL-C以及临床总有效率均高于对照组,动脉粥样斑块面积、IMT小于对照组,不稳定斑块数目少于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论 对早期急性脑梗死患者采用丁苯酞联合强化阿托伐他汀治疗安全有效,可对动脉斑块的形成进行抑制,有助于恢复患者的神经功能。     

依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死疗效及对患者C反应蛋白、神经功能缺损评分影响

目的：观察依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效,以及对患者C反应蛋白（CRP）、神经功能缺损评分（NIHSS）的影响。方法：88例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组。对照组予依达拉奉及常规阿司匹林、阿托伐他汀治疗,观察组在对照组基础上加用尤瑞克林。对比两组患者治疗前及治疗后第7天、第14天的CRP水平及NIHSS评分,比较两组患者治疗后3月的临床疗效及治疗后的药品不良反应发生率。结果：两组患者治疗后第7天、第14天CRP水平与NIHSS评分均有显著下降（P〈0.01）;且观察组治疗后第7天、第14天的CRP水平与NIHSS评分均显著低于对照组（P〈0.01）。观察组临床总有效率为93.18%,明显高于对照组的88.63%（P〈0.05）。两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死疗效优于单用依达拉奉,可改善患者预后,值得临床推广。     

纤溶酶联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的观察纤溶酶联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的疗效。方法将80例进展性脑梗死患者随机分为试验组（40例）及对照组（40例）,两组均给与阿司匹林肠溶片、阿托伐他汀钙片治疗,试验组在此基础上给予纤溶酶联合依达拉奉注射液静脉滴注,14d为1个疗程。结果试验组神经功能缺损评分在7、14d时明显低于对照组（P〈0．05）。结论纤溶酶联合依达拉奉治疗进展性脑梗死疗效显著。     

阿托伐他汀联合阿司匹林肠溶片用于预防2型糖尿病继发心血管疾病的效果探讨

目的探讨阿托伐他汀联合阿司匹林肠溶片用于预防2型糖尿病继发心血管疾病的临床效果。方法将92例2型糖尿病患者按就诊顺序随机分为观察组及对照组,每组46例,两组患者均给予常规降糖措施,观察组患者给予阿托伐他汀钙片联合阿司匹林肠溶片口服,对照组只给予阿司匹林肠溶片口服,两组患者均以1年为观察疗程。比较两组患者用药前后血脂水平及观察期间继发心血管疾病发病率。结果观察组患者治疗1年后TC、TG、LDL-C及HDL-C均较本组治疗前及对照组患者治疗后有显著改善(P<0.01);观察组用药1年内继发心血管疾病发病率为8.70%,明显低于对照组的26.09%(P<0.05)。结论 2型糖尿病患者应用阿托伐他汀联合阿司匹林肠溶片口服治疗,对血脂有较好的改善作用,从而减少继发心血管疾病的发生,近期预防效果较好。     

灯盏生脉胶囊在动脉粥样硬化性脑梗死二级预防的作用

目的：探讨灯盏生脉胶囊对动脉粥样硬化性脑梗死二级预防的作用。方法：选择我院2009年6月~2012年6月的脑梗死患者110例,随机分为观察组和对照组。对照组患者给予阿托伐他汀（10mg,Qn）、阿司匹林肠溶片（100mg,Qd）,行二级预防治疗措施。观察组给予阿托伐他汀片（10mg,Qn）、阿司匹林肠溶片（100mg,Qd）、灯盏生脉胶囊（540mg,Tid）。检测两组患者治疗前后脂蛋白a、C反应蛋白水平;采用美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS评分） 分别于治疗前后评定两组患者的神经功能缺损情况。同时观察两组患者6个月内卒中再发情况。结果：两组患者治疗后脂蛋白a、C反应蛋白水平与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.01）;NIHSS评分亦有统计学意义（P〈0.05）。治疗前两组患者的脂蛋白a、C反应蛋白水平、NIHSS评分比较差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后观察组的脂蛋白a、C反应蛋白水平、NIHSS评分与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：灯盏生脉胶囊用于脑梗死二级预防,不但能够降低脂蛋白a水平、 C反应蛋白水平,还有助于改善脑梗死患者的神经功能,减少卒中患者再次发病,在脑梗死二级预防中发挥重要作用。     

丁苯酞注射液联合瑞舒伐他汀钙片治疗急性进展性脑梗死的临床效果

目的分析急性进展性脑梗死(APCI)患者采用丁苯酞注射液联合瑞舒伐他汀钙片治疗的效果。方法100例急性进展性脑梗死患者,使用双盲法分为观察组与对照组,每组50例。对照组患者服用瑞舒伐他汀钙片治疗,观察组在对照组基础上增用丁苯酞注射液治疗。比较两组患者治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,治疗效果。结果治疗前,两组患者的NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的NIHSS评分均较本组治疗前降低,且观察组患者的NIHSS评分(9.75±4.06)分低于对照组的(18.81±3.37)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的总成效率为96.00%,高于对照组的82.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论急性进展性脑梗死患者选择丁苯酞注射液联合瑞舒伐他汀钙片治疗,可以较好改善病情,修复受损神经功能。     

恩必普联合阿托伐他汀治疗缺血性卒中的研究

目的观察恩必普联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死的疗效。方法对104例急性脑梗死患者给予恩必普联合阿托伐他汀(联合组)治疗,与单纯应用阿托伐他汀(他汀组)治疗的患者进行临床疗效、治疗前后神经功能缺损的评分(NDS)比较。结果治疗后联合组显效率(75%)显著高于对照组(42%)差异有统计学意义(P<0.01);NDS下降与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论恩必普联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死显著提高疗效,是临床治疗急性脑梗死的有效方法。     

阿司匹林肠溶片联合阿托伐他汀预防脑梗死再发疗效观察

目的:探讨阿司匹林肠溶片联合阿托伐他汀预防脑梗死再发的临床疗效。方法:120例急性脑梗死患者随机分为对照组与观察组各60例,两组均给予急性脑梗死常规治疗,对照组同时予阿司匹林肠溶片150 mg,po,qn;观察组同时予阿司匹林肠溶片150 mg,po,qn,阿托伐他汀片10～20 mg,po,qn。比较两组患者治疗1年后病死率、脑缺血事件发生率及血脂、高敏C反应蛋白(hs-CRP)的改变。结果:治疗后1年,两组患者病死率分别为3.3%和5.0%(P>0.05);但观察组脑缺血事件发生率显著低于对照组(15.0%vs 36.7%,P<0.05);观察组三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)及hs-CRP水平显著低于对照组(P<0.01)。结论:阿司匹林联合阿托伐他汀治疗脑梗死,可显著降低血脂及hs-CRP水平,减少脑缺血事件发生率,在脑血管病二级预防中应给予多方面的综合治疗。     

丁苯酞软胶囊+阿托伐他汀钙片治疗脑梗死的疗效及患者满意度分析

目的探讨分析脑梗死采用丁苯酞软胶囊+阿托伐他汀钙片治疗的效果,观察患者满意度。方法58例脑梗死患者,按照治疗方法的不同分为对照组和观察组,各29例。对照组行阿托伐他汀钙片治疗,观察组行丁苯酞软胶囊+阿托伐他汀钙片治疗。对比两组患者满意度、治疗效果、神经功能评分。结果观察组患者总满意度为93.10%,高于对照组的65.52%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗总有效率96.55%高于对照组的68.97%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组神经功能评分(52.38±1.65)分低于对照组的(61.58±1.78)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论脑梗死患者采用丁苯酞软胶囊+阿托伐他汀钙片治疗能够提高治疗效果,改善神经功能,患者满意度较高,值得推广采用。     

阿托伐他汀联合银杏二萜内酯葡胺注射液治疗急性脑梗死的临床效果

目的:探究对急性脑梗死,选择银杏二萜内酯葡胺联合阿托伐他汀注射液取得的治疗效果.方法:选择80例急性脑梗死患者,随机划分成观察组及对照组各40例.观察组应用银杏二萜内酯葡胺联合阿托伐他汀注射液,对照组单纯应用银杏二萜内酯葡胺治疗.比较分析神经功能缺损程度评分、炎性因子水平、不良反应发生率等.结果:两组治疗前的神经功能缺损程度评分(P>0.05),但是治疗后观察组的评分低于对照组(P<0.05);观察组的TNF-α、IL-6炎性因子水平低于对照组,但是IL-10、IL-2的炎性因子水平高于对照组(P<0.05);观察组的不良反应总发生率1例(2.50％)低于对照组8例(20.00％)(P<0.05).结论:针对急性脑梗死患者,采用银杏二萜内酯葡胺联合阿托伐他汀注射液,可取得极佳的疾病治疗效果,安全有效,明显提升康复速度,改善临床症状、体征等情况,改善炎性因子水平,以及神经功能缺损状况,具有临床应用价值.