HPLC法测定天冬降糖胶囊中芒果苷的含量

目的建立天冬降糖胶囊中芒果苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Waters 5C18-MS-Ⅱ（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.2%冰醋酸（12∶88）为流动相;流速为1.0 ml·min-1,检测波长258 nm。结果芒果苷含量在0.06~0.48μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为97.51%,RSD为1.09%（n=6）。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于测定天冬降糖胶囊中芒果苷的含量。     

HPLC测定藏药螃蟹甲中8-乙酰氧基山栀子苷甲酯的含量

目的建立藏药螃蟹甲中8-乙酰氧基山栀子苷甲酯的HPLC测定方法,为进一步控制螃蟹甲药材及其制剂的质量提供参考依据。方法色谱柱为SymmetryC18（4．6mm×150mm,5μm）,流动相：乙腈-水（6：94）,HAe调pH=4．50,流速0．8mL／min,柱温20℃,检测波长234nm。结果8．乙酰氧基山栀子苷甲酯浓度在0．787～14．76μg·mL^-1范围内与峰面积积分值线性关系良好（r=0．9999）;加样回收率为99．21％（RSO=1．68％）。螃蟹甲药材中8-乙酰氧基山栀子苷甲酯平均含量为（0．62±0．19）mg·g^-1。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于螃蟹甲药材中8-乙酰氧基山栀子苷甲酯的含量测定。     

梯度洗脱HPLC法测定舒肝降脂胶囊中葛根素大豆苷及大豆苷元的含量

目的建立梯度洗脱测定舒肝降脂胶囊中葛根素、大豆苷及大豆苷元的含量测定方法。方法检测波长为250nm；流速0．9ml／min；色谱柱为Kromasil ODS（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇水混合体系。结果葛根素、大豆苷和大豆苷元线性范围分别是：4．08～81．6μg·ml^-1（r=0．9999）；2．2～44．0μg·ml^-1（r=0．9999）；2．08～41．6μg·ml^-1（r=0．9999）。平均加样回收率分别为101．6％、101．2％、98．3％。结论本方法准确、可靠，可用于本品的质量控制。     

HPLC法测定复方银杏叶胶囊中总黄酮醇苷的含量

目的测定复方银杏叶胶囊中总黄酮醇苷的含量，为制剂质量控制提供依据。方法采用反相高效液相色谱法，色谱柱：Shiseido MG C18（5μm，4．6mm×250mm）；流动相：甲醇-0．4％磷酸溶液（68：32）；检测波长：378nm；外标法定量。结果各成分在一定浓度范围内线性良好，回归方程为：槲皮素Y=3．94945×10^-6X＋8．992×10^-2，r=0．9999，线性范围为6～120μg·ml^-1；山奈素Y=8．34202×10^-6X＋3．969×10^-2，r=0．9999，线性范围为3～60μg·ml^-1；异鼠李素Y=1．74581×10^-6X-6．13×10^-2，r=0．9999，线性范围为1～20μg·ml^-1。结论本法快速、准确，重复性好。     

HPLC法测定清咽颗粒中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定清咽颗粒中黄芩苷含量的方法。方法色谱柱为ZORBAX SB-C18（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）；流速0．8ml／min；检测波长280nm；柱温为40℃。结果黄芩苷进样量在0．1818-0．9696μg范围内与峰面积积分值线性关系良好（r=0．9995），平均回收率为98．53％，RSD为1．81％（n=6）。结论本方法操作简单、准确、重现性好，可用于清咽颗粒的质量控制．     

高效液相色谱法测定党参中党参炔苷的含量

目的分析不同产地党参中党参炔苷的含量。方法采用高效液相色谱，Diamonsil C18（250．0mm×4．6mm，5μm）色谱柱，以乙腈-水（20：80）为流动相，检测波长267nm，柱温30℃。结果党参炔苷在2—500Mg·ml^-1（r=0．9996）范围内与峰面积呈良好线性关系；平均回收率98．3％，RSD1．37％（n=5）。测定了9个产地党参中党参炔苷的含量，含量范围为0．044-0．982mg·g^-1。结论此方法准确、简便，适合于党参中党参炔苷的含量测定。     

RP-HPLC法测定止咳橘红口服液中柚皮苷的含量

目的 建立RP-HPLC法测定止咳橘红口服液中有效成分柚皮苷含量的方法。方法 采用HPLC法，色谱柱为C18柱，流动相为甲醇-冰乙酸-水（70：3：130），检测波长为283nm。结果 柚皮苷线性范围13．0～130μg。ml^-1，r=0．999 9（n=5）；止咳橘红口服液中柚皮苷回收率为99．0％（n=9），RSD为1．06％。结论 测定方法简便、稳定，能有效地控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定芍甘胶囊中芍药苷的含量

目的建立芍甘胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法采用HPLC法，色谱柱为YWG C18（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙睛-醋酸-水-三乙胺（15：0．3：85：0．3）；检测波长为230nm；流速为1．0ml／min。结果芍药苷在20～100mg·L^-1浓度范围内呈良好的线性关系（r=0．9991），平均回收率为100．70％，RSD为1．14％。结论本法灵敏、准确、重现性好、精密度高、专属性强，可用于芍甘胶囊中芍药苷的含量测定和质量控制。     

炎可宁片中黄芩苷的含量测定

目的采用高效液相色谱法测定炎可宁片中黄芩苷的含量。方法以ODS柱（4．6mm×200mm，5μm）分离黄芩苷，以甲醇-水-醋酸（40：60：1）为流动相，检测波长274nm进行测定。结果黄芩苷峰与其他组分的分离度为5．0，理论塔板数以黄芩苷峰计算为25870；平均加样回收率为99．0％（n=6）；RSD为0．89％。黄芩苷在0．25～2．5μg范围内，进样量与吸收面积值呈良好的线性关系。结论该法测定炎可宁片中黄芩苷的含量，结果准确，重复性好。     

HPLC法同时测定双黄连口服液中绿原酸连翘苷和黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸,连翘苷和黄芩苷的含量。方法采用Agilent C18分析色谱柱（4.6mm×250mm ID,5μm）;流动相A为5%甲醇（含0.5%磷酸）,流动相B为甲醇;流速：1.0mL/min;洗脱程序：0～35min,A为95%～35%,B为5%～65%;检测波长程序：0～16min为324nm;16～35min为278nm。结果绿原酸、连翘苷和黄芩苷保留时间分别为11.3、26.6、28.0min,与各自相邻峰的分离度〉1.5。以峰面积对进样浓度（μg.mL-1）线性回归,绿原酸、连翘苷、黄芩苷的回归方程分别为：Y=0.035 49X＋0.058 00,r=0.999 9,Y=0.177 0X-0.025 44,r=0.999 9,Y=0.030 69X-0.798 1,r=0.999 9,线性范围分别为14.08～56.32μg.mL^-1,14.34～57.34μg.mL^-1,61.32～245.3μg.m^L-1。绿原酸、连翘苷和黄芩苷回收率分别为99.7%、98.3%和97.8%,RSD分别为0.33%、1.9%和0.55%。结论本方法测定结果与2005年版《中国药典》（一部）测定结果一致,且操作简便,可用于双黄连口服液中绿原酸、连翘苷和黄芩苷含量的同时测定。     

HPLC法测定复方苯硝那敏片中苯巴比妥马来酸氯苯那敏和硝西泮含量

目的建立HPLC法同时测定复方苯硝那敏片中苯巴比妥、马来酸氯苯那敏和硝西泮含量的方法。方法色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（150mm×4.6mm,4.6μm）。流动相：甲醇-水-三乙胺（480∶520∶5,含0.005mol.L^-1庚烷磺酸钠,用磷酸调pH值3.5）;流速：1ml/min;检测波长260nm。结果以峰面积（X）对进样浓度（Y）线性回归,苯巴比妥回归方程：Y=0.619 3X-0.047 40,线性范围23.48-234.8μg.ml-1;马来酸氯苯那敏回归方程：Y=0.046 05X＋0.110 7,线性范围3.240-32.40μg.ml-1;硝西泮回归方程：Y=0.082 09X-0.006 308,线性范围1.986-19.86μg.ml-1;r均为0.999 9。苯巴比妥、马来酸氯苯那敏、硝西泮回收率分别为98.4%、97.4%和101.3%;RSD分别为0.22%、0.95%和2.0%。结论本方法精密度、准确度好,操作简便,可用于复方苯硝那敏片中苯巴比妥、马来酸氯苯那敏和硝西泮含量测定。     

HPLC法测定曲安奈德益康唑乳膏中两组分的含量

目的 建立高效液相色谱法测定曲安奈德益康唑乳膏中曲安奈德和硝酸益康唑两组分的含量.方法 采用Hypersil C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：A：0.5%三乙胺溶液（用磷酸调pH值为3.5）、B：乙腈,进行线性梯度洗脱;流速：1.0ml/min;检测波长为240nm;进样量20μl.结果 曲安奈德在10.10～30.30 μg·ml-1、硝酸益康唑在101.1～303.3 μg·ml-^1浓度范围内与各自的峰面积呈良好的线性关系,r均为0.999 9.平均回收率曲安奈德为99.8%,RSD为1.51%;硝酸益康唑为100.1%,RSD为0.58%.结论 本方法精密度好,结果准确可靠,适用于该复方制剂的质量控制.     

HPLC法同时测定扁咽口服液中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量

目的建立同时测定扁咽口服液中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的方法。方法采用反相离子对高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Zorbax SB—C18（4．6mm×150mm,5μm）;流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（53：47）（100ml加十二烷基硫酸钠0．4g）;流速为1．0ml·min^-1;检测波长为345nm;进样量为10μl;柱温为室温。结果盐酸巴马汀和盐酸小檗碱分别在2．040—102．0μg·ml^-1（r=0．9999）和0．5424～27．12μg·ml^-1（r=0．9999）范围内与各自峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99．96％和99．44％,RSD分别为1．95％和1．88％（n=6）。结论本方法快速、简便、准确,可用于扁咽口服液中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量测定。     

HPLC法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸含量。方法色谱柱为C18（150mm×3．9mm，5μm）；流动相为磷酸盐缓冲液（0．01mmol·L^-1，pH3．5）-甲醇（55：45）；流速为1．0ml／min；检测波长为278nm；柱温为25℃。结果氯霉素、水杨酸分别在4．08～40．8μg·ml^-1（r=0．9989）、7．76～77．6μg·ml^-1（r=0．9990）范围内呈良好的线性关系，平均回收率分别为100．5％、100．1％，RSD分别为0．52％、0．66％（n=9）。结论本方法简便、准确、快速、重现性好，可用于该制剂的含量测定。     

RP-HPLC测定万通筋骨片中马兜铃酸A的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定万通筋骨片中马兜铃酸A的含量。方法色谱柱：Kromasil C18（250mm×4.6mm，5μm）；流动相：甲醇-0.5%冰醋酸溶液（60∶40）；检测波长：250nm。结果马兜铃酸A在0.0808～0.4040μg·ml^-1范围内线性关系良好，回归方程：A=129913C＋68835，r=0.9999；平均回收率为99.1%，RSD为1.14%。结论本方法简便、灵敏、准确。     

复方氯霉素醇溶液含量测定方法的改进

目的 建立复方氯霉素醇溶液中水杨酸和氯霉素的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱：C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-水-冰醋酸（50∶50∶0.1）;流速：0.8ml/min;检测波长：295nm;柱温：30℃.结果 水杨酸在0.253 5～2.535 0 μg·ml^-1范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率99.75%,RSD为1.3%;氯霉素在0.255 0～2.550 0 μg·ml^-1范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率99.18%,RSD为1.3%.结论 方法简便、准确,重现性好.     

增殖性糖尿病视网膜病变患者口服荧光素钠后玻璃体中荧光素钠的含量测定方法的研究

目的建立增殖性糖尿病视网膜病变患者口服荧光素钠注射液后玻璃体中荧光素钠含量的高效液相色谱测定方法。方法采用Shim—pack vp—ODS柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相：0．1mol·L^-1磷酸二氢钠溶液（pH4．4）-甲醇（1：1）；流速：1ml／min；激发波长：470nm、发射波长：513nm。结果人玻璃体中荧光素钠浓度在0．03～0．96μg·ml^-1范围内呈良好的线性关系，r=0．9973。增殖性糖尿病视网膜病变患者口服荧光素钠注射液后玻璃体中荧光素钠含量在0．052～0．375μg·ml^-1范围内。结论方法简便、准确、重现性好，可用于人玻璃体中荧光素钠含量的测定。     

HPLC 法测定牛黄上清片中 5 种成分的含量

目的建立RP—HPLC法测定牛黄上清片中栀子苷、芍药苷、连翘苷、盐酸小檗碱与甘草酸铵含量的方法。方法采用色谱柱ZorbaxSB-C18柱（5μm,250mm×4．6mm）,乙腈为流动相A,0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液和0．1％十二烷基硫酸钠为流动相B,甲醇为流动相C进行梯度洗脱,检测波长230nm,柱温为25℃。结果栀子苷在2．88～28．80μg·ml^-1范围内线性关系良好,平均回收率为104．08％（RSD=0．6％）;芍药苷在2．38～23．82μg·ml^-1范围内线性关系良好,平均回收率为96．15％（RSD=1．1％）;连翘苷在5．60～56．00μg·ml^-1范围内线性关系良好,平均回收率为97．17％（RSD=0．5％）;盐酸小檗碱在3．88～38．84μg·ml^-1范围内线性关系良好,平均回收率为102．63％（RSD=0．8％）;甘草酸铵在2．08～20．80μg·ml^-1范围内线性关系良好,平均回收率为104．55％（RSD=1．3％）。结论本文方法重复性好,准确性、专属性强,可用于牛黄上清片中栀子苷、芍药苷、连翘苷、盐酸小檗碱与甘草酸铵的含量测定,为较全面地控制牛黄上清片的质量提供了简便可靠的方法。