奥沙利铂联合卡培他滨(希罗达)治疗晚期胃癌患者的疗效观察

目的:观察奥沙利铂联合卡培他滨(希罗达)方案治疗晚期胃癌患者的临床效果及其毒副反应。方法:选取晚期胃癌患者98例,随机分成观察组和对照组,每组各49例。观察组患者给予奥沙利铂联合卡培他滨(希罗达)治疗;对照组患者给予顺铂、甲酰四氢叶酸和5-氟尿嘧啶治疗。观察比较两组患者的临床治疗有效率及其毒副反应。结果:治疗后,观察组患者治疗的总有效率为40.81%,对照组为30.61%,观察组患者的疗效明显优于对照组(P<0.05);观察组患者的疾病控制率为73.47%,对照组为59.18%,观察组患者的疗效显著优于对照组(P<0.05);观察组患者的毒副反应,如消化道贫血,乏力和手足综合症等病症程度均轻于对照组(P<0.05)。结论:晚期胃癌的患者给予奥沙利铂联合卡培他滨化疗,效果显著,毒副反应较轻,值得在晚期胃癌患者的治疗中推广。     

浅谈应用卡培他滨对老年晚期消化道肿瘤的临床治疗效果

目的探讨卡培他滨应用于老年晚期消化道肿瘤的临床治疗效果。方法将我院于2017年2月至2018年10月诊治的68例老年晚期消化道肿瘤患者作为研究对象,并收集其基本病历资料,使用随机设计原则划分本组患者为两组,即参照组34例、实验组34例。参照组患者每天分2次服用卡培他滨1250 mg/m2,连续服用14 d;实验组患者每天分2次服用卡培他滨1000 mg/m2,连续服用21 d,统计整合两组与治疗相关数据指标情况并进行比较。结果经治疗后,实验组患者的临床治疗效果略优于参照组,治疗总有效率略52.94%高于实验组47.06%,但两组患者差别不大,P0.05,不具有统计意义;但是实验组患者出现不良反应几率14.71%略低于参照组23.53%,P0.05。结论卡培他滨应用在老年晚期消化道肿瘤临床治疗时,适当减少剂量并延长用药时间,会取得更好的治疗效果,不良反应发生率也较少,更具安全性。     

浅析卡培他滨片辅助治疗老年晚期胃癌的临床效果

目的:探讨分析卡培他滨片辅助治疗老年晚期胃癌临床疗效。方法:选取我院2013年10月-2015年10月收治的68例老年晚期胃癌患者,通过随机数字表法分为卡培他滨组和常规组各34例。两组患者均实施综合化疗,卡培他滨组在此基础上加用卡培他滨片治疗。观察比较两组疗效及毒副反应情况。结果:卡培他滨组临床疗效高于常规组,差异有统计学意义(P0.05);卡培他滨组与常规组的毒副反应比较稍有差异,但不显著,不具有统计学意义(P0.05)。结论:采用卡培他滨片治疗晚期胃癌,经济方便,毒副反应小,可显著提高临床疗效,值得临床推广。     

艾迪注射液联合卡培他滨治疗晚期胃癌80例效果分析

目的观察艾迪注射液联合卡培他滨治疗晚期胃癌患者的疗效、生活质量及毒副反应.方法80例晚期胃癌患者随机分为两组, A组应用卡培他滨化疗的同时加用艾迪注射液80-100ml,每天1次,连用14d,均3周为一周期,治疗两周期.B组单纯使用卡培他滨化疗.结果 A组有效率为57.5%, B组为40.0%,差异有显著性(P<0.05).A组生活质量Karnofsky评分高于B组,差异有显著性(P<0.05).A组血液毒副反应、胃肠道反应明显低于B组,差异均有显著性(P<0.05).结论艾迪注射液配合卡培他滨治疗晚期胃癌,可提高疗效,改善患者的生活质量,降低化疗对患者的毒副反应.     

卡培他滨治疗老年晚期消化道肿瘤的效果观察

目的分析卡培他滨治疗老年晚期消化道肿瘤的临床效果。方法选取2017年5月至2019年4月本院收治的60例老年晚期消化道肿瘤患者为研究对象,根据奇偶数分为两组,奇数为对照组,偶数为实验组,每组30例。对照组采用氟尿嘧啶+亚叶酸钙+奥沙利铂联合化疗;实验组采用氟尿嘧啶+亚叶酸钙+奥沙利铂联合化疗+卡培他滨联合化疗。比较两组临床疗效、不良反应发生率、睡眠质量。结果实验组临床有效率明显高于对照组(P<0.05)。实验组并发症发生率明显低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组睡眠质量比较差异无统计学意义;治疗后,实验组睡眠质量优于对照组(P<0.05)。结论卡培他滨治疗老年晚期消化道肿瘤临床效果显著,可提高患者睡眠质量,降低不良反应发生率,值得临床推广。     

奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期大肠癌的疗效观察

目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期大肠癌的疗效及不良反应.方法将100例晚期大肠癌患者随机分为观察组和对照组,每组50例.观察组采用奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗;对照组采用卡铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗,比较两组患者的临床疗效及毒副反应.结果观察组CR0例,PR25例,近期总有效率为50%(25/50),显著高于对照组的近期总有效率28%(14/50)(P<0.05).结论奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期大肠癌的近期疗效肯定,毒副反应小,患者能耐受,有利于改善患者的生存质量,值得推广.     

大分割放疗同步卡培他滨化疗后腹腔镜下直肠癌根治术治疗局部晚期直肠癌的疗效观察

目的观察大分割放疗同步卡培他滨化疗后腹腔镜下直肠癌根治术治疗局部晚期直肠癌的疗效及毒副反应。方法对经病理证实的局部晚期直肠癌患者50例大分割行放疗同步卡培他滨化疗,放化疗后6~8周手术。结果放化疗后肿瘤缩小,手术切除率100%,保肛率79.2%,1年生存率98%,3年生存率88%。放化疗主要毒副反应为胃肠道反应、手足综合征和骨髓抑制,经对症处理后缓解,无治疗相关性死亡。结论大分割放疗同步卡培他滨化疗后行腹腔镜直肠癌根治术治疗局部晚期直肠癌能够提高手术成功率,且毒副反应可耐受,可作为局部晚期直肠癌的标准治疗方案。     

卡培他滨对难治转移性乳腺癌的疗效与安全性的评价

目的研究卡培他滨在蒽环和紫杉类化疗失败的晚期乳腺癌的疗效和安全性,及其与激素受体和Her2状态与疗效关系。方法 61例晚期乳腺癌病人接受卡培他滨治疗,直到出现肿瘤进展或不能耐受毒性,分析其疗效及毒副反应。结果 CR、PR、SD和PD分别是1.7%、29.5%、39.3%和29.5%;ORR31.2%,临床获益率70.5%;平均缓解持续时间7.3个月,TTP6.0个月。ORR、临床获益率与TTP不受激素受体、Her2状态影响。大部分治疗相关性毒副反应是轻中度,可耐受。结论卡培他滨可能成为难治性转移性乳腺癌的治疗首选药物。     

大分割放疗同步卡培他滨化疗后腹腔镜下直肠癌根治术治疗局部晚期直肠癌的疗效观察

目的观察大分割放疗同步卡培他滨化疗后腹腔镜下直肠癌根治术治疗局部晚期直肠癌的疗效及毒副反应。方法对经病理证实的局部晚期直肠癌患者50例大分割行放疗同步卡培他滨化疗,放化疗后6~8周手术。结果放化疗后肿瘤缩小,手术切除率100%,保肛率79.2%,1年生存率98%,3年生存率88%。放化疗主要毒副反应为胃肠道反应、手足综合征和骨髓抑制,经对症处理后缓解,无治疗相关性死亡。结论大分割放疗同步卡培他滨化疗后行腹腔镜直肠癌根治术治疗局部晚期直肠癌能够提高手术成功率,且毒副反应可耐受,可作为局部晚期直肠癌的标准治疗方案。     

长春瑞滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的观察长春瑞滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床疗效和毒副反应。方法采用长春瑞滨与卡培他滨联合治疗,其中第1天与第8天给予长春瑞滨25mg/m2快速静脉滴注;第1-14天,卡培他滨1000mg/m^2,2次/d,21d为一周期,所有病例均接受至少2个周期的化疗。结果 28例患者入组,均为复治病例,均可行疗效及毒性评价,其中完全缓解1例（3.6%）,部分缓解12例（42.8%）,总有效率46.4%。主要毒副反应为骨髓毒性及手足综合征,均相对较轻。结论长春瑞滨联合卡培他滨方案治疗晚期乳腺癌有较好的疗效,毒副反应小,值得临床进一步研究。