钙通道阻滞加ACE抑制改善心功能

钙通道阻滞加ＡＣＥ抑制改善心功能据美国Ｍｉｎｎｅｓｏｔａ大学Ｃｏｈｎ医师等报告，钙通道阻滞剂非洛地平（ｆｅｌｏｄｉｐｉｎｅ）与血管紧张素转换酶（ＡＣＥ）抑制剂依那普利（ｅｎａｌａｐｒｉｌ）伍用，可使心衰患者的心功能明显改善。大量应用非洛地平的经验已表...     

内皮素对大鼠心室肌血管紧张素Ⅱ含量和释放的影响

心血管组织产生的内皮素和血管紧张素Ⅱ,作为内源性生物活性物质在调节心血管功能方面具有重要作用,但它们在体内的相互作用尚不清楚。本工作在离体大鼠心脏灌流模型上证明,内皮素可显著增加心肌细胞血管紧张素Ⅱ的生成和释放,这一作用可被钙通道阻断剂Verapamil所拮抗。结果提示,内皮素可能以钙依赖方式增加心肌细胞血管紧张素Ⅱ的生成和释放。     

一种有效记录成骨细胞L型钙通道电流的穿孔全细胞膜片钳方法

目的:探讨一种有效记录成骨细胞L型钙通道电流的穿孔全细胞膜片钳方法。此方法使玻璃电极与细胞内液保持电化学连续性,使细胞内环境保持稳定,改善常规全细胞膜片钳破膜造成的破膜难和封接不稳,以及常规全细胞膜片钳破膜后造成的封接不稳。方法:以成骨细胞为研究对象,采用β-七叶素穿孔全细胞膜片钳技术,记录骨细胞L型钙通道电流。结果:采用这种穿孔全细胞膜片钳技术,能有效记录到成骨细胞上L型钙通道电流。结论:穿孔膜片钳技术是一种简便而有效的记录全细胞电流的实验方法,该方法的建立为今后更深入的研究疾病中成骨细胞的病理生理机制提供实验基础。     

糖尿病肾病的抗高血压治疗

糖尿病肾病是引发终末期肾病的主要原因之一。严格的抗高血压治疗可以预防和延缓糖尿病肾病的发生与发展。临床上通常需要一种以上的降压药才能将血压控制在低于130／80mmHg的理想范围。血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)不仅可以有效地降低血压，并且具有不依赖于其降压效应的肾脏保护功能。血管紧张素Ⅱ受体阻断剂(ARB)也具有降低血压和保护肾脏的作用。ACEI和ARB同属于治疗糖尿病肾病的一线降压药。β受体阻滞剂和非二氢吡啶类钙通道阻滞剂则属于二线降压药。其次可以选择的一类药物是利尿剂。只有当用上述药物不能将血压控制在理想范围时，才考虑加二氢吡啶类钙通道阻滞剂和α肾上腺素能受体阻滞剂。     

血管紧张素转换酶基因型与重庆地区人群原发性高血压药物治疗的关系

目的 探讨重庆地区人群血管紧张素转换酶基因（ＡＣＥ）插入／缺失（Ｉ／Ｄ）多态性与原发性高血压及药物治疗的关系。方法 用多聚酶链反应直接扩增ＡＣＥ基因第１６内含子,对１１４名正常人和７５例原发性高血压患者进行了分析,同时对４９例原发性高血压患者用血管紧张素转换酶抑制剂（ＡＣＥＩ,依拉普利）和钙通道阻滞剂（ＣＣＢ,菲洛地平）进行自身交叉治疗,并比较降压效果。结果 原发性高血压患者ＡＣＥ基因的ＤＤ型频率     

药理学

0500810 L-型钙通道阻断剂对曲马多镇痛作用的影响，0500811 银杏内酯上调CGRP对大鼠脑缺血再灌注损伤产生保护作用，0500812 ZDY102对拟痴呆大鼠脑M受体的影响，0500813 克霉唑对Paneth细胞防御素分泌的抑制作用，0500814 L—NAME和格列苯脲对辛伐他汀脑缺血再灌注损伤保护作用的影响。     

钙通道与人类遗传病

本文从钙通道的分类、分子结构、基因情况、基因突变类型及致病机理几方面做钙通道与人类遗传病就一简要综述.     

钙通道与人类遗传病

本从钙通道的分类、分子结构、基因情况、基因突变类型及致病机理几方面做钙通道与人类遗传病就一简要综述。     

脂肪仲胺类新化合物抗高血压作用机理研究

脂肪仲胺类新化合物盐酸依普那林(ANSA)是我所自己设计合成的小分子化合物,我们以往的实验证实此化合物降压作用确切、平稳、持续时间长,对心率影响轻,毒性小,安全范围大。其降压作用部位不在中枢神经系统也不在外周神经节,其对α、β受体、血管紧张素Ⅱ受体及钙通道均无拮抗效应,对血管紧张素转化酶也无抑制作用。但ATP敏感性钾通道(K_(ATP))特异性阻断剂格列苯脲(Gli)可拮抗其降压作用,提示ANSA具备K_(ATP)开放剂的某些药理学特性。     

雌激素对钙通道作用的研究进展

雌激素是一种类固醇激素,在体内具有广泛的生物学活性。细胞膜钙通道是介导外钙内流的主要途径,参与了细胞内的很多过程,包括细胞兴奋、增殖、分化和凋亡。大量研究表明,雌激素可通过基因组效应机制影响神经系统、心血管系统以及其他组织细胞钙通道的表达和功能,也可通过非基因组效应机制快速激活或者抑制多种不同钙通道的活性,并且多呈现一种非单调的量效关系,本文就雌激素对钙通道作用的研究进展作一综述。     

脑内蛋白质磷酸化及其在神经系统信息传递中的作用

本文简介了由蛋白激酶、磷蛋白磷酸酶和它们的底物共同组成的蛋白质磷酸化系统,以及它们在神经系统信息传递中的作用。并以脑内磷蛋白突触素Ⅰ和DARPP-32为例说明在神经系统中蛋白质磷酸化和特定生理应答之间的相互关系。同时还简介了神经系统信息传递的另一途径:离子通道。并以钙通道为例,说明其“开”、“关”直接受磷酸化和脱磷酸化调节的分子机制。     

癫痫电压门控性钙通道辅助亚基的研究进展

电压门控性钙通道结构和功能的变化引发外钙内流,而过度的钙内流引起神经元异常放电。因此,电压门控性钙通道作为神经元兴奋性的关键因素,在癫痫这种神经元异常放电疾病中发挥重要作用。β、α_2δ和γ作为其辅助亚基,可调节癫痫中神经元电压门控性钙通道的活性、靶向定位、表达密度等通道特性。本文对于电压门控性钙通道辅助亚基β、α_2δ在癫痫发病中的作用作一概述。     

不同组织L型钙通道的研究概况

不同组织钙通道的电生理和药理特性差异归根结底是由钙通道不同亚单位 (α1和α2 /δ,β,γ)组织特异性表达的结果。基因编码不同及转录、翻译过程中的不同剪接替换形成了组织特异性的钙通道。钙通道的深入研究将有助于更具选择性的组织特异性钙拮钪剂的诞生。     

药物对钙通道功能的调节

最近以斑片电压钳位术(patch clamping)研究单个钙通道,以配合结合研究钙拮抗剂“受体位点”和新的钙通道激动剂的引入,使人们更加深入地理解了这些药物对钙通道作用的机制。业已证明,这些钙通道调节剂是如何与结合位点相互作用以影响钙流量,从而调节许多可兴奋组织的活动。     

心肌细脑膜T型钙通道的研究进展

心肌细胞膜表面存在L和T型钙通道 ,T型钙通道在心脏起搏及调控细胞生长和繁殖方面的作用日益受到人们的重视。T型钙通道拮抗剂在心血管疾病治疗中具有重要作用 ,研制新型特异性T通道拮抗剂是心血管疾病治疗中的一个重要方向     

人参二醇组皂甙对大鼠心肌细胞钙通道阻滞作用

分离Ｗｉｓｔａｒ大鼠乳鼠的心室肌细胞。向培养基中分别加入人参二醇组皂甙１５００μｇ／ｍｌ，钙通道阻滞剂异博定３７．５μｇ／ｍｌ或钙通道激动剂ＢＡＹ Ｋ８６４４ ５μｍｍｏｌ／Ｌ。用细胞封接式膜片钳技术，记录加药前后Ｌ，Ｔ，Ｂ三型钙通道的单通道活动，确证了人参二醇组皂甙的钙通道滞作用。并揭示其作用机制，在于使钙通道的开放时间缩短与开放概率减少。     

心肌细胞膜T型钙通道的研究进展

心肌细胞膜表面存在L和T型钙通道,T型钙通道在心脏起搏及调控细胞生长和繁殖方面的作用日益受到人们的重视.T型钙通道拮抗剂在心血管疾病治疗中具有重要作用,研制新型特异性T通道拮抗剂是心血管疾病治疗中的一个重要方向.     

人参二醇单体对大鼠心肌作用的单钙通道分析及ESR谱研究

应用细胞封接式膜片钳方法，在Ｗｉｓｔａｒ大鼠的单个心室肌细胞上，观察了人参二醇组皂甙Ｒｃ，Ｒｄ２００μｇ／ｍｌ对钙通道单通道活动的影响，并与钙通道阻滞剂异搏定３７．５μｇ／ｍｌ、钙通道激动剂ＢＡＹ 中８６４４μｍｍｏｌ／Ｌ对照，证明Ｒｃ对钙通道有阻滞作用；而Ｒｄ则无此作用。用电子自旋共振法测定了培养心肌细胞的自由基含量，Ｒｃ３０μｇ／ｍｌ能显著抑制黄嘌呤０．４２ｍｍｏｌ／Ｌ－黄嘌呤氧化酶５．３ｎｍ     

1990年第6卷主题词索引

说明:1.主题词依据汉语拼音音序排列。 2.—…为副标题。 3.,一为说明语。 4.阿拉伯数字为本卷页码。 5.“‘”为增词。阿霉素365、放射免疫测定333肥大细胞272腐胺36白芍243B白细胞介素1 98,235,341白细胞介素2 17,36,105,217,235, 3 10,327,338,368,379 —分析94 —分离和提纯80 —研究,蛋白质工程n白细胞介素3 182白细胞介素4 146白细胞介素628,341白血病268,286,304白血病,淋巴母细胞性231闭塞性血栓脉管炎241不育症,女性301钙135钙调素266钙通道阻滞剂91千扰素类337 一一一研究,蛋白质工程11 —治疗应用21干扰素J型17 —治疗应用52.14…     

大鼠骨髓间充质干细胞L-型钙通道的表达及电流检测

目的 探讨L-型钙通道基因和蛋白在骨髓间充质干细胞(MSCs)中的表达及离子电流,以进一步研究其在MSCs增殖和分化中的作用.方法 分离、培养和纯化大鼠骨髓间充质干细胞,细胞免疫荧光化学方法检测表面分子CD14、CD29、CD34,CD44、CD45、CD106的阳性率和L-型钙通道蛋白的表达;采用RT-PCR技术观察MSCs细胞中钙离子通道不同亚基α1C、α1D、α1G、α1H、α1S mRNA的表达;全细胞膜片钳技术记录单个细胞离子电流.结果细胞免疫荧光化学方法检测CD29、CD44、CD106阳性率在93%左右,CD14、CD34、CD45表达阴性.RT-PCR结果显示,可见L-型钙通道α1C亚基的mRNA高表达;但未见L-型钙通道α1D、α1S亚基和T-型钙通道的α1G、α1H亚基mRNA的表达.L-型钙通道蛋白(α1C)呈阳性表达.在36例细胞中16例细胞记录到电压依赖性内向电流,此电流激活电位-30 mV,最大激活电位为0～10 mV,可被nifedipine(10 μmol/L)阻断,细胞外液中以10 mmol/L Ba2 作为负载离子,记录的电流强度明显大于2 mmol/L Ca2 时,证实为L-型钙电流.结论 MSCs不仅有L-型钙通道的基因和蛋白的表达,并且具有功能电流.