平消胶囊联合介入栓塞化疗术（TAE）治疗中晚期肝癌（附56例临床报告）

目的：探求治疗中晚期肝部听有效方法,方法：选择56例中晚期肝癌患者随机分两组进行前瞻性对比治疗研究。治疗组31例,用于平消胶囊联合介入栓塞化疗术（TAE）术,对照照25例单用TAE术。结果：治疗组和对照组有效率（CR＋PR）为80．64％、68％（P＜0．05）,进展率（PD）分别为0％和8％（P＜0．001）,治疗前后症状改善率分别为80．64％和64％（P＜0．05）,AKP变化也有显著差异,毒副反应治疗组较对照组明显少而轻。结论：平消胶囊联合TAE术,治疗中晚期肝癌具有协同作用,疗效明显,值得推广应用。     

平消胶囊联合肝动脉栓塞化疗治疗中晚期肝癌60例的临床分析

目的：评价平消胶囊联合介入栓塞化疗治疗中晚期肝癌的临床疗效。方法：选择60例中晚期肝癌患者随机分成两组,治疗组30例用平消胶囊联合肝动脉栓塞化疗术,对照组30例单用介入栓塞化疗术。结果：治疗组和对照组近期有效率分别为66.7%和56.7%,治疗前后生活质量改善率分别为73.3%和53.3%,两组比较有统计学意义（P〈0.05）。结论：平消胶囊联合肝动脉栓塞化疗术治疗中晚期肝癌可以提高近期有效率,改善生存质量。     

联合应用平消胶囊治疗乳腺癌增生病的临床观察

目的：观察联合应用平消胶囊在乳腺增生病治疗中的效果。方法：46例女性患，治疗组25例，联合应用平消胶囊、维生素E、维生素B6；对照组21例，应用维生素E、维生素B6。结果：治疗组总有效率为92．0％，对照组为66．7％，两组间差异显（P＜0．05），结论：联合应用平消胶囊治疗乳腺增生病，具有良好疗效。     

平消胶囊联合肝动脉栓塞化疗治疗中晚期肝癌60例的临床分析

目的 评价平消胶囊联合介入栓塞化疗治疗中晚期肝癌的临床疗效.方法 选择60例中晚期肝癌患者随机分成两组,治疗组30例用平消胶囊联合肝动脉栓塞化疗术,对照组30例单用介入栓塞化疗术.结果 治疗组和对照组近期有效率分别为66.7%和56.7%,治疗前后生活质量改善率分别为73.3%和53.3%,两组比较有统计学意义(P<0.05).结论 平消胶囊联合肝动脉栓塞化疗术治疗中晚期肝癌可以提高近期有效率,改善生存质量.     

肝动脉化疗栓塞联合射频消融治疗中晚期肝癌的临床疗效

目的探讨肝动脉化疗栓塞（TACE）联合射频消融（RFA）治疗中晚期肝癌的临床疗效。方法62例具有介入治疗指征的中晚期肝癌患者随机均分为2组,对照组31例单独行TACE治疗,观察组31例行TACE联合RFA治疗。比较观察2组的临床疗效及AFP水平。结果观察组总有效率为87．1％,高于对照组的51．6％（P〈0．05）。观察组术后AFP水平明显低于对照组（P〈0．05）。随访24个月各时期的生存率观察组均明显高于对照组（P〈0．05）。结论TACE联合RFA治疗中晚期肝癌安全、可靠,可提高患者生存率,延长患者生存时间,疗效优于单独应用TACE。     

平消胶囊治疗乳腺增生病疗效观察

目的：验证平消胶囊治疗乳腺增生病的疗效。方法：120例乳腺增生患者，随机分为两组，治疗组68例，应用平消胶囊治疗，对照组52例，口服乳康片。结果：治疗组肿块缩小和乳腺疼痛总有效率为91．2％和91．4％，对照组总有效率为69．2％和67．3％，两组差异显著（P＜0．05），结论：平消胶囊治疗乳腺增生病疗效显著，疗程短，副作用小，值得临床推广。     

平消胶囊联合替吉奥加奥沙利铂方案治疗晚期胃癌的疗效分析

目的:探讨平消胶囊联合替吉奥（S-1）加奥沙利铂方案治疗晚期胃癌的疗效分析。方法:收集2016年09月至2019年09月郑州大学第一附属医院患者67例,分为治疗组33例和对照组34例,分别给予平消胶囊联合S-1加奥沙利铂化疗和单纯替吉奥加奥沙利铂化疗,连用2个周期。结果:两组患者治疗前后的PFS比较,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）,而OS比较则无明显差异;KPS及QOL评分比较,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组的临床疗效总有效率分别为治疗组84.8%、对照组61.8％,治疗组明显优于对照组（P＜0.05）,差异具有统计学意义。结论:平消胶囊联合S-1加奥沙利铂方案能显著缓解及减轻晚期胃癌患者的临床症状,改善患者的近期疗效。     

肝动脉灌注栓塞化疗联合射频消融和无水乙醇化学消融治疗原发性肝癌的临床疗效分析

目的：探讨多种手段联合治疗对原发性肝癌的临床效果。方法90例确诊为原发性肝癌患者随机分为对照组和实验组,对照组采用常规射频消融联合肺动脉灌注栓塞,实验组在对照组的基础上加用无水乙醇化学消融治疗,对比分析2组患者治疗效果。结果对照组患者有效率为57．8％,实验组患者有效率为80．8％,2组差异具有统计学意义（ P＜0．05）。实验组患者治疗后6个月、12个月以及24个月的存活率分别为93．3％、82．2％和42．2％,显著高于对照组,差异具有统计学意义（P＜0．05）;实验组患者治疗后肿瘤完全坏死率为77．8％,显著高于对照组的20．0％,差异具有统计学意义（P＜0．05）。2组患者不良反应发生率差异不具统计学意义（P＞0．05）。结论肝动脉灌注栓塞化疗联合射频消融和无水乙醇化学消融对原发性肝癌的临床治疗效果显著,值得临床推广。     

平消胶囊对癌性疼痛的治疗作用

对60例癌性疼痛患者随机分组，治疗组30例，采用平消胶囊辅助化疗；对照组30例，单纯化疗；治疗组止痛有效率53．3％，明显优于对照组26．7％（P＜0．05），且无明显消化道、心、肝、肾、骨髓毒性、表明平消胶囊是一种安全，有效、毒副作用小的辅助抗癌镇痛药。     

平消胶囊联合顺铂治疗恶性胸水的临床观察

目的：观察平消胶囊联合顺铂局部化疗治疗恶性胸水的疗效。方法：51例患者随机分为治疗组（28例）和对照组（23例）。两组胸腔内均注入顺铂80mg／m2。溶于生理盐水40ml中，一周一次。治疗组同时加平消胶囊4—8片，一日三次，连用2—3次为1个疗程。观察两组的胸水消失情况及KPS评分变化情况。结果：治疗组完全缓解8例，部分缓解15例，无效5例，有效率为82．14％。对照组依次为5、8、10例，有效率为56．52％。两组总有效率及治疗前后KPS评分差异均有统计学意义（P〈0．05，〈0．01）。结论：平消胶囊联合顺铂胸腔局部化疗治疗恶性胸水疗效值得肯定，并可继续探讨。     

三组不同联合方案治疗晚期非小细胞肺癌的比较

目的　比较三组不同联合方案对晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法　统计分析平消胶囊 (加丝裂霉素、长春酰胺、顺铂 )方案、MVP方案及CAP(环磷酰胺、阿霉素、顺铂 )方案治疗的 10 2例晚期非小细胞肺癌的临床资料。结果　平消胶囊加MVP组有效率为 5 2 9% (18/34) ,其中完全缓解 2例 ;MVP组有效率为 39 4% (13/33) ;CAP组有效率为 2 8 6 % (10 /35 )。平消胶囊加MVP组与CAP组差异有显著性。平消胶囊加MVP组癌胚抗原测定 (CEA)下降至正常以下为 75 % ;MVP组CEA下降至正常以下为 75 1% ;CAP组CEA下降至正常以下 43 8%。平消胶囊加MVP组与CAP组CEA下降至正常值以下差异有显著性 (P <0 0 5 )。毒副反应 :平消胶囊加MVP组较对照组明显少而轻。结论　平消胶囊联合化疗治疗肺癌安全有效 ,值得推广应用     

MFP方案并健脾理气中药治疗中晚期肝癌

目的　研究全身联合化疗与中药综合治疗中晚期肝癌的疗效。　方法　对1990年1月～1997年1月收治的242例中晚期肝癌随机分为两组:①MFP化疗组。②MFP化疗加健脾理气中药组。并作缓解率、生存率及毒副反应发生率比较。　结果　缓解率:MFP化疗组115%,配中药组508%。6月、1a、3a生存率MFP化疗组为227%、166%、43%,配中药组为546%、532%、187%,两组差异显著P<001。毒副反应发生率:在消化道反应、白细胞降低、肝肾功能损伤方面配中药组明显低于单纯化疗组(P<001或P<005)。　结论　MFP化疗与健脾理气中药综合治疗是中晚期肝癌取得临床缓解延长生存的重要途径     

平消胶囊配合化疗治疗中晚期肺癌疗效观察

目的:探讨平消胶囊配合化疗治疗中晚期肺癌的效果。方法:选择106例肺癌患者,随机分为两组,进行临床疗效观察,治疗组54例,用平消胶囊配合化疗,患者在化疗前3天开始口服平消胶囊,每次6～8粒,每天3次,连服8周以上。对照组52例单用化疗。结果:治疗组有效率(CR PR)57.4%,对照组有效率36.5%,两组有效率有显著性差异(P<0.05)。治疗组症状改善率81.5%,对照组症状改善率53.9%,两组有显著性差异(P<0.05)。毒副反应治疗组较对照组明显少而轻。结论:平消胶囊配合化疗治疗中晚期肺癌,对治疗有明显的增效作用,并能减轻毒副作用,提高生存质量,具有临床应用的价值。     

平消胶囊配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察平消胶囊配合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效。方法:将73例患者随机分为两组:治疗组应用平消胶囊配合NP(NVB DDP)方案化疗,对照组单用NP方案化疗。结果:治疗组总有效率(PR CR)为45.9%,高于对照组总有效率41.7%,治疗组生活质量较对照组明显提高,不良反应明显减轻。结论:平消胶囊配合NP方案治疗非小细胞肺癌有较好的疗效,能够显著改善病人的生活质量,减轻化疗毒副反应。     

食管支架置入术联合平消胶囊治疗晚期食管癌疗效观察

目的：观察平消胶囊配合食管支架植入术治疗晚期食管癌的疗效。方法：将选择食管支架植入术适应证的40例患者随机分为两组：治疗组支架植入术后即开始配合平消胶囊治疗,对照组不服用平消胶囊治疗。结果：治疗组KPS评分提高率为86．67％,对照组提高率为60．0％,两者比较P〈0．05,有统计学意义。治疗组生存率明显高于对照组。结论：平消胶囊配合食管支架植入术治疗进展期食管癌有较好的疗效,能够显著改善病人的生活质量,延长带瘤生存期。     

平消胶囊联合埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的:探讨平消胶囊联合埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的有效性与安全性。方法:选取晚期NSCLC患者58例为研究对象，采用随机数字表法将其分为观察组与对照组，各29例。对照组予埃克替尼，观察组在对照组基础上联合平消胶囊。两组患者均以3个月为1周期，服药至病情进展或死亡或出现不可耐受的不良反应而终止治疗。统计分析两组疾病控制率、疾病无进展生存期（PFS）、生活质量评定（EORTC QLQ-C30）、体力状态（PS），并记录不良反应发生情况。结果:与对照组相比，疾病控制率观察组优于对照组（P＜0.05）。总健康领域及功能领域中对躯体功能、情绪功能，症状领域中对疲倦和疼痛的改善，观察组优于对照组（P＜0.05）。且观察组皮疹发生率低于治疗组（P＜0.05）。结论:平消胶囊联合埃克替尼可提高晚期NSCLC患者的治疗效果，延长生存时间，提高治疗后生活质量，减少药物不良反应。     

薄芝糖肽对乳腺癌化疗患者的免疫增强、减毒作用

目的:对薄芝糖肽降低乳腺癌术后TE方案化疗的毒副反应及增强化疗患者免疫力进行研究。方法:将80例乳腺浸润导管癌患者随机分成化疗联合薄芝糖肽治疗组和单纯接受化疗组。对比治疗组和单纯化疗组患者化疗前后的生活质量及化疗后胃肠毒性、血液毒性、肝脏毒性;比较治疗前后两组外周血T淋巴细胞亚群(包括CD3+、CD4+、CD8+淋巴细胞和CD4+/CD8+比值)变化。结果:治疗后两组生活质量较治疗前均有所下降(P＜0.05),但治疗组患者生活质量优于对照组(P＜0.05)。治疗组的血液毒性、胃肠道毒性均低于对照组(P＜0.05);两组肝脏毒性比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后两组T淋巴细胞亚群（CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比值）比较差异有统计学意义(P＜0.05)。结论:薄芝糖肽不仅可以提高患者生活质量,减轻化疗患者的血液毒性和胃肠道毒性,而且不会增加患者肝功能损害,并可改善化疗患者T淋巴细胞亚群细胞水平免疫。