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相似文献
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1.
阿托伐他汀治疗老年人混合型高脂血症的疗效和安全性   总被引:5,自引:1,他引:5  
目的:评估阿托伐他汀治疗老年人混合型高脂血症的疗效和安全性。方法:试验组(阿托伐他汀10mg/d)44例,对照组(辛伐他汀20mg/d)33例,进行随机(4:3)单盲平行对照试验,观察两组降脂疗效和不良反应发生情况。结果:经过8周治疗,阿托伐他汀组TC,LDLC,TG和(TC-HDL-C)/HDL-C分别下降了21%,31%,33%和21%(P<0.01),HDL-C虽有升高5%,但是无统计学上的差别(P>0.05)。组间比较,阿托伐他汀降TC、LDL-C和TG作用明显优于辛伐他汀(P<0.05)。两组不良反应均较轻微和少见。结论:阿托伐他汀10mg/d治疗老年人混合型高脂血症可明显降低C,LDLC,TG和(TC-HDL-C)/HDL-C,且不良反应轻微,耐受性良好。  相似文献   

2.
目的 :比较阿托伐他汀和辛伐他汀治疗混合型老年高脂血症的疗效及安全性。方法 :老年混合型高脂血症80例 ,随机分为二组 ,A组阿托伐他汀 10mg/d,B组辛伐他汀 10mg/d ,治疗 8周。观察治疗前后血清总胆固醇 (TC)、甘油三脂 (TG)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL -C)、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL -C)的变化情况及两组不良反应发生情况。结果 :二组均能明显降低TC、LDL -C和TG水平 (P <0 .0 1)。二组比较 ,阿托伐他汀降LDL -C作用明显优于辛伐他汀 (P<0 .0 1) ,降TC和TG水平与辛伐他汀比较亦有统计学差异 (P <0 .0 5 ) ,二组不良反应均较轻微和少见。结论 :阿托伐他汀是老年人混合型高脂血症高效、安全的降脂药物  相似文献   

3.
阿托伐他汀与氟伐他汀治疗老年高脂血症的疗效和安全性   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 :观察比较阿托伐他汀与氟伐他汀的临床调脂疗效及安全性。方法 :将 5 9例 TC≥ 5 .98mm ol/ L ,或合并 TG≥ 2 .0 0mm ol/ L或合并 HDL - C男 <1.0 4 mm ol/ L ,女 <1.17mm ol/ L的老年高脂血症患者随机分为阿托伐他汀组 (A组 ) 2 9例 ,氟伐他汀组 (F组 ) 30例 ,A组给予阿托伐他汀 10 mg/ d,F组给予氟伐他汀 2 0 mg/ d,晚上 8点口服 ,两组疗程均为 8周。治疗前 ,治疗后 4周、8周分别观察降脂疗效和不良反应。结果 :1两组治疗 4周后及 8周后 ,TC、TG、TDL - C、TC- HDL - C/ HDL - C水平与治疗前比较均有显著性下降 (P <0 .0 1) ,HDL - C水平与治疗前比较均有明显升高 (P <0 .0 5 ) ,两组间比较 ,治疗后 4周 ,TC降低差异有显著性意义 (P <0 .0 5 ) ,治疗 4周和 8周后 ,L DL - C、TG下降阿托伐他汀组明显优于氟伐他汀组 (P <0 .0 1)。结论 :阿托伐他汀降低 TG和 L DL - C的作用较氟伐他汀强 ,且不良反应轻微 ,耐受性好 ,可用于老年高胆固醇血症 ,特别是混合性高脂血症的治疗。  相似文献   

4.
刘怀昌  严俊儒  徐宁 《中国现代医学杂志》2005,15(14):2205-2207,2209
目的 观察比较阿托伐他汀20mg/d与氟伐他汀80mg/d对老年高脂血症病人的降脂疗效及安全性影响。方法 120例老年高脂血症患者以随机数字表法平均分成两组。A组:阿托伐他汀20mg/d;B组:氟伐他汀80mg/d。治疗前、治疗后2、4和8周检查血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)、谷丙转氨酶(ALT)、肌酸磷酸激酶(CK)。结果 A,B两组均能显著降低TC(P〈0.01)、LDL-C(P〈0.01)、TG(P〈0.01),A组作用强于B组(P〈0.05);同样A,B两组均能升高HDL-C,终点时比较A组仍优于B组,差异有显著性(P〈0.05)。两组均有良好的安全性。结论 阿托伐他汀20mg/d与氟伐他汀80mg/d均能显著降低TC、LDL-C和TG水平,升高HDL-C水平;阿托伐他汀20mg/d作用明显优于氟伐他汀80mg/d,两者均有好的安全性。  相似文献   

5.
目的 观察氟伐他汀(来适可)治疗混合高血脂血症的疗效。方法 选择80例混合型高脂血症患者,分为两组:第1组以甘油三酯(TG)增高为主;第2组高胆同醇(TC)为主,均予服氟伐他汀剂量40mg,晚饭时顿服、并往治疗前、服药后1个月、3个月分别抽血测定血脂变化。结果 氟伐他汀能显著降低TC和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、降低TG有效,但较慢结论氟伐他汀治疗以TC为主的混合型高脂血症疗效显著.治疗TG为主的混合型高脂血症有效。  相似文献   

6.
目的观察阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效及安全性。方法70例高脂血症患者服用阿托伐他汀10~20mg,每日2次,疗程6周。结果治疗前后对比降低TCTG和LDL—C,升高HDL-C的差值差异均有显著性,其中以降低TC,LDL-C疗效显著P〈0.05,治疗期间不良反应较微。结论阿托伐他汀治疗高脂血症,安全有效。  相似文献   

7.
阿托伐他汀治疗高脂血症50例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察阿托伐他汀治疗高脂血症的临床效果。方法:选择50例总胆固醇(TC)≥6.5 mmol/L或甘油三酯(TG)≥1.7 mmol/L或高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)≤1.30 mmol/L患者,给予阿托伐他汀10 mg,每天1次,晚间顿服,于用药8周后分别测定血脂四项、血常规、肝肾功能、谷丙转氨酶(ALT)、肌酸磷酸激酶(CK)等。结果:治疗前后血脂有显著变化,改善血TC、TG、HDL-C的总有效率分别为96.0%、72.0%、70.0%。未发现明显不良反应。结论:阿托伐他汀治疗高脂血症效果显著,副作用小,对预防心血管疾病有实际意义。  相似文献   

8.
血脂康和阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效比较   总被引:3,自引:0,他引:3  
  相似文献   

9.
目的探讨小剂量阿托伐他汀联合非诺贝特治疗混合型高脂血症的疗效及安全性。方法选取混合型高脂血症患者148例,随机均分为2组,观察组晨起口服非诺贝特100mg,晚上服用阿托伐他汀10mg;对照组每晚服用阿托伐他汀20mg。疗程均为8周。观察患者血脂水平变化及不良反应发生情况。结果观察组TC、TG、LDL—C明显降低(P〈0.05),HDL—C明显升高(P〈0.05);对照组TC、LDL—C明显降低(P〈0.05)。与对照组比较,观察组TG水平明显降低(P〈0.05),HDL-C水平明显升高(P〈0.05)。观察组与对照组临床总有效率分别为79.7%、62.2%(P〈0.01)。两组不良反应发生率无统计学差异。结论小剂量阿托伐他汀联合非诺贝特治疗混合型高脂血症疗效较好,不良反应发生率低。  相似文献   

10.
目的:观察阿托伐他汀对脑梗死合并高脂血症患者的血脂影响情况。方法:将符合人选标准的100例脑梗死合并高脂血症的住院患者随机单盲分为治疗组和对照组,每组50例。治疗组给予阿托伐他汀钙片20mg/d,1次/d,对照组给予氟伐他汀胶囊20mg/d,1次/d,观察两组的临床疗效和治疗前后血脂变化情况及安全性。结果:治疗组总有效率为92%,对照组总有效率为82%。治疗组疗效优于对照组;2组治疗4周后的血脂水平都较治疗前显著降低(P〈0.01),2组间差异无统计学意义(P〉0.05);2组治疗8周后的血脂水平都较治疗前显著降低(P〈0.05),治疗组患者的血脂水平较对照组显著降低(P〈0.05),治疗组疗效优于对照组。结论:阿托伐他汀治疗脑梗死伴高脂血症降脂疗效确切,值得在临床推广。  相似文献   

11.
目的观察联合应用阿托伐他汀和二甲双胍治疗混合性高脂血症的疗效及安全性。方法选择混合性高脂血症患者168例,随机分为二组:(A)阿托伐他汀组80例,(B)阿托伐他汀和二甲双胍联合治疗组88例。观察治疗前和治疗后12w的TC、TG、LDL-C及HDL-C的血清浓度变化。结果联合治疗组治疗后TC、LDL-C、TG三项较单药治疗组更易达标,两组间有显著性差异(P<0.01)。结论对于混合性高脂血症患者,阿托伐他汀联合二甲双胍治疗较阿托伐他汀单药治疗能更有效地使TC、LDL-C、TG达标,而且联合应用治疗混合性高脂血症价廉、安全、有效。  相似文献   

12.
目的:探讨中药降脂通脉胶囊与阿托伐他汀钙联合应用对混合型高脂血症的临床疗效。方法:将2009年10月~2010年10月我院60例混合型高脂血症患者随机分为A、B两组,A组单服阿托伐他汀钙片,B组联合服用降脂通脉胶囊及阿托伐他汀钙片。服药前和服药后30 d检测空腹血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)以及相关的谷丙转氨酶(ALT)及肌酸激酶(CK)。结果:A、B两组均能明显降低血清TC、LDL-C,组间比较差异无统计学意义(P〉0.05),而TG疗效B组明显优于A组(P〈0.001)。结论:降脂通脉胶囊联合阿托伐他汀钙片能更安全、更有效地纠正混合型脂质代谢紊乱。  相似文献   

13.
Inthisstudy,theeffectofatorvastatinonlipidmetabolism ,especiallysLDL ,intype 2elderdiabetespatientswithhyperlipidemiawasstudy .Theresultswerepresentedasfollows.1 SUBJECTSANDMETHODS1 1 SubjectsThesubjectsincluded 2 6patientswithtype 2elderdiabetesandhyp…  相似文献   

14.
目的 :探讨阿托伐他汀对高脂血症患者血小板活化功能的影响。方法 :测定 3 0例高胆固醇血症和混合性高脂血症患者 (治疗组 )降脂治疗前和治疗 (阿托伐他汀 2 0mg/d) 4周、8周后及 3 0例健康者 (对照组 )的总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇及血小板表面激活标记物CD62p。结果 :治疗组患者CD62p较对照组明显增高 (P <0 .0 1) ,阿托伐他汀治疗 4周、8周后CD62p较治疗前明显下降 (P<0 .0 1)。结论 :阿托伐他汀治疗高胆固醇血症患者 ,在降脂的同时 ,可抑制血小板活性  相似文献   

15.
目的:观察联合应用阿托伐他汀和非诺贝特治疗75岁以上混合型高脂血症的临床疗效及安全性。方法:混合型高血脂症患者122例,随机分为3组,即阿托伐他汀组(10 mg/d,n=40)、每日联合治疗组(阿托伐他汀10 mg/d+非诺贝特200 mg/d,n=40)、隔日联合治疗组(阿托伐他汀10 mg+非诺贝特200 mg隔日交替服用,n=42),治疗12周。观察治疗前、后主要血脂水平的变化率及不良反应。结果:联合用药组血脂参数变化显著,降低甘油三酯和升高高密度脂蛋白胆固醇的能力明显优于单药组(P<0.05);隔日联合治疗组不良反应发生率(7.1%)低于每日联合治疗组(17.5%)(P<0.05)。结论:隔日联合应用阿托伐他汀和非诺贝特治疗75岁以上混合型高脂血症较单药更有效,具有良好的安全性和耐受性。  相似文献   

16.
目的 观察阿托伐他汀钙联合降脂通脉胶囊治疗高脂血症的疗效与安全性.方法 将80例高脂血症患者随机分为两组.治疗组40例,降脂通脉胶囊,3粒/次,3次/d口服,并于每晚睡前口服阿托伐他汀钙20mg.对照组40例,每晚睡前口服阿托伐他汀钙20 mg.两组均以4周为一个疗程,共持续8周.观察服药前及服药后第4、8周末血脂指标(TC、TG、LDL-C、HDL-C)、肝肾功能、肌酸激酶及不良反应.结果 两组患者治疗前血脂水平无明显差异(P>0.05).用药后两组患者TC、TG和LDL-C水平较用药前均明显降低,且8周后降低更显著(P均<0.05);与对照组比较,治疗组用药4周及8周末TC、TG和LDL-C均显著降低(P均<0.05);治疗后两组HDL-C水平均不同程度升高,且8周后更显著(P均<0.05),但两组间无明显差异(P>0.05);治疗组总有效率为90.00%(36/40),显著高于对照组的67.50%(27/40),差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组均未观察到明显不良反应.结论 阿托伐他汀钙联合降脂通脉胶囊有明显降低TC、TG、LDL-C和升高HDL-C的作用,且不良反应轻微,使用安全.  相似文献   

17.
李勃  肖引  闫美娟  刘凯  陈芳 《现代医学》2011,39(1):57-59
目的:探讨阿托伐他汀钙片10 mg.d-1治疗高脂血症的疗效。方法:对198例确诊为高脂血症的患者予阿托伐他汀钙片10 mg 1次.d-1,连服8周,观察用药前及服药后4、8周血脂水平的变化,同时观察患者有无不良反应。结果:经过8周治疗后,患者总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)都有显著降低(P<0.001或P<0.01),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)有明显升高(P<0.01);治疗过程中3例患者胃肠道不适,对症治疗后症状缓解,其余患者未发现明显不良反应。结论:阿托伐他汀钙片治疗高脂血症疗效确切,不良反应少。  相似文献   

18.
赖晓惠  李东  陈波 《西部医学》2014,(3):334-335,338
目的观察阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床疗效。方法回顾性分析我院收治的104例冠心病合并高脂血症患者的临床资料,根据治疗方法不同分为治疗组和对照组各52例,其中治疗组患者采用阿托伐他汀治疗,对照组患者采用辛伐他汀治疗,比较两组患者治疗后的临床效果、治疗前后的血脂水平(TG、TC、LDL-C、HDL-C)以及不良反应发生情况。结果治疗组患者的总有效率为86.54%,对照组患者的总有效率为75.00%,两组间差异有显著性(P〈0.05);治疗前两组患者的TG、TC、LDL-C、HDL-C水平均无显著性差异(P〉0.05);治疗后8周,治疗组患者的TG、TC、LDL-C水平均显著低于对照组,HDL-C水平显著高于对照组(均P〈0.05);治疗组患者的不良反应发生率为5.77%,显著低于对照组的不良反应发生率(11.54,P〈0.05)。结论阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症降脂作用明显,临床效果显著,安全性高。  相似文献   

19.
目的:评价高血压并高脂血症的患者采用苯磺酸氨氯地平与阿托伐他汀钙两种药物联合治疗的临床效果。方法:2012年4月至2013年7月收治的高血压伴高脂血症患者54例为研究对象,随机分为两组,即治疗组与对照组,每组27例。其中对照组单纯进行降压治疗,治疗组在此基础上进行调脂治疗,对比两组的临床效果。结果:治疗组治疗总有效率96.30%(26例),对照组治疗总有效率55.56%(15例)。两组比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗组的舒张压、收缩压改善情况优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。同时患者治疗后血脂各项指标均有显著改善,两组比较血脂改善有统计学差异( P﹤0.05)。结论:高血压并高脂血症患者实施苯磺酸氨氯地平与阿托伐他汀钙联合用药比单纯降压具有更好的临床效果。  相似文献   

20.
目的 评价他汀类药物单用及与不饱和脂肪酸联用治疗老年混合型高脂血症的疗效与安全性。方法 95例混合型高脂血症患者随机分为四组:舒降之组、洛伐他汀组、洛伐他汀 Omega-3组、脂必妥组。治疗8周,观察降脂疗效、不良反应。结果 他汀与不饱和脂肪酸联用类降低甘油三酯(TG)、升高高密度脂蛋白(HDL-C)优于单用他汀类组,降胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、动脉粥样硬化指数,二者无显著性差异。降TC、TG、LDL-C三项指标达标率他汀类与不饱和脂肪酸联用高于单用他汀类。结论 建议混合型高脂血症患者采用他汀类药物与不饱和脂肪酸联用治疗效果最好。  相似文献   

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