补佳乐联合米索前列醇及利多卡因在绝经后妇女取环中的应用

探讨补佳乐(戊酸雌二醇片)联合米索前列醇及利多卡因在绝经后取环中的应用效果。绝经后要求取环的妇女80例随机分为研究组40例,术前7天每天口服补佳乐(戊酸雌二醇片)1mg,术前30分钟舌下含服米索前列醇200ug,术时利多卡因5ml宫旁神经阻滞麻醉;对照组40例,术前7天每天口服补佳乐(戊酸雌二醇片)1mg,术前30分钟舌下含服米索前列醇200ug。研究组与对照组相比,无论在减轻患者痛苦上及取环难易程度上明显优于对照组。结论:补佳乐(戊酸雌二醇片)联合米索前列醇及利多卡因可松弛宫颈,减轻疼痛,使取环操作容易,提高取环成功率。     

戊酸雌二醇联合米索前列醇用于绝经后取环中的疗效观察

目的探讨戊酸雌二醇联合米索前列醇用于绝经后取环中的疗效。方法选取IUD的绝经后妇女64例,随机分为观察组和对照组。观察组术前7d开始口服戊酸雌二醇片1mg/d,术前2～4h放置米索前列醇片400μg于阴道后穹窿。对照组术前不用任何药物。观察并比较两组患者的宫颈软化程度、取环时疼痛程度、取环成功率、手术时间和术中出血量。结果观察组的宫颈软化程度和取环成功率明显高于对照组（P〈0．01）,取环时疼痛程度明显低于对照组（P〈0．01）,手术时间和术中出血量明显少于对照组（P〈0．01）。结论口服戊酸雌二醇片与米索前列醇阴道联合用药应用于绝经后取环中的疗效肯定,宫颈软化效果良好,减轻患者的痛苦,取环成功率高,术中出血量减少,缩短手术时间,是一种安全、有效的方法。     

戊酸雌二醇配伍米索前列醇对绝经后宫内节育器取出的临床观察

目的:观察戊酸雌二醇配伍米索前列醇在绝经后妇女取环术中效果。方法:将绝经1年以上要求取环的80例妇女,随机分为实验组及对照组,实验组41例,取环术前14 d开始口服戊酸雌二醇(补佳乐)1 mg,qd,术前2 h阴道后穹窿内放置米索前列醇200μg。对照组39例,术前不用任何药物,按常规取环。观察两组术中宫颈软化情况、术中综合反应程度、手术时间及取环成功率。结果:实验组取环成功率100.0%,对照组取环成功率84.6%,两组差异有统计学意义(P<0.05);实验组宫颈软化程度显著优于对照组(P<0.05);手术时间、术中疼痛情况及出血量均轻于对照组(P<0.05)。结论:戊酸雌二醇配伍米索前列醇用于绝经后妇女取环,软化宫颈作用显著,缩短手术时间,减少术中出血量及疼痛,成功率高,值得推广。     

米索前列醇用于围绝经期取环术的效果分析

目的:探讨米索前列醇在围绝经期妇女取环术中的临床效果。方法:选择门诊96例围绝经期要求取环的妇女,分为对照组与观察组(米索前列醇组)。米索前列醇组在阴道穹窿处放置米索前列醇200 mg,约12 h后行取环术;对照组未用任何药物直接行取环术。观察两组宫颈软化程度、取环成功率、疼痛等级。结果:两组妇女宫颈软化程度、取环成功率、疼痛等级比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:术前阴道穹窿处放置米索前列醇,能有效扩张宫颈,降低手术难度,减轻患者痛苦,提高取环成功率,值得在临床推广应用。     

戊酸雌二醇联合米索前列醇在绝经妇女取环术中的应用

目的：探讨戊酸雌二醇（补佳乐）联合米索前列醇在绝经妇女取环中的作用。方法：将绝经后要求取环的60例患者随机分为观察组30例,术前7 d每天服用补佳乐3 mg,术前2 h服用米索前列醇400μg;对照组30例,仅术前2 h服用米索前列醇400μg。比较2组在取环成功率、扩宫率、手术时间等方面的差异。结果：观察组3O例（100.0%）取环成功,3例（10.0%）需要扩宫颈;对照组25例（83.3%）取环成功,10例（33.3%）需要扩宫颈。2组在取出成功率、宫颈软化程度、手术时间方面差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：补佳乐联合米索前列醇对绝经后取环能提高手术成功率,减轻患者痛苦,缩短手术时间,值得临床推广。     

尼尔雌醇配伍米索前列醇应用于绝经后取环的疗效观察

目的:探讨尼尔雌醇与米索前列醇在绝经后妇女取环中的疗效。方法:将90例绝经后要求取环妇女随机分成3组:A组术前7天顿服尼尔雌醇片4 mg,术前3 h口服米索前列醇片0.4 mg;B组术前3 h口服米索前列醇片0.4 mg;C组术前7天顿服尼尔雌醇片4 mg。观察三组术中宫颈软化情况、疼痛反应、取环顺利率和药物不良反应。结果:A组术中宫颈扩张情况和取环顺利率均优于B组和C组,无痛率优于C组,有显著差异。结论:尼尔雌醇配伍米索前列醇有协同作用,应用于绝经后取环安全、有效、成功率高。     

戊酸雌二醇联合米索前列醇在绝经后取环中的应用

目的:探讨戊酸雌二醇联合米索前列醇在绝经后取环中的应用疗效。方法:随机抽取我院在2011年1月-2013年12月治疗的67例要求取环的绝经妇女,分为两组:对照组与观察组,对照组妇女只使用米索前列醇进行治疗,而观察组妇女在对照组妇女的基础上,再使用戊酸雌二醇进行治疗,对两组绝经妇女的取环成功率、取环疼痛感、宫颈软化程度行对比与分析。结果:观察组妇女的取环成功率、宫颈软化程度明显优于对照组,存在较大差异,具备统计学意义(P0.05)。观察组妇女的取环疼痛感明显低于对照组,存在较大差异,具备统计学意义(P0.05)。结论:戊酸雌二醇联合米索前列醇在绝经妇女取环中的应用,不仅能够有效降低绝经妇女的疼痛感,而且绝经妇女的宫颈软化程度较好,大大提高了绝经妇女的取环成功率,具有非常重要的意义。     

米索前列醇在妇女绝经后取环术中的应用

目的:观察绝经期妇女取环术中应用米索前列醇的临床效果,探讨米索前列醇在绝经后妇女取环术中扩张宫颈的作用,选择行之有效的绝经后妇女取环方法,减轻绝经后妇女取环痛苦,预防绝经后取环并发症发生,提高绝经后取环成功率.方法:选择本院门诊行取环术的绝经后妇女106例随机分为A、B两组,各组53例.A组(观察组)术前4 h口服米索前列醇0.6 mg,服药前后进禁食2 h.B组(对照组)术前不用任何药物.对宫颈大小与出血量、取环术中综合反映程度、取环结果等指标进行分析.结果:米索前列醇组在宫颈口扩张大小、术中出血量、取环术中综合反应、取环效果等指标上明显优于对照组.结论:米索前列醇应用于绝经妇女取环术,不良反应小,安全程度高,操作方便,减轻了患者的痛苦,提高了取环成功率,值得推广.     

尼尔雌醇与米索前列醇在绝经后妇女取环术中的作用比较

为了探讨尼尔雌醇与米索前列醇在绝经后妇女取环术中的价值。将要求取环的160例绝经后妇女分为两组,甲组术前1周给予尼尔雌醇片4mg顿服,连服1周,取环;乙组手术当天晨起口服米索前列醇片200μg,取环前2h阴道后穹隆放置米索前列醇片200μg,取环,对比分析2组取环难易服用尼尔雌醇比阴道放置米索前列醇能明显减轻取环的痛苦,缩短手术操作时间,减少不良反应及并发症的发生,提高取环成功率。     

替勃龙配伍米索前列醇在绝经后妇女取环术中的应用

目的:探讨和研究应用替勃龙配伍米索前列醇在绝经后妇女取环术中的临床价值,为临床上提高取环成功率提供契机。方法:随机抽取行绝经后取环术的妇女129例进行研究,对照组妇女60例,在取环术前未做处理,观察组妇女69例,在取环术前一周开始每天服用替勃龙片,术前4~6 h阴道后穹窿放置米索前列醇片0.2 mg,对两组患者手术情况进行比较分析。结果:观察组妇女术中宫颈软化程度以及手术成功率均显著高于对照组(P<0.05)。结论:绝经后妇女取环术中应用替勃龙配伍米索前列醇时,可有效减少患者痛苦,提高取环成功率,具有重要临床应用价值。     

补佳乐配伍利多卡因在绝经后妇女取环术中的应用

目的：探讨绝经后取宫内节育器（IUD）中补佳乐配伍利多卡因的应用价值。方法：对68例绝经后要求取宫内节育器妇女患者随机分成治疗组35例,术前7d口服补佳乐3mg,术中在宫颈3、9点注射利多卡因后再取宫内节育器。对照组33例,按常规方法直接取出宫内节育器。结果：治疗组成功率为100％,宫颈口完全松弛32例,对照组成功率为81．8％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：绝经后妇女直接取器易造成IUD取出困难、失败、疼痛明显,通过术前口服补佳乐改善宫颈条件,宫颈局部用利多卡因可明显提高取环成功率。     

尼尔雌醇联合米索前列醇用于绝经后妇女取IUD前的临床疗效观察

目的:探讨尼尔雌醇联合米索前列醇对绝经后女性IUD取出前的临床疗效。方法:选择绝经后女性宫内节育器取出前患者128例,随机将患者分为观察组和对照组,每组64例。2组患者在进行宫内节育器取出术前均给予顿服尼尔雌醇。观察组则在此基础上于术前阴道放置米索前列醇。对2组患者宫颈软化程度及药物不良反应等指标进行对比分析。结果:与对照组相比,观察组充分软化的比率明显提高,而软化的比率明显降低,差别均具有统计学意义(P<0.05)。与此同时,与对照组相比,观察组发生恶心、呕吐的比率明显降低,差别均具有统计学意义(P<0.05)。讨论:采用尼尔雌醇与米索前列醇联合应用治疗绝经后女性宫内节育器取出术前的过程中,其疗效确切,毒副作用小,是绝经后女性宫内节育器取出术的理想治疗方法。     

间苯三酚联合补佳乐在绝经后嵌顿节育器取出术中的应用

目的 探讨间苯三酚联合补佳乐应用于绝经后妇女嵌顿宫内节育器取出术中的疗效。方法 选择绝经后经历取器失败1～3 次的妇女317 例,随机将其分成3 组。A 组口服补佳乐（2 mg qd）,连服5 d 后手术,术前10 min 宫颈2 点、10 点局部注射间苯三酚共40 mg。B 组单纯口服补佳乐（2 mg qd）,连服5 d 后手术。C 组术前10 min 宫颈2 点、10 点局部注射间苯三酚共40 mg。观察3 组节育器取出术中疼痛程度及宫颈软化程度。结果 A 组宫颈软化程度分别和B 组、C 组比较差异均有统计学意义（P＜0.05）。A 组患者疼痛程度分别和B 组、C 组比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论在绝经后妇女宫内节育器嵌顿取出术前应用间苯三酚配伍补佳乐,不但能提高宫颈软化程度,还能减轻患者的痛苦,增加取器的成功率,值得临床推广。     

倍美力软膏联合米索前列醇用于绝经妇女宫内节育器取出的效果观察

目的:分析倍美力软膏联合米索前列醇对绝经后妇女宫内节育器(IUD)取出的应用效果。方法:将160例绝经后要求取出宫内节育器的妇女随机分成观察组和对照组,每组各80例。观察组术前给予倍美力软膏0.5g,2次/d,连用7d,并于取器前30min给予米索前列醇200mg;对照组仅于术前30min给予米索前列醇200mg;两组均于术前2%利多卡因麻醉后,取出宫内节育器。结果:观察组取器手术时间显著短于对照组,术中出血量显著少于对照组,宫颈扩张程度显著优于对照组,取器术中疼痛情况显著轻于对照组,取器成功率显著高于对照组,组间差异均具有统计学意义(P均<0.05)。结论:对绝经后妇女术前应用倍美力软膏、米索前列醇,可提高取器手术成功率,减轻患者痛苦。     

绝经后妇女取环单独应用补佳乐的可行性研究

目的研究绝经后妇女取环单独应用补佳乐的可行性。方法将2011-05/2013-02月在作者医院门诊取环妇女120例,随机分为3组。观察1组为40例,取环术前1周每日口服补佳乐3 mg;观察2组为40例,除术前1周每日口服补佳乐3 mg外,术前2 h舌下含服米索前列醇200μg;对照组为40例,术前不用任何药物。记录3组取环术中宫颈软化、疼痛程度、出血、取环时间和取环结果,以及服用补佳乐后雌二醇(estradiol,E2)水平、子宫内膜情况。结果①观察1组及观察2组与对照组比较:宫颈软化好,术中疼痛程度轻,取环成功率高,术中出血量少,手术时间短,存在统计学差异(P<0.05);②观察1组及2组服用补佳乐后,E2水平明显增高,追踪1月后E2降至服药前水平。子宫内膜厚度用药前后均无明显差异。电话随访患者均无乳房胀痛、阴道流血情况。③观察1组与观察2组比较各项指标无明显差异(P>0.05)。结论绝经后妇女取环单独应用补佳乐能减轻患者痛苦,提高取环的成功率,比联合用药简单,适用人群更广泛。     

尼尔雌醇联合米索前列醇用于绝经后妇女取IUD前的临床疗效观察

目的探讨尼尔雌醇联合米索前列醇用于绝经后女性IUD取出前的临床疗效。方法选择绝经后女性宫内节育器取出前患者64例,随机将患者分为观察组和对照组,每组32例。两组患者在进行宫内节育器取出术前均给予顿服尼尔雌醇;观察组则在此基础上术前阴道放置米索前列醇。对两组患者宫颈软化程度及药物不良反应等指标进行对比分析。结果与对照组相比,观察组充分软化的比率明显提高,而软化的比率明显降低,差别均具有统计学意义（P〈0．05）。且与对照组相比,观察组发生恶心、呕吐的比率明显降低,差别具有统计学意义（P〈O．05）。讨论尼尔雌醇与米索前列醇联合应用于绝经后女J胜宫内节育器取出术前疗效确切,毒副作用小,是绝经后女性宫内节育器取出术的理想治疗方法。     

米索前列醇片配伍利多卡因在绝经妇女取器中的临床应用

目的:总结分析米索前列醇片配伍利多卡因在绝经妇女取器中的临床效果.方法:选择绝经年限1-25年,置器年限10～33年,年龄46～72岁,要求取出宫内节育器的绝经期妇女200例,随机分为两组,观察组于术前1h将米索前列醇1片(200 μg)置入阴道后穹隆；并术前用浸有2％利多卡因5mL的长把棉签放入宫颈管,5min后取器...     

米索前列醇联合利多卡因用于宫腔镜术前准备的效果观察

目的：探讨米索前列醇联合利多卡因宫颈注射在宫腔镜检查中软化、扩张宫颈的效果。方法：选择我院门诊行宫腔镜检查的患者148例,随机分为两组：米索前列醇组于检查前12h阴道后穹隆放置米索前列醇片200μg,实验组在此基础上联合利多卡因宫颈注射。观察两组宫腔镜检查术中心脑综合征的发生率、自觉疼痛情况及宫颈软化、扩张情况。结果：两组宫腔镜检查宫颈扩张程度无明显差异（P〉0．05）,实验组心脑综合征发生率（0．0）明显低于米索前列醇组（7．1％）（P〈0．05）,镇痛效果优于米索前列醇组（P〈0．05）。结论：米索前列醇联合利多卡因用于宫腔镜术前准备,2种药物有协同互补作用,使药物在不同途径发挥最好效果,达到满意的扩张宫颈和镇痛要求,提高手术的安全性和受术者的可接受性。     

绝经妇女取环160例临床分析

目的探讨绝经妇女取环的安全有效方法。方法回顾性分析158例绝经妇女取环的病例资料,其中78例取环前口服小剂量雌激素（倍美力片0.625mg,每晚1次,连服10天）,取环时采用米索前列醇片400μg,术前2h肛门内给药;80例绝经妇女取环时不采用任何药物。对妇女宫颈松弛度、取出成功率、术中疼痛情况、手术时间和阴道出血时间等情况进行比较。结果用药组绝经妇女取环时宫颈松弛度、取出成功率、术中疼痛情况、手术时间和阴道出血时间等明显优于对照组（P〈0.01）,且无明显药物不良反应发生。结论小剂量雌激素联合米索前列醇片是提高绝经妇女取环成功率的一种安全有效方法。     

利多卡因联合米索前列醇在绝经期妇女取环术中的应用

目的观察利多卡因联合米索前列醇在绝经期妇女取环术中的应用。方法 2007年1月～2012年1月在我院行宫内节育器取出术的患者共240例,按照入院先后顺序,随机分为观察组120例和对照组120例。观察组患者术前口服米索前列醇,术中采用常规取环术的基础上于宫颈口处注射利多卡因,对照组术前口服米索前列醇,患者仅采用常规取环术。观察两组患者在疼痛分级、宫颈软化程度、取器效果中比较。结果经治疗后两组患者在疼痛分级、宫颈软化程度、取器效果中比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论利多卡因联合米索前列醇两种药物配伍应用于绝经妇女及取环困难的绝经期妇女,具有操作简便、止疼效果佳、安全有效的特点,临床医生易于掌握,又适合于基层医生操作,不仅减少了患者的痛苦,而且副作用少、费用低、值得推广应用。