普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病的疗效分析

目的探讨普拉克索片联合多巴丝肼片(商品名:美多芭)治疗帕金森病的疗效。方法88例帕金森病患者,随机分为研究组和对照组,每组44例。研究组患者给予普拉克索片联合美多芭治疗,对照组患者给予美多芭单药治疗。比较两组患者治疗前后统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分、简易精神状态评价量表(MMSE)评分和临床疗效、不良反应发生情况。结果治疗后,研究组患者UPDRS评分(35.22±6.35)分明显低于对照组的(38.05±6.49)分,MMSE评分(26.38±4.69)分明显高于对照组的(23.29±3.19)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者总有效率为86.4%,明显高于对照组的68.2%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病可明显改善患者的运动症状与认知功能。     

多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病患者的临床研究

目的 观察多巴丝肼片和盐酸普拉克索片联合用药对帕金森病(PD)患者治疗的效果。方法 入选PD患者分为A组、B组及C组。B组PD患者使用多巴丝肼片进行治疗;C组PD患者使用盐酸普拉克索片进行治疗;A组PD患者同时使用多巴丝肼片和盐酸普拉克索片进行联合用药治疗。评价治疗前后患者的日常活动和运动功能、非运动症状(NMS)情况、生活质量以及临床疗效,记录和统计药物不良反应发生情况。结果 治疗后,A组(88.00%)有效率显著高于B组(44.00%)和C组(40.00%)(均P<0.05)。治疗后,A、B和C组帕金森病综合评分量表(UPDRS)第Ⅱ量表评分分别为(6.78±1.16)、(13.45±1.31)、和(13.32±1.23)分,第Ⅲ量表的评分分别为(7.69±1.27)、(14.78±1.45)和(14.54±1.67)分,汉密顿抑郁量表(HAMD)评分分别为为(10.96±2.25)、(18.76±2.47)和(15.54±2.67)分,汉密顿焦虑量表(HAMA)评分分别为(8.62±2.27)、(15.78±2.45)和(18.65±2.56)分,蒙特利尔认知评估量表(MO...     

多巴丝肼片联合左旋多巴治疗帕金森病的临床研究

目的探讨多巴丝肼片联合左旋多巴治疗帕金森病的临床效果。方法回顾性分析110例帕金森病患者作为研究对象,随机分为实验组和对照组,各55例。两组患者均进行常规的康复及认知功能训练。对照组单纯口服多巴丝肼片治疗,实验组患者口服多巴丝肼片联合左旋多巴治疗。比较两组治疗前后帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分及治疗后蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、临床疗效。结果治疗后,实验组患者的UPDRSⅠ、UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、UPDRSⅣ评分均明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组患者的MoCA评分(29.67±1.29)分明显高于对照组的(20.18±1.73)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者的总有效率96.36%明显高于对照组的63.64%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在帕金森病的治疗过程中,与单一应用左旋多巴相比,多巴丝肼片与左旋多巴联合应用,能够提高患者的治疗效果,改善预后生活质量,患者依从性好。     

美多巴联合盐酸普拉克索治疗帕金森病对运动功能改善的疗效分析

目的观察美多巴联合盐酸普拉克索治疗帕金森病,对患者运动功能障碍改善的临床效果。方法资料选取本院2011年1月至2014年1月诊治的148例帕金森病患者,随机分为对照组与研究组各74例,对照组予美多巴单药治疗,研究组予美多巴联合盐酸普拉克索治疗,并分析两组患者治疗期间相关情况。结果研究组UPDRS量表与SCL-90因子分值情况均明显优于对照组(P<0.05)。结论美多巴联合盐酸普拉克索治疗帕金森病,对患者运动功能改善的治疗效果显著,具有临床推广的价值。     

美多芭联合普拉克索治疗帕金森病的疗效和安全性探讨

目的 探讨多巴丝肼片(商品名:美多芭)联合普拉克索治疗帕金森病(PD)的疗效和安全性.方法 112例PD患者,随机分为对照组和观察组,各56例.对照组单用美多芭治疗,观察组使用美多芭联合普拉克索治疗.对比两组临床疗效、治疗前后帕金森氏病综合评分量表(UPDRS)评分及不良反应发生情况.结果 观察组治疗总有效率94.64...     

普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森综合征患者的疗效及对患者植物神经功能紊乱的影响

目的:观察普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森综合征患者的疗效及对患者植物神经功能紊乱的影响.方法:选取我院2010-03～2021-03治疗的帕金森综合征患者82例作为研究对象,随机数字表法分为对照组和观察组各41例,对照组给予口服多巴丝肼治疗,观察组在对照组基础上给予口服普拉克索治疗.比较两组患者的病情、植物神经功能(自主神经功能)、认知功能及精神状态的改善情况,评价临床治疗疗效.结果:观察组患者治疗后SCOPT-AUT评分、UPDRS评分较对照组低,MoCA评分、MMSE评分较对照组高(P＜0.05);观察组总有效率高于对照组(P＜0.05).结论:普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森综合征患者,可以改善患者的植物神经功能、认知功能及精神状态,控制患者的病情发展,提高临床疗效.     

多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病30例疗效观察

目的观察多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病的疗效及其对神经递质、氧化应激反应的影响。方法选取金华市人民医院2020年1月至2022年2月收治的帕金森病患者90例为观察对象, 采用随机数字表法分为多巴丝肼组、普拉克索组、联合治疗组各30例。多巴丝肼组予多巴丝肼治疗, 普拉克索组予普拉克索治疗, 联合治疗组予多巴丝肼联合普拉克索治疗, 均治疗12周。比较三组临床疗效及脑神经递质[多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)与P物质(SP)水平]、氧化应激反应[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、同型半胱氨酸(Hcy)]的变化。结果联合治疗组总有效率为96.67%(29/30), 高于多巴丝肼组的66.67%(20/30)、普拉克索组的76.67%(23/30), 差异有统计学意义(χ2=8.65, P < 0.05)。治疗后, 联合治疗组DA、5-HT、NE、SP、SOD、MDA、Hcy分别为(9.05±1.24)ng/mg、(89.49±10.69)μg/L、(15.16±1.36)ng/mg、(102.8±15.36)μg/L、(88.40±10.04)kU...     

盐酸普拉克索联合美多巴对帕金森病合并抑郁患者的治疗效果分析

目的 研究盐酸普拉克索联合美多巴对帕金森合并抑郁患者的用药效果,为治疗提供参考.方法 选取我院2014年1月至2015年6月收治的帕金森病合并抑郁患者132例,随机分观察组和对照组各66例.对照组采取美多巴治疗,观察组在此基础上联合盐酸普拉克索治疗,比较两组的治疗效果.结果 观察组总有效率明显高于对照组,治疗后的UPDRSⅢ评分、HAMD评分均显著低于对照组,不良反应明显少于对照组.结论 应用盐酸普拉克索联合美多巴治疗帕金森病合并抑郁患者,能有效改善患者运动功能及抑郁情绪,提高生活质量.     

美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床有效性及安全性

目的探讨美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效。方法将80例帕金森病患者随机分为对照组与治疗组,分别采用美多巴、美多巴联合普拉克索治疗,治疗12周后,比较两组临床疗效与运动功能评分情况。结果治疗组总有效率显著高于对照组,运动功能UPDRS评分改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且不良反应差异不明显。结论将美多巴与普拉克索联合使用能使美多巴用量剂量减少且对运动波动症状有效缓解,比单一用药效果好,值得临床推广。     

多巴丝肼联合普拉克索对帕金森病血流动力学及肌张力的影响

目的 观察多巴丝肼联合普拉克索对帕金森病血流动力学及肌张力的影响.方法 选取2020年1月～2021年1月收治的106例帕金森病患者作为研究对象,随机分为对照组(n=58)及研究组(n=58),对照组给予多巴丝肼治疗;研究组给予多巴丝肼联合普拉克索治疗.观察两组患者治疗前后血流动力学指标、肌张力评分、不良反应.结果 对...     

小剂量盐酸普拉克索治疗帕金森病患者吞咽功能障碍的临床研究

目的观察多巴胺受体激动剂盐酸普拉克索治疗帕金森病(PD)患者吞咽功能障碍的疗效和安全性。方法 32例PD伴吞咽功能障碍患者随机分成对照组和普拉克索组。对照组16例继续使用不同剂量的金刚烷胺、多巴丝肼(美多巴);普拉克索组16例在对照组的基础上加用小剂量盐酸普拉克索治疗。两组患者在用药前和用药后第8周均采用藤岛一郎吞咽评分和才藤吞咽障碍分级进行评价。结果普拉克索组PD吞咽功能障碍的藤岛一郎吞咽障碍评分和才藤吞咽障碍分级和对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论多巴胺受体激动剂盐酸普拉克索治疗帕金森病患者吞咽功能障碍是安全有效的。     

普拉克索+多巴丝肼片治疗帕金森病的效果及对炎症因子水平的影响分析

目的探讨普拉克索+多巴丝肼片治疗帕金森病的效果,并分析其对炎症因子水平的影响。方法120例帕金森病患者,按照治疗方案不同分为研究组与对照组,各60例。对照组单用多巴丝肼片治疗,研究组采用普拉克索+多巴丝肼片联合治疗。比较两组疗效、运动障碍(UPDRSⅢ)评分、日常生活能力(UPDRSⅡ)评分及C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果研究组治疗优良率为93.3%高于对照组的78.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组UPDRSⅢ、UPDRSⅡ评分及CRP、TNF-α水平分别为(12.01±2.41)分、(24.03±5.12)分、(3.24±0.98)mg/ml、(4.98±1.01)ng/ml,均低于对照组的(13.54±3.62)分、(27.65±6.74)分、(4.12±1.33)mg/ml、(6.94±1.81)ng/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对帕金森病患者进行药物疗法时,采用普拉克索+多巴丝肼片治疗更具优势,且炎症因子水平及疗效改善效果显著。     

普拉克索与左旋多巴用于治疗帕金森病的临床疗效比较

目的:比较普拉克索与左旋多巴用于治疗帕金森病的临床疗效。方法:选取2013年4月—2014年4月收治的帕金森病患者80例,将其分为对照组和观察组,每组40例;对照组患者均给予左旋多巴片治疗,观察组患者给予盐酸普拉克索片治疗,比较两组患者治疗后的UPDRSⅡ、UPDRSⅢ评分值和不良反应的发生率。结果:治疗前两组患者UPDRSⅡ、UPDRSⅢ指标评分值经比较其差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者UPDRSⅡ、UPDRSⅢ指标评分值分别为(7.82±3.54)分和(18.53±8.22)分,明显低于对照组分别为(11.48±3.66)分和(27.93±8.55)分(P<0.05);观察组患者治疗后不良反应的发生率为17.50%高于对照组为7.50%(P>0.05)。结论:普拉克索用于治疗帕金森病患者,其日常活动和运动功能的改善均优于左旋多巴,但普拉克索不良反应的发生率高于对照组。     

普拉克索治疗帕金森病非运动症状患者临床疗效分析

目的探讨普拉克索治疗帕金森病非运动症状患者临床疗效。方法 106例帕金森病非运动症状患者随机分对照组和实验组。对照组53例采用多巴丝肼治疗;实验组53例在对照组的治疗基础上再加普拉克索治疗。结果两组患者的帕金森病评定量表修正的评分均有所下降,其中实验组的评分下降更为明显,差异具有统计学意义（P〈0.05）。实验组患者的剂末现象、开关现象、异动症等症状的治疗总有效率均高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论采用普拉克索治疗帕金森病非运动症状患者相比较传统的疗法具有很大优势,值得临床推广。     

普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床效果

目的观察普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床效果。方法选取2015年1月-2019年1月云南省丽江市人民医院神经内科接收的帕金森病患者100例,按照随机抽签的方式将患者分为联合组和单一组,每组50例。单一组采用多巴丝肼治疗,联合组在对照组的基础上采用联合普拉克索治疗。比较2组患者的临床疗效、满意度,治疗前后运动功能评分、精神行为和情绪、日常活动评分、汉密尔顿抑郁量表评分,不良反应。结果联合组患者的治疗总有效率为96.00%,明显高于单一组的76.00%,差异有统计学意义(χ²=8.306,P=0.004);联合组患者的治疗满意度为92.00%,高于单一组的76.00%,差异有统计学意义(χ²=4.762,P=0.029);治疗后,2组患者的运动功能评分、精神行为和情绪及日常活动评分均低于治疗前,且联合组低于单一组,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后,2组患者的汉密尔顿抑郁量表评分均低于治疗前,且联合组低于单一组,差异有统计学意义(P<0.01);2组患者的不良反应总发生率对比差异无统计学意义(χ²=0.332,P=0.564)。结论普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的效果较好,可有效提高患者的治疗效果及满意度,改善患者的运动功能评分、精神行为和情绪、日常活动评分,安全性较高,可进一步在临床推广。     

普拉克索治疗帕金森的临床效果观察

目的探讨选择普拉克索药物对帕金森病患者加以治疗后获得的临床效果。方法选择我院2014年5月至2016年8月收治的104例帕金森病患者作为实验对象;所有帕金森病患者治疗分组采用随机数表法完成;对照组:多巴丝肼;观察组:普拉克索;对Webster评分总有效率以及HAMD评分总有效率实施观察对比。结果观察组Webster评分总有效率高于对照组帕金森病患者非常明显(P<0.05);观察组HAMD评分总有效率高于对照组帕金森病患者非常明显(P<0.05)。结论对于帕金森病患者治疗药物选择普拉克索,同选择多巴丝肼药物治疗效果进行比较,可以有效将患者的Webster评分总有效率以及HAMD评分总有效率提高,最终确保帕金森病患者的生活质量获得确切改善。     

普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的临床效果观察

目的研究普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的临床效果。方法选取2015年3月至2016年3月我院收治的帕金森病患者120例,按随机数字法将所有患者分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者给予左旋多巴,观察组患者给予普拉克索联合左旋多巴治疗。比较两组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、帕金森病评分量表(UPDRS)评分结果及不良反应发生情况。结果观察组HAMD评分、UPDRS的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型评分对照组相比均较低,有统计学差异(P<0.05)。观察组不良反应发生率与对照组相比较低,有统计学差异(P<0.05)。结论普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的安全性高,临床效果佳,值得广泛使用。     

不同抗帕药物对帕金森病患者轻度认知功能障碍的影响

目的探讨多巴类制剂及多巴胺受体激动剂(普拉克索)等不同抗帕药物对伴有轻度认知功能障碍的帕金森病(PD)患者的影响。方法将120例伴有轻度认知功能障碍的PD患者按服药种类的不同,随机分为3组,即多巴制剂组、普拉克索组、多巴制剂联合普拉克索组。观察三组患者治疗1年后认知功能的变化,以及三组患者治疗前后运动能力和血浆Hcy水平的变化。结果治疗后,三组患者UPDRSⅢ评分均下降,差异有统计学意义(P<0.05);多巴制剂组患者血浆Hcy水平较治疗前明显增高,差异有统计学意义(P<0.05),其余两组血浆Hcy水平治疗前后没有明显变化。多巴制剂组MoCA评分治疗后较治疗前略有下降,但差异无统计学意义(P>0.05),普拉克索组MoCA评分治疗后较治疗前略增高,但差异无统计学意义(P>0.05),联合治疗组MoCA评分治疗后较治疗前明显增高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论多巴制剂联合普拉克索可以改善PD合并轻度认知功能障碍患者的运动症状和认知功能,延缓痴呆的发生。     

卡左双多巴控释片联合多巴丝肼治疗帕金森病的疗效观察

目的探讨卡左双多巴控释片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的临床疗效。方法选取2014年1月—2016年1月眉山市人民医院收治的帕金森患者123例为研究对象,所有患者随机分为对照组(59例)和治疗组(64例)。对照组口服多巴丝肼片,初始剂量为0.125 g/次,3次/d,服用1周后,根据个人病情逐渐增加治疗量至最大剂量,并维持最大剂量不超过1.5 g/d(至少分3次服用)。治疗组在对照组基础上口服卡左双多巴缓释片,125 mg/次,1次/12 h。两组患者均连续治疗12个月。观察两组的临床疗效,比较两组的帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分、简易智力状态检查量表(MMSE)评分和蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为71.19%、84.38%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组UPDRS各级评分均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组UPDRS评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组MMSE评分、Mo CA评分均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论卡左双多巴控释片联合多巴丝肼片治疗帕金森病具有较好的临床疗效,可改善患者认知功能,安全性较好,具有一定临床推广应用价值。     

普拉克索联合左旋多巴／苄丝肼治疗晚期帕金森病的疗效观察

目的 评估盐酸普拉克索联合左旋多巴/苄丝肼治疗晚期帕金森病的临床疗效.方法 50例患者随机分为治疗组25例、对照组25例.对照组给予左旋多巴/苄丝肼片和安慰剂,疗程16周;治疗组给予盐酸普拉克索片、左旋多巴/苄丝肼片,疗程16周.观察两组临床疗效.结果 与对照组比较,治疗组帕金森病评定量表评分显著下降,临床疗效明显提高（P＜0.05）,治疗组显效率（84.0%）高于对照组（36.0%）（χ^2=10.08,P＜0.01）.结论 盐酸普拉克索联合左旋多巴/苄丝肼治疗晚期帕金森病效果满意,值得推广应用.