苦参炭薄层色谱鉴别研究

目的：研究苦参炭的薄层色谱鉴别。方法选用甲苯-丙酮-甲醇（8：3：1.5）为展开剂,浓氨水饱和,碘化铋钾试液为显色剂,以苦参碱、槐定碱、氧化苦参碱为对照品进行薄层鉴别。结果选用甲苯-丙酮-甲醇（8：3：1.5）为展开剂,碘化铋钾试液为显色剂进行薄层鉴别,色谱斑点清晰,能有效提供鉴别特征。结论方法可行,为建立完整、科学的苦参炭质量标准提供了参考依据。     

牛黄解毒片中大黄鉴别方法的探讨

目的探讨牛黄解毒片中大黄的薄层鉴别方法。方法利用牛黄解毒片中胆酸的薄层鉴别供试液直接作为大黄的薄层鉴别的供试液点于硅胶H薄层板,以石油醚-甲酸乙酯-甲酸(15∶5∶1)为展开剂,展开晾干,置紫外灯(365)下检视。结果供试品色谱中,在与对照色谱相应的位置上均显示相同颜色的斑点。结论本法在《中国药典》2005年版的方法基础上省略大黄的提取,直接用胆酸的薄层鉴别供试液点样,操作上更为简便、快捷、重观性好,可作为牛黄解毒片中大黄的鉴别方法。     

肾宁合剂的薄层色谱法鉴别

目的：建立肾宁合剂中主要组成药的鉴别方法。方法：采用薄层色谱法鉴别黄芪、益母草和川芎。结果：以本实验优选的条件进行薄层色谱鉴别，色谱斑点清晰，分离效果好，易于识别。结论：本实验建立的定性鉴别方法简便、专属性强，可用于控制该制荆的质量。     

化学方法快速鉴别马来酸依那普利片

目的采用化学方法快速鉴别马来酸依那普利片。方法用与碘化钾-碘试液发生生物碱的沉淀反应生成棕色沉淀及马来酸中含有不饱和双键,具有还原性,可使高锰酸钾试液紫色褪去的现象并结合薄层色谱法来鉴别马来酸依那普利片。结果用与碘化钾-碘试液发生生物碱的沉淀反应生成棕色沉淀及马来酸中含有不饱和双键,具有还原性,可使高锰酸钾试液紫色褪去的现象可以鉴别马来酸依那普利片的真伪;用薄层色谱法可以区分出马来酸依那普利片与其他同类药品的区别。结论用化学方法结合薄层色谱法不仅可以快速鉴别马来酸依那普利片的真伪,而且可以将马来酸依那普利片与其他同类药品进行区分。     

化学方法快速鉴别厄贝沙坦片

目的采用化学方法快速鉴别厄贝沙坦片。方法利用与碘化钾-碘试液发生生物碱沉淀反应,生成红棕色沉淀,以及与硝酸银生成沉淀的现象,结合薄层色谱法,鉴别厄贝沙坦片。结果氮杂环结构与碘化钾-碘试液发生生物碱的沉淀反应生成红棕色沉淀及与硝酸银生成沉淀的现象,可以鉴别厄贝沙坦片的真伪;用薄层色谱法可以区分出盐酸厄贝沙坦片与其他同类药品。结论用化学方法结合薄层色谱法,不仅可以快速鉴别厄贝沙坦片的真伪,而且可以将厄贝沙坦片与其他同类药品进行区分。     

克感灵片的薄层色谱鉴别

目的：建立克感灵片的薄层鉴别方法。方法：采用薄层色谱鉴别克感灵中香附、陈皮、甘草药材的定性鉴别。结果：利用薄层色谱鉴别均能分别检测出其中的香附、陈皮、甘草。结论：方法简便、准确、为克感灵片的质量控制提供参考。     

冷哮丸临床加减方颗粒中麻黄和甘草薄层色谱鉴别的研究

目的研究该颗粒剂中麻黄和甘草薄层色谱鉴别的方法。方法麻黄的鉴别:硅胶G薄层板,氯仿-甲醇-氨试液(9∶4∶0.20)为展开剂,茚三酮试液为显色剂;甘草酸的鉴别:硅胶GF254(不活化),正丁醇-浓氨试液-水-乙醇(13∶1∶4∶2)为展开剂,紫外灯(254 nm)下检视;甘草次酸的鉴别:硅胶G薄层板,石油醚-苯-乙酸乙酯-冰乙酸(10∶22∶6∶0.45)为展开剂,喷以10%磷钼酸乙醇液。结果与结论本文所提供的方法专属性强,可用于冷哮丸的质量控制。     

冷哮丸临床加减方颗粒中麻黄和甘草薄层色谱鉴别的研究

目的 研究该颗粒剂中麻黄和甘草薄层色谱鉴别的方法.方法 麻黄的鉴别:硅胶G薄层板,氯仿-甲醇-氨试液(9:4:0.20)为展开剂,茚三酮试液为显色剂;甘草酸的鉴别:硅胶GF254(不活化),正丁醇-浓氨试液-水-乙醇(13:1:4:2)为展开剂,紫外灯(254 nm)下检视;甘草次酸的鉴别:硅胶G薄层板,石油醚-苯-乙酸乙酯-冰乙酸(10:22:6:0.45)为展开剂,喷以10%磷钼酸乙醇液.结果与结论 本文所提供的方法专属性强,可用于冷哮丸的质量控制.     

薄层色谱法快速鉴别中药制剂中的糖皮质激素

目的:建立薄层色谱的方法快速鉴别中药制剂中可能添加的糖皮质激素。方法样品经氯仿-甲醇(9:1)提取后,采用硅胶 G 薄层板,以二氯甲烷-乙醚-甲醇-水(385:60:15:2)为展开剂,四氮唑蓝试液为显色剂。结果:在该色谱条件下,能同时有效分离5种糖皮质激素。结论:本测定方法简便、快速,是一种有效的鉴别糖皮质激素的方法。     

颈康颗粒的薄层色谱鉴别

目的采用薄层色谱（TLC）法鉴别颈康颗粒中的丹参、当归、红花、葛根。方法丹参鉴别以苯-乙酸乙酯（19：1）为展开荆,当归鉴别以正己烷-乙酸乙酯（9：1）为展开剂,红花鉴别以乙酸乙酯-甲酸-水-甲醇（7：2：3：0．4）为展开剂,葛根鉴别以苯-乙醇（2：1）和苯-乙醇（4：1）为展开剂,进行2次展开。结果各色谱斑点清晰,分离度良好,阴性对照品溶液无干扰。结论该鉴别方法简便、可靠、灵敏、专属性强,可用于颈康颗粒的质量控制。     

加味归芪片质量标准研究

目的:建立加味归芪片的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中当归、黄芪进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定当归中有效成分阿魏酸的含量。结果:TLC斑点清晰,阴性对照无干扰。阿魏酸进样量在0.1356～1.3560μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为99.20%,RSD=0.97%(n=6)。结论:所建标准可用于加味归芪片的质量控制。     

止痢宁片质量标准研究

目的：增加薄层色谱鉴别项和含量测定项,全面控制止痢宁片的质量。方法：采用薄层色谱法对穿心莲、苦参、木香进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定脱水穿心莲内酯的含量。结果：定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强,阴性对照无干扰;脱水穿心莲内酯含量在14.7102.9μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.999 9,n=7）,平均回收率为99.71%,RSD=2.23（n=9）。结论：本质量标准可用于止痢宁片的质量控制。     

复方牛蒡子含片质量标准研究

目的:建立复方牛蒡子含片的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中金银花、牡丹皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中牛蒡子苷进行含量测定。结果:TLC斑点清晰、分离度好、专属性强。牛蒡子苷的进样量在0.586～5.274μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.94%,RSD=1.68%(n=9)。结论:所建标准可用于复方牛蒡子含片的质量控制。     

莲芝消炎片的质量标准研究

目的:建立莲芝消炎片的质量控制标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对莲芝消炎片中穿心莲、山芝麻进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对莲芝消炎片中的脱水穿心莲内酯进行含量测定。结果:TLC斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰;脱水穿心莲内酯进样量在0.516～5.16μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.46%,RSD=2.89%(n=6)。结论:所建标准可用于莲芝消炎片的质量控制。     

舒心通脉片质量标准研究

目的:制定舒心通脉片的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中降香进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定丹参中丹参素的含量。结果:TLC斑点清晰,阴性无干扰。丹参素进样量在0.14904～0.5589μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.30%,RSD=1.15%(n=9)。结论:所建标准可用于舒心通脉片的质量控制。     

炎见宁片中防己的薄层色谱鉴别

目的：研究炎见宁片中的防己的鉴别方法。方法：采用薄层色谱鉴别方法。结果：该鉴别方法专属性强,灵敏度高,重复性好。结论：该鉴别方法可靠,可用于炎见宁片的防己成分鉴别。     

补肾斑龙片质量控制方法的建立

目的：建立补肾斑龙片的质量控制方法。方法：用薄层色谱法对补肾斑龙片中的酸枣仁、黄芪、人参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定补肾斑龙片中淫羊藿苷的含量。结果：薄层色谱中斑点清晰,易于识别;淫羊藿苷线性范围为0．096～1．444μg,r=0．9998,平均回收率为98．53％,RSD=1.51％。结论：本方法简便,灵敏度高,可有效地控制补肾斑龙片的质量。     

丹芪通片质量标准研究

目的:建立丹芪通片的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法鉴别方中丹参、黄芪;采用可见-紫外分光光度法和高效液相色谱法分别测定方中总皂苷和丹参酮ⅡA的含量。结果:丹参、黄芪的TLC斑点清晰、分离度好。总皂苷、丹参酮ⅡA的检测浓度分别在0.056～0.12mg.mL-1(r=0.9993)、0.002019～0.03213mg.mL-1(r=0.9999)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率分别为97.61%、95.74%,RSD分别为2.10%、1.93%。结论:所建标准可用于丹芪通片的质量控制。     

咽舒饮泡腾片的质量标准

目的：建立咽舒饮泡腾片的质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对其中绿原酸、麦冬进行鉴别;高效液相色谱（HPLC）法测定其中绿原酸的含量。结果：TLC法可以鉴别其中绿原酸、麦冬。绿原酸线性范围为6．48～207．52μg·ml^-1（r=0．9999）,平均回收率为98．9％（RSD=0．74％）。结论：所建立的鉴别方法专属性强,定量方法简便,准确,可用于咽舒饮泡腾片的质量控制。