脑曼氏裂头蚴病的MRI特征

目的 分析脑曼氏裂头蚴病的MRI表现,以提高对脑曼氏裂头蚴病的MRI诊断水平.方法 回顾分析6例经手术病理确诊的脑曼氏裂头蚴的MRI表现,包括病灶分布、数目、形态、大小、信号及强化情况.结果 6例脑曼氏裂头蚴的常规MRI表现:6例均单发病灶,病灶位置表浅,2例位于顶叶,2例位于额叶,1例位于颞叶,1例位于脑干后部;T1WI呈不均匀低信号,T2WI呈不均匀高信号,周边伴片状水肿;强化后表现为绳结状、小环状、串珠状、结节状及匐行管状强化.结论 脑曼氏裂头蚴的MRI表现具有一定特征性,结合病史和MR随访复查有助于做出准确诊断.     

脑曼氏裂头蚴的特征性MRI表现

目的：研究脑曼氏裂头蚴的常规MRI特征性表现。材料和方法：收集经手术病理确诊的6例脑内曼氏裂头蚴，回顾性分析其常规MRI表现，包括病灶分布、数目、形态、大小、信号及强化情况。结果：脑曼氏裂头蚴的常规MRI表现为：6例均单发病灶，病灶位置表浅，3例位于顶叶，1例位于额叶，1例位于颞叶，1例位于脑干后部；5例病灶形态不规则，3cm左右大小，T1WI呈不均匀低或略低信号，T2WI呈不均匀高信号，中央略高，周围高信号；5例强化后表现为多个小环状强化，并不规则相套，呈“绳结状”；1例表现为环形边缘强化，壁中等厚度，内外壁较光整，强化病灶周围均可见轻微水肿未见以往文献中描述的白质退变或出血。MRI3例诊断为裂头蚴，3例诊断为寄生虫感染。5例MRI表现“绳节状”强化病例手术中可见活虫，1例MRI表现环状强化病灶者，环内囊腔中仅见少量虫体碎片。结论：“绳结状”强化是脑内曼氏裂头蚴的典型MRI特征，与胶质瘤及其他感染性病灶有一定的鉴别诊断价值。但病灶呈单发囊腔表现时，易与脑脓肿及其他寄生虫感染混淆。     

曼氏迭宫绦虫脑裂头蚴病1例报告及文献复习

脑裂头蚴病属假叶目裂头科迭宫属的曼氏迭宫绦虫中幼期幼虫裂头蚴感染引起,曼氏迭宫绦虫是一种人兽共患的寄生虫病,1882年在我国厦门一男尸首次检出,1918年国外首次报道裂头蚴人脑内寄生的病例,截至1997年国外文献公开报告仅47例,国内不完全统计约17例[1]。作者对2004年来我院检查被确诊的1例病例及检索1984~2004年国内公开报道的脑裂头蚴病文献30例病例综合分析如下。1资料与方法我院1例,男,56岁,农民,曾有捕蛇、蛙,食蛙,喝生水史,7月前因右侧肢体无力,伴头痛,四肢抽搐前来我院就医。查体一般情况良好,右上下肢肌力减退,为Ⅳ级。右侧Babin…     

儿童脑裂头蚴病的影像诊断及鉴别诊断

脑裂头蚴病（cerebral sparganosis）是曼氏迭宫绦虫的幼虫-曼氏裂头蚴寄生于人体脑内所引起的中枢神经系统寄生虫病。世界各地都有报告,但主要分布于东南亚各国,在我国主要见于南方各省。由于其临床表现无特征性,临床首诊时几乎全部误诊[1-3]。     

脑裂头蚴病:MRI与CT的特抚比较

人脑裂头蚴病是一种引起脑组织长期炎症的罕见寄生虫病,病原体为裂头蚴。现在,许多脑裂头蚴病的诊断建立在CT特征性表现和阳性的裂头蚴抗体试验基础上,并最后由手术证实。CT的特征性表现包括:①白质密度降低伴邻近脑室扩张:反映出白质的退行性变。②不规则或结节状增强病灶:代表着活动的肉芽肿感染。③小点状钙化。 作者回顾夏习了11例脑裂头蚴病病人的14次MRI,并与其中10例的CT扫描作了比较。所有病人都做了增强前、后的MRI。在CT扫描中白质的退行性变均呈低密度,而在MKI T_1WI略呈低信     

脑裂头蚴病的MRI诊断

目的分析、探讨脑裂头蚴病的脑部MRI征象。方法搜集经临床确诊的脑裂头蚴病15例，回顾性分析其脑部的MRI征象。结果15例脑裂头蚴病患者脑内单发或多发不对称病灶共21个，顶叶8个，额叶6个，颞叶2个，枕叶2个，基底节、小脑半球及桥脑各1个。病灶MRI表现为T1WI呈稍低信号，T2WI呈较高信号，病灶周围脑实质可见大片状水肿。增强扫描10例，病灶均显示强化，大部分呈环形、串珠状或匐行管状强化。6例MRI复查发现2例病灶强化的位置及形态有改变。结论脑裂头蚴病的脑部MRI表现具有一定的特征性，增强扫描及追踪复查至关重要。     

脑裂头蚴病的CT和MRI诊断

目的:探讨脑裂头蚴病的CT和MRI表现。方法:回顾性分析5例脑裂头蚴病患者的CT和MRI表现,其中5例行MRI检查,3例同时行CT检查。结果:CT和MRI均能发现脑裂头蚴痛患者脑内多发病灶。主要CT表现为脑内多发不规则斑片状低密度影,边界模糊;可见散在宽点状钙化2例,局部脑萎缩2例;增强后病灶呈环状、结节状强化。MRI显示病灶多位于白质区,于T_1WI呈低信号,T_2WI呈高信号,边界模糊,占位效应不明显,增强后呈结节状、环状、串状或扭曲索条状强化,以矢状面或冠状面图像上显示最佳;出现脑萎缩3例;对CT所见钙化显示不佳。结论:CT和MRI能检出脑裂头蚴病患者的脑内多发病灶,并具有一定特征性表现。     

羊脑泡状棘球蚴病实验模型建立可行性探讨

目的：探讨建立羊脑泡状棘球蚴(AE)病实验模型的方法,以利于人类脑 AE 病的相关研究。方法选择实验用健康新疆大尾羊10只,直视下颅骨穿刺,脑内接种 AE 源头蚴,8个月后用 MRI 观察羊脑 AE 生长状况,剖检后分析形态学及病理学特点。结果经病理及 MRI 证实,成功建模4例,成虫率40%(4/10),4例均为单发病灶,1例影像学表现具有特征性,T2 WI 表现为低信号背景下多发小囊泡群,3例 T2 WI 表现为低信号,光镜下观察病灶区有大量淋巴细胞、嗜酸性粒细胞及浆细胞浸润,周围小血管闭塞并伴有炎性反应。结论人工接种鼠源性 AE 原头蚴悬液建立羊脑 AE 病模型可行性高,方法简单,具有可重复性。     

棘球蚴病:用~(99m)锝标记红细胞闪烁术全身筛选的价值

棘球蚴病(包囊虫病)是一种分布很广的寄生虫感染,由细粒棘球蚴虫的坳引起,为了查出各种器官是否已被侵袭,并选择需进一步检查的病人,需要有一种简单的筛选法,作者报告用~(99m)锝标记红细胞作全身闪烁术,作为棘球蚴病的筛选方法。     

脑裂头蚴病的MRI表现及相关病理改变

目的 分析脑裂头蚴病的MRI表现及MRI对该病的诊断价值. 方法 回顾性分析8例经手术病理证实的脑裂头蚴病的MRI表现. 结果 8例脑裂头蚴病的MRI表现在T_1WI上为低信号、T_2WI上为高信号,病灶周围可见大片水肿信号影.增强后大部分病灶呈类似虫体形态的环状、结节状、串珠状及扭曲的线条样强化影.其中3例多次MRI复查,病灶的位置及形态有改变.结论 脑裂头蚴病的病理表现具有一定的特征性,MRI对此病的诊断和鉴别诊断有重要的临床意义.     

肝棘球蚴囊肿致梗阻性黄疸18例

梗阻性黄疸常见的病因为胆总管结石、胆道炎性狭窄、胆道肿瘤、手术损伤、先天性胆道畸形和胰头占位等。在农牧区易见到肝棘球蚴囊肿为多发病,肝棘球蚴囊肿破人胆道系统也是一种梗阻性黄疸的病因。肝棘球蚴囊肿破裂是棘球蚴病的常见并发症,但破入胆道系统致梗阻性黄疸则是较少见的并发症。现将我院1995～2008年收治肝棘球蚴867例中棘球蚴囊肿破入胆道的18例,作一报道及分析。     

以消化道出血为首发症状的腹腔多发性包虫病1例

包虫病，又称棘球蚴病，为人感染棘球绦虫的幼虫(棘球蚴)所致的慢性寄生虫病。感染部位以肝、肺、脑感染多见，腹腔多发性包虫病，临床极为少见。我院于2004年5月收治1例以消化道出血为首发症状的腹腔多发性包虫病，现报道如下。     

脑膜型脑囊虫1例报告

患者男,55岁,主诉右侧肢体沉重,乏力1年半。伸舌微向左偏斜,左侧肢体肌力Ⅴ级,右侧肢体肌力Ⅳ级。CT:左侧脑沟裂增多变宽,内可见不规则囊状、串珠状水样密度影,囊壁菲薄,主要以左侧外侧裂为主,部分延伸到鞍上池,增强扫描病变未见强化,周围见正常强化血管(图1,2)。手术所见:切开皮肤,切开硬膜,见有灰白色半透明状葡萄样囊状组织,囊内有透明液体。将囊性组织完整取出可见囊性组织将脑组织压成遂道样腔隙。病理诊断:脑囊虫病(图3)。讨论:脑囊虫病是中枢神经系统最常见的寄生虫感染,根据病变部位,可将脑囊虫病分为脑实质型,脑膜型,脑室型和混文…     

脂肪脊髓裂二例MRI表现

脂肪脊髓裂二例ＭＲＩ表现郭燕，黄兆民脂肪脊髓裂好发于婴幼儿，若不早期进行正确的手术治疗，随年龄增长会进行性神经功能丧失。对于本病的ＭＲＩ表现很少报道，笔者分析了我院有完整ＭＲＩ资料的２例，着重探讨ＭＲＩ对本病的诊断价值。检查方法：使用的ＭＲＩ机为安科...     

脑囊虫病的影像表现

脑囊虫病是人体感染了猪绦虫的幼虫并侵入脑组织内所致的一种寄生虫性疾病。猪肉绦虫感染是中枢神经系统最常见的寄生虫感染性疾病,发病率较高。笔者搜集了15例脑囊虫病病例,分析其特点,旨在提高对脑囊虫病的认识,提高诊断正确率。     

肝泡状棘球蚴病的CT诊断

包虫病即棘球蚴病,是一种常见的人畜共患的寄生虫病.在我国多流行于西北和西南牧区,主要有2种类型,即由细粒棘球绦虫卵感染引起的囊性包虫病和由泡状棘球蚴绦虫卵感染引起的泡型包虫病.以肝包虫发病率为最高,其次为肺脏、脑等器官.本文仅讨论肝泡状棘球蚴病的CT表现,评价CT对肝泡状棘球蚴病的诊断价值.     

泡状棘球蚴病肝外转移灶的CT表现

目的 分析肝外泡状棘球蚴病的ＣＴ表现评价ＣＴ检查在诊断中的应用价值。方法 １２例经手术病理证实为肝泡状棘球蚴病的患者因新的临床症状,经ＣＴ检查发现肝外多脏器合并泡状棘球蚴病。结果 脑泡状棘球蚴病７例,增强后表现为内部有多发蜂窝状低密度的肿块或显示为“靶征”样的强化结节;包状棘球蚴病３例,表现为以肺野外带居多,内部有“小空泡征”或“偏心空洞”的结节灶;     

脑裂头蚴病的影像学特征

目的研究脑裂头蚴病的CT和MRI特点。资料与方法回顾性分析25例确诊为脑裂头蚴病患者的临床、CT和MRI资料:其中15例行MRI检查,2例行CT检查,余8例既行CT又行MRI检查。结果所有病例均可见脑白质水肿和变性。单侧发病24例;单侧侧脑室扩大22例。MRI冠、矢状位增强扫描图像上可见隧道征10例,串珠样强化13例。CT增强图像上见单环形强化2例。6例CT见针尖样钙化,MRI仅见3例。6例术前病例随访中发现病灶位置改变。18例行开颅术,7例行立体定向靶穿刺术治疗;5例发现有活虫,呈白色线样并有缓慢蠕动。结论脑裂头蚴病具有明显的影像学特征,如隧道征、串珠样强化、游走性。若结合临床资料和实验室检查(酶联免疫吸附试验),脑裂头蚴病的诊断并不困难。     

乳腺孟氏裂头蚴病1例报告

自Mansoni于1882年在我国发现此病以来,国内耐有报道,以口腔、眼眶、腹壁,大腿等处寄生之病例为多。我院发现寄生于乳腺的孟氏裂头蚴病1例,报告如下。 患者女性,48岁,贵州籍,农民。因右乳房包块、痒痛3年余入院。包块渐增大,有蚁走感及刺痛,乳头无溢液、溢血。右腋下可扪及一2×2cm活动之淋巴结,双乳外观正常,乳头无内陷,右乳外象限可扪及2.5×4cm的条块状硬结,边界不规则,表面不光     

乳腺原发性棘球蚴病1例

棘球蚴病多见于人体肝脏，原发于其他组织尚少见。2005—07我院收治了1例乳腺原发性棘球蚴患者。现报道如下。