沙丁胺醇联合布地奈德混悬液治疗小儿哮喘急性发作的临床效果

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德混悬液治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法选取2013年1月-2014年2月来院治疗的小儿哮喘急性发作患儿86例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各43例,对照组给予单纯沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组采取沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察比较两组患者的临床效果。结果观察组的总有效率为97.67%,显著高于对照组的86.05%,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后的PEF、FEV1优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论小儿哮喘急性发作患儿采取沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床效果显著,可缓解急性哮喘发作,值得临床推广应用。     

不同雾化吸入方式治疗小儿哮喘的效果评价

目的探讨压缩泵雾化吸入疗法和超声雾化吸入疗法治疗小儿哮喘的临床疗效。方法将2008年12#1～2010年12月期间收治的76例小儿哮喘患者随机分为两组，对照组38例采用超声雾化吸入疗法治疗，治疗组38例采用压缩泵雾化吸入疗法治疗，观察两组的临床症状改善情况并比较两组的疗效。结果治疗组的总有效率为921％，对照组的总有效率为68．4％，两组相比较有显著性差异（P〈0．05）。结论压缩泵雾化吸入疗法治疗小儿哮喘的疗效显著，值得临床推广应用。     

布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效观察

目的:探讨布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效。方法:将138例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组69例,对照组69例。对照组给予常规综合治疗,治疗组在综合治疗基础上加用布地奈德混悬液、硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入,每次用量:布地奈德混悬液0.5mg加硫酸沙丁胺醇溶液0.25ml加0.9%Nacl溶液2ml,每次吸入约10min,2～3次/d,共5～10d。对两组症状、体征改善时间及住院时间进行比较。结果:治疗组患儿咳嗽、憋闷、哮鸣音消失及住院时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,能迅速改善症状、缩短疗程。     

沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘46例疗效分析

目的:观察沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法46小儿哮喘患者随机分为对照组和治疗组各23例,对照组予以常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察两组临床症状改善情况。结果治疗组总有效率为95.7%;对照组总有效率为78.3%,治疗组的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组咳嗽、气喘和啰音等症状、体征消失时间均短于对照组,且差异有统计学意义(P<0.01);治疗组出现口咽部刺激感3例,对症处理后症状消失,未见其他不良反应。结论沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘临床疗效显著,能迅速使症状减轻或消失。     

布地奈德雾化混悬液佐治儿童麻疹并支气管肺炎疗效观察

目的:麻疹主要是由麻疹病毒引起的急性传染病,病程中约15%出现呼吸系统并发症。对麻疹尚无特异性抗病毒疗法,对合并肺炎的患儿应用适当的抗生素治疗。其他主要是呼吸道的对症处理。应用布地奈德雾化混悬液空气压缩泵雾化吸入治疗儿童麻疹并支气管肺炎。方法:两组病人均给予适当的抗生素抗感染及各种对症处理。两组患儿均给予空气压缩泵雾化吸入0.5%硫酸沙丁胺醇0.25～1.0ml/次及(或)0.025%异丙溴化托品0.5～2.0ml/次,每天2～3次。治疗组在应用上述舒张剂10～15min后给予布地奈德雾化混悬液每次2ml(含布地奈德1mg)加生理盐水至3ml,每天2次经空气压缩泵雾化吸入,疗程2～3d。结果:治疗组57例中显效38例、有效14例、无效5例,总有效率91.2%。对照组48例中显效31例、有效5例、无效12例,总有效率75.0%。两组临床疗效比较χ2=5.76,P<0.05,差异有显著性。结论:对合并肺炎的患儿应用适当的抗生素治疗,而呼吸道的对症处理尤为重要。本治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05),在麻疹合并肺炎的患儿中吸入布地奈德混悬液,能有效起抗炎作用且副作用小,最终减轻病情和缩短病程,可在临床中试用。     

硫酸沙丁胺醇联合布地奈德混悬液氧气雾化吸入治疗65例小儿哮喘的疗效分析

目的:观察硫酸沙丁胺醇(万托林)联合布地奈德混悬液(普米克)氧气雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效。方法:将130例小儿哮喘患儿随机平均分为对照组和观察组。对照组采用常规治疗方法,观察组在常规治疗的基础上,采用万托林和普米克,并加以8 L/min的速度进行氧驱动雾。结果:观察组总有效率为93.8%,明显比采用传统治疗方法的对照组的总有效率(76.9%)高。结论:临床中采用万托林联合普米克氧气雾化吸入治疗小儿哮喘疗效显著,不良反应小、安全性高,值得在临床中推广。     

布地奈德压缩雾化吸入治疗婴幼儿喘息性肺炎临床观察与护理

目的:探讨布地奈德压缩雾化吸入治疗婴幼儿喘息性肺炎的疗效和护理。方法:临床确诊婴幼儿喘息性肺炎住院186例,随机分成两组:治疗组88例,接受布地奈德混悬液(阿司利康制药有限公司1 mg/2 ml/支)压缩雾化吸入治疗;对照组98例,用超声雾化(庆大霉素4万U、地塞米松5 mg、糜蛋白酶4 000 U)治疗。结果:治疗组平均住院天数、急性充血性心力衰竭发生率均明显低于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论:临床应用压缩雾化吸入布地奈德治疗婴幼儿喘息性肺炎疗效确切,使用方便,无创,更适合婴幼儿。     

高低剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效

目的：探讨对于小儿哮喘急性发作采用高低剂量布地奈德混悬液雾化吸入进行治疗的临床效果。方法：将本院近期收治的75例小儿哮喘急性发作期患儿根据入院先后分为高剂量组（39例）与低剂量组（36例）,两组患儿均在常规综合治疗基础之上进行,低剂量组给予布地奈德混悬液0.5 mg/次雾化吸入,高剂量组给予布地奈德混悬液1.0 mg/次,比较两组患儿的临床疗效。结果：两组治疗后24 h、72 h组间比较及各组前后临床表现评分比较差异具有统计学意义（P<0.05）,治疗72 h两组PEF、FEV1治疗前后及治疗后组间比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：对于小儿哮喘急性发作期采用高剂量布地奈德混悬液雾化吸入起效迅速,同时有着较高的安全性,值得在临床上推广使用。     

不同雾化吸入对毛细支气管炎患儿血氧饱和度的影响

目的 评价不同雾化吸人对毛细支气管炎患儿血氧饱和度(SaO2)的影响.方法 将95例毛细支气管炎患儿随机分为空气压缩泵雾化组与氧气驱动雾化组以及超声雾化组.均予布地奈德混悬液加硫酸特布他林雾化液雾化吸入.在雾化吸入前、雾化吸入过程中及雾化吸入后10 nun监测SaO2变化.结果 雾化吸入过程中10 min及雾化吸人后10 min,氧气驱动雾化组SaO2水平与空气压缩泵射流雾化组、超声雾化组比较差异均有统计学意义(P<0.05),而空气压缩泵射流雾化组与超声雾化组比较差异则无统计学意义(P>0.05).结论 不同雾化吸入方式对毛细支气管炎患儿SaO2均有显著影响,氧气射流雾化更适合于毛细支气管炎患儿.     

氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘疗效观察及优缺点分析

目的 观察氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘的效果及其优缺点.方法 190例小儿支气管哮喘急性发作的患儿被随机平均分为氧驱动雾化吸入(A)组和空气压缩泵雾化吸入(B)组.A组给予布地奈德混悬液0.5 mg+沙丁胺醇0.2 mg+4 mL生理盐水.B组药量与A组相同.观察两组显效率、有效率、总有效率及治疗前后血氧饱和度(SaO2)和缓解时间.结果 A组总有效率高于B组(95.79%vs 75.79%),失效率低于B组(4.21%vs 24.21%),比较差异有统计学意义(P=0.001).经雾化治疗后,两组SaO2水平较治疗前均升高[A:(95.4±0.4)%vs(80.6±0.8)%,B:(92.1±1.1)%vs(79.3±0.7)%](P<0.05),且A组治疗后SaO2水平高于B组[(95.4±0.4)%vs(92.1±1.1)%](P<0.05).A组有效缓解和完全缓解时间均高于B组,但差异无统计学意义.结论 氧驱动雾化吸入和空气压缩泵雾化吸入均能有效缓解小儿哮喘的临床症状,但氧驱动雾化吸入效果更好,SaO2水平提高更显著,可作为临床首选方法.