涂碳式聚氯乙烯膜诺氟沙星选择电极的研制与应用

报道了一种以诺氟沙星与碘分子缔合物为电活性物的新型诺氟沙星选择电极 ,电极的 Nernst响应范围为 1.0× 10 - 3～ 8.3× 10 - 5mol/ L ,斜率为 2 6 mv/ pv,检测限为 7.9× 10 - 5mol/ L     

涂丝型聚氯乙烯膜普鲁卡因选择电极的研制与应用

报导一种以普鲁卡因与碘分子缔合物为电活性物的新型全固态PVC膜普鲁卡因涂丝选择电极,电极的线性响应范围为1.0×10-1~7.9×10-5mol/L,级差为51mV/pC,检测限为5.0×10-5mol/L。该电极响应迅速,重现性好,用此电极以标准曲线法对盐酸普鲁卡因注射液含量进行了测定,此法简便,结果与药典法相符。     

涂丝型氟罗沙星选择电极的研制与应用

报道了一种以氟罗沙星与铋离子形成的缔合物为电活性物的PVC膜氟罗沙星涂丝选择电极,测定了氟罗沙星注射液的含量。电极的线性响应范围5.0×10-3~4.3×10-5mol/L,级差电位为29.25mV/pC,检测限为1.0×10-5mol/L。该电极响应迅速,重现性好,结果与药典法相符。     

新型涂碳式聚氯乙烯膜苯海拉明选择电极的研制与应用

以苯海拉明与碘的分子缔合物为电活性物的涂碳式 PVC膜苯海拉明选择电极。测定了盐酸苯海拉明片的含量。电极的线性响应范围 3 .2× 10 - 2 ～ 2 .6× 10 - 5mol/L ,级差电位为 2 9m V/p C,检测限为 1.6× 10 - 5mol/L。该电极响应迅速 ,重现性好 ,方法简便 ,结果与药典法相符。     

涂碳式聚氯乙烯膜汞离子选择电极的研制与应用

报导一种以四碘合汞 ( )与苯海拉明形成的缔合物为电活性物 ,制备了全固态的涂碳式 PVC膜汞离子选择电极 ,电极的 Nernst响应范围为 1.0× 10 - 2～ 4.2× 10 - 5mol/L,检测限为 3.8× 10 - 5mol/L,斜率为 2 8m V/p C     

盐酸苯海拉明片的离子选择电极法测定

以苯海拉明与碘的分子缔合物为电活性物的 PVC膜苯海拉明选择电极 ,测定盐酸苯海拉明片的含量。电极的线性响应范围 0 .1～ 2× 10 - 5m ol/ L ,级差电位为 5 0 m V / p C,检测限为 1.4× 10 - 5mol/ L。该电极响应迅速 ,重现性好。     

聚氯乙烯膜依诺沙星选择性电极的研制与应用

报道一种以盐酸依诺沙星与碘铋酸盐生成的分子缔合物为电活性物质的 PVC膜依诺沙星选择性电极。在p H2 .2～ 6 .0范围内 ,电极的 Nernst响应范围为 1.0× 10 - 2 ～ 5 .0× 10 - 5mol/ L ,斜率为 5 8.0 m V / p C,检测限为 4 .2× 10 - 6 mol/ L。该电极响应速度快 ,重现性好。应用于依诺沙星片的含量测定 ,方法平均回收率为 97.5 % ,RSD为1.0 % ,结果与紫外分光光度法基本一致     

涂碳型PVC膜依诺沙星选择电极的研制与应用

目的　建立盐酸依诺沙星药片的测定方法。方法　以依诺沙星与溴汞酸盐生成缔合物为电活性物 ,制作涂碳PVC膜依诺沙星电极。结果　在 pH 1.5～ 4 .5内 ,电极的Nernst响应范围为 1.0× 10 -2 ～ 5 .0× 10 -5mol/L ,斜率为 31.0mV/ pC ,检测限为 4 .2× 10 -6mol/L。平均回收值为 98.0 % ,RSD为 1.0 %。结论　用于该药片的含量测定 ,与紫外分光光度法基本一致     

涂丝型聚氯乙烯膜曲马多选择电极的研制与应用

介绍一种以曲马多碘化物与碘化铋形成的分子缔合物为电活性物的新型PVC膜曲马多涂丝选择电极,电极的线性响应范围为2.2×10-3~2.0×1-0 5m o l/L,级差为56mV/pC,检测限为1.6×10-5m o l/L。该电极响应迅速,重现性好,用此电极以标准曲线法对片剂中的曲马多进行了测定,方法简便,结果与药典法相符。     

全故态盐酸曲马多选择电极的研制与应用

介绍了一种以曲马多与碘-碘化钾形成的缔和物为电活性物的新型全故态曲马多选择电极,电极的N ernst响应范围为1.0×10-2~2.3×10-5m o l/L,斜率为38mV/pC,检测限为6.3×10-6m o l/L。该电极响应迅速,重现性好,用该电极以标准曲线法对药物中的曲马多进行了测定,方法简便,结果与紫外分光光度法相符。     

涂碳式聚氯乙烯膜双嘧达莫选择电极的研制与应用

目的建立用涂碳式聚氯乙烯膜双嘧达莫电极测定双嘧达莫片含量的方法。方法利用该电极对双嘧达莫的响应 ,测定双嘧达莫片含量。结果平均回收率为 98 6 % ,RSD≤ 4 37% ,响应范围为 4 2× 10 -3 ～ 3 0× 10 -5mol·L-1,检测限为 1 7× 10 -5mol·L-1。结论涂碳式聚氯乙烯膜电极法可简便、快速、准确地检测片剂中双嘧达莫的含量。     

苯扎溴铵选择性电极的研制

The PVC membrane selective electrode for benzalkonium bromide was studied. It is based on the use of benzalkonium tetraphenylborate ion pair complex as the active material. The PVC membrane electrode showed Nernstian response over the concentration range from 10^-3 mol/L to 5×10^-6mol/L with a slope of 53～57 mV/pC, and the detection limit was found to be 3×10^-6 mol/L. The electrode showed rapid response and good reproducibility. The selectivity coefficients of 16 substances were determined. Using direct potentiometric determination, the recovery of pure benzalkonium bromide was 101.8%. The present method is more rapid and simpler than the volumetric method given in the Chinese Pharmacopoeia.     

尼群地平几种测定方法的比较

本文研究并比较了三种测定抗心血管病药尼群地平的方法:氰离子选择电极法、示波极谱法和紫外分光光度法。氰离子选择电极法在10^-3～5×10^-6mol/L范围有Nernst响应,示波极谱法的线性范围为10^-3～10^-6mol/L,紫外分光光度法线性范围为10^-4～10^-6mol/L。三种方法均有相当的重现性和精密度,可用于原料药及片剂中尼群地平含量的测定。     

甲氧苄氨嘧啶(TMP)的电分析化学研究及其在药物分析中的应用

本文用微分脉冲极谱法和循环伏安法研究了甲氧苄氨嘧啶(TMP)的电化学行为,选择了最佳的测定条件,TMP的检出限可达2.0×10^-7mol/L,方法灵敏度较高,并研制了TMP-PVC膜离子选择性电极,试验了该电极的各种特性及Nernst响应范围。本法应用于制剂中TMP的测定,选择性好,干扰少,毋须分离,方法简便快速。选择电极在人尿和血清的介质中测定,也能获得良好的结果。     

抗痫灵的电化学行为及吸附伏安法研究

抗痫灵在0.20 mol/L H₂SO₄底液、富集电位-0.70 V(vs Ag/AgCl)、扫速100 mV/s等条件下,用吸附伏安法得一灵敏的还原峰,峰电位-0.94 V,峰电流与抗痫灵浓度在3.0×10^-9～1.0×10^-8mol/L(富集时间t_ac=120 s),1.0×10^-8～7.0×10^-8mol/L(t_ac=90 s),7.0×10^-8～7.0×10^-7mol/L(t_ac=60 s),7.0×10^-7～3.0×10^-6mol/L(t_ac=45 s)范围内成线性关系,检测限可达1.0×10^-9mol/L,并用于片剂及病人尿样的测定,得到满意的结果。以多种电化学手段研究抗痫灵的电化学行为及反应机理。实验表明属不可逆吸附波。测得扩散系数D为7.7×10^-6cm²/s,电极反应速率常数k₁为1.5×10^-3cm/s,电极反应电子数n为2,电子转移系数α=0.52。抗痫灵的还原基团为分子中碳碳双键。     

毛细管电泳/柱端安培检测血清中谷氨酰胺

目的建立毛细管区带电泳/柱端安培检测血清中谷氨酰胺的方法。方法通过研究谷氨酰胺柱前衍生化反应条件以及缓冲液pH值、缓冲液浓度、分离电压和检测电势对分离检测谷氨酰胺衍生产物的影响,确定了最佳实验条件。结果毛细管电泳/柱端安培检测谷氨酰胺的最佳条件是:衍生反应时间为30min,缓冲液为2.00×10-2mol/LNa2B4O7-8.57×10-3mol/L NaOH(pH=9.7),分离电压为20kV,检测电势为1.10V。谷氨酰胺的检测限为1.0×10-6mol/L即1.08fmol(S/N=3),线性范围为1.0×10-6mol/L～1.0×10-4mol/L,迁移时间及峰电流的相对标准偏差分别为2.2%、3.1%。结论所建立的毛细管电泳/柱端安培检测法灵敏、快速、准确,适用于血清样品中谷氨酰胺的测定。     

利多卡因电极的制备及其分析性能研究

本文报道以四间氯苯硼酸为载体的利多卡因选择性电极,研究了增塑剂对电极性能的影响,确定了邻苯二甲酸二壬酯为该电极最佳的溶剂介质。电极的线性范围为6.3×10^-6～1.0×10^-1mol/L,斜率59.5 mV/pC(25℃),检测下限为1.1×10^-5mol/L,电极适用的pH范围为2.7～6.1,讨论了各种药物的电位选择性系数和分子连接性指数之间的相关性。     

左旋四氢巴马汀对几种激动剂所致气管收缩作用的影响

在离体豚鼠气管螺旋条L—THP抗BaCl_2,KCl,5-HT,His,Ach所致收缩作用与Ver及Pap均不同。L-THP抗BaCl_2,KCl,5-HT,His次最大反应量所致收缩的IC_(50)值分别为3.5×10~(-5)mol/L,4.5×10~(-5)mol/L,2.5×10~(-5)mol/L,8.9×10~(-5)mol/L。各激动剂对L—THP的敏感性与其对胞外钙的相对依赖性顺序相一致。但L-THP抗KCl及5-HT的作用强度无显著差异,提示L-THP能阻断钙内流并具相似强度的抗5-HT作用。