干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效观察

目的观察干扰素α1b（赛若金）雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法86例临床诊断为毛细支气管炎患儿单号入观察组42例,双号入对照组44例,观察组给予雾化吸入干扰素α1b20μg,每天2次;对照组给予雾化吸入利巴韦林50mg,每天2次;疗程均7d。观察两组患儿喘憋缓解及肺部哕音消失时间、发热消退时间、住院病程长短及有效率。结果一观察组喘憋缓解时间（t=1．756,P〈0．05）、肺部哕音消失时间（t=2．413,P〈0．01）、住院时间（t=2．547,P〈0．01）均少于对照组;观察组总有效率为88．0％（37／42）,高于对照组的47．7％（21／44）（χ2=15．59,P〈0．01）;两组治疗中均未发现明显不良反应。结论干扰素α1b雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,值得临床推广应用。     

布地奈德联合特布他林对毛细支气管炎的疗效及肺功能的影响

目的：观察布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及其对肺功能的影响。方法72例小儿毛细支气管炎患儿随机分为对照组和观察组：对照组（36例）给予抗感染、抗病毒、吸氧、止咳、化痰、纠正酸中毒、补液、平喘等常规治疗。观察组（36例）在对照组治疗基础上采用氧动雾化吸入布地奈德混悬液及硫酸特布他林雾化混悬液,比较两组治疗前后的症状、体征消失时间、住院时间及肺功能指标。结果观察组显效率和总有效率均显著优于对照组（χ2=3.8528,4.5714, P〈0.05）;观察组患儿的喘憋消失、咳嗽消失、哮鸣音消失、心率正常及住院时间均短于对照组（P〈0.05）;治疗3 d后观察组六项肺功能指标改善程度显著优于治疗前（t=8.7131,3.5481,2.8465,3.2750,3.2947,5.5562, P〈0.01）及对照组（t=2.4461,2.4216,2.0562,2.0043,2.0198,3.1162, P〈0.05或P〈0.01）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎有协同作用,可尽快缓解喘憋症状及体征的恢复,缩短病程及住院时间,改善呼吸功能,依从性好。     

沐舒坦联合万托林雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨沐舒坦联合万托林雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效。方法124例急性毛细支气管炎患儿随机分为2组，治疗组予沐舒坦＋万托林雾化吸入：对照组予a-糜蛋白酶＋地塞米松镇雾化吸入。结果治疗组在显效率和总有效率方面高于对照组．差异有统计学意义（P〈0．05）症状消失时间和住院时间明显少于对照组，经t检验差异有显著意义（P〈0．05）。两组患者均未见明显不良反应。讨论沐舒坦联合万托林雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效显著。     

喘乐宁雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效

目的：探讨喘乐宁雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法：随机选择60例毛细支气管炎患者,根据治疗方法不同,采用随机数字表,将患者随机分为2组,对照组和治疗组,各30例,比较两组疗效、症状改善和不良反应。结果：对照组30例患者,经常规方法治疗,总有效率为83.3%（25/30）;治疗组30例患者,在常规治疗基础上,加用喘乐宁雾化吸入,总有效率为96.7%（29/30）,明显高于对照组,经统计学分析,P〈0.05,差异具有统计学意义;治疗组患者临床症状消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组没有出现明显的不良反应,患者耐受良好。结论：喘乐宁雾化吸入治疗毛细支气管炎效果显著,值得在临床推广应用。     

普米克令舒、喘乐宁、爱喘乐吸入治疗毛细支气管炎疗效观察及护理体会

目的观察普米克令舒、喘乐宁、爱全乐吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效及护理。方法62例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组在综合治疗基础上给普米克令舒、喘乐宁、爱全乐舒雾化吸入治疗,并给予积极的护理干预,对治疗前后2组患儿症状、体征消失天数及治愈率进行统计学比较。结果治疗组在治愈率、缓解症状、体征等治疗作用方面优于对照组（P〈0.01）。结论观察普米克令舒、喘乐宁、爱全乐吸入治疗小儿毛细支气管炎可缩短病程,疗效好。护理上强调做好家属的心理护理,注意操作规范及观察小儿在雾化时的病情变化,以及雾化完后用物的消毒。     

痰热清注射液联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床研究

目的观察痰热清注射液联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法118例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组。两组患者均给予毛细支气管炎常规综合治疗和痰热清注射液治疗,观察组在此基础上加用布地奈德雾化吸人治疗。结果观察组总有效率（93．2％）明显高于对照组（79．6％）,差异有统计学意义（Х^2=4．63,P〈0．01）;观察组喘憋、哮鸣音及湿哕音、咳嗽症状持续时间明显短于对照组（P〈0．05）,住院时间明显短于对照组（P〈0．05）。结论痰热清注射液联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎可以发挥各自优势,起到协同作用,提高疗效。     

万托林联合沐舒坦吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的：观察万托林联合沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效。方法：将毛细支气管炎85例患儿随机分为治疗组43例及对照组42例,治疗组在对照组综合治疗基础上加用万托林加沐舒坦雾化吸入。结果：治疗组与对照组患儿喘憋、气促、哮鸣音、湿啰音、咳嗽消失时间差异有非常显著性（P〈0.01）,治愈率比较差异有显著性（P〈0.05）。结论：万托林联合沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎可缩短病程,疗效确切且安全。     

氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗毛细支气管炎的临床疗效观察

目的探讨氧驱雾化吸入盐酸氨溴索治疗急性毛细支气管炎的临床疗效。方法将80例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组40例给予抗感染、吸氧、解痉等常规治疗,观察组40例在常规治疗基础上,给予盐酸氨溴索氧驱雾化吸入治疗;观察两组主要临床症状消失时间。结果观察组总有效率明显高于对照组（P〈0．01）,观察组咳嗽消失时间、喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、湿啰音消失时间、住院时间均明显短于对照组（P〈0．01）;两组患儿均无明显不良反应发生。结论氧驱雾化吸入盐酸氨索治疗毛细支气管炎疗效显著。     

氧驱动雾化吸入普米克令舒、喘乐宁及爱全乐佐治小儿毛细支气管炎50例

目的 探讨氧驱动雾化吸入普米克令舒、喘乐宁及爱全乐对毛细支气管炎的疗效。方法 将100例毛细支气管炎患儿随机分为对照组和治疗组各50例，两组均采用综合治疗；治疗组加用普米克令舒、喘乐宁及爱全乐氧气驱动雾化吸入，观察解除主要症状和体征的时间。结果 治疗组在有效率、缓解喘憋、缩短咳嗽时间及喘鸣音方面均明显优于对照组（P〈0．05）。结论 氧驱动雾化吸入普米克令舒、喘乐宁及爱全乐治疗毛细支气管炎可快速缓解症状、缩短病程，是一种安全、简便、有效的方法。     

爱全乐加沐舒坦雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎体会

目的探讨应用爱全乐加沐舒坦雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床体会。方法将我院收治的82例毛细支气管炎患儿随机均分为两组,对照组41例采用常规治疗方法 ,观察组41例患者在常规治疗基础上采用爱全乐加沐舒坦雾化吸入治疗,比较分析两组的临床效果。结果观察组和对照组的总有效率分别为97.6%、82.9%,差异有统计学意义（χ^2=4.9865,P〈0.05）;两组均未出现严重不良反应。结论爱全乐加沐舒坦雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效满意,且安全性好,值得临床推广应用。     

雾化吸入布地奈德、特布他林治疗毛细支气管炎疗效观察及护理

目的探讨布地奈德、特布他林氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效与护理要点。方法毛细支气管炎患儿140例随机分为观察组和对照组,观察组予以布地奈德混悬液、特布他林氧气驱动雾化吸入,对照组则予以生理盐水2mL氧气驱动雾化吸入,两组均2次/d,持续5-10d。雾化吸入治疗时做好各项护理工作。结果观察组喘憋消失时间3.32±0.60d、罗音消失时间4.61±0.73d、住院天数6.15±0.87d,均明显低于对照组的5.74±0.82d、6.54±0.93d、8.44±0.98d（均P〈0.05）。观察组显效率72.9%、总有效率100.0%,均明显高于对照组的12.9%、88.6%（均P〈0.05）。结论布地奈德、特布他林氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效确切疗效确切,患儿依从性好,有一定的推广价值。     

异丙托溴铵联合沙丁胺醇及雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎急性发作的疗效。方法 256毛细支气管炎患儿随机分为对照组和治疗组,均采用综合治疗,治疗组在此基础上加用异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗,对照组加用沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗,观察两组患儿用药后症状缓解及肺部哮鸣音减少或消失时间,并比较两组疗效。结果治疗后两组患儿临床症状及体征均有不同程度改善;治疗组在咳嗽、喘憋缓解时间,肺部哮鸣音消失时间及住院天数方面短于对照组（P〈0.05）,总有效率高于对照组（P〈0.05）。结论异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入能迅速改善患者症状,缩短疗程,提高疗效。     

重组人干扰素α-1b雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效观察

目的：观察重组人干扰素α-1b雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的疗效。方法：将180例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各90例,在常规治疗的基础上治疗组给予干扰素α-1b联合布地奈德混悬液、硫酸沙丁胺醇雾化吸入,对照组给予布地奈德混悬液、硫酸沙丁胺醇雾化吸入,观察两组患儿临床症状和体征的恢复情况及疗效。结果：治疗组患儿喘憋、咳嗽、肺部哮鸣音、湿啰音减少或消失时间、住院时间均缩短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组总有效率94.44%,高于对照组的83.33%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：重组人干扰素α-1b雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎可明显提高治疗效果,缩短病程,值得临床推广应用。     

布地奈德与博利康尼吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察布地奈德与博利康尼联合吸人治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将90例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各45例,均予以综合治疗,治疗组在此基础上加用布地奈德混悬液（1mg）和硫酸博利康尼雾化液（3mg）联合雾化吸入,2次／d,观察两组的治愈率总有效率临床症状消失时间及平均住院天数结果。结果治疗组临床治愈率和总有效率明显优于对照组（P〈0．01）;临床症状消失时间肺部哕音消失时间平均住院时问明显优于对照组（P〈0．01）。结论布地奈德与博利康尼联合雾化吸入治疗毛细支气管炎安全有效。     

雾化吸入布地奈德联合支气管扩张剂治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的：探讨雾化吸入布地奈德联合支气管扩张剂治疗毛细支气管炎的安全性及有效性。方法将110例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,每组55例,对照组患儿采用沙丁胺醇进行治疗,对观察组患儿采用沙丁胺醇联合布地奈德联合雾化吸入治疗,观察并比较两组患儿的临床疗效、临床症状、体征改善情况及药物不良反应。结果观察组的总有效率（90.9%）显著高于对照组（72.7%）,观察组患儿喘憋、气促、咳嗽及肺部啰音消失时间均明显短于对照组（P〈0.05）;对照组有2例患儿心率加速,两组患儿均未发生严重不良反应。结论雾化吸入布地奈德联合支气管扩张剂治疗毛细支气管炎安全有效,可促进患儿恢复。     

高渗盐水雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎效果观察

目的观察高渗盐水雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的疗效。方法 90例患者随机分为观察组43例和对照组47例。2组均采用相同方法进行综合治疗,观察组给予雾化吸入高渗盐水,对照组给予雾化吸入盐酸氨溴索。观察2组疗效以及症状、体征持续时间和住院时间。结果观察组总有效率为97.7%高于对照组的91.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组哮鸣音、咳嗽消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论雾化吸入高渗盐水辅助治疗小儿毛细支气管炎疗效明显优于雾化吸入盐酸氨溴索,值得临床推广应用。     

干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎48例

目的观察重组人α—1b干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将96例诊断为毛细支气管炎患儿随机均分为两组,均给予感染、解痉、止咳、平喘等全身常规治疗,治疗组48例给予重组人α-1b干扰素滴眼剂＋生理盐水＋地塞米松＋d糜蛋白酶雾化吸入,对照组48例给予利巴韦林（病毒唑）＋生理盐水＋地塞米松＋理糜蛋白酶雾化吸入,治疗3d后观察患儿咳嗽、喘息等缓解情况。结果在咳嗽、喘息、肺部哮呜音消失时间,住院日以及治疗有效率等方面,治疗组与对照组比较均有显著性差异（P〈0．01）,且未见明显不良反应：结论重组人α-1b干扰素治疗毛细支气管炎安全、有效、方便。     

布地奈德、特布他林和盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的 观察布地奈德、特布他林和盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法 将100例毛细支气管炎患儿随机分为对照组和治疗组,对照组50例给予抗感染、止咳、平喘等常规治疗,观察组50例在常规治疗的基础上,给予布地奈德、特布他林和盐酸氨溴索雾化吸入治疗;观察两组患儿在憋喘缓解时间、肺部罗音消失时间及疗效等方面的差别.结果 观察组憋喘缓解时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间均明显短于对照组（P＜0.01）;总有效率明显高于对照组（P＜0.01）.结论 布地奈德、特布他林和盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著.     

盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效观察

目的：观察和分析盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效及护理措施。方法选择该院2012年10月至2013年10月收治的160例毛细支气管炎患儿为研究对象,采用数字随机方式将其分成观察组和对照组,每组80例。对照组患儿采用常规方法进行治疗,观察组在常规治疗的基础上加用盐酸氨溴索进行治疗。两组均采用综合护理措施。结果观察组总有效79例,占98.75%,对照组总有效64例,占80.00%,观察组总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患儿肺部哮鸣音消失时间、咳嗽基本消失时间、喘憋消失时间以及住院时间均明显短于对照组,两组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论在对毛细支气管炎患儿进行综合护理措施的基础上,采用酸氨溴索雾化吸入治疗,临床疗效显著,在临床中值得推广应用。     

普米克令舒与万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察普米克令舒与万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将106例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组（58例）和对照组（48例）,2组均予以综合治疗,治疗组在此基础上加用普米克令舒1～2ml和万托林0．03ml／kg联合雾化吸入,每天2次,观察2组的临床治愈率、总有效率、临床症状消失时间及平均住院天数。结果治疗组临床治愈率和总有效率明显优于对照组（P〈0．05或0．叭）;临床症状消失时间、肺部啰音消失时间明显优于对照组（P〈0．05或0．01）。结论普米克令舒与万托林联合雾化吸入治疗毛细支气管炎安全有效。