盐酸金刚乙胺口服液治疗流感的疗效观察

目的:探讨盐酸金刚乙胺口服液治疗流感的疗效。结论:盐酸金刚乙胺口服液对流感的疗效较好。     

金刚乙胺治疗流感样疾病40例

目的观察金刚乙胺治疗流感样疾病的疗效。方法将69例流感样疾病患儿（病程＜48 h）分为治疗组40例及对照组29例，两组患儿均给予对症治疗。治疗组按年龄、体重差异口服给予不同剂量的金刚乙胺5 mg·kg^-1·d^-1，分2或3次服用，最大剂量≤200 mg·d^-1，对照组患儿给予静脉滴注双黄连注射液1～2 mL·kg^-1·d^-1，直至症状消失。结果 治疗组和对照组有效率分别为100.0%，84.1%（P＜0．01）。治疗组患儿在退热时间、症状缓解时间、病程上均较对照组明显缩短（P＜0.01）。结论流感样疾病患儿早期使用金刚乙胺可明显减轻症状，缩短病程。     

盐酸金刚乙胺的合成

以金刚烷为起始原料,经溴化、乙酰化、甲酰胺加成和水解反应,制得盐酸金刚乙胺,总收率31.5%。     

盐酸金刚乙胺的合成

1-金刚烷甲酸经酰氯化后与丙二酸二乙酯乙氧基镁反应得到金刚烷甲酰丙二酸二乙酯,再经水解脱羧、肟化、还原、成盐等反应得到抗病毒药盐酸金刚乙胺,总收率约70%。     

盐酸金刚乙胺口服液联合清开灵颗粒治疗儿童手足口病疗效分析

目的 为探索临床中对手足口病更有效的治疗方案.方法 2011年5月～2013年5月就诊于我院门急诊75例手足口病患儿按就诊顺序随机分为两组,治疗组38例给予盐酸金刚乙胺口服液联合清开灵颗粒治疗,对照组37例给予清开灵颗粒治疗,疗程均为3～6d.观察两组临床症状及体征的变化及不良反应.结果 治疗组和对照组的总有效率分别为94.7%和78.3%,两组比较有显著性差异（P＜0.05）,两组均未出现与药物有关的不良反应.结论 盐酸金刚乙胺口服液联合清开灵颗粒治疗手足口病疗效优于单用清开灵颗粒治疗.值得推广应用.     

FDA批准用于预防和治疗甲型流感的药物——盐酸金刚乙胺

金刚烷胺和盐酸金刚乙胺同属抗流感病毒药物中 M2蛋白抑制药,其作用靶点为流感病毒 M2蛋白,作用机制为通过干扰 M2离子通道活性,抑制病毒脱壳而抑制病毒复制.与神经氨酸酶抑制药相比,该类药物作用于病毒复制的更早期.盐酸金刚乙胺具有在室温环境下储存稳定性极好的优点,是目前唯一被美国食品药品管理局(FDA)批准用于预防(成人和儿童)和治疗甲型流感的药物.     

毛细管气相色谱法测定盐酸金刚乙胺片的溶出度

目的 建立GC法测定盐酸金刚乙胺片溶出度的方法.方法 照《中国药典》2010年版二部附录溶出度测定法中第二法,以蒸馏水500 mL为溶剂,转速50 r· min-1,30 min时采样.采样后以GC法测定,经氢氧化钠碱化处理,正己烷提取,以金刚烷为内标物质,采用分流进样法,以RESTEK Rtx-5毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25 μm)为分析柱进行分离测定.结果 盐酸金刚乙胺在3.98～79.60 μg范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为99.82％,RSD=0.56％00(n=9).结论 该方法简便、快速、准确,能有效控制盐酸金刚乙胺片的质量.     

复方盐酸金刚乙胺胶囊的制备及含量测定

目的：制备复方盐酸金刚乙胺微丸胶囊并对其质量标准进行研究。方法：采用离心造粒法制备复方盐酸金刚乙胺微丸，并对其进行包衣，测定其含量后灌装成胶囊。4种药物中盐酸金刚乙胺采用气相色谱法测定含量，其余3种用高效液相色谱法进行含量测定。结果：制备了复方盐酸金刚乙胺速释胶囊，初步建立了含量测定方法。结论：本方法制备复方金刚乙胺胶囊简便可行，所拟定的含量测定方法可行。     

盐酸金刚乙胺有关物质的测定方法及定性分析

本文通过GC/MS确定盐酸金刚乙胺有关物质成份,GC法测定有关物质含量,且专属性好。     

气相色谱法测定盐酸金刚乙胺口服液的含量

目的采用气相色谱法测定盐酸金刚乙胺口服液的含量.方法采用HP-1石英毛细管柱(相当于SE-30),以盐酸金刚烷胺为内标物,程序升温:初始温度130℃,保持5min,以6℃·min-1升至200℃,保持5min.汽化室温度:250℃;FID检测器温度:250℃;载气:氮气.结果盐酸金刚乙胺线性范围为0.2～1.6mg·mL-1(r=1.000);平均回收率为99.1%(RSD=0.8%n=9).结论本法准确、简便,适用于测定盐酸金刚乙胺的含量.     

气相色谱法测定盐酸金刚乙胺中3种有关物质

目的：采用气相色谱法测定盐酸金刚乙胺中已知有关物质杂质B、杂质A和杂质C的含量。方法：样品经氢氧化钠碱化处理,正己烷提取,以金刚烷为内标物质,采用分流进样法,以RESTEK Rtx-5毛细管色谱柱（30 m×0.32 mm,0.25μm）为分析柱进行分离测定。结果：杂质A在9.996～199.92μg·ml-1范围内具有良好线性关系（r=0.999 6）,平均回收率为98.99%（RSD=0.9%,n=9）;杂质B在10.02～200.48μg·ml-1范围内具有良好线性关系（r=0.999 2）,平均回收率为99.21%（RSD=0.9%,n=9）;杂质C在10.14～202.80μg·ml-1范围内具有良好线性关系（r=0.999 5）,平均回收率为100.03%（RSD=1.2%,n=9）。结论：本法灵敏度高、结果准确、重复性好,可用于盐酸金刚乙胺有关物质的测定。     

盐到金刚乙胺的合成

以金刚烷为起始原料，经溴化、乙酰化、甲酰胺加成和水解反应，制得盐酸金刚乙胺，总收率３１．５％。     

金刚乙胺盐酸盐的制备工艺改进

报道了以金刚烷为起始原料，经1－溴代金刚烷、1－金刚烷甲基酮等中间体，再与盐酸羟胺反应，然后催化加氢反应，制得金刚乙胺盐酸盐，总收率为53．6％。     

HPLC-CAD法测定盐酸乙胺丁醇片中盐酸乙胺丁醇的含量

目的建立高效液相-电雾检测器（HPLGCAD）方法测定盐酸乙胺丁醇片剂中盐酸乙胺丁醇（EMB）的含量。方法采用安捷伦1200系列高效液相色谱系统联合电雾式检测器测定。流动相溶解片剂样品,涡旋约30min,过滤后注入色谱系统。色谱柱为HederaODS-2C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,柱温：40℃,流动相：15mm01·L^-1醋酸铵溶液（pH7．3）-甲醇（80：20,v／v）,流速：1．0mL·min^-1,进样体积：20μL。CAD参数：气压35psi（housenitrogen）,量程100pA。结果此方法测定EMB的最低定量限（LOQ）为15μg·mL^-1（S／N=10）,方法回收率〉99．84％,日间、日内精密度均〈3．50％,线性范围为25-200μg·mL^-1（r〉0．9999）。片剂的赋形剂对EMB的含量测定几乎没有干扰。结论本方法准确、快速、简便,可用于EMB的测定及其释放度和稳定性研究,对其类似化合物的测定具有参考价值。     

盐酸乙胺丁醇致剥脱性皮炎1例分析报告

目的分析盐酸乙胺丁醇致剥脱性皮炎的特点,探讨其治疗及预后。方法针对症状抗过敏治疗及逐渐增加抗结核药物,分析确定导致剥脱性皮炎的药物。结果盐酸乙胺丁醇的不良反应虽然较少见,但是也可致罕见剥脱性皮炎。结论在临床工作中要深入了解药物的不良反应,不能主观臆断,凭经验论断,要通过临床检验,正确推断,及时发现,正确诊断,及早减轻患者病痛。     

盐酸乙胺丁醇片中氯化物的鉴别

目的对2010年版药典二部所收载的盐酸乙胺丁醇片中氯化物鉴别方法提出修改建议。方法对乙胺丁醇片中氯化物鉴别方法与附录Ⅲ一般鉴别试验所收载的方法进行分析、比较。结果乙胺丁醇片中氯化物鉴别出现假阴性的原因是标准描述过于简化而导致与附录Ⅲ的内容连接不上。结论应及时修订乙胺丁醇片中氯化物鉴别方法。     

儿童流感的中成药治疗

儿童流感属温病范畴,病因主要为风热邪毒,临床可分为轻症邪犯肺卫、邪毒犯胃、卫气同病,重症毒热壅肺、气营两燔,恢复期正虚邪恋等证型。治疗儿童流感的中成药品种较多,临床常用于轻症邪犯肺卫证有小儿豉翘清热颗粒、儿童抗感颗粒、蒲地蓝消炎口服液、清宣止咳颗粒等;用于邪毒犯胃证有葛根芩连微丸、藿香正气(口服)液等;用于卫气同病证有小儿热速清颗粒、黄栀花口服液等;用于重症毒热壅肺证有小儿肺热咳喘口服液(颗粒)、小儿咳喘宁口服液(颗粒)、小儿清热利肺口服液等;用于气营两燔证的有紫雪、安宫牛黄丸等。中成药治疗儿童流感具有优势,但应辨证施治,合理用药。     

研究奥司他韦治疗流感样症状的儿童的临床效果

目的:研究观察奥司他韦治疗流感样症状的儿童的临床效果。方法:将2015年8月~2016年12月期间总计90例流行性感冒患儿按照随机的方式分为A、B两组,每组各有45例患者,A组在给予清开灵口服液治疗的基础上,再给予口服奥司他韦治疗,B组单纯给予清开灵口服液治疗,比较两组患儿的发热、咳嗽、鼻塞等病症缓解时间以及各组的有效率。结果:A、B两组在治疗后对患者病情的改善情况均较为明显(P<0.05);但A组总有效率相较B组明显更高,且差异存在统计学意义(P<0.05);A组患儿的发热、咳嗽、鼻塞等病症缓解时间均较B组短(P<0.05)。A、B两组治疗前,患儿各项体征比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:奥司他韦对治疗流感样症状的儿童有良好的疗效,缓解时间迅速,安全性高,有临床利用价值。