哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者的临床特点与防治措施探讨

目的探讨哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者的临床特点与防治措施。方法选择2011年1月—2016年12月我院收治的哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者60例作为研究对象,根据治疗方法进行分组,采用布地奈德粉吸入治疗的30例为对照组,联合噻托溴铵干粉胶囊治疗的另30例为治疗组,对比两组治疗效果。结果治疗组治疗后的FVC、FEV1、FEV1/FVC、ACT、CAT评分及不良反应发生率均优于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德粉吸入联合噻托溴铵干粉胶囊治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的效果显著。     

研究吸入激素联合噻托溴铵治疗ACOS临床效果

目的对于吸入激素联合噻托溴铵在哮喘-慢阻肺重叠综合症(ACOS)中的应用效果进行探究。方法将2017年2月-2019年2月期间于我院接受治疗的90例ACOS患者的临床资料作为本次研究的主要对象,并根据不同治疗方法将纳入患者分为A组(吸入激素治疗法)与B组(用吸入激素联合噻托溴铵治疗),比较分析两组患者治疗前后的残总比(RV/TLC)、吸气分数(IC/TLC)和1秒钟用力呼气量(FEV1)和并发症发生情况。结果本次研究中,对比两组患者治疗后各项指标可知,B组的RV/TLC、FEV1和IC/TLC均优于A组。结论在ACOS患者的治疗中运用吸入激素联合噻托溴铵治疗的方法能够有效改善患者的肺功能。     

布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵吸入治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的效果

目的：观察布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵吸入治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征（ACO）的效果。方法：选取2021年7月—2022年8月龙岩市第一医院呼吸内科收治的100例ACO患者作为研究对象,以随机数表法分成对照组和观察组,各50例。对照组单纯给予布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗,观察组给予布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合噻托溴铵吸入粉雾剂治疗。比较两组治疗前后改良英国医学研究委员会呼吸困难量表（mMRC）评分、慢性阻塞性肺疾病评估量表（CAT）评分和哮喘控制测试评分表（ACT）评分及肺功能指标、血清炎症指标、细胞免疫指标的变化,观察两组临床效果及不良反应发生率。结果：治疗后,两组m MRC评分、CAT评分、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)均低于治疗前,ACT评分、第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、一秒率（FEV1/FVC%）、白细胞介素-4(IL-4)及辅助性T细胞1(Th1)、辅助性T细胞2(Th2)、Th1/Th2表达水平均高于治疗前,且观察组上述各项指标均优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察...     

噻托溴铵联合舒利迭治疗重度以上慢阻肺的疗效观察

目的探讨分析噻托溴铵联合舒利迭治疗重度以上慢阻肺的临床效果。方法回顾性分析2016年1月-2017年1月于我院接受治疗的50例重度以上慢阻肺稳定期患者,并随机分成两组。25例患者予以噻托溴铵联合舒利迭治疗,为观察组;另25例患者予以单纯舒利迭治疗,为对照组。比较两组患者治疗前后MMRC评分、6分钟步行试验(6MWT)、肺功能指标。结果两组患者治疗后MMRC评分、6MWT、肺功能指标较治疗前显著改善,且观察组患者改善情况更加明显,比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论对重度以上慢阻肺患者稳定期采用噻托溴铵联合舒利迭治疗,能显著改善患者相关症状及肺功能。     

布地奈德联合噻托溴铵对哮喘-COPD重叠综合征患者肺功能及免疫功能的影响

目的:探讨用布地奈德联合噻托溴铵对支气管哮喘(哮喘)-慢性阻塞性肺疾病(COPD)重叠综合征患者进行治疗的效果及对其肺功能和免疫功能的影响.方法:将70例哮喘-COPD重叠综合征患者随机分为比较组和试验组.在进行常规治疗的基础上,用布地奈德对比较组患者进行治疗,用布地奈德联合噻托溴铵对试验组患者进行治疗,然后比较两组患...     

分析噻托溴铵联合持续低流量吸氧对慢阻肺稳定期的疗效

目的观察吸入噻托溴铵联合持续低流量吸氧对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法将68例患者随机分成两组,治疗组给予噻托溴铵吸入联合低流量吸氧,对照组给予沙丁胺醇吸入联合低流量吸氧。治疗3个月后比较两组治疗前后的肺功能和运动能力。结果两组患者肺功能、运动能力均较前改善,治疗组与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论噻托溴铵联合持续低流量吸氧可明显改善稳定期COPD患者肺功能及运动能力。     

COPD采用三种药物治疗的临床疗效观察

目的研究分析对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者采取噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入治疗后对其临床疗效的影响。方法选取本院COPD患者90例,选取时间为2016年2月—2018年2月,随机分组,对照组给予沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入治疗,观察组在对照组基础上给予噻托溴铵治疗,记录并对比两组COPD患者治疗前后呼吸困难评分(MRC)及肺功能指标。结果治疗前观察组MRC评分及肺功能指标差异性较小,P 0.05;治疗3、6、9个月后观察组MRC评分低于对照组,治疗9个月后观察组肺功能优于对照组,P 0.05。结论采取了噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入治疗的COPD患者,其呼吸困难症状及肺功能明显改善,值得推广。     

COPD稳定期吸入噻托溴铵干粉剂联合口服NAC的疗效观察

目的观察稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者吸入噻托溴铵干粉剂联合口服N-乙酰半胱氨酸(NAC)的疗效。方法选取稳定期COPD患者80例,随机分为实验组和对照组。治疗1年后观察两组患者的症状评分(CAT评分)、生活质量评估(SGRQ)、急性发作次数及肺功能。结果 1年内实验组急性发作次数少于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组△FEV1、△PEF均较治疗前改善,差异无统计学意义(P0.05)义。结论 COPD稳定期吸入噻托溴铵干粉剂联合口服NAC能显著缓解患者的临床症状、提高生活质量、减少急性发作次数,在改善肺功能方面,较单纯吸入噻托溴铵无明显优势。     

祛痰化瘀法联合噻托溴铵雾化吸入治疗对COPD缓解期患者康复进程及肺功能的影响

目的研究祛痰化瘀法联合噻托溴铵雾化吸入治疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)缓解期患者康复进程及肺功能的影响。方法选取我院2012年3月~2014年9月COPD缓解期患者84例作为研究对象,将患者随机分为观察组和对照组,每组42例,观察组采用祛痰化瘀法联合噻托溴铵雾化吸入治疗,对照组采用单纯噻托溴铵雾化吸入治疗,比较两组肺功能改善情况。结果观察组治疗后的1 s用力呼气容积(FEV1)为(2.34±0.59)L,高于对照组的(1.82±0.63)L(P0.05)。结论祛痰化瘀法联合噻托溴铵雾化吸入治疗COPD缓解期患者,具有宣肃肺气、化痰理气、泻热祛淤的功效,可以缓解患者的临床症状,改善肺功能,同时提高患者的免疫力,加快康复进程。     

国产噻托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的观察国产噻托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果及应用价值。方法在我院确诊的慢性阻塞性肺疾病患者中选择124例,按患者编号随机分为两组,各62例。对照组实施进口噻托溴铵雾化吸入治疗;观察组接受国产噻托溴铵雾化吸入治疗。观察两组患者肺功能指标、临床疗效、不良反应及住院费用等情况。结果两组治疗总有效率及不良反应发生率基本一致,差异无统计学意义(P0.05);两组患者治疗后FVC、FEV_1、PEF指标较治疗前均提高,差异有统计学意义(P0.05),但组间比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗费用较对照组减少,差异有统计学意义(P0.05)。结论给予慢性阻塞性肺疾病患者国产噻托溴铵雾化吸入治疗,可改善患者肺功能。     

噻托溴铵在慢性阻塞性肺疾病稳定期中应用的临床观察

目的:观察噻托溴铵在治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的肺功能及运动耐力的影响。方法:将200例COPD稳定期患者按照随机数字表法分为对照组和噻托溴铵组,噻托溴铵组患者在既往维持治疗方案上加用噻托溴铵吸入治疗,对照组患者使用既往维持治疗方案不变,疗程1年,对比两组患者各自治疗前后及两组治疗后的肺功能指标、运动耐力指标和症状评分。结果:经治疗后,两组患者肺功能、运动耐力(6 min步行距离,6MWD)均较治疗前改善明显;噻托溴铵组患者经治后上述指标明显优于对照组患者,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:采用噻托溴铵吸入治疗COPD稳定期患者,能够显著改善患者静态和动态肺充气状况,并提高患者运动耐力,改善患者症状,作为COPD稳定期治疗的一线用药值得推广。     

布地格福吸入气雾剂治疗重度慢性阻塞性肺疾病的效果研究

目的：研究布地格福吸入气雾剂治疗重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）的效果。方法：选取2021年3月—2022年3月莆田市第一医院收治的150例重度COPD患者,按系统化随机法将其分为两组,各75例。对照组予布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂+噻托溴铵吸入粉雾剂治疗,观察组予布地格福吸入气雾剂治疗。比较两组治疗前和治疗3个月后的肺功能指标[第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）和第1秒用力呼气容积/用力肺活量（FEV1/FVC%）]、运动耐量[6 min步行试验（6MWT）]、慢阻肺患者自我评估测试问卷（CAT）评分、圣乔治呼吸问卷（SGRQ）评分和治疗期间不良反应发生情况。结果：治疗3个月后,两组FEV1、FVC、FEV1/FVC%及6MWD均优于治疗前,CAT评分、SGRQ评分均低于治疗前,且观察组改善幅度优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗期间,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：与布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗相比,布地格福吸入气雾剂治疗重度COPD患者的效果更明显,能改善患者临床症状和生活质量,促进肺功能和运动耐量的恢...     

噻托溴铵对中重度支气管哮喘的治疗效果观察

目的探讨中重度支气管哮喘采用噻托溴铵治疗的效果。方法将98例中重度支气管哮喘患者随机分为研究组(常规治疗+噻托溴铵)与对照组(常规治疗)。对比两组治疗效果。结果研究组PEF、FEF、ACT、FEV1均优于对照组(P0.05);研究组每周急救药使用喷数为(2.0±1.1)喷,优于对照组的(3.5±1.9)喷(P0.05)。结论中重度支气管哮喘采用噻托溴铵治疗的效果显著。     

噻托溴铵吸入联合肺康复训练治疗慢性阻塞性肺疾病患者的效果

目的：探讨噻托溴铵吸入联合肺康复训练治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的效果。方法：将2020年1—12月北京市石景山医院内科收治的80例COPD患者随机分为对照组(n=40,常规治疗)和研究组(n=40,噻托溴铵吸入联合肺康复训练治疗)。对比治疗前后两组肺功能、炎症因子、血气分析及COPD评估测试(CAT)评分。结果：两组治疗前肺功能、炎症因子、血气分析及CAT评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);研究组治疗后呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV₁)、用力肺活量(FVC)、FEV₁/FVC%、白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)、血氧分压(PaO₂)及情绪、精力、睡眠、胸闷、咳痰、咳嗽、日常运动及运动耐力评分均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论：噻托溴铵吸入联合肺康复训练可有效改善COPD患者临床症状,恢复肺功能,抑制炎症反应。     

中重度支气管哮喘联合治疗前后肺功能及临床评价分析

目的:分析支气管哮喘联合治疗前后肺功能及症状评分的变化。方法:收集2013年5月-2014年5月笔者所在医院收治的80例中重度支气管哮喘患者临床资料,按照随机数字表法将患者分为治疗组与对照组,每组40例。观察组采用沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵治疗,对照组仅用沙美特罗氟替卡松治疗,分析两组患者治疗前后的肺功能变化。结果:观察组患者FVC、FVC%、FEV1、FEV1%、FEV1/FVC、FEF25~75等指标改善明显优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组症状评分明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵治疗支气管哮喘,有利于改善患者哮喘症状,促进肺功能恢复,提高患者生活质量。     

噻托溴铵联合布地奈德治疗成人未控制哮喘的疗效分析

目的探讨噻托溴铵联合布地奈德治疗成人未控制哮喘的疗效。方法选取60例成人未控制哮喘患者,按照随机抽签法分为研究组(噻托溴铵粉雾剂和布地奈德混悬液联合治疗)和对照组(单独采用布地奈德混悬液治疗),比较两组治疗效果及不良反应。结果两组FEV1、PEF水平均高于治疗前(P0.05),且研究组高于对照组(P0.05);研究组哮喘急性发作次数(2.4±0.3)次少于对照组,比较差异(P0.05);两组不良反应发生率比较差异(P0.05)。结论噻托溴铵联合布地奈德混悬液治疗成人未控制哮喘,有效改善患者肺功能,减少哮喘急性发作次数,不良反应少。     

多索茶碱联合复方异丙托溴铵治疗支气管哮喘急性发作临床效果观察

目的探讨多索茶碱联合复方异丙托溴铵治疗支气管哮喘的效果。方法随机将106例支气管哮喘急性发作期患者平均分为两组。对照组行氨茶碱联合沙丁胺醇治疗,观察组给予多索茶碱联合复方异丙托溴铵治疗,比较两组临床疗效。结果观察组有效率、肺功能指标等均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论多索茶碱联合复方异丙托溴铵治疗支气管哮喘急性发作期效果理想。     

噻托嗅铵粉雾剂治疗慢阻肺疗效观察

目的对慢阻肺患者应用噻托嗅铵粉雾剂治疗的临床疗效进行观察研究。方法选取于2014年2月~2016年1月在我院接受治疗的慢阻肺患者103例,并随机分为参照组(49例)和实验组(54例),对分别应用异丙托溴铵气雾吸入剂和噻托嗅铵粉雾剂的治疗效果进行对照研究。结果实验组患者的显效率明显高于参照组(61.11%vs.38.78%),治疗总有效率明显高于参照组(90.74%vs.73.47%),组间差异有统计学意义(P0.05)。结论慢阻肺患者应用噻托嗅铵粉雾剂治疗具有较好的临床疗效。     

布地奈德联合异丙托溴铵氧喷治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的观察布地奈德联合异丙托溴铵氧喷吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法 110例AECOPD住院患者随机分为两组,观察组56例患者在常规治疗的基础上,给予吸入用布地奈德混悬液1 mg+异丙托溴铵2.5 ml联合氧喷吸入;对照组54例患者在常规治疗的基础上,予氢化可的松200 mg静脉滴注。记录两组患者用药3、7 d前后Pa O2、Pa CO2、PH、HCO3-变化,同时观察临床症状及不良反应。结果两组患者治疗后Pa O2、Pa CO2、PH、HCO3-均有改善,治疗3 d的有效率分别为48.00%、23.81%,有效率差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德联合异丙托溴铵氧喷吸入能改善AECOPD患者肺功能及临床症状,与全身使用糖皮质激素相比,起效更快、疗效更佳,且不良反应明显减少。     

盐酸氨溴索注射液联合噻托溴铵吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的临床研究

目的：观察盐酸氨溴索注射液联合噻托溴铵吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床效果。方法：选择2019年2月—2022年11月阜宁县中医院收治的83例稳定期COPD患者作为研究对象,根据随机数表法将患者分为联合组41例与对照组42例。对照组采用噻托溴铵吸入治疗,联合组采用盐酸氨溴索注射液联合噻托溴铵吸入治疗。比较两组临床疗效、血气分析指标、呼吸力学指标及不良反应发生情况。结果：联合组总有效率为90.24%,高于对照组的71.43%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组动脉血氧分压（PaO2）及血液酸碱度（pH）值均高于治疗前,且联合组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组呼出潮气量、动态顺应性高于治疗前,且联合组高于对照组,两组平均气道阻力低于治疗前,联合组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。对照组不良反应发生率为9.52%,联合组为12.20%,两组比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：盐酸氨溴索注射液联合噻托溴铵吸入治疗稳定期COPD患者的临床效果更高,可改善血气分析指标与呼吸力学指标,且安全可靠。