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相似文献
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1.
目的探讨运动康复联合麝香保心丸在冠心病(CHD)慢性心力衰竭(CHF)治疗中的临床价值。方法将某院86例CHD-CHF患者按照随机数表法分为观察组、对照组,各43例。常规治疗基础上,对照组口服麝香保心丸治疗,观察组口服麝香保心丸+运动康复训练,均治疗3个月。对比两组治疗前后心功能[左心室射血分数(LVEF)]及日常生活能力(ADL评分)。结果治疗后两组LVEF均高于治疗前(P0.05),且观察组高于对照组(P0.05);治疗后两组ADL评分均高于治疗前(P0.05),且观察组高于对照组(P0.05)。结论运动康复联合麝香保心丸治疗CHD-CHF疗效显著,有利于改善患者心功能、提高日常生活能力。  相似文献   

2.
目的探讨麝香保心丸对兔腹主动脉粥样硬化的治疗作用。方法纯种雄性4个月龄新西兰大白兔30只,随机分为正常饮食组10只和高脂饮食组20只,高脂饮食组在高脂饮食喂养3d后行内皮剥脱术,6周后再随机分为高脂饮食对照组和麝香保心丸组各10只,高脂饮食对照组继续饲喂高脂饮食并每天生理盐水10mL灌胃,麝香保心丸组除继续喂养高脂饮食外,3次/d,每次2粒麝香保心丸灌胃,均连续2周,喂养8周后测定各组血脂水平、腹主动脉斑块厚度、内膜-中层厚度及二者比值。结果喂养8周时,麝香保心丸组低密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇、三酰甘油水平低于高脂饮食对照组(P<0.05),高脂饮食对照组高于正常饮食组(P<0.05);高脂饮食对照组腹主动脉粥样硬化斑块厚度及斑块与内膜-中层厚度比值高于麝香保心丸组(P<0.05);麝香保心丸组高于正常饮食对照组(P<0.05)。结论麝香保心丸可作为治疗动脉粥样硬化的一种有效而安全的药物。  相似文献   

3.
目的探讨紫杉醇药物涂层球囊(DCB)治疗冠状动脉支架内再狭窄(ISR)的效果及近期预后。方法选取2016年5月—2019年6月收治的冠心病行经皮冠状动脉介入(PCI)术后ISR患者70例,根据治疗方法的不同分为观察组36例和对照组34例,观察组采用DCB治疗,对照组采用药物涂层支架(DES)治疗。比较两组再次PCI术前、术后即刻及术后6个月时靶病变管腔直径及狭窄率;比较两组住院期间治疗相关费用,再次PCI术后6个月主要心血管不良事件(MACE)发生情况,以及术后12个月ISR再发情况。结果术后即刻及术后6个月,两组靶病变管腔直径及靶病变管腔狭窄率较术前极大改善,且观察组亦优于对照组(P<0.01)。两组住院总费用、日均费用及耗材费用比较差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组术后MACE总发生率和ISR发生率低于对照组(P<0.05)。结论紫杉醇DCB治疗冠状动脉ISR能获得更佳的术后即刻获益效果,且术后短期内维持效果良好,不增加经济负担,并能减少术后MACE发生及ISR再发。  相似文献   

4.
目的探讨药物涂层球囊(DCB)在老年冠状动脉大血管原位原发病变介入治疗过程中的应用效果。方法回顾性分析2016年11月至2018年11月某院102例管腔直径≥2.8 mm老年冠状动脉大血管原位原发病变患者临床资料,根据治疗方案不同分为研究组56例、常规组46例。常规组采用药物洗脱支架(DES)治疗,研究组采用DCB治疗,统计比较两组手术前后病变长度、最窄直径、直径狭窄率、术后1年复查血管狭窄情况及不良心血管事件(MACE)发生率。结果术后研究组病变长度、最窄直径均短于常规组,直径狭窄率低于常规组(P0.05);术后1年行冠状动脉造影复查,研究组血管狭窄情况优于常规组(P0.05);术后1年,研究组MACE发生率8.93%与常规组17.39%比较差异无统计学意义(P0.05)。结论 DCB在管腔直径≥2.8 mm老年冠状动脉大血管原位原发病变介入治疗过程中获得良好效果,可改善血管再狭窄,且预后良好。  相似文献   

5.
目的评价老年急性ST段抬高型心肌梗死患者冠脉介入术后服用麝香保心丸的临床疗效及安全性。方法 66例择期行冠脉介入术的老年急性ST段抬高型心肌梗死患者随机分为对照组与试验组各33例。2组行经皮冠状动脉介入术,对照组术后给予阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片;试验组在对照组的基础上给予麝香保心丸。治疗结束后比较2组肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、脑钠尿肽(BNP)、肌钙蛋白T(Tn T)、左心室射血分数(LVEF)水平以及不良反应发生情况。结果试验组持续ST段抬高0.2 m V患者比例和心绞痛、再次心肌梗死、心源性死亡以及心因性死亡等心血管事件发生率显著低于对照组(P0.05)。治疗后,2组血清肌酸激酶、乳酸脱氢酶、脑钠尿肽以及肌钙蛋白T水平显著低于治疗前,且试验组治疗后上述指标水平均显著低于对照组(P0.05),左心室射血分数水平显著高于治疗前,且试验组治疗后水平显著高于对照组(P0.05)。2组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论老年急性ST段抬高型心肌梗死患者冠脉介入术后服用麝香保心丸的临床疗效显著,安全性较高。  相似文献   

6.
目的探讨麝香保心丸应用于急性心力衰竭(AHF)患者辅助治疗中的临床疗效和对患者血浆脑钠肽(BNP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法选取2015年5月~2017年1月我院收治的AHF患者68例,随机分为观察组和对照组各34例。对照组给予AHF常规治疗,观察组在对照组的基础上给予麝香保心丸治疗。比较2组患者的临床疗效和治疗前后血清BNP、IL-6、TNF-α、hs-CRP水平。结果观察组治疗后左室舒张末内径(LVIDd)明显低于对照组、左心射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(FS)明显高于对照组;观察组治疗后血清BNP、IL-6、TNF-α、hs-CRP水平均明显低于对照组(P0.05)。结论麝香保心丸应用于AHF辅助治疗中临床效果显著,能有效改善患者血清BNP、IL-6、TNF-α、hs-CRP水平,值得临床推广应用。  相似文献   

7.
目的探讨麝香保心丸联合曲美他嗪治疗冠心病(CHD)心绞痛的临床疗效。方法选取某院92例冠心病心绞痛患者,按照随机数字表法分为观察组(n=46)与对照组(n=46)。对照组给予曲美他嗪治疗,观察组给予曲美他嗪联合麝香保心丸治疗,两组均连续治疗3个月。对比两组症状改善情况、临床疗效及治疗期间不良反应发生率。结果治疗后观察组发作次数、持续时间、疼痛程度及硝酸甘油用量均优于对照组(P0.05);观察组心电图总有效率91.30%高于对照组73.91%,P0.05;治疗期间观察组皮疹、食欲不振、头晕等不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论麝香保心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛疗效显著,可有效改善患者心绞痛症状,且安全性较高。  相似文献   

8.
目的:对比阿司匹林与麝香保心丸治疗心脏X综合征的临床疗效及安全性。方法:纳入2017年3月~2019年3月收治的102例心脏X综合征患者,随机分为对照组和实验组,各51例。对照组采用阿司匹林治疗,实验组采用麝香保心丸治疗,对比两组临床疗效,超敏C反应蛋白、内皮细胞相关因子指标,不良反应发生情况。结果:实验组总有效率96.08%,明显高于对照组的76.47%(P0.05),实验组治疗2个月后超敏C反应蛋白、内皮细胞相关因子水平均明显低于对照组(P0.05),实验组不良反应发生率3.92%,明显低于对照组21.57%(P0.05)。结论:麝香保心丸可有效改善心脏X综合征患者临床症状以及血管内皮功能,且不良反应较少,临床疗效稳定。  相似文献   

9.
目的比较药物涂层球囊(DCB)治疗糖尿病患者与非糖尿病患者冠状动脉小血管病变的疗效和安全性。方法回顾性分析2016年1月至2017年6月河南省焦作市人民医院41例冠状动脉小血管病变患者,根据有无糖尿病分为糖尿病组(19例)和非糖尿病组(22例),分别应用DCB对冠状动脉小血管病变行扩张成形术,比较两组患者的临床资料、术中即刻效果和6个月复查冠状动脉造影结果及随访结果。结果两组患者使用的DCB直径、长度、释放压力、持续释放时间相比较,差异均无显著性(P分别为0.8、0.32、0.45、0.22)。两组患者术前最小管腔直径(MLD)、术后MLD和6个月随访MLD、晚期管腔丢失(LLL)、管腔直径净增长(NLG)、再狭窄率相比较,差异均无显著性(P分别为0.23、0.77、0.97、0.58、0.33、0.53)。两组患者主要心血管事件(MACE)及靶病变血运重建(TLR)发生率相比较,差异无显著性(P>0.05)。结论糖尿病不影响冠状动脉小血管病变应用DCB的疗效,不增加其再狭窄率、TLR发生率,且不增加MACE发生。  相似文献   

10.
目的 探讨麝香保心丸对冠心病患者经皮冠状动脉介入(PCI)术后心功能指标及心血管事件发生的影响。方法选取2020年1月至2022年10月于我院治疗的82例冠心病患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各41例。两组均采用PCI治疗,对照组PCI术后采用硝酸异山梨酯治疗,于对照组基础上,观察组PCI术后采用麝香保心丸治疗。比较两组心功能指标[左心室舒张末期内径(LVEDD)、每搏输出量(SV)及左室射血分数(LVEF)]、氧化应激反应[过氧化脂质(LPO)、总抗氧化能力(TAC)]、心血管事件及不良反应。结果 两组治疗后LVEDD、LPO均低于治疗前,SV及LVEF、TAC均高于治疗前,且观察组LVEDD、LPO均低于对照组,SV及LVEF、TAC均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组心血管事件发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 冠心病患者PCI术后采用麝香保心丸治疗能够改善心功能,抑制氧化应激反应,降低心血管事件发生率,且不良反应并未增加。  相似文献   

11.
目的探讨麝香保心丸联合阿替洛尔对急性心肌梗死患者心肌酶及氧化应激指标的影响。方法选取急性心肌梗死患者83例为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(n=43)与对照组(n=40)。对照组采用阿替洛尔治疗,观察组在此基础上采用麝香保心丸治疗。比较2组治疗前后心肌酶、氧化应激指标变化情况。结果治疗后,观察组心肌肌钙蛋白I(c TnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)水平均较对照组高,丙二醛(MDA)较对照组低,差异有统计学意义(P 0.05)。结论对急性心肌梗死患者实施麝香保心丸联合阿替洛尔治疗的疗效确切,可有效改善心功能,减轻过氧化损伤,且安全性高。  相似文献   

12.
目的比较药物涂层球囊(DCB)治疗糖尿病患者与非糖尿病患者冠状动脉小血管病变的疗效和安全性。方法回顾性分析2016年1月至2017年6月河南省焦作市人民医院41例冠状动脉小血管病变患者,根据有无糖尿病分为糖尿病组(19例)和非糖尿病组(22例),分别应用DCB对冠状动脉小血管病变行扩张成形术,比较两组患者的临床资料、术中即刻效果和6个月复查冠状动脉造影结果及随访结果。结果两组患者使用的DCB直径、长度、释放压力、持续释放时间相比较,差异均无显著性(P分别为0.8、0.32、0.45、0.22)。两组患者术前最小管腔直径(MLD)、术后MLD和6个月随访MLD、晚期管腔丢失(LLL)、管腔直径净增长(NLG)、再狭窄率相比较,差异均无显著性(P分别为0.23、0.77、0.97、0.58、0.33、0.53)。两组患者主要心血管事件(MACE)及靶病变血运重建(TLR)发生率相比较,差异无显著性(P>0.05)。结论糖尿病不影响冠状动脉小血管病变应用DCB的疗效,不增加其再狭窄率、TLR发生率,且不增加MACE发生。  相似文献   

13.
目的:观察麝香保心丸联合晚期PCI术治疗缺血性心肌病的疗效。方法:回顾性分析缺血性心肌病87例,均成功完成PCI术,根据是否服用麝香保心丸分为治疗组40例和对照组47例,6个月后观察疗效。结果:治疗组在6min步行试验、左室射血分数、左室舒张末内径的改善程度均优于对照组。结论:麝香保心丸联合晚期PCI术治疗缺血性心肌病有较好临床疗效。  相似文献   

14.
目的探讨麝香保心丸对冠心病支架植入术(PCI)后靶血管血流改善作用的临床价值。方法选取2017年4月至2019年5月某院进行PCI的70例患者作为研究对象,采用双盲机制将所有患者按照1∶1比例平均纳入对照组与观察组,各35例。观察组采用麝香保心丸进行治疗;对照组采用安慰剂进行治疗。观察两组患者的临床治疗效果、治疗前后靶血管血流校正的TIMI血流帧数(cTFC)、生化指标[心肌肌钙蛋白T(cTnT)、肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)、可溶性尿激酶型纤溶酶原激活剂受体(suPAR)以及中性粒细胞与淋巴细胞比率(NLR)]水平以及不良反应的发生情况。结果观察组总有效率94.29%,对照组总有效率82.86%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前后的靶血管血流差值c TFC比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的c TnT和suPAR均明显改善,与治疗前比较,差异无统计学意义(P0.05);但是,在观察组采用麝香保心丸治疗后,CK-MB和NLR值明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用麝香保心丸治疗,可有效提高患者临床治疗效果、改善患者靶血管血流状况。  相似文献   

15.
目的:观察益气通脉汤联合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:采用随机数字表法将2018年1月~2019年2月收治的122例冠心病心绞痛患者分为对照组和研究组,各61例。对照组接受麝香保心丸治疗,研究组接受麝香保心丸联合益气通脉汤治疗。统计两组治疗前后心绞痛发作频率、持续时间、心功能和血液流变学水平;统计两组治疗总有效率。结果:研究组治疗后心绞痛发作频率和持续时间均低于对照组(P0.05);研究组治疗后左室射血分数、心排血量水平均高于对照组,左室舒张末径水平低于对照组(P0.05);研究组治疗后全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度水平均低于对照组(P0.05);研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:益气通脉汤联合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛临床疗效较好,可有效改善患者心功能指标及血液流变学。  相似文献   

16.
目的 探讨冠心病心绞痛(CHD-AP)患者应用麝香保心丸联合瑞舒伐他汀治疗的效果。方法 选取2020年6月至2022年1月我院收治的CHD-AP患者86例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各43例。对照组口服瑞舒伐他汀治疗,观察组加用麝香保心丸治疗,均连续治疗2周。结果 观察组临床总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、血浆黏度、全血黏度(高切、低切)及纤维蛋白原水平较对照组低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组心绞痛发作次数和持续时间较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组未见严重不良反应。结论 在瑞舒伐他汀治疗的基础上,联合麝香保心丸可增强治疗效果,减轻CHD-AP患者血脂水平,改善血液流变学,减少AP发作,且安全性较高。  相似文献   

17.
目的:观察麝香保心丸联合西药治疗对高龄心肌梗死患者血脂及心功能的影响。方法:选取本院2015年2月至2017年1月收治的心肌梗死高龄患者80例,根据随机数表法分为观察组及对照组,各40例。对照组实施常规西药治疗,观察组在对照组基础上联合麝香保心丸治疗,观察并比较两组血脂、心功能改善情况及并发症。结果:治疗后,观察组血脂水平低于对照组,心功能改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组并发症较对照组少,差异有统计学意义(P0.05)。结论:高龄心肌梗死患者使用麝香保心丸与西药联合治疗效果确切,患者血脂水平及心功能显著改善,治疗后并发症发生少,联合用药安全可靠。  相似文献   

18.
目的:观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:将冠心病心绞痛患者60例,随机分为麝香保心丸治疗组(30例)和消心痛对照组(30例),治疗组口服麝香保心丸,每日3次,每次2丸;对照组口服消心痛片,每日3次,每次10mg;2组疗程均为4个月,疗程结束后观察其对冠心病心绞痛的疗效。结果:治疗组对冠心病心绞痛的症状疗效、心电图疗效均优于对照组,即症状疗效分别为90%与60%(P<0.01),心电图疗效76.67%与46.67%(P<0.05)。结论:麝香保心丸治疗冠心病心绞痛具有较好疗效,而且安全可靠,是治疗冠心病心绞痛值得推广的纯中药制剂。  相似文献   

19.
目的观察应用麝香保心丸治疗心肌梗死后心绞痛的临床疗效。方法选择112例心肌梗死后心绞痛的患者,随机分为治疗组及对照组各56例,两组均给予常规治疗,治疗组加用麝香保心丸口服,2丸/次,3次/d,疗程4周,观察比较两组患者的临床疗效。结果治疗组总有效率91.07%,对照组总有效率78.57%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论在常规治疗的基础上加用麝香保心丸口服,可以明显减少心肌梗死后心绞痛的发作,疗效确切。  相似文献   

20.
目的探讨麝香保心丸联合酒石酸美托洛尔治疗老年人心力衰竭伴室性早搏的临床效果。方法选择2017年1月~2018年1月我院诊治的老年人心力衰竭伴室性早搏患者90例,随机分为观察组和对照组各45例。对照组采用酒石酸美托洛尔治疗,观察组采用麝香保心丸联合酒石酸美托洛尔治疗,观察两组临床效果及安全性。结果治疗后观察组IVST、LVDd、LVPWT及LVEF明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组均未见明显的不良反应。结论麝香保心丸联合酒石酸美托洛尔治疗老年人心力衰竭伴室性早搏的临床效果好,副作用少,值得应用。  相似文献   

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