丹参粉针剂治疗2型糖尿病肾病疗效观察

目的 观察丹参粉针剂对早期糖尿病肾病患者血糖、尿微量白蛋白的影响。方法 将尿微量蛋白排泄率30300mg／24h的糖尿病患者84例随机分为两组，对照组30例，进行常规降血糖、控制血压、调脂等治疗；治疗组54例，在对照组的治疗基础上静脉滴注丹参粉针剂4周。比较两组治疗前后血糖、肾功能、总胆固酵、甘油三酯、尿微量白蛋白等变化。结果 治疗后尿微量白蛋白治疗组明显改善，对照组无明显变化，两组差异有统计学意义（P〈0．01）。结论 丹参粉针剂对糖尿病肾病具有一定的保护作用。     

红花注射液对早期高血压肾病尿微量蛋白的影响

目的观察红花注射液对早期高血压肾病尿微量蛋白的影响。方法将68例患者随机分为两组,均用洛丁新和波依定控制血压。治疗组（36例）用红花注射液20mL加5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注,对照组（32例）予丹参注射液250mL静脉滴注。结果治疗组尿4项微量蛋白均较对照组明显降低（P〈0.05）。结论红花注射液是治疗高血压肾病的安全、有效药物之一。     

福辛普利钠联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的：观察福辛普利钠联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病（DN）临床效果。方法：将66例早期DN患者随机分为对照组和治疗组,每组33例,对照组给予黄芪注射液静脉滴注,治疗组在此基础上加用福辛普利钠口服治疗,4周后观察尿微量白蛋白排泄率。结果：治疗组尿蛋白改善明显优于对照组（P〈0．01）。结论：福辛普利钠联合黄芪注射液治疗早期DN疗效显著,值得临床推广应用。     

黄芪对早期糖尿病肾病33例患者的肾脏保护作用

目的观察黄芪作为后续治疗对中西医结合治疗早期糖尿病肾病有效患者的肾脏保护作用。方法中西医结合治疗有效的早期糖尿病肾病65例住院患者,出院后随机分为黄芪结合西药治疗组（黄芪组）33例与单用西药对照组32例,治疗1年后观察两组的糖化血红蛋白（HbAic）、尿微量白蛋白（U-Alb）、肌酐（Cr）、尿素氮（BUN）、胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、血压变化情况。结果 （1）治疗1年后黄芪组U-Alb较治疗前有所下降,对照组U-Alb较治疗前上升;（2）治疗后两组Cr、BUN、HbAic、TG、TC、血压均较治疗前无明显变化。结论黄芪配合降糖、降压、调脂,能降低早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白,对肾脏具有保护作用。     

银杏叶提取物治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的探讨银杏叶提取物对早期糖尿病肾病的治疗作用。方法将46例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组两组，对照组22例和治疗组24例，对照组采取常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用银杏叶提取物，疗程2月；分别测定两组冶疗前后尿微量蛋白、空腹血糖、血肌酐、血脂指标的变化。结果与对照组比较治疗组治疗后尿微量蛋白明显降低（p〈0．01），血脂指标明显改善（p〈0．01），而空腹血糖没有明显差异（p〉0．05）。结论银杏叶提取物可减少尿蛋白，改善肾功能，对早期糖尿病肾病具有治疗作用。     

均安地区人群尿微量白蛋白与糖尿病肾病早期诊断相关性的探讨

目的探讨均安地区人群尿微量白蛋白与糖尿病肾病早期诊断的相关性。方法2011年4月至2011年7月在我院就诊的均安地区糖尿病（DM）患者150例。A组：糖尿病无。肾病患者55例,UAER〈30mg／24h;B组：糖尿病早期肾病患者47例,30mg／24h〈UAER〈300mg／24h;C组：糖尿病临床肾病患者48例,UAER〉300mg／24h;同时选取健康体检人群50例,作为正常对照组。比较四组尿视黄醇结合蛋白（RBP）、转铁蛋白（TRF）等微量蛋白水平。结果A组RBP／Cr、TRF／Cr分别为（3．34±1．62）mg／mmol、（3．01±1．57）mg／mmol,与正常对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。B组的mALB／Cr、RBP／Cr、TRF／Cr分别为（29．43±19．13）mg／mmol、（5．17±2．16）mg／mmol、（5．824-2．26）mg／mmol,C组分别为（58．754-30．42）mg／mmol、（7．234-3．80）mg／mmol、（8．454-3．92）mg／mmol,均明显高于正常对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论黄醇结合蛋白、转铁蛋白、微量白蛋白对糖尿病肾病的早期诊断具有积极意义,有助于提高诊断效率,值得临床推广。     

丹参川芎注射液治疗早期糖尿病肾病患者微量白蛋白尿疗效观察

目的观察丹参川芎注射液对早期糖尿病肾病(糖尿病肾病)患者微量白蛋白尿的影响。方法将患者50例随机分为治疗组和对照组,两组均予控制血糖治疗,治疗组加用丹参川芎注射液入液静滴。结果治疗组尿微量白蛋白明显低于其治疗前水平,亦显著低于对照组治疗后水平;两组其它相关指标未见明显变化。结论丹参川芎注射液用于早期糖尿病肾病患者的治疗有减少尿微量白蛋白的作用。     

胰激肽原酶治疗糖尿病肾病的临床观察

目的探讨胰激肽原酶注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选择符合纳入标准的糖尿病肾病患者,分为对照组和治疗组,观察两组24h尿微量清蛋白的变化。结果治疗组经治疗24h后尿微量清蛋白明显下降,与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论胰激肽原酶注射液能显著减少糖尿病肾病早期患者的24h尿微量清蛋白。     

银杏达莫治疗早期糖尿病肾病20例

目的 探讨银杏达莫治疗早期糖尿病肾病的疗效及其作用机制。方法 40例早期糖尿病肾病患者，随机分为治疗组和对照组各20例，治疗组给予0．9％氯化钠注射液250mL＋银杏达莫注射液30mL静脉滴注；对照组给予0．9％氯化钠注射液250mL＋维生素C1g静脉滴注，疗程均为3周。观察两组患者治疗前后空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（PBG2h）、糖化血红蛋白（HbA1C）、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、24h尿清蛋白、尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）、胆固醇（CHO）、三酰甘油（TG）、24h尿量变化情况。结果 治疗组24h尿清蛋白定量、CHO和TG水平与治疗前比较显著下降（P〈0．05），与对照组比较亦显著下降（P〈0．05）。治疗组Cr、BUN与治疗前比较有所下降，与对照组比较亦有所下降，但差异均无显著性（P〉0．05）。治疗组24h尿量与治疗前比较有所增加，与对照组比较也增加，但差异均无显著性（P〉0．05）。结论银杏达莫可以降低早期糖尿病肾病患者尿清蛋白及血脂水平，对糖尿病肾病有治疗作用。     

胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的 观察胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将62例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组各31例。2组均给予降血糖、控制血压、降血脂、抗凝、活血化淤等对症治疗,治疗组在此基础上加用胰激肽原酶治疗。结果治疗组24h尿微量白蛋白定量及尿白蛋白排泄率（UAER）较治疗前均明显下降,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．01）;对照组治疗后UAER也较治疗前明显下降（P〈0．01）。结论胰激肽原酶可明显减少早期糖尿病肾病患者的24h尿微量白蛋白排泄量及UAER,延缓糖尿病肾病的进展。     

尿微量清蛋白检测在糖尿病肾病早期诊断中的应用价值

目的对糖尿病肾病患者进行尿微量清蛋白检测,分析其对糖尿病肾病早期诊断的应用价值。方法采用分组研究的方法将2011年11月至2012年11月期间于本院门诊的120例研究对象分为糖尿病早期组、糖尿病肾病组、健康对照组,每组40例,比较三组肌酐、血尿素以及尿微量清蛋白等指标的差异。结果糖尿病早期组和糖尿病肾病组肌酐、血尿素、尿微量清蛋白含量高于对照组,且差异有统计学意义;糖尿病肾病组肌酐、血尿素、尿微量清蛋白高于糖尿病早期组,其中尿微量清蛋白最明显。结论相比于肌酐、血尿素,尿微量清蛋白对肾病更敏感,其对糖尿病肾病的早期诊断具有应用价值。     

自拟保肾方治疗早期糖尿病肾病及对C-反应蛋白的影响

目的：观察自拟保。肾方治疗早期糖尿病肾病的临床疗效及对C-反应蛋白的影响。方法：将56例在微量白蛋白尿期的糖尿病患者随机分为两组,两组均给以糖尿病教育及饮食控制,应用降糖药控制血糖,并监测。观察组同时给予自拟保肾方。观察自拟保肾方的临床疗效及对血浆C反应蛋白的影响。结果：观察组患者血清甘油三酯（TG）、胆固醇（Tc）、高密度脂蛋白（HDL）、尿微量白蛋白排泄率（UAER）。较对照组有明显下降（P〈0．05）。经自拟保肾方治疗后血浆C-反应蛋白含量明显减少,与对照组比较有统计学差异（P〈0．05）。结论：自拟保肾方治疗早期糖尿病肾病有良效,同时减轻早期糖尿病肾病炎症反应,对糖尿病肾有保护作用。     

替米沙坦联合螺内酯治疗早期糖尿病肾病的效果观察

目的分析替米沙坦联合螺内酯治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法选择本院接受治疗的92例早期糖尿病肾病患者为研究对象,随机分为对照组（单纯替米沙坦治疗）和观察组（替米沙坦联合螺内酯治疗）,每组46例。比较两组的疗效、24h尿微量白蛋白定量和C反应蛋白（CRP）。结果观察组总有效率为95．6％、显效率为71．7％,明显高于对照组,差异有统计学意义（X2=4．039、5．470,P=0．044、0．019）。两组治疗后24h尿微量白蛋白定量及CRP均显著降低,观察组明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论替米沙坦联合螺内酯可有效降低患者尿微量白蛋白和CRP水平,并提高疗效。     

前列地尔联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的前列地尔联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床观察。方法60例2型糖尿病早期肾病患者,随机分为治疗组和对照组,每组30例。两组均给予优质低蛋白糖尿病饮食,控制血压,血糖等治疗。治疗组给予“前列地尔”10μg＋“生理盐水”10mL,1次／d静注,“替米沙坦”80mg日1次口服。对照组给予“替米沙坦”80mg,1次／d口服。结果与对照组相比,治疗组24h尿蛋白,尿微量蛋白,尿素,血肌酐明显降低[治疗组（0．35±0．06）g／24h比（0．22±0．07）g／24h、192±74（mg／24h）比（99±52）mg／24h、（6．6±2．0）mmol／L比（5.3±1.3）mmol／L、（69士16）μmol／L比（59±9）μmol／L;差异有统计学意义（P〈0．05）。对照组：（0．36±0．07）g／24h比（1.31±0．08）g／24h、（200±70）mg／24h比（145±64）mg／24h、（6．7±1．9）mmol／L比（6．2±1.3）mmol／L、（69±10）μmol／L比（67±8）μmol／L;差异无统计学意义（P〉0．05）。结论前列地尔联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病能更有效的减少患者尿微量蛋白排泄率,值得推广。     

分析检测尿微量蛋白在糖尿病肾脏早期病变诊断中的意义

目的:探究尿微量蛋白检测在糖尿病肾病早期病变诊断中的价值。方法:选取2013年5月~2015年3月某院收治的糖尿病肾损伤患者40例作为观察组,并选取同期在院体检的健康者40例作为对照组,检测两组尿微量蛋白水平(主要包括尿微量白蛋白、α1-微球蛋白、β2-微球蛋白以及转铁蛋白和免疫球蛋白),并针对性统计分析微量白蛋白水平,综合评价尿微量蛋白检测在糖尿病肾病早期病变诊断中的价值。结果:观察组患者尿微量蛋白水平阳性检出率均较对照组高,对照组所有微量蛋白阳性检出例数基本为0,组间差异经统计学分析具有统计学意义(P<0.05)。观察组尿微量白蛋白水平为(22.6±9.4),对照组为(9.3±3.1),统计学分析差异存在显著性(P<0.05)。结论:尿微量蛋白检测用于糖尿病肾病早期病变临床诊断,其敏感性较高,可以作为糖尿病肾病早期病变诊断的可靠指标。     

黄芪在糖尿病肾病治疗中降低尿微量白蛋白的作用

目的:观察黄芪对糖尿病肾病尿微量白蛋白(UAE)的影响。方法:对照组使用包括降糖治疗在内的一般糖尿病性肾病治疗方法,治疗组在对照组基础上加用黄芪注射液40mL,qd,静脉滴注,四周为一疗程。结果:一个疗程后两组24尿hUAE值比较有统计学意义(P<0. 01),治疗组显著低于对照组。结论:黄芪注射液对降低Ⅱ型糖尿病性肾病的尿UAE疗效显著。     

丹红注射液对早期糖尿病肾病的影响

目的 观察丹红注射液应用于早期糖尿病肾病治疗方面良好的肾脏保护作用.方法 将34例检出尿微量白蛋白(malb)阳性的早期糖尿病肾病患者,排除其他影响尿液检查结果的因素,随机分为治疗组和对照组,两组除同样积极控制血糖达标外,治疗组加用丹红注射液静脉滴注,观察治疗前后两组尿微量白蛋白尿的变化.结果 治疗组尿微量白蛋白明显低于对照组.结论 丹红注射液可辅助改善早期糖尿病肾病.     

尿微量白蛋白和血清胱抑素C检测对糖尿病肾病早期诊断的意义

目的探讨尿微量自蛋白和血清胱抑素c检测在糖尿病肾病早期诊断中的意义。方法选择92例糖尿病肾病（DN）患者（观察组）和92例健康体检者（健康对照组）,采用颗粒增强透射免疫比浊法（PENA）测定尿微量白蛋白和血清胱抑素c的水平。结果DN观察组患者尿微量白蛋白和血清胱抑素c含量分别为3．93g／L和1．67mg／L,与健康对照组相比均显著升高,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论尿微量白蛋白和血清胱抑素c的含量可作为敏感性指标广泛用于早期糖尿病肾病发生的监测和诊断。     

尿微量白蛋白检测在糖尿病患者中的应用

目的观察尿微量白蛋白检测在糖尿病患者中的应用效果。方法选择糖尿病患者130例作为糖尿病组,同期健康体检者120例作为对照组,比较2组尿微量白蛋白含量。结果糖尿病组尿微量白蛋白为（30.1±9.6）μmol/L高于对照组的（15.3±6.2）μmol/L,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论尿微量白蛋白对糖尿病肾病的早期诊断具有重要的临床意义。     

替米沙坦对早期糖尿病肾病患者C反应蛋白的影响

目的探讨替米沙坦超对早期糖尿病肾病患者C反应蛋白水平的影响。方法选择2型糖尿病住院患者74例作为观察对象,微量白蛋白尿组（n=74）,同时常规治疗组70例作为对照组。随后分别用胶乳增强免疫比浊法测定CRP、血肌酐（Scr）、尿白蛋白（UAlb）,比较各组间的差异。结果2型糖尿病肾病组CRP水平随尿白蛋白排泄量和血肌酐（Scr）水平的增加而升高,治疗组疗程结束后,治疗组血清CRP降低（P〈0．01）,对照组降低不明显（P〉0．05）,组间差异有统计学意义（P〈0．01）。结论替米沙坦有降低c反应蛋白水平的作用,对早期糖尿病肾病有更好的肾脏保护作用。