葛枳护肝胶囊质量标准研究

目的 建立葛枳护肝胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法对葛枳护肝胶囊中葛根、陈皮和人参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法,检测波长:250 nm,色谱柱:zorbax SB-C18,流动相:甲醇-水(28:72),流速:1.0 ml/min,测定其主要活性成分葛根素的含量.结果 薄层鉴别,供试品色谱中葛根素、大豆苷元、橙...     

速效抗晕胶囊质量标准研究

目的 确定速效抗晕胶囊的质量检测标准.方法 采用薄层色谱法定性鉴别干姜提取物,用高效液相色谱法测定硫酸右旋苯丙胺和茶苯海明含量.结果 薄层色谱法鉴别专属性强;高效液相色谱法中,硫酸右旋苯丙胺在244～366μg/ml范围内浓度与吸收度呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.54%,RSD为0.81%;茶苯...     

乳癖克胶囊质量标准的研究

目的 建立乳癖克胶囊的质量标准.方法 用薄层色谱法对处方中的穿山甲、当归、山楂进行定性分析;用高效液相色谱法对赤芍中的芍药苷进行含量测定.结果 在薄层色谱中可检出穿山甲、当归、山楂的特征斑点;芍药苷在0.16～0.80μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为97.3%,RSD为0.89%.结论 所建鉴别方...     

烧伤灵酊的质量控制方法研究

目的 建立烧伤灵酊的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对酊剂中地榆、白及、冰片进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法测定地榆中没食子酸的含量.结果 薄层色谱法鉴别专属性强;没食子酸在1.0～101.1μg/ml范围内线性关系良好(r2=0.9999),平均回收率为98.57%,RSD为1.3%(n=6).结论 本方法专属性...     

水芹总酚酸胶囊质量控制方法的研究

目的初步建立水芹总酚酸胶囊的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对水芹总酚酸进行定性鉴别;采用Folin酚法测定水芹总酚酸含量;采用高效液相色谱法测定总酚酸中绿原酸含量,色谱条件：DiamonsilC18柱,流动相：A：乙腈-甲醇（10∶1）;B：0.4%磷酸,梯度洗脱;检测波长：325nm;流速：1ml/min;柱温：25℃。结果按现有生产工艺,水芹总酚酸胶囊总酚酸含量最高为32.42%,绿原酸最高为9.3%。结论 Folin酚法和高效液相色谱法能精确测定水芹总酚酸胶囊中总酚酸和绿原酸含量,可作为水芹总酚酸胶囊的质量控制方法 。     

百合知母胶囊的质量标准研究

 目的 建立百合知母胶囊的质量标准。方法 采用薄层色谱法（thin layer chromatography,TLC）对百合、知母进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（high performance liquid chromatography,HPLC）测定制剂中芒果苷含量。结果 应用薄层色谱法鉴别知母具有专属性,而该法鉴别百合不具有专属性;芒果苷在 0.0674～1.3480 μg范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9998;检测下限为0.0674 μg,芒果苷的平均回收率为（98.890±0.497）％,RSD=0.50%。结论 本方法操作简便,结果准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

溃疡颗粒质量标准的研究

目的 建立溃疡颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法对处方中甘草、醋延胡索、白及进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定方中君药黄芩中黄芩苷的含量.结果 在薄层色谱中,能检出甘草、延胡索、白及;黄芩苷在0.081 -1.62μg范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9992),样品的平均加样回收率为99.00%,RSD为0...     

泌淋清胶囊中没食子酸薄层色谱法鉴别的探讨

 目的:完善泌淋清胶囊TLC鉴别方法.方法:分别用加热回流、振摇和超声的方法提取没食子酸,用于薄层色谱法鉴别.结果:采用原标准中的方法未检出没食子酸,采用振摇或超声提取后直接进行薄层鉴别,可检出没食子酸.结论:完善后的振摇或超声提取方法用于薄层色谱法鉴别泌淋清胶囊中没食子酸TLC更为准确可靠.     

高欣胶囊的质量标准研究

目的建立高欣胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对淫羊藿、蒺藜药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定高欣胶囊中淫羊藿苷的含量。Agilent 1100高效液相色谱仪,Kromasil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-1%醋酸水溶液（21∶79）;流速：1 ml/min;检测波长：270 nm;柱温：室温。结果薄层色谱鉴别方法专属性强;淫羊藿苷在0.209~1.045μg范围内呈良好线性关系,线性方程：Y=3624.3X＋2.2888,r=0.9999,平均加样回收率为100.07%,RSD为1.44%。结论本质量标准方法简单、操作简便、结果准确、重复性好,可有效控制高欣胶囊的质量。     

小儿润肺止咳口服液质量标准研究

目的 改进小儿润肺止咳口服液的质量标准.方法 采用薄层色谱法对制剂中的甘草、橘红进行定性鉴别,对其中甘草的薄层色谱方法进行了改进;增加了高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量.结果 薄层色谱鉴别色谱斑点清晰,阴性无干扰;含量测定中黄芩苷在9.82～49.10μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),半均加样回收率...     

脑血通片显微及薄层鉴别方法研究

目的：建立脑血通片质量标准。方法采用显微镜检查法对需粉碎入药的白芷、丹参、蜈蚣、蝎子进行显微鉴别；采用TLC法对制剂中的丹参、川芎、当归进行定性鉴别。结果显微鉴别中相应药材组织特征均易察见，方法专属性好；薄层鉴别色谱斑点清晰，专属性强，阴性样品无干扰。结论白芷、丹参、全蝎和蜈蚣运用显微鉴别取得了理想的鉴别效果，可作为脑血通片质量控制标准的参考依据；薄层鉴别可以作为脑血通片有效定性的鉴别方法。     

首乌芪灵胶囊质量控制方法的研究

目的建立首乌芪灵胶囊的质量控制方法。方法薄层色谱法（TLC）鉴别制剂中何首乌、黄芪、淫羊霍和紫河车；高效液相色谱法（HPLC）测定何首乌的主要成分2，3，5，4：四羟基二苯乙烯-2-O—β-D-葡萄糖苷（二苯乙烯苷）的含量。结果定性鉴别方法重现性好，专属性强；二苯乙烯苷的回收率为100．13％，RSD为0．85％。结论方法操作简便，快速，准确，能够有效地控制首乌芪灵胶囊的质量。     

加味藿香正气丸的质量标准研究

目的建立加味藿香正气丸的质量控制方法。方法采用TLC法对方中白芷、广藿香、陈皮、白术进行定性鉴别;采用GC法测定百秋李醇的含量,色谱柱为HP-5柱,检测器温度为280℃。结果定性鉴别方法专属性强。百秋李醇在0.057～1.14mg·ml^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=9995,n=5）,平均回收率为99.42%,RSD为1.31%。结论本方法可准确地进行定性、定量,可用于控制加味藿香正气丸的质量。     

消糖宁胶囊质量标准的研究

目的建立消糖宁胶囊的质量标准。方法采用TLC法对西洋参、黄连、枸杞子、红花进行了定性分析;应用 HPLC法对盐酸二甲双胍进行了含量测定,流动相为乙睛4.05%庚烷磺酸钠溶液（以10%磷酸调PH 4.0） （25：75）;流速 1 ml ？min^-1 ;检测波长233 nm。结果TLC法可准确地对西洋参、黄连、枸杞子、红花进行定性鉴别;盐酸二甲双胍在0.2156-0.8624 （jig范围内线性关系良好（r =0.9999）,平均回收率为99.7%。结论该方法简便、快速、准确、重复性好,可作为消糖 宁胶囊的质量控制标准。     

和中理脾丸的质量标准研究

目的建立和中理脾丸的质量控制方法。方法分别采用显微鉴别法，薄层色谱法对7味中药材进行了定性鉴别；采用高效液相色谱法测定了厚朴酚与和厚朴酚的含量，色谱柱为AgilentExtend-C18（250mm×4．6mm，5μm）分析柱；流动相：乙腈-0．05％磷酸水（39：61）；检测波长：222nm；流速：1.0ml／min；柱温：40℃。结果定性鉴别方法专属性强；厚朴酚与和厚朴酚分别在0.0770-0.770、0.0352-0.352μg范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9998，n=6），平均回收率分别为97．8％、97．6％，RSD分别为1．2％，0．8％（n=6），结论本方法可准确地进行定胜、定量、可用于控制和中理脾丸的质量。     

Effect of training and experience on qualitative and quantitative CT perfusion data

BACKGROUND AND PURPOSE: To evaluate interobserver reliability of obtaining CT perfusion (CTP) data for qualitative identification of perfusion abnormality and quantitative assessment through regions-of-interest (ROIs) placement. MATERIALS AND METHODS: Six observers participated in the study (neuroradiology attending physician, neurology attending physician, neuroradiology fellow, radiology resident physician, senior and junior CT technologists). After a brief training session, each observer evaluated 20 CTP datasets for qualitative identification of a right- or left-sided perfusion abnormality or symmetric perfusion. Observers also placed a single ROI of standard size to obtain quantitative data on the most severely hypoperfused region. An additional 10 ROIs were placed on the cortex to quantitatively evaluate global cortical perfusion. Mean quantitative cerebral blood flow (CBF), cerebral blood volume (CBV), and mean transit time (MTT) values were analyzed. RESULTS: The kappa values for qualitative assessment of a perfusion abnormality ranged from 0.55 to 1.0. Coefficients of variation for quantitative assessment of ischemia/infarct region were 27.10% for CBF, 13.33% for CBV, and 4.66% for MTT. Coefficients of variation for quantitative assessment of global cortical perfusion were 11.88% for CBF, 13.66% for CBV, and 3.55% for MTT. The junior CT technologist and neuroradiology fellow showed significant differences compared with other observers for the ischemia/infarct region and global cortical perfusion, respectively. CONCLUSION: Overall, quantitative differences seen in this study would not necessarily affect quality of interpretation of ischemia/infarct region or global cortical perfusion. Therefore, obtaining qualitative and quantitative CTP data can reliably be performed in the clinical setting among observers with various levels of skill and experience when using a uniform and standard technique.     

HPLC法测定肝得宁胶囊中连翘苷的含量

目的：建立肝得宁胶囊中连翘苷的HPLC含量法测定。方法：固相：RP－C18柱,流动相：甲醇－水（50：50）检测波长280nm。结果：连翘苷含量测定线性范围0．24－2．40μg,加样回收率为94．74％,RSD为2．74％。结论本法可用于肝得宁胶囊中连翘苷的质量控制。