705例HBaAg阳性食品从业人员传染性分析

通过检测７０５例ＨＢｓＡｇ阳性食品从业人员血清中的ＨＢＶ血清标志物及ＨＢＶ－ＤＮＡ，发现传染性指标ＨＢｅＡｇ、ＨＢＶ－ＤＮＡ的阳性检出率随着ＨＢｓＡｇ滴度的增加而增高，ＨＢｅＡｇ与ＨＢＶ－ＤＮＡ有良好的相关性；在低滴度ＨＢｓＡｇ阳性中，或ＨＢＶ血清标志物ＨＢｅＡｇ为阴性的组合中，仍有１／３以上的ＨＢｓＡｇ阳性具有传染性，据此，提出了管理ＨＢｓＡｇ阳性食品从业人员的措施。     

HBeAg阴性的慢性乙型肝炎血清HBV—DNA的定量检测及意义

目的 探讨ＨＢｅＡｇ阴性慢性乙型肝炎（ＣＨ－Ｂ）血清ＨＢＶ－ＤＮＡ定量检测的意义．方法 应用定量ＰＣＲ法对经肝穿活检确诊的５２例ＨＢｅＡｇ阴性、３３例ＨＢｅＡｇ阳性ＣＨ－Ｂ血清进行ＨＢＶ－ＤＮＡ含量检测，并将ＨＢｅＡｇ阳性与阴性患者ＨＢＶ－ＤＮＡ含量、ＨＢｅＡｇ阴性ＨＢＶ－ＤＮＡ高水平与低水平患者肝脏病理损害分别进行了比较。结果：ＨＢＶ－ＤＮＡ含量ＨＢｅＡｇ阳性患者显著高于阴性患者，ＨＢｅＡｇ阴性     

乙肝血清HBVM与肝组织免疫组化关系探讨

９３例各型乙肝肝组织免疫组化结果显示ＨＢｓＡｇ阳性率相近（平均８３．８７％），ＨＢｃＡｇ阳性率及ＨＢａＡｇ与ＨＢｃＡｇ同时阳性率的高低依次为ＣＡＨ〉ＣＰＨ〉ＡＨ，但无显著性差异（Ｐ〉０．０５）；血清ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ及ＨＢＶＤＮＡ阳性者，肝组织的ＨＢｓＡｇ、ＨＢｃＡｇ阳性及两种抗原同时阳性率显著高于血清阴性者（Ｐ〈０．０５）；血清抗－ＨＢｃ、抗－ＨＢｅ和抗－ＨＢｓ阳性时，肝组织ＨＢｓＡｇ、ＨＢ     

705例HBsAg阳性食品从业人员传染性分析

通过检测７０５例ＨＢｓＡｇ阳性食品从业人员血清中的ＨＢＶ血清标志物及ＨＢＶ－ＤＮＡ,发现传染性指标ＨＢｅＡｇ、ＨＢＶ－ＤＮＡ的阳性检出率随着ＨＢＳＡｇ滴度的增加而增高,ＨＢｅＡｇ与 ＨＢＶ－ＤＮＡ有良好的相关性;在低滴度ＨＢｓＡｇ阳性者中,或ＨＢＶ血清标志物ＨＢｅＡｇ为阴性的组合中,仍有１／３以上的ＨＢｓＡｇ阳性者具有传染性。据此,提出了管理ＨＢｓＡｇ阳性食品从业人员的措施。     

消毒剂破坏乙、丙型病毒性肝炎血清标志物的初步观察

笔者采用氯仿、４０％甲醛溶液、３％双氧水及７５％乙醇与ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ和抗－ＨＣＶ阳性血清作用５、１５、３０及６０分钟后，用ＥＬＩＳＡ法检测是否转为阴性，以了解消毒剂对上述阳性血清的破坏效果。结果：氯仿对ＨＢｓＡｇ和抗－ＨＣＶ阳性血清破坏效果好；４０％甲醛溶液对ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ及抗－ＨＣＶ阳性血清均破坏；３％双氧水对ＨＢｅＡｇ有破坏作用，而７５％乙醇对ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ及抗－ＨＣＶ阳性血清作用上述时间后，检测时仍呈阳性反应。笔者只是初步观察，有关消毒剂的浓度、效果及作用机理有待进一步观察和探讨。     

不同患群体HBsAg阳性者HBV感染特点的对比研究

为评价ＨＢｓＡｇ作为ＨＢＶ医院感染监测指标的价值。方法以ＰＣＲ技术检测了ＨＢｓＡｇ阳性的８０例普通住院患者和１２３例肝炎患者的ＨＢＶＤＮＡ。结果普通患者的ＨＢｅＡｇ和ＨＢＶＤＮＡ阳性率显著低于肝炎患者，抗－ＨＢｅ阳性率则升高，ＨＢＶＤＮＡ阳性率的差异仅存在于抗－ＨＢｅ     

HBV和HCV标志物回顾性检验研究

目的：回顾性研究合格库血在传播肝炎病毒方面所起的作用,为最大限度的保证血液质量,减少输血后肝炎的发生。方法：采用ＥＬＩＳＡ方法及ＰＣＲ技术对合格库血进行ＨＢｓＡｇ、抗－ＢＨｓ、ＨＢｅＡｇ、抗－ＨＢｅ、抗－ＨＣＶ,ＨＢＶ－ＤＮＡ、ＨＣＶ－ＲＮＡ的回顾性检测。结果：１１６０袋合格库血中ＨＢｓＡｇ无阳性检出,抗－ＨＢｓ、ＨＢｅＡｇ、抗－ＨＢｅ、抗－ＨＢｃ、抗－ＨＣＶ、ＨＢＶ－ＤＮＡ、ＨＣＶ－ＲＮＡ检出率     

用EIA微板法直接检测血清HBcAg的临床应用

用ＥＩＡ微板法直接检测血清ＨＢｃＡｇ，在乙肝ＨＢｃＡｇ阳性者中，ＨＢｃＡｇ阳性检出率为３２．４９％，在乙肝ＨＢｃＡｇ、ＨＢｅＡｇ、抗－ＨＢｃ阳性者中，ＨＢｃＡｇ阳性检出率为８２．０８％，在乙肝ＨＢｓＡｇ、抗－ＨＢｅ、抗－ＨＢｃ阳性者中，ＨＢｃＡｇ阳性检出率为８．１２％。ＨＢｃＡｇ与Ｐ＾ｒｅ－Ｓ１有良好的相关性，ＨＢｃＡｇ与ＨＢＶ－ＤＮＡ探针的阳性符合率为９２．６８％，特异性与ＨＢＶ－ＤＮＡ探针一致     

应用聚合酶链反应（PCR）检测乙型肝炎患者的HBV—DNA

应用聚合酶链反应（ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ ｃｈａｉｎ Ｒｅａｃｔｉｏｎ，ＰＣＲ）检测１０３例乙型肝炎患者血清中ＨＢＶ－ＤＮＡ，在不同类型的ＨＢＶ感染标志物（ＨＢＶＭ）的血清中结果有所不同：（１）在ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ和抗ＨＢｃ阳性血清中，ＰＣＲ阳性率８６．１１％（３１／３６）；（２）在ＨＢｓＡｇ、抗ＨＢｅ和抗ＨＢｃ阳性血清中，ＰＣＲ阳性率５５．８８％（１９／３４）；（３）在抗ＨＢｅ和ＨＢｃ阳性血清     

不同患者群体HBsAg阳性者HBV感染特点的对比研究

目的为评价ＨＢｓＡｇ作为ＨＢＶ医院感染监测指标的价值。方法以ＰＣＲ技术检测了ＨＢｓＡｇ阳性的８０例普通住院患者和１２３例肝炎患者的ＨＢＶＤＮＡ。结果普通患者的ＨＢｅＡｇ和ＨＢＶＤＮＡ阳性率显著低于肝炎患者，抗－ＨＢｅ阳性率则升高，ＨＢＶＤＮＡ阳性率的差异仅存在于抗－ＨＢｅ阳性模式之中。提示两组患者的ＨＢＶ携带率、传染性、感染阶段和感染的分子生物学机理等方面均存在差异。ＨＢｓＡｇ可作为肝炎患者预示ＨＢＶ传染性的良好指标，但对普通患者的预示作用则大为降低。结论ＨＢｓＡｇ作为ＨＢＶ医院感染监测指标的实用性仍需作进一步的研究。     

加热与洗涤法对HBV,HCV血清标志的影响

采用ＥＬＩＳＡ和聚合酶链反应（ＰＣＲ），对经６０℃１０ｈ加热的ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ、抗－ＨＢＣ及抗－ＨＣＶ阳性血清和洗涤４次的ＲＢＣ洗涤及放散液的血清标志及ＨＢＶＤＮＡ、ＨＣＶＲＮＡ进行了检测。结果，６０℃加热１０ｈ用ＥＬＩＳＡ检测血清标志均由强阳性转为阳性，ＰＣＲ检测ＨＢＶＤＮＡ及ＨＣＶＲＮＡ均为阴性；洗涤液用ＥＬＩＳＡ和ＰＣＲ检测血清标志及ＨＢＶＤＮＡ、ＨＣＶＲＮＡ均呈阴性反应，放散液用ＥＬＩＳＡ检测阴性，用ＰＣＲ检测ＨＣＶＲＮＡ１０份标本９份阴性，１份阳性。提示６０℃加热１０ｈ和洗涤ＲＢＣ可灭活或去除血清中大部分ＨＢＶ、ＨＣＶ及其血清标志。     

262例HBV感染者PCR与ELISA检测结果分析

对２６２例确诊的乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）感染者用聚合酶链反应检测血清ＨＢＶ－ＤＮＡ,用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）检测血清ＨＢＶ的五项标志。结果显示,ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ、抗－ＨＢＣ同时阳性者,ＨＢＶ－ＤＮＡ的阳性率为９７．０６％,ＨＢｓＡｇ、抗－ＨＢｅ、抗－ＨＢｃ同时阳性者,ＨＢＶ－ＤＮＡ的阳性率为８９．４７％,ＨＢｓＡｇ、抗－ＨＢｃ同时阳性者,ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性率为８１．８２％。提示：ＰＣＲ对ＨＢＶ及其传染者的检测更敏感、直接。     

用聚合酶链反应技术检测血清中HBV－DNA

本文报道了以聚合酶链反应技术检测血清中ＨＢＶ－ＤＮＡ的方法。将血清在０．１ＭＮａＯＨ中３７℃孵育６０分钟使ＨＢＶ－ＤＮＡ从病毒中释放出来。再经琼脂糖检测２７ＤｂＰ的ＨＢＶ－ＤＮＡ片段。本方法检测ＨＢＶ的最低检测限为１０￣（－２）ｐｇ。用建立的方法检测５０例已被证实或怀疑为慢性乙型肝炎感染的病人血清。在１６例ＨＢｓＡｇ和ＨＢｅＡｇ为阳性的病人中，斑点杂交和ＰＣＲ分析均为阳性；１９例ＨＢｓＡｇ和ＨＢｅＡｂ为阳性的病人中，斑点杂交法检出５例，ＰＣＲ法检出１４例；在１５例抗－ＨＢｃ病人中，杂交法检出４例，ＰＣＲ法检出１０例阳性。结果表明ＰＣＲ法比杂交法敏感。     

聚合酶链反应检测HBV—DNA与HBV血清学标志的关系

目的探讨聚合酶链反应检测ＨＢＶ—ＤＮＡ与ＨＢＶ不同血清学标志中的关系。方法采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术对２７０例ＨＢＶ不同血清学标志及不同组合进行了ＨＢＶ—ＤＮＡ的检测。结果ＨＢＶ—ＤＮＡ在ＨＢｅＡｇ标志中检出率最高，阳性率为１００％；其次是ＨＢｓＡｇ、抗ＨＢｃ和抗—ＨＢｅ，阳性率分别为６６０％、６５９％和４６２％；在抗—ＨＢｓ标志物中未能检出ＨＢＶ—ＤＮＡ；在ＨＢｓＡｇ滴度为≤５１２、＞５１２和阴性者中阳性率分别为６０６％、７５７％和２１９％；在ＡＬＴ异常和正常者中阳性率分别为６８８％和２９５％。结论ＨＢＶ—ＤＮＡ在ＨＢＶ血清学标志不同组合、不同ＨＢｓＡｇ滴度和不同肝功能中的阳性率有着非常显著性差别。     

1088例HBsAg阳性产妇乳汁HBV感染状况及影响因素分析

用ＥＬＩＳＡ及ＰＣＲ法对１０８８例ＨＢｓＡｇ阳性产妇血清和乳汁进行乙肝病毒标志物（ＨＢＶＭ）及ＨＢＶＤＮＡ的检测，结果显示：乳汁ＨＢＶＭ检出率为５６８９％，血清与乳汁ＨＢｓＡｇ及抗ＨＢｓ检出率相同，ＨＢＶＭ的其它指标乳汁检出率均明显低于血清；血清和乳汁ＨＢＶＤＮＡ检出一致性为９３２７％，阳性率分别为５７４０％及５０２６％，且以ＨＢｅＡｇ阳性者检出率最高。非条件Ｌｏｇｉｓｔｉｃ多元回归模型分析结果表明：血清ＨＢｅＡｇ阳性、ＨＢｓＡｇ阳性持续２年以上、滴度＞１∶１２８和ＨＢＶ家族感染史为乳汁ＨＢＶ感染的危险因素     

115名HBsAg阳性职工HBV感染的血清流行病学调查

１１５名ＨＢｓＡｇ阳性职工ＨＢＶ感染的血清流行病学调查梁云娟人体在感染乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）后不同阶段，可出现各种ＨＢＶ．感染标记─—ＨＢｓＡｇ、抗－ＨＢｓ、ＨＢｅＡｇ、抗－ＨＢｅ和－ＨＢｃ，不同个体血清标记会出现不同情况，但只要有其中一种存在，即可...     

医学干扰对医院职工HBVm影响的观察

医学干扰前后医院职工ＨＢＶｍ检测分析，结果为抗－ＨＢｓ阳性率显著升高，感染性ＨＢＶｍ阳性率显著下降，ＨＢＶｍ类型变化为ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ、抗－ＨＢｅ及抗ＨＢｃ的阳性率显著下降，ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ、抗－ＨＢｃ的阳性率无变化，但ＨＢｓＡｇ、抗－ＨＢｅ、抗－ＨＢｃ的阳性率显著上升。分析结果提示医学干扰显著降低了ＨＢＶ感染率，同时也反映了乙肝携带者较难转阴。     

儿童与成人乙型肝炎患者血清HBeAg及抗-HBe的分析

应用ＥＬＩＳＡ法,通过观察１７４２例ＨＢｓＡｇ阳性的少年儿童及成年人乙型肝炎患者血清ＨＢｅＡｇ和抗－ＨＢｅ的阳性率,发现不同性别感染ＨＢＶ后,ＨＢｅＡｇ及抗－ＨＢｅ的阳性率无显著性差异（Ｐ＞０．１）,而不同年龄感染ＨＢＶ后,ＨＢｅＡｇ及抗－ＨＢｅ阳性率与患者的年龄密切相关,ＨＢｅＡｇ阳性率随年龄的增长而下降,Ｐ＜０．０１;而抗－ＨＢｅ阳性率随年龄增长而上升,Ｐ＜０．０１。均有高度的显著性差异。由于ＨＢｅＡｇ是ＨＢＶ大量复制的标志,而抗－ＨＢＣ是ＨＢＶ低滴度复制的标志,但与慢性肝硬化及肝癌相关,因此应加强对ＨＢｓＡｇ阳性患者的防治工作,有计划地对ＨＢｅＡｇ及抗－ＨＢｅ阳性患者作长期随访研究,更有效地减少ＨＢＶ在人群中的传播。     

应用聚合酶链反应（PCR）检测乙型肝炎患者的HBV一DNA

应用聚合酶链反应（ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎＲｅａｃｔｉｏｎ，ＰＣＲ）检测１０８例乙型肝炎患者血清中ＨＢＶ一ＤＮＡ，在不同类型的ＨＢＶ感染标志物（ＨＢＶＭ）的血清中结果有所不同：（１）在ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ和抗ＨＢｃ阳性血清中，ＰＣＲ阳性率８６．１１％（３１／３６）；（２）在ＨＢｓＡｇ、抗ＨＢｅ和抗ＨＢｃ阳性血清中，ＰＣＲ阳性率５５．８８％（１９／３４）；（３）在抗ＨＢｓ、抗ＨＢｅ和ＨＢｃ阳性血清中，ＰＣＲ阳性率为２０％（２／１０）；（４）在抗ＨＢｅ和抗ＨＢｃ阳性血清中，ＰＣＲ阳性率为２５％（２／８）；文中就ＰＣＲ检测的结果及临床意义作了扼要的讨论。     

舟山市HBeAg阴性乙肝患者HBV-DNA检测结果分析

临床上普遍认为 ,ＨＢｅＡｇ是病毒复制和具传染性的标志 ,而抗 -ＨＢｅ的出现说明病情可能好转或稳定 ,其传染性减弱 ,但在临床实践中发现ＨＢｅＡｇ阴性而ＨＢＶ ＤＮＡ阳性的现象。为了解ＨＢｅＡｇ阴性病人是否具有病毒复制和传染性 ,对 113份ＨＢｅＡｇ阴性的ＨＢＶＭ不同模式标本进行ＨＢＶ ＤＮＡ与ＡＬＴ、ＴＢ检测 ,以分析ＨＢｅＡｇ阴性时病毒复制状况 ,便于为临床提供更好的预防和诊治方法。材料与方法1　标本来源　 113份ＨＢｅＡｇ阴性血清标本均来自我院 2 0 0 0～ 2 0 0 2年收治的经肝炎病原学检查确诊为乙型肝炎病毒感染的…