复方斑蝥胶囊治疗三阴乳腺癌临床观察

目的:观察复方斑蝥胶囊治疗三阴乳腺癌的效果。方法:48例行乳腺癌改良根治术并化疗后的三阴乳腺癌患者分为两组,治疗组坚持按疗程口服复方斑蝥胶囊及定期复查,对照组单纯定期复查,观察5年,比较两组的复发转移情况。结果:治疗组显效率79.2%、总有效率95.8%,对照组显效50.0%、总有效率70.8%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方斑蝥胶囊治疗三阴乳腺癌疗效肯定,可有效地抑制术后复发和转移。     

复方斑蝥胶囊联合复方红豆杉方加减治疗三阴乳腺癌临床观察

目的研究并探讨复方斑蝥胶囊联合复方红豆杉方加减治疗三阴乳腺癌的临床效果。方法入组对象选择2010年1月—2012年9月期间在我院接受乳腺癌根治术的60例三阴乳腺癌患者,按照计算机随机数字分组法,随即将这60例三阴乳腺癌患者分为2组,30例/组,对照组术后给予新辅助化疗,观察组在对照组基础上加用复方斑蝥胶囊联合复方红豆杉方加减治疗。比较2组三阴乳腺癌患者的近期疗效、毒副反应发生率、生存质量评分,并随访观察5年,比较2组患者的复发转移率。结果观察组的客观缓解率为66.67%,对照组为36.67%,组间比较有统计学意义(P0.05)。观察组的毒副反应总发生率为16.67%,对照组为40.00%,组间比较有统计学意义(P0.05)。相比于对照组,观察组各方面的生存质量评分均高于对照组(P0.05)。随访5年发现,观察组的复发转移率6.67%,明显低于对照组的26.67%(P0.05)。结论在三阴乳腺癌患者接受乳腺癌根治术后新辅助化疗期间,给予患者复方斑蝥胶囊联合复方红豆杉方治疗,可有效提高患者的近期疗效,减少化疗毒副反应,有利于提高其生存质量,还可减少其远期复发转移。     

复方斑蝥胶囊联合气压治疗仪治疗乳腺癌术后上肢水肿的临床观察

目的观察复方斑蝥胶囊联合气压治疗仪治疗乳腺癌术后患侧上肢肿胀的临床疗效。方法选取52例乳腺癌手术后上肢水肿的患者,随机分为2组,治疗组以复方斑蝥胶囊联合气压治疗仪治疗,对照组单用气压治疗仪治疗,测量并记录治疗前后患侧上臂中点臂围,用药2个疗程总结疗效,计算有效率,进行组间对照。结果治疗组总有效率88%,对照组总有效率69%,2组比较有显著性差异(P0.05)。结论复方斑蝥胶囊联合气压治疗仪治疗能明显改善乳腺癌术后患肢水肿的程度。     

复方红豆杉胶囊治疗肺癌近期临床疗效观察

目的 :考察复方红豆杉胶囊在肺癌放、化疗中的增效作用及其安全性。方法 :将120例肺癌患者随机分为两组 ,治疗组60例(按常规放、化疗方案加用复方红豆杉胶囊) ,对照组60例(按常规放、化疗方案)。结果 :治疗组近期疗效(总有效率为83.1 %)明显优于对照组(总有效率为68.3%) ,P<0.05 ;两组患者治疗后肿瘤面积均缩小 ,治疗组更为明显 ,P<0.01;两组患者治疗后Karnofsky评分均增加 ,治疗组更为明显 ,P<0.01;未发现骨髓抑制及其它副作用。结论 :复方红豆杉胶囊具有明显的增效作用和提高放化疗肺癌患者的生活质量。     

复方斑蝥胶囊联合化疗治疗中晚期原发性肝癌的临床观察

目的:观察复方斑蝥胶囊联合化疗治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效.方法:将80例中晚期原发性肝癌患者,随机分为对照组和治疗组各40例.结果:两组有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05),但治疗组进展率(PD)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组生活质量(KPS),与对照组比较,差异有统计学意义(P<0....     

贞芪扶正胶囊合复方斑蝥胶囊治疗晚期胃肠道肿瘤临床分析

目的:观察贞芪扶正胶囊联合复方斑蝥胶囊治疗晚期胃肠道肿瘤的疗效、不良反应及KPS评分。方法:观察组35例用贞芪扶正胶囊及复方斑螫胶囊、对照组32例用卡培他滨或替加氟治疗,3个月为一疗程,1～2个疗程进行评价。结果:观察组有效率25．7％,对照组有效率25．0％,两组比较无明显差异(P>0．05)。观察组各类血细胞减少、恶心呕吐的发生均明显少于对照组(P<0．05)。观察组反映患者生活质量指标KPS评分明显高于对照组(P<0．05)。结论:贞芪扶正胶囊联合复方斑蝥胶囊治疗晚期胃肠道肿瘤疗效和西药口服化疗药物比较无明显差异,能明显改善患者的生活质量,且毒副作用较小。     

复方红豆杉胶囊治疗肝癌40例

目的探讨复方红豆杉胶囊治疗肝癌患者的临床研究。方法2010年11月至2012年8月收治的80例肝癌患者,随机分成两组：治疗组和对照组,对照组采用常规化疗方案;治疗组在对照组治疗措施的基础之上,还给予复方红豆杉胶囊,比较两组患者的临床治疗效果。结果两组肝癌患者经过一个疗程的药物治疗之后。治疗组肝癌患者的总有效率（82．5％）与对照组肝癌患者的总有效率（70．0％）相比较（t=1125,P=0．026〈0．05）,两组患者间的差距具有统计学意义。结论复方红豆杉胶囊是治疗肝癌患者有效的药物之一,改善了患者的临床症状,减轻了患者的痛苦,可以在临床上推广使用。     

复方斑蝥胶囊质量标准的研究

目的：建立复方斑蝥胶囊的质量标准。方法：采用气相色谱法对复方斑蝥胶囊中主要成分斑蝥素进行定量分析；同时对制剂中的主要药味人参、黄芪、刺五加进行薄层鉴别。结果：用气相色谱法测定斑蝥素的含量，在0．02-0．76μg范围内呈良好的线性关系，r为0．9995。平均加样回收率为97．14％，RSD=1．23％(n=5)，薄层图谱斑点清晰，阴性对照无干扰。结论：方法简便，重现性好，可有效控制制剂的质量。     

复方斑蝥胶囊对乳腺癌术后化疗患者免疫功能的影响

目的:研究复方斑蝥胶囊对乳腺癌术后化疗患者免疫功能的影响。方法:选取2012年5月—2015年5月医院收治的进行乳腺癌术后化疗患者78例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组39例.对照组患者给予乳腺癌术后常规化疗治疗.观察组患者在给予常规化疗基础上采用复方斑蝥胶囊治疗.比较两组患者临床疗效、症状积分、Ig A与Ig M水平、T细胞亚群、血小板与白细胞计数、生活质量及不良反应情况。结果:观察组总有效率87.18%高于对照组总有效率66.66%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗6周及9周,观察组患者症状积分都低于相同治疗阶段对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。治疗后,观察组患者Ig A及Ig M水平都高于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。治疗后,观察组患者CD+4/CD+8、CD+8、CD+4及CD+3水平都低于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。治疗后,观察组患者血小板及白细胞计数水平都高于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。观察组生活质量改善率87.18%高于对照组生活质量改善率64.10%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方斑蝥胶囊应用于乳腺癌术后化疗患者,能够有效缓解化疗后免疫球蛋白Ig A与Ig M水平、T细胞亚群、血小板及白细胞计数降低趋势,改善患者生活质量。     

GC法测定复方斑蝥胶囊中斑蝥素的含量

建立了气相色谱法测定复方斑蝥胶囊中斑蝥素含量的方法。样品用氯仿热回流提取。测定条件 :FID氢火焰离子化检测器 ,色谱柱为 3.5 % SE- 30毛细管柱 ,载气 ( 99.9% ) ,流量 40 ml/min,柱温 1 70℃ ,进样口 (气化室 )温度 2 0 0℃ ,检测器温度 2 0 0℃。结果平均回收率 97.1 5 % ,RSD=1 .1 % ,n=5。结论 :方法简便、快速、灵敏、专属性强 ,是控制本品质量的有效方法     

乳腺术后三阴方干预三阴性乳腺癌化疗脑症状临床研究

目的：观察评价乳腺术后三阴方对三阴性乳腺癌化疗相关认知障碍临床症状的影响。方法：采用前瞻性队列研究设计,选取2020年12月至2021年6月上海龙华医院、上海肿瘤医院化疗患者130例作为研究对象,按照是否服用乳腺术后三阴方分为对照组（n=64）和观察组（n=66）,对照组给予常规治疗,观察组给予中药乳腺术后三阴方,餐后温服,疗程3个月。治疗结束后,观察癌症患者功能评估-认知功能量表（FACT-cog）评分,神经心理学测验,中医症状及安全性指标。结果：随访结束后对照组认知异常为49例,占79.03%,观察组认知异常为47例,占75.81%,暴露因素相对危险度（RR）为0.93。观察组患者生命质量的提升与对照组比较,差异均有统计学意义（均P<0.05）,对照组生命质量与治疗前比较有所提高,其余相关症状均逐渐加重。FACT-cog各维度症状与乳腺术后中医症状存在相关性。随访3个月后,观察组患者中医症状积分显著低于对照组（P<0.05）。结论：乳腺术后三阴方对认知能力的提升作用尚未明确,但其通过缓解化疗不适症状改善三阴性乳腺癌患者自我感知到的认知障碍相关症状,且对三阴性乳腺癌化疗相关认知能力的减退可能具有预防作用。     

益气扶正复方联合依维莫司对三阴性乳腺癌细胞株MDA-MB-468的增殖抑制作用及其对Akt/mTOR信号通路的影响

目的探讨益气扶正复方（简称复方）联合依维莫司对三阴性乳腺癌细胞株MDA-MB-468细胞的增殖抑制作用及Akt/mTOR信号通路的影响。方法高效液相色谱法（HPLC）制备益气扶正复方药物,以MTT比色法分别检测10,20,40,80,160 mg?mL-1复方药物及1,10,100,1000 nmol?L-1依维莫司（Everolimus）12,24,48 h对MDA-MB-468细胞的增殖抑制作用;分别运用IC50浓度的复方40 mg?mL-1与Everolimus 100 nmol?L-1单独及联合干预MDA-MB-468乳腺癌细胞48 h,观察其对细胞增殖的抑制作用,流式细胞仪检测其对细胞周期和凋亡的影响;Western blot法检测其对细胞Akt/mTOR信号通路的影响。结果复方及Everolimus均呈剂量、时间依赖性地抑制了MDA-MB-468乳腺癌细胞增殖,选择IC50浓度的复方40 mg?mL-1与Everolimus 100 nmol?L-1单独及联合干预细胞,联合用药组显著抑制了MDA-MB-468乳腺癌细胞的增殖,同时联合用药组抑制了p-mTOR和p-Akt的活性,提高了PTEN的表达。结论复方与Everolimus均能抑制MDA-MB-468乳腺癌细胞增殖,两药联用效果更为显著,其作用机制可能与复方与依维莫斯联用抑制了p-mTOR和p-Akt的活性,提高了PTEN的表达有关。     

试论三阴性乳腺癌阴虚证及方药治疗

总结三阴性乳腺癌的临床病理特征以及三阴性乳腺癌阴虚证的病机特点,分析三阴性乳腺癌中医体质证候分型,发现阴虚证在三阴性乳腺癌病例中所占的比率较低,探讨阴虚在三阴性乳腺癌发病中的重要作用,归纳三阴性乳腺癌阴虚证的中医药治疗方药,包括名老中医的经验举隅和经典名方的运用,为临床选择滋阴方治疗三阴性乳腺癌提供经验参考。     

不同年龄段和不同转移状态的三阴性乳腺癌患者的临床和病理特征分析

目的:分析不同年龄段和不同基线转移状态的三阴性乳腺癌患者的临床和病理特征。方法:采用回顾性研究方法,将2010年1月1日至2014年2月28日在上海市中医医院特需门诊就诊的三阴性乳腺癌患者,根据不同年龄段(35岁,35~60岁,≥60岁)和不同基线转移状态(有无术后转移)分别进行分组,比较其临床和病理特征以及中医临床表现。结果:共108例三阴性乳腺癌术后患者纳入研究,患者平均年龄47岁,主要接受改良根治术,主要病理类型为浸润性导管癌,36.1%的患者腋下淋巴结阳性,术后转移8例(7.4%)。35岁患者较其他年龄段患者更偏向选择保乳术。与没有发生术后转移的患者比较,有术后转移的患者手术次数更多、病理分期更高、接受中医治疗更晚。不同年龄段患者中医临床表现无差异,而基线有术后转移的患者食欲不振、恶心呕吐等胃肠道症状较未发生术后转移患者更常见。结论:不同年龄段和不同基线转移状态的三阴性乳腺癌患者的临床特征有差异,但这些患者的中医临床表现无差异。这些临床和病理特征的差异对长期预后影响尚有待随访观察。     

中药提取物治疗三阴性乳腺癌的研究进展

三阴性乳腺癌（TNBC）作为乳腺癌的一种特殊亚型,具有较难治愈、极易复发转移的特点,患者在临床上预后也较差。近年来,国内外积极开展对TNBC的中药治疗研究,经过大量动物实验发现许多中药成分对TNBC细胞有一定抑制效果。本综述回顾了近年来中药治疗TNBC实验方面的研究进展,实验研究发现部分单味中药的提取物可以通过多种途径抑制TNBC细胞的生长和增殖、促进TNBC细胞的凋亡、降低TNBC的复发转移率、提高TNBC细胞的药物敏感性等;另外关于中药复方提取物治疗TNBC的研究较少,需要后续更多的实验研究进行探索。     

索拉菲尼联合复方斑螫胶囊对卵巢癌治疗的临床研究

目的：观察索拉菲尼联合复方斑螫胶囊治疗卵巢癌的临床疗效。方法：回顾性分析我院自2008年1月～2010年1月收治的60例卵巢癌患者,随机分为观察组及治疗组各30例,且均进行化疗处理。观察组即索拉菲尼联合复方斑螫胶囊组,对照组单用索拉菲尼,比较两组的总体疗效及不良反应发生情况。结果：观察组治疗结束后有效率为83.3%,稳定为16.7%,无进展0例。对照组治疗结束后有效率为60.0%,稳定为40.0%,无进展0例。两组总体疗效比较,具有统计学意义,P〈0.05。不良反应以血色素下降、白细胞下降、周围神经炎及脱发,未出现严重的肝肾功能障碍。平均随访时间为14.6个月,随访期间3例复发,其中观察组1例（3.3%）,对照组2例（6.7%）。结论：复方斑螫胶囊联合索拉菲治疗卵巢癌与单用索拉菲尼相比较,能够提高临床疗效,且复方斑螫胶囊服用方便、价格低廉、易推广。     

白皮杉醇对三阴性乳腺癌细胞系MDA-MB-468抗肿瘤作用及机制

目的:考察白皮杉醇(PIC)对三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-468增殖、凋亡及细胞周期的作用,并对其作用机制进行探讨.方法:采用噻唑蓝(MTT)比色法考察PIC(0,2.5,5.0,10.0,20.0,40.0,80.0,160.0μmol· L-1)对三阴性乳腺癌MDA-MB-468细胞成活率的影响,并计算半抑制率(...     

CAF方案联合平消胶囊治疗乳腺癌术后临床观察

目的:观察平消胶囊减轻乳腺癌术后化疗或者术前新辅助患者的不良反应和对免疫功能的影响。方法:选择60例乳腺癌术后患者,分为两组,进行临床疗效观察,治疗组31例,用平消胶囊联合化疗,对照组29例,单用化疗。结果:治疗组显效5例,有效20例,无效6例,有效率为70.96%(25/31);对照组显效1例,有效17例,无效11例,有效率为58.62%(18/28),两组间在化疗临床疗效方面差异有统计学意义(P<0.05)。毒副反应上治疗组WBC下降在化疗后2、3周与对照组比较具有显著性差异(P<0.05),但是化疗后1周与对照组比较无显著差异(P>0.05)。T细胞亚群水平检测示平消胶囊能够提高免疫功能,与治疗前对比有显著性差异(P<0.05)。结论:平消胶囊联合化疗治疗乳腺癌术后患者,疗效显著,毒副作用减少,能增加机体免疫功能及抗癌能力,提高患者的生存率和生存质量。     

消癌解毒方联合FEC化疗对乳腺癌患者临床疗效的影响

目的:观察消癌解毒方联合氟尿嘧啶+表柔比星+环磷酰胺(5-FU+EPI+CTX,FEC)化疗方案对乳腺癌患者的免疫功能、肿瘤指标、中医证候积分、不良反应发生情况的影响。方法:将60例乳腺癌患者随机分为研究组和对照组,研究组进行FEC(CTX 0. 6 g·m~(-2),d1,EPI 100 mg·m~(-2),d1,5-FU 0. 5 g·m~(-2),d1)方案化疗,同时服用消癌解毒方制剂,连续服用2个周期,对照组单纯进行FEC方案化疗。2个周期后分析并比较两组的免疫功能、肿瘤指标、中医证候评分、不良反应发生情况的差异。结果:治疗前两组免疫指标相当,治疗后研究组免疫指标优于对照组(P 0. 05);治疗前两组患者癌胚抗原(CEA)和糖类抗原153(CA153)水平比较差异无统计学意义,与本组治疗前比较,治疗后两组CEA,CA153水平均明显下降,且研究组下降幅度更为明显(P 0. 05);两组治疗前胸胁不适、潮热盗汗、急躁易怒、口干口苦、睡眠积分比较差异无统计学意义,与本组治疗前比较,治疗后研究组中医证候积分低于对照组(P 0. 05);研究组患者不良反应发生率均低于对照组(P 0. 05)。结论:消癌解毒方联合FEC化疗能提高患者的免疫能力和临床疗效,改善患者的临床症状。     

中药舒肝凉血方改善乳腺癌患者潮热的临床研究

目的 观察中药舒肝凉血方对服用三苯氧胺的乳腺癌患者潮热的改善情况。