艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌60例

[目的]观察艾迪注射液联合长春瑞滨+顺铂化疗与单纯化疗治疗非小细胞肺癌的疗效、不良反应及其对免疫功能的影响。[方法]将经病理确诊的非小细胞肺癌60例分为两组,对照组30例采用长春瑞滨+顺铂(NP方案)化疗,治疗组30例在上述化疗方案的基础上加用艾迪注射液50ml溶于5葡萄糖水250ml静脉滴注,连用10~14d,21d为一周期,连续化疗2周期评价疗效。[结果]治疗组的临床获益率、外周血白细胞、血小板降低程度明显优于对照组(P﹤0.05),治疗组免疫功能的改变均低于对照组(P﹤0.05)治疗组的生活质量、KPS评分高于对照组(P﹤0.05)。[结论]艾迪注射液辅助肿瘤化疗有减毒增效作用,可提高机体的免疫功能和改善生活质量。     

长春瑞滨联合化疗方案治疗晚期食道癌的临床观察

目的观察长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)、5-氟尿嘧啶(5-FU)(NPF方案)治疗晚期食道癌的近期疗效及毒副反应。方法经病理学确诊的晚期食道癌病人62例,随机分为两组,每组31例,实验组采用NPF方案化疗,对照组采用PF方案化疗,每3周重复一次,连用两周期评定疗效。结果实验组有效率高于对照组(64.5%vs41.9%,p<0.05)。主要毒副反应为骨髓抑制及消化道反应。结论长春瑞滨联合顺铂、5-氟尿嘧啶化疗方案治疗晚期食道癌疗效好,毒副反应能够赖受,值得进一步研究。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效观察

目的 观察吉西他滨联合顺铂与长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效.方法 将符合病例入选标准的乳腺癌患者160例患者采用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组80例.观察组予吉西他滨1 000 mg/m2,静脉滴注30 min,d1,8;顺铂25 mg/m2静脉滴注,d 3～5.对照组予长春瑞滨25 mg/m2,d1,8,溶于生理盐水100 ml中,快速静脉滴注,顺铂25 mg/m静脉滴注,d 3～5.2组均以治疗21 d为1个周期.观察2组患者的生活质量、临床疗效及不良反应.结果 CR观察组为37.50％,对照组为35.00％,2组相比差异无统计学意义(P＞0.05).总有效率观察组为60.00％,对照组为57.50％,2组相比较差异无统计学意义(P＞0.05).2组治疗后均出现了不同程度的中性粒细胞减少、贫血、恶心呕吐、脱发、发热、肝功能损害、肾功能损害,但总体而言Ⅱ-Ⅴ级发生率两组相比差异无统计学意义(P＞0.05).结论 吉西他滨联合顺铂与长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效相当,不良反应相当.     

紫杉醇单药与长春瑞滨联合顺铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效的临床观察

目的观察紫杉醇单药与长春瑞滨联合顺铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。资料和方法57例患者,均经病理或细胞学证实的Ⅲ期以上非小细胞肺癌,有可测量病灶,其中男29例,女28例,年龄65～75岁。病理分型为腺癌32例,鳞癌25例,TNM分期Ⅲ34倒,Ⅳ期23例。按所接受的方案分为紫杉醇单药组及顺铂联合长春瑞滨组,其中紫杉醇175mg&#183;m^-2,静脉滴注大于3h;顺铂25mg&#183;m^-2,静脉点滴,第一天至第三天,长春瑞滨25-30mg／m^2．21日为一周期（分别于第1、8日各给药1次）。每例患者治疗2周期以上.疗效及毒副作用评估按照WHO抗肿瘤药物客观疗效标准评价。总缓解（有效）率以CR＋PR计算。统计学处理两组相比,采用χ^2检验。结果紫杉醇单药组：完全缓解0例,部分缓解13例,稳定10例,有效率为43．3％。顺铂联合长春瑞滨组：完全缓解1例,部分缓解11例．稳定6例,有效率为44．4％。最常见的副反应为骨髓抑制、消化道反应、肾功能损害、便秘等,其中长春瑞滨联合顺铂纽便秘、肾毒性、外周静脉炎,Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制、胃肠道反应多于紫杉醇单药组.结论紫杉醇联单药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与长春瑞滨联合顺铂疗效相当,毒副反应轻可以耐受,是老年患者较理想的一线化疗方法。     

IMRT联合NP方案化疗治疗复发鼻咽癌的临床分析

目的:探讨复发鼻咽癌调强适形放射治疗(imrt)联合长春瑞滨加顺铂(np)方案化疗的临床疗效。方法:应用调强适形放射治疗(imrt)联合长春瑞滨加顺铂(np)方案治疗复发鼻咽癌。回顾性分析我院2013年6月~2015年6月治疗的38例复发鼻咽癌患者局部调强适形放疗加np方案化疗的疗效。化疗方案:长春瑞滨30 mg/m2第1、8天,顺铂60 mg/m2第1天,28天为一个周期。放射治疗采用直线加速器6mv-x线,通过ct从头顶至锁骨下3cm范围内3mm薄层扫描,根据1‘cru50及icru62号报告来勾画靶区,包括临床检查所见原发病灶及肿大淋巴结。放疗总剂量dt66 gy/33fx/6.5w。放疗结束后予以序贯np方案化疗2~4周期,长春瑞滨30 mg/m2第1、8天,顺铂30 rag/m2第1,2,3天,28天为一个周期,观察临床疗效及毒副反应。结果:38例患者均顺利完成治疗,主要毒副反应为骨髓抑制、恶心呕吐和脱发。中位随访时间8个月。1年总生存率71%。1年局部无进展生存率92%。4例死于鼻咽大出血。结论:imrt联合np方案化疗治疗复发鼻咽癌近期疗效好,患者可耐受。     

Ⅲ期非小细胞肺癌疗效及预后分析

目的 对比分析单纯放疗,序贯治疗和同步治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的疗效及预后。方法 选取164例Ⅲ期非小细胞肺癌患者,行单纯放疗53例,序贯治疗(先化疗后放疗)72例,同步治疗(化疗与放疗同时进行)39例,其中29例常规放疗后行三维适形放疗。化疗方案为NP(长春瑞滨+顺铂)或DP(多西他赛+顺铂)。结果 随访到155例患者的中位生存时间为13个月,1.3a生存率分别为56.1%和14.3%。单纯放疗、序贯治疗及同步治疗的中位生存时间及1.3a生存率分别为11个月、43.4%、8.0%,13个月、56.9%、13.3%,18个月、71.8%、23.9%。单因素分析显示治疗方式、KPS评分、临床分期、放疗剂量、治疗前血红蛋白等因素与患者预后有关。多因素分析显示KPS评分和治疗方式是独立预后因素。结论 对Ⅲ期非小细胞肺癌患者应予化疗加放疗综合治疗;对KPS评分 ≥ 70分的患者同步治疗可延长生存时间。     

NP方案化放疗治疗非小细胞肺癌疗效观察

目的 探讨长春瑞滨加顺铂(NP)序贯化放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法 46例局部晚期非小细胞肺癌患者,随机分成两组,每组23例,A组为单放组,B组为长春瑞滨加顺铂序贯化放疗组.两组均采用6MV-X射线放射治疗,原发病灶和临床可见的肺门纵隔淋巴结总量60~66Gy。B组先应用NP方案行3周期化疗,再行放疗,放疗结束后,再行1周期化疗。NVB25mg/m²,静注,第1、8天,DDP60mg/m²静推,第1天。结果 单纯放疗和长春瑞滨加顺铂的有效率分别为69.5%和86.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组毒副反应无显著差异。结论 序贯化放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌可提高有效率,毒副反应.有增加趋势。     

多西他赛联合顺铂对术后肺腺癌的化疗方案疗效和不良反应

目的探讨多西他赛联合顺铂对术后肺腺癌的化疗方案疗效和不良反应。方法选取2008年3月—2012年3月在该院接受治疗的肺腺癌患者共104例,随机将所有患者分为研究组和对照组各52例。研究组采用多西他赛联合顺铂进行化疗,对照组采用培美曲塞联合顺铂进行化疗。结果治疗后,研究组与对照组的总有效率分别为67.31%和71.15%,两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。研究组与对照组的Ⅲ～Ⅳ级白细胞减少发生率分别为30.77%、28.85%,差异无统计学意义(P>0.05)。对于非血液学毒性,两组均未出现明显不良反应。结论采用多西他赛联合顺铂对肺腺癌患者术后进行化疗,疗效显著,无明显毒副作用,具有临床应用价值。     

长春瑞滨联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察长春瑞滨联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应.方法 60例晚期非小细胞肺癌（NSCLC）,随机化分为长春瑞滨（NVB）/奈达铂（NDP）（NN治疗组）,长春瑞滨（NVB）/顺铂（DDP）（NP对照组）,治疗2个周期后评价疗效.结果 NN组和NP组的有效率分别为43.8%和41.5%,中位生存期分别为9.2月和8.9月,差异均无统计学意义（P＞0.05）.两组消化道不良反应的发生率分别为30.0%和76.7%,NN组明显低于NP组（χ2=13.13,P＜0.01）.结论 NN方案治疗晚期NSCLC疗效不低于NP方案,选择NDP可明显降低消化道毒副反应,且不需要水化.可推荐作为晚期NSCLC的一线治疗选择.     

长春瑞滨与顺铂治疗转移性乳腺癌

目的:评价长春瑞滨联合顺铂(NP方案)治疗以前曾接受含阿霉素和多西紫杉醇治疗的转移性乳腺癌的疗效。方法:顺铂(75 mg/m2第1天)和长春瑞宾(25 mg/m2第1、8天),3周/次。2周期后评价疗效,化疗3~6周期。结果:CR5例(17.9%),PR10例(35.7%),SD7例(25%),PD6例(21.4%),总有效率(CR+PR)为53.6%。毒性反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应。结论:顺铂/长春瑞滨方案对蒽环类和多西紫杉醇治疗失败的病人耐受性好且疗效较好。     

奥沙利铂联合长春瑞滨与顺铂联合长春瑞滨治疗非小细胞肺癌的比较

目的评价长春瑞滨联合奥沙利铂和长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效与毒副反应.方法50例非小细胞肺癌患者随机分组采用长春瑞滨(Vinorelbine,NVB)联合奥沙利铂(Oxaliplatin OXA)(简称NO方案组)和长春瑞滨联合顺铂(Cisplatin DDP)(简称NP方案组NVB 30mg/m2;DDP 25mg/m2)方案治疗晚期非小细胞肺癌患者,21～28d为一个周期,完成3个周期治疗后评价疗效并观察毒副反应.结果NO方案组25例,CR2例,PR10例,有效率为48%;NP方案组25例,CR1例,PR10例,有效率为44.4%(P＞0.05).两组毒副反应比较白细胞减少、血小板减少等毒副反应相似;NO组脱发、胃肠道反应较NP组减少(P＜0.05),NO方案组周围神经炎发生率高于NP方案组(P＜0.05).结论两方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效相近;白细胞下降、血小板减少等毒副反应相似,而胃肠道反应、脱发等毒副反应差别有统计学意义,但均可耐受.     

塞来昔布联合化疗治疗晚期肺鳞癌的临床观察

目的观察环氧化酶-2 (COX-2)抑制剂塞来昔布联合GP化疗方案(吉西他滨+顺铂)治疗晚期肺鳞癌的临床疗效和安全性。方法将50例晚期肺鳞癌患者随机分为对照组和观察组各25例,对照组仅用吉西他滨和顺铂治疗,观察组采用塞来昔布联合吉西他滨和顺铂治疗,比较两组的疗效及不良反应。结果第4～6个化疗周期结束后,两组的ORR (44.0%vs.36.0%)比较无统计学差异(P>0.05)。观察组的DCR为92.0%,高于对照组的36.0%(P <0.05)。观察组的1年生存率为64.0%,高于对照组的20.0%(P <0.05)。两组的骨髓抑制、胃肠道反应和乏力发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论塞来昔布联合GP化疗方案治疗晚期肺鳞癌患者的安全性高,可提高患者的临床疗效。     

化疗联合吉非替尼治疗晚期肺腺癌临床研究

目的探讨化疗联合吉非替尼治疗对晚期肺腺癌患者的无进展生存期、客观有效率、生存质量及不良副作用的影响。方法收集60例确诊晚期肺腺癌患者,随机分为治疗组(培美曲塞+顺铂+吉非替尼)及对照组(培美曲塞+顺铂+安慰剂),4周为一疗程,4个疗程后评估两组患者无进展生存期、客观有效率、生存质量及不良副作用。结果与对照组相比,治疗组患者无进展生存期、客观有效率和生存质量均明显升高(p<0.05),而不良副作用发生率两组间无显著性差异。结论化疗联合吉非替尼治疗能够较好的改善晚期肺腺癌患者的无进展生存期、客观有效率和生存质量,且不增加不良副作用的发生率。     

长春瑞滨治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

近年来，非小细胞肺癌的发病率持续升高，70岁及以上老年人患者也明显增多。晚期非小细胞肺癌化疗的目的在于延长生存和改善生活质量。化疗的毒副作用越发引起临床医师和患者的关注。我科2002年12月～2004年6月使用长春瑞滨单药治疗30例70岁以上的老年人晚期非小细胞肺癌，并与长春瑞滨联合顺铂方案进行随机对照临床研究，现总结分析如下。     

易瑞沙与重组人血管内皮抑制素注射液联合维持治疗对晚期肺腺癌患者肿瘤标志物及远期疗效的影响

目的探讨易瑞沙与重组人血管内皮抑制素注射液联合维持治疗对晚期肺腺癌患者血清肿瘤标志物及远期疗效的影响。方法60例接受培美曲塞+顺铂化疗的晚期肺腺癌患者随机分为两组各30例。对照组采用易瑞沙维持治疗,研究组采用易瑞沙联合重组人血管内皮抑制素注射液维持治疗,比较两组的疗效及CEA、NSE、CYFRA21-1的表达,随访3年评估两组的远期生存率。结果研究组患者的病情总缓解率为76.7%,显著高于对照组的50.0%(P<0.05)。治疗后两组的血清CEA、NSE及CYFRA21-1水平均显著下降,且研究组显著低于对照组(P<0.05)。研究组的生存率高于对照组,中位ST、PFS均高于对照组(P均<0.05)。结论晚期肺腺癌患者行易瑞沙与重组人血管内皮抑制素注射液联合维持治疗,临床效果佳。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效及毒副反应观察

[目的]观察长春瑞滨（盖诺）联合顺铂化疗方案治疗晚期乳腺癌的近期临床疗效与毒副反应。[方法]运用盖诺＋顺铂联合化疗方案治疗晚期乳腺癌共40例，连续治疗2周期后评价疗效与毒副作用，疗效及毒性判断参照WHO标准。[结果]有效率为55．0％，其中CR（完全缓解）1例，PR（部分缓解）21例，SD（稳定）13例，PD（进展）5例。主要毒副反应为胃肠道反应和骨髓抑制。[结论]长春瑞滨联合顺铂化疗方案对晚期乳腺癌有较好的疗效。毒副反应可以耐受，可作为晚期乳腺癌患者的二线治疗方案，值得临床推广。     

载药微球支气管动脉化疗栓塞联合GP化疗对肺鳞癌患者短期疗效及预后的影响

目的 探讨肺鳞癌患者采用载药微球支气管动脉化疗栓塞联合GP(吉西他滨+顺铂)化疗的效果.方法 选择2017年1月—2018年12月本院收治的肺鳞癌患者42例,采用随机数字表法分为2组,各21例.对照组采用GP化疗方案,观察组采用载药微球支气管动脉化疗栓塞联合GP化疗.比较2组患者近期疗效、2年生存率、生活质量及安全性....     

顺铂联合培美曲塞治疗肺癌患者的效果评价

目的:探讨顺铂联合培美曲塞治疗肺癌患者的效果。方法:选取2016年1月～2018年12月在我院药物试验机构的92例肺癌患者,随机分为两组。对照组采取顺铂联合长春瑞滨疗法,观察组采取顺铂联合培美曲塞疗法。结果:观察组CR0例,PR22例,SD14例,PD10例,有效率为47.83%(22/46),明显高于对照组的30.43%(15/46)(P0.05);观察组治疗后的角色功能、躯体功能、整体功能和情绪功能评分均明显高于对照组和治疗前(P0.05)。结论:顺铂联合培美曲塞对于肺癌患者具有较佳的效果。     

生脉注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效观察

目的探讨生脉注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生活质量的影响。方法将2013年9月—2015年9月锦州石化医院60例晚期NSCLC患者按随机数字表法平均分成2组,每组30例。对照组单纯应用长春瑞滨+顺铂(NP)方案化疗,治疗组在化疗开始加用生脉注射液,治疗2个疗程后评价疗效及毒副反应,采用卡氏(KPS)评分评价生活质量。结果治疗组有效率为50.00%,对照组为36.67%,差异无统计学意义(P0.05);治疗组生活质量改善率为90.00%,明显高于对照组的63.33%,差异有统计学意义(P0.05);治疗组白细胞降低及恶心、呕吐的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);而两组血红蛋白受损、肝功能异常和肌酐异常发生率的差异无统计学意义(P0.05)。结论生脉注射液联合化疗治疗晚期NSCLC能有效提高患者生活质量,降低毒副反应的发生率。     

培美曲塞二钠联合顺铂治疗对晚期肺腺癌患者癌胚抗原及毒副反应的影响

目的 探讨培关曲塞二钠联合顺铂治疗晚期肺腺癌患者的临床效果.方法 62例晚期肺腺癌患者随机分为两组各31例,对照组采用多西他赛联合顺铂治疗,实验组采用培美曲塞二钠联合顺铂治疗,比较两组的临床疗效、血清癌胚抗原(CEA)水平以及毒副反应.结果 实验组的治疗总有效率为80.65％,显著高于对照组的48.39％ (P ＜0....