射干麻黄汤加减联合西药治疗老年支气管哮喘急性发作期疗效观察

目的观察射干麻黄汤加减联合西药治疗老年支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法将80例支气管哮喘急性发作期老年患者随机分为治疗组与对照组各40例,2组均给予常规西医治疗,治疗组在此治疗基础上给予中药射干麻黄汤加减治疗。2组均以连续治疗7 d为1个疗程。观察2组临床疗效及治疗前后肺功能指标变化情况。结果 2组治疗前肺功能及EOS水平比较差异均无统计学意义(P均0.05)。治疗后2组肺功能指标均明显改善(P均0.05),EOS水平均明显增高(P均0.05),且治疗组较对照组改善更明显(P均0.05);治疗1个疗程治疗组控显率明显高于对照组(P0.05);2组治疗后各项中医证候积分均较治疗前明显降低(P均0.05),且治疗组较对照组降低明显(P均0.05)。结论射干麻黄汤加减联合西药治疗老年支气管哮喘急性发作期有助于提高临床疗效,改善肺功能及减轻气道炎症,值得推广应用。     

射干麻黄汤加减对哮喘患者肺功能及治疗有效率的影响

目的:评价射干麻黄汤加减对哮喘患者肺功能及治疗有效率的影响.方法:选取2018年1月—2019年1月我院收治的86例哮喘患者作为研究对象,按照用药方式分为观察组(射干麻黄汤+西药治疗)和对照组(西药治疗),各43例.比较两组治疗前后肺功能指标、中医症候积分和治疗有效率.结果:治疗前,两组肺功能指标、各中医症候积分差异无...     

射干麻黄汤加减治疗支气管哮喘40例

目的：观察射干麻黄汤加减治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：将80例支气管哮喘患者随机分为两组各40例,对照纽采用西医基础治疗,治疗组在对照组治疗的基础上口服射干麻黄汤加减治疗。结果：治疗组总有效率为95．0％,对照组总有效率为77．5％,两组比较差异有统计学意义;治疗组咳嗽天数、发热天数、喘息发作天数、抗生素使用天数与对照组比较有统计学意义。结论：射干麻黄汤加减治疗支气管哮喘疗效显著。     

射干麻黄汤加减对支气管哮喘疗效及患者炎症反应的影响

目的:研究射干麻黄汤加减治疗支气管哮喘疗效及对患者炎症反应的影响.方法:选取98例支气管哮喘患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(n=46)和观察组(n=52),对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予射干麻黄汤加减治疗.比较两组临床疗效、中医证候积分、白细胞计数(WBC)、嗜酸性粒细胞百分比(EOS)、...     

加味射干麻黄汤联合西药治疗发作期冷哮型支气管哮喘的临床观察

目的观察加味射干麻黄汤联合西药治疗发作期冷哮型支气管哮喘的临床疗效。方法将102例病例随机分为治疗组与对照组,每组51例。对照组予头孢克洛胶囊加沙丁胺醇气雾剂治疗,治疗组在对照组治疗措施基础上加用加味射干麻黄汤。两组疗程均为14天,观察临床疗效以及中医证候积分、肺功能(PEF、FEV1)、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数的变化情况。结果 1治疗组、对照组总有效率分别为88.24%和72.55%;组间临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。2治疗前后组内比较,两组喘息、咳嗽、胸闷、哮鸣音积分差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,喘息、咳嗽、胸闷积分差异有统计学意义(P0.05)。3治疗前后组内比较,两组肺功能(PEF、FEV1)及EOS计数差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,肺功能(PEF、FEV1)及EOS计数差异有统计学意义(P0.05)。结论加味射干麻黄汤联合西药可显著缓解支气管哮喘急性发作的临床症状,降低气道炎症反应,改善肺功能。     

射干麻黄汤内服联合西药雾化治疗支气管哮喘急性发作期疗效观察

目的:观察射干麻黄汤内服联合西药雾化吸入治疗支气管哮喘(BA)急性发作期的临床疗效及对血清白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、免疫球蛋白E(IgE)水平的影响。方法:将BA急性发作期患者80例按随机数字表法分为对照组和观察组各40例,对照组在抗感染、吸氧、补充水电解质以及止咳化痰治疗的基础上,配合布地奈德混悬液、沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗;观察组在对照组的基础上加用射干麻黄汤口服治疗,2组均连续治疗15天为1疗程。观察2组临床疗效,治疗前后血清IL-6、TNF-α、IgE水平变化和主要临床症状体征积分变化,药物不良反应情况。结果:总有效率观察组为97.50%,对照组为77.50%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组IL-6、TNF-α及IgE水平均较治疗前降低(P0.05);且观察组患者IL-6、TNF-α及IgE水平低于对照组(P0.05)。治疗后2组患者主要症状、体征积分均较治疗前明显降低(P0.05);且观察组患者症状体征积分低于对照组(P0.05)。2组患者均未出现明显不良反应。结论:在西药治疗的基础上,射干麻黄汤内服联合西药雾化吸入治疗BA急性发作,可有效改善患者的临床症状,降低炎性因子水平,且不增加不良反应发生率,值得临床推广应用。     

射干麻黄汤加减治疗支气管哮喘临床观察

目的观察射干麻黄汤加减治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取2016年1月—2018年12月诊治的158例支气管哮喘患者作为观察对象;按照随机数字表法予以分组,每组79例;对照组给予多索茶碱治疗,观察组在对照组基础上给予射干麻黄汤加减治疗;观察2组症状缓解用时、住院天数、治疗总有效率。结果观察组症状缓解用时、住院天数短于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论对支气管哮喘患者予以射干麻黄汤加减联合多索茶碱治疗的临床效果较好,可以缩短患者住院时间,促进康复,值得临床推广。     

射干麻黄汤加味结合西药治疗支气管哮喘疗效观察

支气管哮喘(简称哮喘),是呼吸系统临床常见病、难治病之一,是由多种细胞及细胞组分参与的气道慢性炎症性疾患,临床特征为发作性胸闷、咳嗽,或典型的以呼气为主的伴有哮鸣音的呼吸困难,服用平喘药物后或自行缓解,病程较长,严重影响患者的身体健康和生活质量,且由于遗传和过敏体质、气候环境、     

射干麻黄汤治疗支气管哮喘急性发作期临床观察

目的 探讨射干麻黄汤对支气管哮喘急性发作期患者肺功能、骨桥蛋白(OPN)及巨噬细胞中Toll样受体(TLR)的影响.方法 2016年1月—2020年6月选取支气管哮喘急性发作期患者86例,应用随机数字表法将患者分为对照组(43例)和观察组(43例).对照组行常规吸氧、平喘止咳、解痉治疗,观察组在对照组基础上应用射干麻黄...     

小青龙汤加减结合穴位敷贴治疗老年支气管哮喘急性发作期临床观察

目的研究小青龙汤加减结合穴位敷贴治疗老年支气管哮喘急性发作期的效果。方法选取2018年5月—2019年4月治疗的70例老年支气管哮喘急性发作期患者,严格按照随机数字表法将其分为中药组和西药组,每组35例。西药组予以西医常规给药方式治疗,中药组予以小青龙汤加减结合穴位敷贴进行治疗。对比2组患者的临床疗效、临床症状改善时间及肺部功能的改善情况。结果中药组患者的临床总有效率与西药组相比,明显更高(P<0.05)。中药组患者临床症状的改善时间显著短于西药组(P<0.05)。2组患者未接受治疗时的肺部功能水平指标无较大差异(P>0.05),治疗后中药组患者的肺部功能水平指标显著优于西药组(P<0.05)。结论予以老年支气管哮喘急性发作期患者小青龙汤加减结合穴位敷贴治疗,能够更快速、有效地缓解喘息、咳嗽等临床症状,缩短临床症状的改善时间,进一步使其肺部功能水平得到提高。     

加味射干麻黄汤联合孟鲁司特钠对支气管哮喘患者肺功能的影响

目的：分析加味射干麻黄汤联合孟鲁司特钠对支气管哮喘患者肺功能的影响。方法：选取2019年1月至2021年6月芜湖市中医院呼吸科收治的支气管哮喘患者100例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组患者给予孟鲁司特钠治疗,观察组患者采用加味射干麻黄汤联合孟鲁司特钠治疗,比较2组患者治疗前后的临床疗效、肺功能指标、白细胞介素-6(IL-6)水平、嗜酸性粒细胞(EOS)水平、症状改善时间、中医证候积分、生命质量,以及不良反应发生情况。结果：治疗后,观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05),不良反应总发生率略高于对照组(P>0.05)。观察组的第1秒用力呼气容积(FEV₁)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV₁/FVC)水平明显高于对照组(P<0.05)。观察组的IL-6及EOS水平与咳嗽、胸闷、气短、喘息及呼吸困难改善时间与中医证候积分、Marks哮喘生命质量问卷(Marks-AQLQ)评分明显低于对照组(均P<0.05)。结论：加味射干麻黄汤联合孟鲁司特钠可有效改善支气管哮喘患者的肺功能...     

射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗咳嗽变异型哮喘86例

目的:研究射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗咳嗽变异型哮喘的临床疗效.方法:172例咳嗽变异型哮喘患者随机分为两组,对照组给予硫酸沙丁胺醇气雾剂(1喷/次,3次/d)联合酮替芬(2 mg·d-1)治疗,治疗组给予射干麻黄汤联合孟鲁司特(10 mg·d-1)口服治疗,疗程均为2周,比较两组临床有效率,评定治疗前后患者的临床症状、肺功能变化.结果:两组患者的临床症状与治疗前比较有明显改善,治疗后治疗组与对照组分别为(1.1±0.2),(1.8±0.3)分(P＜0.05);治疗组患者呼气峰流速昼夜变异率为5.1％,明显低于对照组(9.2％)(P＜0.05);治疗组患者临床总有效率91.9％,对照组82.6％,治疗组优于对照组(P＜0.05).结论:射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗咳嗽变异型哮喘临床效果显著.     

射干麻黄汤联合西药治疗痰瘀阻络型难治性哮喘随机平行对照研究

[目的]观察射干麻黄汤联合西药治疗痰瘀阻络型难治性哮喘疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将54例住院患者按抛硬币法简单随机分为两组。加强体育锻炼,多食新鲜蔬菜、水果,禁烟酒、辛辣刺激、油炸食品;戴口罩,防止烟尘刺激。对照组27例沙美特罗替卡松,25μg/次,2次/d;沙丁胺醇,2.5μg/次,3次/d;茶碱,0.2g/次,2次/d。治疗组27例射干麻黄汤(射干10g,麻黄~(先下、二沸去沫)、生姜各12g,细辛、紫菀、款冬花各10g,五味子7.5g,大枣7枚,半夏7.5g),水煎300m L,早中晚口服,100m L/次。连续治疗14d为1疗程;西药治疗同对照组。观测临床症状、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效15例,有效11例,无效1例,总有效率96.30%。对照组显效12例,有效7例,无效8例,总有效率70.37%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。[结论]射干麻黄汤联合西药治疗痰瘀阻络型难治性哮喘疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

小青龙汤联合穴位贴敷治疗支气管哮喘临床研究

目的:观察小青龙汤联合穴位贴敷治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:将80例随机分为2组,每组40例,2组治疗期间均给予必要的护理干预,对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组的基础上联合小青龙汤内服及穴位贴敷治疗;疗程均为2个月,评价2组临床疗效,治疗前后哮喘控制水平测试(ACT)评分、肺功能[第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)]及血清免疫球蛋白E(IgE)水平变化,并记录治疗期间用药安全性。结果:总有效率观察组为95.0%,对照组为70.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者ACT评分较治疗前明显升高(P<0.05),IgE水平较治疗前明显降低(P<0.05);且观察组2项指标改善均较对照组更显著(P<0.05)。治疗后,2组患者FEV1、FVC水平均较治疗前明显升高(P<0.05),且观察组FEV1、FVC水平均高于对照组(P<0.05)。治疗期间2组均未出现与治疗相关的不良反应。结论:在西医常规治疗的基础上,小青龙汤内服联合穴位贴敷治疗支气管哮喘可有效改善患者临床症状及肺功能,疗效优于单纯西药治疗。     

加味射干麻黄汤对小儿咳嗽变异性哮喘细胞因子的影响

目的 研究加味射干麻黄汤对小儿咳嗽变异性哮喘外周血中细胞因子如肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素（interleukin,IL）-10、IL-13的影响。方法 154例患儿分为两组,并设健康组45例。治疗组79例采用加味射干麻黄汤,每天1剂水煎分2次口服;对照组75例采用孟用鲁司特,2～5岁4 mg,6～14岁5 mg,每天1次口服,两组均用药4周。检测两组治疗前后血清TNF-α、IL-10及IL-13含量。结果 治疗前血清TNF-α（ng/L）、IL-13（ng/L）含量治疗组（2510±1500、60.76±23.67）及对照组(2890±1410、61.56±20.37）较健康组(709±280、39.49±3.09)明显增高（P<0.01）;IL-10（ng/L）治疗及对照组（1546±1434、1823±1314）明显低于健康组（7123±2641,P<0.01）。治疗后治疗组TNF-α、IL-13分别为960±420、43.67±12.37,较治疗前明显降低(P<0.01);IL-10（6834±2216）较治疗前明显提高(P<0.01);与对照组TNF-α、IL-13（2610±1220、50.56±19.56 ）及IL-10（2529±1223）水平比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。临床疗效：治疗组总有效率86.07%,明显优于对照组(42.67%,P<0.01)。结论 加味射干麻黄汤可提高临床治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效,并可调节患儿血清TNF-α、IL-10、IL-13水平。     

射干麻黄汤联合西药治疗支气管哮喘急性发作随机平行对照研究

[目的]观察射干麻黄汤联合西药治疗支气管哮喘急性发作疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将98例门诊患者按随机数字表法随机分为两组。对照组49例轻度:氟替卡松,2喷/鼻孔,1次/d;沙丁胺醇,1～2喷/次,间隔时间> 4 h,24 h内不超过8次。中度:沙美特罗替卡松粉吸入剂,250～500μg/次,2次/d。治疗组49例射干麻黄汤(射干9 g,麻黄、生姜各12 g,细辛、紫菀、款冬花、半夏各9 g,五味子3 g,大枣7枚,苏子、瓜蒌、杏仁、白前、陈皮各9g),水煎400 m L,1剂/d,2次/d,早晚温服;西药治疗同对照组。连续治疗14 d为1疗程。观测临床表现、哮喘控制测试(ACT)、FEV1%、FVC、昼夜PEF变异率、中医证候积分、不良反应。治疗1疗程(14 d),判定疗效。[结果]治疗组临床控制28例,显效11例,有效7例,无效3例,总有效率93. 88%;对照组临床控制20例,显效10例,有效9例,无效10例,总有效率79. 59%;治疗组疗效优于对照组(P <0. 05)。ACT、FEV1%、FVC、昼夜PEF变异率、中医证候积分两组均有改善(P <0. 05,P <0. 01),治疗组改善优于对照组(P <0. 05,P <0. 01)。[结论]射干麻黄汤联合西药治疗支气管哮喘急性发作,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

止喘汤联合茶碱缓释片治疗支气管哮喘急性发作期临床研究

目的：观察止喘汤联合茶碱缓释片治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法：选取96 例支气管哮喘急性发作期患者,采用随机数字表法分为对照组和研究组各48 例。2 组均给予常规对症治疗,对照组在此基础上给予茶碱缓释片治疗,研究组在对照组基础上给予止喘汤治疗,2 组均治疗7 d。比较2 组临床疗效、临床症状消失时间,以及治疗前后肺功能指标、免疫球蛋白E（IgE） 水平和嗜酸性粒细胞（EOS） 计数。结果：研究组总有效率95.83%,高于对照组83.33%（P＜0.05）。研究组咳嗽、喘息、咳痰及哮鸣音消失时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组用力肺活量（FVC）、第1 秒用力呼气容积（FEV1） 及最大呼气流量（PEF） 均较治疗前增大（P＜0.05）,研究组FVC、FEV1、PEF 均大于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组IgE水平及EOS 计数均较治疗前降低（P＜0.05）,研究组IgE 水平及EOS 计数均低于对照组（P＜0.05）。结论：止喘汤联合茶碱缓释片治疗支气管哮喘急性发作期疗效确切,可促进临床症状缓解,改善肺功能,减轻气道炎症反应。     

射干麻黄汤结合西药治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床研究

目的：观察射干麻黄汤结合西药治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：将咳嗽变异性哮喘患儿94 例按照随机数字的方法分为对照组与观察组各47 例,对照组给予西药治疗,观察组在对照组基础上给予射干麻黄汤。对比2 组治疗前后的咳嗽严重程度,比较2 组治疗效果。结果：治疗后,2 组咳嗽严重程度评分、各个肺功能指标均改善（P＜0.05）。在治疗后的组间比较中,观察组咳嗽严重程度评分和各个肺功能指标均优于对照组（P＜0.05）。经治疗,2 组痰液中性粒细胞百分比、Th1/Th2 比值较前改善（P＜0.05）,2 组治疗后比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。2 组咽部不适、呕吐、头晕、皮疹发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：射干麻黄汤联合西药治疗儿童咳嗽变异性哮喘,可以改善疾病症状,提升治疗效果,稳定免疫系统,安全性良好。