复方苦参注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床研究

目的:观察复方苦参注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法:将2017年1月—2018年6月收治的肺癌合并恶性胸腔积液的患者50例,随机分为对照组和治疗组各25例。对照组引流后予顺铂加生理盐水腔内灌注治疗;治疗组在对照组的基础上加用复方苦参注射液腔内灌注治疗。治疗1个月后评价患者疗效。结果:治疗组总有效率(72.00%)明显优于对照组(40.00%),P0.05。咳嗽、气促、纳差症状积分,治疗组治疗后明显优于对照组治疗后,P0.05。治疗组不良反应发生率明显优于对照组,P0.05。治疗组治疗后CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+、NK细胞较治疗前明显上升,CD_8~+下降(P0.05)。治疗后两组比较,治疗组CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+及NK细胞较对照组升高,CD_8~+较对照组下降(P0.05)。结论:复方苦参注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液临床疗效较好,可明显改善患者的生活质量和降低不良反应。     

复方苦参注射液辅助肝动脉灌注化疗加栓塞治疗原发性肝癌效果观察

目的:探讨复方苦参注射液辅助肝动脉灌注化疗加栓塞治疗原发性肝癌的临床疗效。方法:156例原发性肝癌患者随机均分为观察组和对照组各78例,对照组采用肝动脉灌注化疗加栓塞,观察组采用复方苦参注射液辅助肝动脉灌注化疗加栓塞,比较两组患者的临床效果。结果:观察组总有效率为88.46%,显著高于对照组的66.67%(P0.01):治疗后观察组CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+和NK细胞数量显著多于治疗前,CD_8~+数量显著低于治疗前(P0.01),且观察组优于对照组(P0.01)。结论:肝动脉灌注化疗加栓塞的基础上加用复方苦参注射液治疗原发农性肝癌疗效显著,可明显改善机体免疫功能,不良反应少,安全可靠,值得临床推广。     

六君子汤联合玉屏风散对支气管哮喘患者肺功能、免疫因子的影响

目的:观察六君子汤联合玉屏风散治疗支气管哮喘患者肺功能、免疫因子的影响。方法:选择2017年5月～2018年4月我院收治的证属肺脾气虚的支气管哮喘患者60例,依据治疗措施的不同将其随机分为对照组与研究组,对照组30例采用喷布地奈德气雾剂治疗,研究组30例采用六君子汤联合玉屏风散治疗,持续治疗3个月。观察比较两组患者治疗前与治疗后临床疗效、中医证候积分、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积率(FEV1)、最大呼气流量(PEF)]、免疫功能指标(CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+)、血清炎性因子[白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素17(IL-17)、γ-干扰素(IFN-γ)]、不良反应。结果:研究组总有效率(93.33%)明显高于对照组(73.33%)(P0.05);治疗前,两组中医证候积分及FVC、FEV1、PEF、CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+、IFN-γ、IL-4、IL-17值比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组FVC、FEV1、PEF、CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+、IFN-γ值较本组治疗前明显升高,中医证候积分及IL-4、IL-17水平较本组治疗前明显下降(P0.05);治疗后,研究组FVC、FEV1、PEF、CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+、IFN-γ值明显高于对照组,中医证候积分及IL-4、IL-17水平明显低于对照组(P0.05);两组总不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)结论:六君子汤联合玉屏风散治疗支气管哮喘临床疗效好,可有改善患者免疫功能及肺功能,无严重不良反应,值得临床推广。     

补血养心消瘤汤联合CAF方案化疗对乳腺癌术后患者免疫机能及血清肿瘤标志物的影响

目的:探讨自拟补血养心消瘤汤联合CAF方案化疗治疗乳腺癌术后患者的临床疗效,旨在为乳腺癌术后综合治疗提供参考。方法:选取乳腺癌术后患者118例,随机均分为观察组与对照组。对照组给予CAF方案化疗,观察组在对照组基础上辅以补血养心消瘤汤治疗。比较两组治疗前、治疗6个疗程后的中医证候积分,FACT-B评分,免疫指标,血清CEA和CA153水平,以及不良反应情况。结果:对照组中医症候积分,FACT-B评分,NK细胞活性,血清CEA、CA153水平及CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平均降低(P0.05);观察组中医症候积分及血清CEA、CA153水平降低,FACT-B评分及血清CD_4~+/CD_8~+水平升高(P0.01);且观察组中医症候积分及血清CEA、CA153水平低于对照组;FACT-B评分,NK细胞活性,CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平高于对照组(P0.05)。不良反应在血红蛋白降低、白细胞下降、血小板降低、胃肠道症状方面,观察组比例及程度略轻于对照组(P0.05)。结论:补血养心消瘤汤联合CAF方案化疗对乳腺癌术后患者具有较好的临床效果,有效缓解了临床症状,降低了化疗所致毒副作用的发生率及其反应程度,优于单纯CAF方案化疗的效果。     

山腊梅叶健脾汤对急性加重期慢性阻塞性肺疾病T淋巴细胞亚群的影响

目的:观察山腊梅叶健脾汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效及对外周血T淋巴细胞亚群的影响。方法:将93例慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者随机分为观察组48例和对照组45例,对照组给予西医常规治疗,观察组在上述基础上加服山腊梅叶健脾汤,每日1剂,疗程2~3周。比较两组临床疗效及治疗前后中医证候积分、动脉血气分析、肺功能指标及外周血T淋巴细胞亚群变化。结果:观察组临床总有效率为93.75%,对照组为75.55%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。与治疗前相比,两组患者中医证候积分均改善(P0.05),且观察组改善明显优于对照组(P0.05)。与治疗前相比,两组患者治疗后动脉血氧分压(Pa O2)、动脉血二氧化碳分压(Pa CO2)均改善(P0.05),且观察组改善明显优于对照组(P0.05)。与治疗前相比,两组患者治疗后第一秒用力呼气量(FEV1)、第一秒用力呼气量占预计值的百分比(FEV1%pred)、最大呼气流速(PEFR)、第一秒用力呼气量占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)均改善(P0.05),且观察组改善明显优于对照组(P0.05)。治疗后观察组CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+上升(P0.05),对照组CD_3~+上升(P0.05),治疗后观察组CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+均高于对照组(P0.05)。结论:山腊梅叶健脾汤能有效改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者中医证候积分、动脉血气、肺功能;提高免疫功能。     

化毒祛邪汤联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤临床观察及对血清肿瘤标志物的影响

目的:观察化毒祛邪汤联合化疗对非霍奇金淋巴瘤患者的临床治疗效果及对血清肿瘤标志物的影响。方法:选取非霍奇金淋巴瘤患者93例,随机分为对照组及观察组,对照组45例,观察组48例。2组患者均采用CHOP方案化疗,观察组在化疗的基础上给予化毒祛邪汤治疗,2组均28天为1个周期,共治疗4个周期。观察比较治疗前后2组患者T细胞的亚群(CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+)的比例,及外周血细胞分析:白细胞WBC、血小板PLT,血红细胞Hb的变化;比较治疗后2组卡式评分(KPS评分)、中医证候疗效比较、临床疗效及不良反应及不良反应。结果:治疗后观察组患者的CD_3~+、CD_4~+及CD_4~+/CD_8~+均明显高于治疗前,并且对照组患者CD_3~+、CD_4~+及CD_4~+/CD_8~+的水平显著低于治疗前(P 0. 05)。治疗后观察组患者血常规指标WBC、PLT及Hb均高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后观察组的KSP评分变化较对照组更为明显(P 0. 05);观察组的中医证候疗效比较、临床疗效明显优于对照组(P 0. 05),不良反应明显少于对照组(P 0. 05)。结论:化毒祛邪汤联合化疗对非霍奇金淋巴瘤患者具有良好的临床疗效,值得在临床上推广。     

益气消瘤方联合化疗治疗大肠癌根治术后临床研究

目的:观察益气消瘤方联合化疗对大肠癌根治术后患者临床疗效、中医证候积分、免疫功能及不良反应的影响。方法:选取行择期保肛根治术治疗的86例大肠癌患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组各43例。对照组给予奥沙利铂+5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙(FOLFOX4)化疗,观察组在对照组基础上予以益气消瘤方口服。比较2组治疗前后中医证候积分、免疫功能[T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+/CD8~+)]差异,并记录2组临床疗效及化疗期间不良反应发生情况。结果:治疗后,2组主症及次症中医证侯积分均较治疗前降低(P0.05),且观察组主症及次症中医证侯积分均低于对照组(P0.05)。治疗后,对照组CD3~+、CD4~+/CD8~+水平与治疗前比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组CD3~+、CD4~+/CD8~+水平则均较治疗前升高(P0.05),且高于对照组(P0.05)。观察组临床疗效明显优于对照组(P0.05),观察组恶心呕吐、腹泻、贫血、血小板减少、粒细胞减少发生率均低于对照组(P0.05)。结论:益气消瘤方联合化疗治疗大肠癌根治术后患者效果显著,可缓解患者中医证候,改善免疫功能,还能减轻不良反应,有利于患者预后。     

加味四君子汤辨证治疗结肠癌术后化疗的不良反应效果观察

目的:观察加味四君子汤辨证治疗结肠癌术后化疗的不良反应效果。方法:本次研究对象共87例,选于2014年4月—2016年7月在本院进行结肠癌术后化疗的患者,所有研究对象按入组顺序经数字随机表法分为观察组和对照组。两组患者均在入组后采取常规化疗方案(FOLFOX4方案),对照组采用单纯化疗,化疗后采用5-HT3受体拮抗剂常规止吐;观察组在此基础上服用加味四君子汤。比较两组患者治疗后的临床疗效,对两组患者化疗后不良反应进行评定比较,并检测治疗前后患者外周血T淋巴细胞亚群(CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+)水平。结果:两组经治疗后观察组总有效率95.74%明显大于对照组总有效率72.50%,观察组临床疗效明显优于对照组(P0.05)。观察组治疗后CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平显著增加;CD_8~+明显下降(P0.05);观察组T淋巴细胞亚群水平显著优于对照组(P0.05)。观察组化疗后恶心呕吐、腹泻腹痛、便秘以及白细胞和血小板异常均明显优于对照组(P0.05)。结论:加味四君子汤能明显减缓患者化疗后的不良反应,提高患者的免疫力功能,利于患者的生存质量及预后。     

复方苦参注射液联合化疗对乳腺癌术后患者的疗效观察

目的研究复方苦参注射液联合EC-T方案化疗对乳腺癌术后免疫功能、肝肾功能及生活质量的影响。方法收集2018年1月—2019年12月在该院诊断浸润性乳腺癌并接受手术的76例女性患者临床资料,所有患者均给予EC-T方案化疗,观察组接受EC-T化疗方案8周期联合复方苦参注射液辅助治疗,对照组患者仅接受EC-T方案8周期化疗,疗程结束后3周进行评价。结果观察组肝功能及肾功能水平与对照组比较,差异均无统计学意义(P0.05),观察组CD3~+、CD4~+T淋巴细胞及CD4~+/CD8~+比值较化疗前增高(P0.05),CD8~+T淋巴细胞较化疗前降低(P0.05),对照组CD3~+、CD4~+T淋巴细胞及CD4~+/CD8~+比值较化疗前降低(P0.05),CD8~+T淋巴细胞较化疗前增高(P0.05),观察组患者生活质量(KPS评分)及生活质量改善率优于对照组(P0.05)。结论复方苦参注射液能够提高乳腺癌患者术后化疗期间免疫功能,改善患者生活质量。     

复方苦参注射液联合TAC方案新辅助化疗对局部晚期乳腺癌患者疗效及预后的影响

目的:探讨复方苦参注射液联合TAC方案新辅助化疗治疗局部晚期乳腺癌的疗效,以及对患者预后的影响。方法:纳入75例采用TAC方案新辅助化疗(对照组)和75例采用复方苦参注射液联合TAC方案新辅助化疗(研究组)的晚期乳腺癌患者进行研究,RECIST1.1实体肿瘤化疗疗效评价标准和美国国立癌症研究所化疗毒性反应及分度标准(NCI-CTCAEV4.0)评价疗效和安全性,Kaplan-Meier分析患者3年生存率、外周血淋巴细胞免疫表型(CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+及CD_4~+/CD_8~+)进行比较分析。结果:研究组患者CR23例,PR15例,SD30例,PD7例,DCR 90.67%,高于对照组(P0.05),RR 50.67%,与对照组无差异(P0.05),研究组不良反应率为5.33%,对照组14.67%,两组对比差异具有统计学意义(χ~2=13.925,P0.05)。两组患者随访3-5年,中位随访2.8年,研究组1年生存率与对照组对比差异无统计学意义(83.25%VS 81.05%,P0.05),2年生存率对比(75.92%VS 63.42%),3年生存率对比(67.38%VS 53.49%),差异具有统计学意义(P0.05)。观察组CD_3~+、CD_4~+及CD_4~+/CD_8~+水平均高于对照组,差异具有统计学意义(F=4.14、6.20、5.21,P0.05);观察组CD_8~+水平低于对照组,差异具有统计学意义(F=6.78,P=0.01)。结论:复方苦参注射液联合TAC方案新辅助化疗可提高局部晚期乳腺癌治疗疗效和生存率,降低不良反应。     

内热针对强直性脊柱炎患者临床疗效及免疫功能的影响

目的探讨内热针治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法将48例强直性脊柱炎患者随机分为治疗组与对照组,每组各24例。治疗组采用内热针治疗,1周1次,共治疗4次。对照组采用口服柳氮磺胺吡啶肠溶片治疗。观察两组患者证候积分、全血CRP与ESR水平、血清IL-6与TNF-α及T细胞亚群的变化。结果两组患者治疗后证候积分、全血CRP、ESR水平均明显降低(P0.05),且与对照组相比,治疗组证候积分、全血CRP、ESR水平改善显著,有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后IL-6、TNF-α水平均下降,与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);与对照组比较,治疗组TNF-α含量下降,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者外周血CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+均呈升高趋势,治疗组明显增高,与治疗前比较,有显著性差异(P0.05)。治疗后两组CD_8~+含量均呈下降趋势,观察组明显降低,但无显著性差异(P0.05)。治疗组在CD_4~+/CD_8~+指标中与对照组治疗后比较,有显著的差异(P0.05)。结论内热针疗法可以在一定程度上缓解强直性脊柱炎的疼痛,改善病情,值得临床推广。     

祛风止痒方治疗血虚风燥型糖尿病皮肤瘙痒症临床疗效及对T淋巴细胞水平的影响

目的:观察祛风止痒方治疗血虚风燥型糖尿病皮肤瘙痒症的临床疗效,探讨祛风止痒方对糖尿病皮肤瘙痒症患者T淋巴细胞的调节作用。方法:随机将2018年2月～2020年2月在来本院中医内科就诊的106例血虚风燥型糖尿病皮肤瘙痒症患者,随机分为两组,各53例,两组患者均进行西医基础对症治疗,对照组在此基础上口服盐酸左西替利嗪胶囊,观察组在对照组的基础上给予祛风止痒方治疗,两组均连续用药4周。分别于治疗前后比较两组患者的临床疗效、中医证候积分、皮肤瘙痒症状评分、瘙痒程度积分,检测两组患者的P物质(SP)、β-内啡肽(β-EP)、T淋巴细胞亚群(CD_8~+、CD_4~+、CD_3~+、CD_4~+/CD_8~+)水平。结果:观察组总有效率为92.5%,对照组总有效率为79.3%,两组比较有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后血虚风燥证各评分、Duo氏瘙痒评分、瘙痒VAS评分均显著优于对照组(P0.05)。两组患者血清SP、β-EP水平显著降低(P0.05),CD_3~+、CD_4~+及CD_4~+/CD_8~+均明显升高(P0.05),并且治疗后观察组的CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+、SP及β-EP变化幅度显著优于对照组(P0.05)。结论:祛风止痒方治疗血虚风燥型糖尿病皮肤瘙痒症疗效确切,还可以调节T淋巴细胞CD_4~+/CD_8~+平衡,值得临床推广。     

复方苦参注射液联合新辅助化疗对宫颈癌临床效果及生存期的影响

目的:探讨复方苦参注射液联合新辅助化疗对宫颈癌的临床效果与生存期的影响。方法:宫颈癌患者152例,按照随机数字的方法分为对照组和观察组,每组76例,对照组患者采取新辅助化疗方案,观察组患者在新辅助化疗方案的基础上使用复方苦参注射液,对治疗的效果进行对比。结果:观察组患者的治疗效果优于对照组,数据差异具有统计学意义(z=6. 103,P 0. 05),在两组患者的各项不良反应情况中,只有白细胞下降的数据差异具有统计学意义(P 0. 05),观察组低于对照组,其余项目数据差异均不具有统计学意义(P 0. 05),对照组患者的生存时间中位数为13. 325个月,观察组患者的生存时间中位数为16. 816个月,数据差异具有统计学意义(χ~2=4. 424,P 0. 05),对照组和观察组治疗前的CD_3~+,CD_4~+,CD_8~+,CD_4~+/CD_8~+,CD+16+56数据比较差异无统计学意义(t=0. 028,0. 496,0. 226,0. 000,0. 255,P 0. 05)。治疗后,对照组的CD_3~+,CD_4~+,CD_4~+/CD_8~+,CD+16+56数据低于治疗前,数据差异具有统计学意义(t=2. 099,2. 221,45. 940,2. 083,P 0. 05),CD_8~+数据高于治疗前,数据差异具有统计学意义(t=3. 379,P 0. 05),观察组的CD_3~+,CD_4~+,CD_4~+/CD_8~+,CD+16+56数据高于治疗前,数据差异具有统计学意义(t=12. 095,6. 429,21. 761,6. 895,P 0. 05),CD_8~+数据低于治疗前,数据差异具有统计学意义(t=3. 053,P 0. 05)。结论:利用复方苦参注射液联合新辅助化疗对宫颈癌患者进行治疗,可以改善患者的治疗效果和免疫功能,稳定治疗过程中不良反应的发生,提高患者的生存质量和生存率,值得在临床工作中应用。     

岩舒复方苦参注射液辅助化疗治疗肺癌的临床研究

目的:观察岩舒复方苦参注射液辅助化疗治疗晚期肺癌的临床疗效。方法:将60例肺癌患者按照随机数字表法分为观察组和对照组各30例。对照组化疗第1天和第8天给予患者吉西他滨,1 g/cm~2,静脉滴注。化疗第1～3天给予顺铂,80 mg/cm~2,静脉滴注。以8 d为1个疗程,完成4个疗程的化疗。观察组在对照组基础上加用岩舒复方苦参注射液,20 m L,静脉滴注,每日1次。治疗结束后,观察两组患者的近期疗效、生存质量总改善率、免疫水平以及不良反应。结果:观察组治疗有效率为60. 00%,明显高于对照组的36. 67%,P 0. 05。观察组疾病控制率为100. 00%,明显高于对照组的86. 67%,P 0. 05。观察组生存质量改善率为96. 67%,明显高于对照组的90. 00%,P 0. 05。对照组各项指标较治疗前无明显变化,P 0. 05。观察组CD_4~+和CD_4~+/CD_8~+治疗后较治疗前明显增高,P 0. 05; CD_8~+较治疗前无明显变化,P 0. 05。治疗后,观察组CD_4~+/CD_8~+明显高于对照组,P 0. 05。两组治疗前后NK细胞的变化无明显差异,P 0. 05。观察组的腹泻、恶心呕吐、骨髓抑制发生率明显低于对照组,差异有统计学意义,P 0. 05。乏力、肝功能损、肾功能损伤生率方面两组无明显差异,P 0. 05。结论:岩舒复方苦参注射液联合化疗用于晚期肺癌可以提高化疗疗效,同时减轻不良反应,增强机体免疫力。     

穴位注射黄芪注射液对XELOX方案化疗胃癌患者免疫功能的影响

目的:探讨穴位注射黄芪注射液对XELOX方案对胃癌患者免疫功能的影响。方法:将67例胃癌患者分为2组,观察组采用穴位注射黄芪注射液联合XELOX化疗方案治疗;对照组仅采用XELOX化疗方案治疗;对比2组患者治疗前后免疫指标变化及药物毒副作用发生情况。结果:观察组治疗后CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+、CD_(16)~+/CD_(56)~+水平均得到显著改善(P0.05);效果显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05));对照组治疗后上述指标无显著性改善,差异无显著性意义(P0.05);观察组治疗后IgA、IgM、IgG水平与治疗前比较差异无显著性意义(P0.05);对照组治疗后IgM、IgA水平显著低于治疗前且显著低于观察组治疗后,经统计学处理,差异均具有显著性意义(P0.05)。观察组白细胞抑制、血红蛋白抑制情况显著低于对照组,经统计学处理,差异有显著性意义(P0.05)。结论:穴位注射黄芪注射液能显著改善XELOX方案化疗胃癌患者的免疫功能減轻药物毒副作用。     

中药益气养血汤联合复方苦参注射液治疗肿瘤恶病质临床研究

目的:观察益气养血汤联合复方苦参注射液治疗肿瘤恶病质的临床疗效。方法:使用随机平行对照方法,将收治的72例肿瘤恶病质患者随机分成对照组和治疗组,每组36例。治疗组给予益气养血汤联合复方苦参注射液治疗,对照组给予口服醋酸甲地孕酮治疗。治疗3周后,观察两组中医证候疗效,中医证候积分改善情况,HAMD减分率及血清BNDF含量变化。结果:治疗3周后,治疗组中医证候疗效总有效率(75.00%)明显高于对照组(63.89%),P0.05。两组治疗后各证候积分均治疗前有明显改善,P0.05。治疗后治疗组嗳气恶心呕吐、疲倦乏力、厌食、失眠、情绪抑郁证候积分改善明显优于对照组,P0.05。治疗后治疗组HAMD量表减分有效率(63.89%)明显高于对照组(44.44%),P0.05。两组患者治疗后血清BDNF较治疗前明显改善,P0.05。治疗后治疗组血清BDNF较对照组改善明显,P0.05。结论:中药益气养血汤联合复方苦参注射液治疗肿瘤恶病质的临床疗效显著。     

健脾滋阴解毒方对结直肠癌患者新辅助化疗毒副反应的预防作用

目的:观察自拟健脾滋阴解毒方对结直肠癌患者新辅助化疗毒副反应的预防作用。方法:选择80例结直肠癌患者,随机分为观察组与对照组,各40例。2组患者均采取新辅助化疗(FOL FOX4方案)并应用艾迪注射液,观察组在此基础上服用自拟健脾滋阴解毒方。观察2组患者化疗毒副反应发生情况,比较两组治疗前后T淋巴细胞亚群(CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+)变化,进行治疗前后2组患者生活质量(KPS)评定。结果:观察组观察组Ⅰ、Ⅱ级胃肠道反应、血小板下降发生率、白细胞下降、血红蛋白减少发生率均低于对照组,组间比较有统计学意义(P0.05)。对照组化疗后CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+均明显降低(P0.05),观察组则无明显变化(P0.05);观察组治疗后CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+均高于对照组(P0.05)。KPS评分显示观察组患者生活质量明显优于对照组(P0.05)。结论:自拟健脾滋阴解毒方能够有效预防结直肠癌患者新辅助化疗的毒副反应,提高免疫功能,改善生活质量。     

益气蠲饮方辅助胸腔热灌注化疗治疗肺癌胸腔积液疗效观察

目的:观察益气蠲饮方辅助胸腔热灌注化疗治疗肺癌胸腔积液的临床效果。方法:选取2016年2月～2018年2月我院收治的肺癌胸腔积液患者120例,采用随机投掷法分为观察组(n=60)与对照组(n=60),对照组予以顺铂胸腔热灌注化疗,观察组在此基础上配合益气蠲饮方辅助治疗,均以3周为1个疗程,观察两组患者临床疗效,治疗前后中医证候积分、卡氏(KPS)评分、血清T淋巴细胞亚群水平变化及治疗过程中不良反应发生情况。结果:两组患者临床有效率分别为75.00%、55.00%,观察组显著高于对照组(P0.05);治疗后两组患者中医证候积分较治疗前均明显降低(P0.05),且观察组显著低于对照组(P0.05);两组患者治疗后KPS评分均显著升高(P0.05),且观察组明显高于对照组(P0.05);两组患者治疗前T淋巴细胞亚群水平无统计学差异(P0.05),治疗后观察组CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+均高于对照组(P0.05),CD_8~+水平低于对照组(P0.05);观察组消化道反应及骨髓抑制等不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:肺癌胸腔积液患者采用益气蠲饮方辅助胸腔热灌注化疗治疗,可明显提高临床疗效,减少胸膜水液分泌渗出,缓解呼吸困难等临床症状,提高患者整体生存质量,改善机体免疫状态,降低化疗不良反应发生风险。     

益肺健脾方联合布地奈德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能、T淋巴细胞及血流动力学的影响

目的:观察益肺健脾方联合布地奈德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者肺功能、T淋巴细胞及血流动力学的影响。方法:选取2015年12月—2017年1月本院收治的COPD患者116例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组58例。对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用益肺健脾方治疗。观察两组患者中医证候积分、临床疗效、第一秒末用力呼气量(FEV1)、气道阻力(Raw)、肺活量(VC)、每分钟最大通气量(MVV)、T淋巴细胞水平以及血流动力学。结果:观察组治疗后中医证候积分显著低于对照组(P0.05);观察组有效率91.38%,对照组有效率75.86%,观察组优于对照组(P0.05);观察组治疗后FEV1、VC、MVV、Raw优于对照组(P0.05);观察组治疗后CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+优于对照组(P0.05);观察组治疗后全血黏度高切值、全血黏度低切值、纤维蛋白原、血浆黏度优于对照组(P0.05)。结论:益肺健脾方联合布地奈德雾化吸入可有效改善COPD患者肺功能和T淋巴细胞水平,提高临床疗效。     

黄芪注射液治疗子宫内膜肿瘤临床疗效及对患者肿瘤标志物血清CA125、HE4影响的研究

目的:分析黄芪注射液治疗子宫内膜肿瘤患者临床疗效,及对患者血清肿瘤标志物癌胚抗原125(CA125)、人附睾分泌蛋白4(HE4)的影响。方法:选择我院收治的子宫内膜癌患者124例作为研究对象,所有患者均行保守治疗。将患者分为对照组和观察组两组,每组患者62例。两组患者均行化疗,观察组在化疗基础上再予以黄芪注射液治疗,两组患者均完成既定化疗方案和疗程。比较两组患者化疗前、化疗后血清肿瘤标志物CA125、HE4、T淋巴细胞亚群(CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+)变化,两组患者完成化疗后采用新的实体瘤疗效评价标准(RECIST)对临床疗效判定。收集并比较两组患者化疗过程中毒副反应情况。结果:完成一个疗程后,对照组患者血清CA125、HE_4、CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+较治疗前有所下降,但差异均无统计学意义(P0.05),观察组患者CA125、HE4较治疗前下降显著,CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+较治疗前明显升高(P0.05),两组患者CD_8~+治疗前后比较差异无统计学意义(P0.05)。观察组患者完成疗程后,RE-CIST疗效结果比较,观察组患者PD率明显低于对照组、CR率、总有效率明显高于对照组(P0.05)。两组患者化疗过程中,观察组患者毒副反应率明显低于对照组(P0.05)。结论:黄芪注射液辅助子宫内膜癌患者保守治疗,可有效促进患者免疫功能、降低化疗毒副反应、提升化疗治疗效果,对治疗子宫内膜癌患者具有较高的临床价值。