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对普鲁卡因皮内试验阳性意义的实验观察 总被引:1,自引:0,他引:1
普鲁卡因皮内试验是预防普鲁卡因变态反应的常用方法之一.但由于释放皮内组织胺而易出现假阳性反应。本文对普鲁卡因皮内试验呈阳性反应的20例患者,通过生理盐水对照、结膜试验对照后应用普鲁卡因、地卡因行局麻和硬膜外麻醉,初步观察了普鲁卡因皮内试验阳性反应与变态反应发生的关系.现报告如下. 相似文献
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目的 探讨普鲁卡因治疗晚期肺癌癌性疼痛伴咯血的疗效.方法 对11例晚期肺癌出现癌性疼痛伴咯血患者,在常规止血、止痛治疗的基础上,加普鲁卡因静脉滴注,分别观察对癌性疼痛和咯血的疗效.结果 常规治疗癌性疼痛有效率为45.4%;加普鲁卡因治疗后,有效率提高到90.9%,两者之间有显著差异(P<0.05);常规治疗咯血有效率为36.3%;加普鲁卡因治疗后,有效率提高到81.8%,两者之间有显著差异(P<0.05).结论 在常规止血止痛方法基础上,配合使用普鲁卡因,将显著提高对晚期肺癌癌性疼痛和咯血的临床疗效. 相似文献
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目的:研究盐酸普鲁卡因注射液与3种常用输液配伍的稳定性,方法:采用紫外分光光度法测定配伍后,4h内不同时间盐酸普鲁卡因注射液的含量,同时观察外观并测定pH值,结果:室温下,盐酸普鲁卡因与葡萄糖注射液配伍含量有明显下降,与10%葡萄糖注射液配伍20min浓度下降22.2%,与氯化钠的注射液配伍无明显变化,盐酸普鲁卡因配伍液外观澄明无色变,未见气泡及沉淀,pH值对盐酸普鲁卡因注射液含量无影响,结论:盐酸普鲁卡因不宜与葡萄糖注射液配伍,可与氯化钠注射液配伍。 相似文献
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目的:观察依托咪酯对普鲁卡因、丁卡因致惊厥半数有效量的影响。方法:将64只小鼠随机分为4组(n=16),分别为普鲁卡因组、丁卡因组、依托咪酯+普鲁卡因组、依托咪酯+丁卡因组。实验小鼠均采用腹腔注射的给药方法,用序贯法测各组惊厥的半数有效量。结果:与普鲁卡因组比较,依托咪酯+普鲁卡因组致惊厥ED50显著提高(P〈0.01);与丁卡因组比较,依托咪酯+丁卡因组致惊厥的半数有效量显著提高(P〈0.01)。结论:预先给一定剂量的依托咪酯可以提高普鲁卡因或丁卡因致惊厥阈值,说明依托咪酯对局麻药引起的惊厥有一定的防治作用。 相似文献
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紫外吸收系数法测定盐酸普鲁卡因的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立盐酸普鲁卡因注射液中盐酸普鲁卡因的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法求出吸收系数,并与药典和文献报道的方法进行比较。结果测定波长290nm,计算公式:盐酸普鲁卡因(g%)=A/E^1% 1cm(取平均系数0.27495)。回归方程:Y=2.424^-3 6.826^-2X,r=0.9999,平均回收率为99.85%,RSD为0.81%(n=4)。结论该测定方法简便、快捷、准确,适用于盐酸普鲁卡因注射液中盐酸普鲁卡因的质量控制。关键词:盐酸普鲁卡因;紫外分光光度法;吸收系数法;含量测定 相似文献
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普鲁卡因阻滞对神经断伤所致神经元变性的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
以大鼠制作实验模型,观察臂丛神经根切断前用2%普鲁卡因阻滞近段神经干对神经切断所致神经元变性的影响。实验结果表明:普鲁卡因阻滞对脊髓神经元有明显保护作用。 相似文献
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双波长分光光度法测定蜂蜜普鲁卡因合剂中盐酸普鲁卡因及尼泊金乙酯的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
陈楚城 《第一军医大学分校学报》1995,(2)
本文采用双波长分光光度法测定蜂蜜普鲁卡因合剂中盐酸普鲁卡因及尼泊金乙酯的含量.盐酸普鲁卡因在3~15μg/ml范围内与吸收度呈良好的线性关系(r=1.0000),回收率为99.88%、RSD为0.23%;尼泊金乙酯在1.2~6.0μg/ml范围内与吸收度呈良好的线性关系(r=0.9999),回收率为99.85%,RSD为0.40%.该法操作简单,快速、准确.适应于医院对该制剂的质量控制. 相似文献
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目的:探讨国产盐酸氯普鲁卡因用于神经刺激仪引导下的闭孔神经阻滞用于经尿道膀胱肿瘤电切术(Transurethralresection of bladder tumor,TURBT)的可行性。方法:膀胱侧壁肿瘤择期行TURBT的男性患者60例,ASAI~Ⅱ级,采用蛛网膜下腔麻醉,辅以神经刺激仪引导闭孔神经阻滞。随机分为实验组和对照组,每组30例。闭孔神经阻滞局麻药10 ml;实验组采用2%氯普鲁卡因(含1∶20万U肾上腺素),对照组采用1%利多卡因。观察并记录闭孔神经阻滞的麻醉效果及并发症。结果:两组闭孔神经阻滞的麻醉效果和安全性没有显著差异(P〉0.05)。结论:2%氯普鲁卡因用于神经刺激仪引导下的闭孔神经阻滞安全、有效。 相似文献
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目的 :探讨普鲁卡因大静封结合肤康净治疗播散型神经性皮炎的临床疗效。方法 :采用盐酸普鲁卡因加维生素C混合静滴 ,局部外用肤康净和口服抗组胺及神经调节药物 ,治疗期间忌生、冷及辛辣刺激食物 ,避抓挠、异物刺激。结果 :经 1个疗程后 ,痊愈 3 0例 ,缓解 9例 ,有效率 76 9% ;经 2个疗程后 ,痊愈 7例 ,进一步缓解 2例 ,有效率 94 9% ;经 3个疗程后痊愈达 10 0 0 %。门诊随访复发 3例 ,占 7 6% ,经 1疗程治疗后痊愈。结论 :用普鲁卡因静脉滴注结合肤康净局部治疗播散型神经性皮炎 ,疗效明显 ,值得推广。 相似文献
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1990年以来 ,我们采用局部喷洒庆大霉素液和2 %普鲁卡因注射液 ,治疗慢性单纯性咽炎 1 85例 ,疗效明显。1 临床资料1 1 一般情况 本组男 1 0 2例 ,女 83例 ;年龄 1 6~ 57岁 ,平均 2 6 2岁。均有咽喉部不适 ,如异物感、干燥、痒感、轻微疼痛、吞咽困难等。局部轻度充血。1 2 治疗方法 经普鲁卡因皮试证实为阴性后 ,以0 9%生理盐水漱口 ,用 4号针头将庆大霉素液 8万U( 2ml)和 2 %普鲁卡因 4 0mg( 2ml)混合液喷洒于患处 ,喷洒完毕后嘱病人勿做吞咽动作 ,口含 3min后吐出药液 ,每日 1次 ,7d为 1个疗程。治疗期间每日用0 9%… 相似文献
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《临床军医杂志》2014,(10)
目的比较氯普鲁卡因复合芬太尼与利多卡因复合芬太尼在日间肛肠手术中硬膜外麻醉的效果。方法将110例日间肛肠手术患者,按随机数字表法分为两组,每组各55例。对照组:使用2%利多卡因复合芬太尼;试验组:使用3%氯普鲁卡因复合芬太尼。两组均采用硬膜外麻醉的方式。观察两组患者麻醉的起效时间、痛觉消失时间、运动阻滞时间、运动阻滞持续时间、肌松程度、术后30 min视觉模拟评分(Visual analogue scale,VAS)、麻醉前后呼吸循环指标变化情况、手术时间、出院时间以及不良反应发生率等。结果试验组的麻醉起效时间、痛觉消失时间、运动阻滞时间、运动阻滞持续时间和出院时间均比对照组短(P<0.05),而两组患者术后30 min VAS评分、肌松程度、手术时间、麻醉前后呼吸循环指标变化情况以及不良反应发生率逐项比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论氯普鲁卡因复合芬太尼与利多卡因复合芬太尼用于日间肛肠手术的硬膜外麻醉效果相似,但氯普鲁卡因复合芬太尼组起效快,下肢运动功能恢复早,住院时间短。 相似文献
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1991~1995年,我部应用普鲁卡因和庆大霉素混合液(普-庆注射液),治疗咽异物感148例,效果满意。1 临床资料1.1 一般情况 本组148例,男65例,女83例;年龄20~68岁。病程半年~1年。经五官科及辅助检查无咽喉部器质性病变。均经其它方法治疗效果不佳。1.2 治疗方法 普鲁卡因皮试阴性后,取坐卧位,头稍后仰,调好额镜光源,术者持压舌板轻压舌体,暴露咽后壁,将注射器接6号针头,呈45,针尖向咽后壁粘膜刺入,抽吸无回血后将普鲁卡因40mg(2ml)和庆大霉素4万U(1ml)混合液注入。每周1次,3次为一疗程,不需要任何辅助用药。1.3 疗效判定和结果 经1~… 相似文献
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分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量姜英哈尔滨第3医院150066盐酸普鲁卡因注射是临床上常用的局部麻醉药,其含量测定方法为“永停法”’‘’或内指示刑法“-”等一般容量分析方法。由于重氯化及应为慢反应,诸多因素往往影响含量测定结果。用指示剂指示终点... 相似文献
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患者,女,13岁。行腭裂修补术。术前身体情况良好,体重40kg,各项辅助检查均正常。麻醉前半小时肌肉注射阿托品0.5mg、苯巴比妥钠0.1g。入手术室后肌肉注射氟哌啶2.5mg,芬太尼0.05mg,用2.5%硫喷妥钠10ml和25%r—OH15ml静脉诱导,气管插管、插管后接呼吸机,给氧。静滴普鲁卡因复合液(1%普鲁卡因200ml、度冷丁 相似文献
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复方普鲁卡因止痛合剂治疗放射性食管炎疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨放射性食管炎的有效治疗方法。方法 选取 68例肿瘤放疗患者 ,病例随机分为观察组、对照组 ,应用常规分割量6 0 Co放疗。观察组在出现放疗反应后立即给予复方普鲁卡因止痛合剂 ,对照组服用思密达。观察两组病情转归情况。结果 观察组总有效率84.8% ,对照组总有效率 5 9.1% ,两组相比差异性显著 (P <0 .0 5 )。结论 复方普鲁卡因止痛合剂是治疗放射性食管炎的一种高效方法 相似文献