中药注射剂与中药现代化

目的阐明中药注射剂标准化将为全面实现中药现代化奠定基础,中药注射剂与中药现代化之间有着重要的联系。方法分析中药注射剂的发展以及中药现代化的发展现状,阐述中药注射剂与中药现代化的关系。结论中药注射剂是中药现代化的一个重要发展分支,也是中药现代化发展的一个重要标志,面对困难应继续鼓励中药注射剂的发展,促进中药现代化的全面实现。     

中药复方与组分中药

复方配伍用药不仅是中医药学优势之一,而且日益受到西医药的重视。组分中药是中药复方用药一个重要发展方向,其具有药效化学物质基础基本清楚、质量可控性强、作用机制较明确等特点。文中对组分中药的研究内容和可能的研究途径以及当前在药品注册管理上存在的问题进行重点论述。     

中药研究与中药现代化

本文通过对中药现代化的含义和研究内容、中药现代化研究的开发途径和方法、存在的问题、突破口和关键点的探讨,在中药研究思路上有所帮助。     

试论中药现代化与中药安全性

目的探讨中药现代化与中药安全性的关系,为解决中药安全性问题提出具体措施。方法通过论述中药现代化与中药安全性现状,进而探讨中药现代化与中药安全性的关系,提出解决中药安全性的一些具体措施。结论中药现代化是中医药发展的必然趋势,是减少中药安全性事件发生的有力措施,对中药现代化不应持怀疑态度,对中药安全性问题事件也应当以客观公正的态度对待。同时,我们应切实加强中药安全性基础研究,进一步推动中药现代化的发展,使中药现代化的宏伟目标早日实现。     

中药包装贮藏和中药煎剂

目的探讨和研究中药包装贮藏和中药煎剂的问题。方法分门别类采用三种大小不同的药袋来装中药,并按其注明的方法来正确操作煎药。结果煎药质量好,临床疗效高。结论必须正确使用中药包装和中药煎剂。     

中药汤剂与中药浓缩颗粒

汤剂作为中药最主要的剂型之一,经几千年发展而未被取代,足以证明它疗效确切,但由于操作复杂,制约了中药现代化的发展。中药浓缩颗粒的出现,使吃药变得简单、省事。作为新事物在临床研究中发现:有些药物不宜作成浓缩颗粒;有些全方合煎药效优于单煎后混合的疗效。此外,还应注意不良反应,及炮制品种单一等问题。提出单味浓缩颗粒煎煮的使用方法。     

抗辐射中药

经查《现代中药药理学》(王本祥主编,天津科技出版社,1997年第一版),具有抗辐射作用的中药有24种,分别是:人参、三七、川芎、乌梅、水飞蓟、肉桂、灵芝、阿胶、昆     

中药的质量标准与中药安全性

中药质量是保证中药安全性的决定因素,质量标准缺陷是导致中药出现安全问题的根源。中药质量标准的缺陷主要表现在同一物种的不同部位做同一种中药使用、用一种化学成分或几种化学成分评价不同中药的质量、用不同含量的化学对照品评价功能相同的中药质量、从生物高度同源性确定植物的可药用性、用化学成分的含量判定中药的质量、从单纯的物种资源的角度研究中药资源和质量、按照西医西药的思维方式来使用中药等方面。     

提高中药安全标准推进中药现代化

1996年,国家有关部委发出以中药国际化为理念的中药现代化号召,要求在1～2年时间内实现1～2个中成药品种进入西方发达国家主流医药市场的阶段性目标。如今9年过去了,仍没有一个中药品种进入西方发达国家的主流医药市场,作为中药大国的中国仅占5%左右,还不如韩国(占10%)。与此相反,日本十分重视中药的基础研究,制定并遵循既符合国际规则又符合中医理论的中成药质量标准,使日本汉方药在国际市场上长时间占据80%份额,并返销中国市场。我国中药现代化步伐缓慢的原因很多,如从药典角度分析原因,即我国在现行药典低标准下,误导大量低水平新药面世…     

中药趣闻

中药历史渊源流长,中药的发现和使用富有传奇色彩。在现代,中药仍然有其独特的价值,成为药品中的瑰宝。     

中药炮制对中药药效的影响

阐述中药炮制与药物化学成分的关系.通过炮制来增加药物的溶解度、改变药性等,对于提高药材质量、保证用药安全和增强疗效,都具有重大的现实意义.     

中药不良反应

中药是人们用于防病治病,调理气血,平衡阴阳,调节生理功能,提高健康水平的重要药源之一,但中药和西药一样具有两重性,即根据药性辨证施治,用的合理,有利于人体疾病痊愈;用之不当,则会给人们带来危害,即本文探讨的主要内容.     

中药创新与中药知识产权保护

自1985年国家颁布实施了《药品管理法》、《新药审批办法》以来,先后审批上市了一千余个中药新药。总体上说中药新药的研究水平不断提高,但是,创新性差、低水平重复已经成为政府、专家、业内人士共同关注的大问题。随着中国成为WTO成员国的一员,随着《药品管理法》的修订和《药品注册管理办法》的实施,取消了新药的保护期,虽然国家仍然实行中药品种保护制度,但是行政保护正在弱化。中医药学是中华民族优秀文化的精粹,在21世纪继承和发展中医药,我们面临着巨大的挑战。重视中药创新,学会运用法律保护中药的知识产权,以创新药获得更大更长远…     

中药汤剂与中药颗粒剂比较分析

通过比较中药汤剂与中药颗粒剂在价格、调剂及煎煮方面对药物的溶解度和有效成分的溶出,表明中药汤剂和中药颗粒剂都有自己的优势和缺陷,在临床上应该加以灵活应用,相互补充。     

中药炮制方法与降低中药毒副作用分析

目的:研究中药炮制方法与降低中药毒副作用的临床效果。方法:选取某院2017年2月～2019年2月80例接受中药治疗的患者,根据信封法分为研究组和常规组,每组各40例。其中未采用中药炮制干预的定义为常规组,采用中药炮制干预的定义为研究组,分析临床效果。结果:研究组总有效率为97.50%,常规组总有效率为80.00%(P0.05);研究组药毒反应发生率为2.50%,常规组药毒反应发生率为17.50%(P0.05)。结论:对患者进行中药治疗的过程中进行中药炮制干预,应用效果优异,值得推广。     

中药西药化与西药中药化探讨

药物是治疗疾病的重要载体之一,临床常将其划分为西药与中药,应用时也分别以西医或中医的理论为指导,但作为药物,它们具有许多共同的特性,所以中药与西药必然有互通性。中药西药化的趋向明显,但面临的困难较多,研究与开发多停留在剂型的改变上;西药的研究细致、深入,已达到分子水平,临床应用发现西药也具有中药的某些特性,可以参照中医的辨证理论应用,使西药中药化,可以提高疗效或避免、减轻毒副作用,是中西医结合的捷径之一。     

浅析中药汤剂与单味中药浓缩颗粒

单味中药浓缩颗粒有效成分浓度高,可直接冲服,起效快,应用方便,因而受到患者欢迎.相对于汤剂而言,制备相对较长时间的加热处理过程,易使某些有效成分损失.在加快研究步伐的同时,单味中药浓缩颗粒的临床试用不应因为有争论而停滞不前.     

中药现代化的两大基石--中药标准化和中药知识产权保护

论述中药标准化和中药知识产权保护是中药现代化的两大核心内容,有相辅相成的作用.指出发展中药现代化应将中药标准化与中药知识产权保护结合起来,并提出"三步走"和将中药标准作为知识产权来运作等具体策略建议.     

重视中药的不良反应,合理使用中药

药物的不良反应是指“正常剂量情抛不出现所与用药目的无关且对机体有害的反应”。西药的不良反应为人们所共识,但对中药人们则认为副作用小或无副作用,认为中药来自自然界的动物和植物。使用安全,无不良反应,在这种错误理念下导致中药的不合理应用或滥用,临床上屡屡出现许多严重的不良反应。因此,了解中药的不良反应,总结造成中药不良反应的原因,制定相应的对策．提高合理使用中药水平,保障公众用药安全势在必行。     

中药

中药不良反应不容忽视，中草药的新研发和全球化，中药材市场走势。