蒙古黄芪中黄芪甲苷的提取工艺

目的研究蒙古黄芪中黄芪甲苷的最佳提取工艺。方法运用正交实验设计方法，考察了乙醇浓度、加乙醇量、煎煮时间及煎煮次数等4个因素对有效成分黄芪甲苷提取率的影响，以黄芪甲苷含量作为检测指标，采用高效液相色谱法 蒸发光散射检测（HPLC-ELSD）法测定，并确定最佳提取工艺。结果提取黄芪中黄芪甲苷的最佳工艺条件为8倍量80%乙醇，回流提取2次，每次3 h。结论该提取工艺合理，质量稳定，重现性好，黄芪甲苷提取率高。     

黄芪乌梅降糖颗粒的制备工艺与质量分析

目的优选黄芪乌梅降糖颗粒的制备工艺,并考虑其质量,为该制剂的质量标准制订提供参考。方法建立HPLC-ELSD法检测黄芪乌梅降糖颗粒中黄芪甲苷的含量;建立紫外-分光光度法测定黄芪乌梅降糖颗粒中总黄酮的含量,通过单因素和正交设计试验,确定最佳提取工艺。考察不同辅料、润湿剂用量,以成型率、溶化性及吸湿率为指标,筛选处方中加入辅料的品种、配比及最佳成型工艺。结果确定黄芪乌梅降糖颗粒的最佳水提工艺为10倍量的水,煎煮3次,1次60min。黄芪乌梅降糖颗粒的最佳制备工艺为微晶纤维素-聚维酮科K30-二氧化硅(3.5∶1∶0.5),浸膏粉-辅料(10∶1),85%乙醇,用量50%。结论本实验确定的提取工艺和制备工艺稳定可行,质量可控。     

HPLC-ELSD法测定黄芪中黄芪甲苷的含量

目的:建立HPLC-ELSD法测定黄芪中黄芪甲苷的含量。方法:采用高效液相色谱法蒸发光散射检测器测定,Phenomenex公司LunaC18色谱柱(5μm,150mm×4.6mm),流动相为甲醇鄄水(75∶25);流速:1.0ml/min;ELSD参数:漂移管温度40℃;氮气压力:2.0Bar。结果:平均回收率为98.23%,RSD=1.87%。结论:该方法对黄芪甲苷的测定良好。     

黄芪甲苷的新型提取方法研究

目的:探索黄芪甲苷的新型提取方法.方法:采用新型连续循环提取装置提取黄芪甲苷,以甲苷含量为筛选指标,采用正交试验考察新提取方法的提取条件,优选出最佳提取工艺.结果:提取黄芪甲苷新方法的最佳条件:溶剂循环3个周期,提取温度40℃,蒸馏时闻3 h.结论:该提取新方法值得推广.     

正交设计法优选黄芪中黄芪甲苷的最佳水提取工艺

目的考察因煎煮次数、煎煮时间、加水量及加碱（NaOH）量的不同,对水提取黄芪中黄芪甲苷含量的影响．以筛选出黄芪甲苷的最佳水提取工艺。方法采用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量,以黄芪甲苷的含量为指标运用正交设计法筛选最佳工艺。结果水煎煮提取黄芪中黄芪甲苷的最佳工艺条件为煎煮3次,煎煮时间为1．5h,加12倍量水,加NaOH为药材量的1％．即A3B2C3D2。结论该工艺合理,稳定可行,可为黄芪甲苷提取工艺的确定提供实验依据。     

正交试验优选黄芪甲苷的分离纯化工艺

目的:优化大孔吸附树脂分离纯化黄芪甲苷的工艺条件。方法:以浸膏得率和黄芪甲苷含量为指标,采用正交试验设计法优选黄芪皂苷的最佳提取工艺和黄芪甲苷的大孔树脂吸附纯化技术,并考察其影响因素。结果:加6倍量水提取3次,每次1h为最佳提取条件;提取液的相对密度、洗脱剂量和洗脱速度对黄芪甲苷的分离纯化均有影响。结论:本试验确定的提取黄芪甲苷类成分的工艺条件和大孔树脂吸附纯化黄芪甲苷的方法可行。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测黄芪药材中黄芪甲苷的含量

目的:采用高效液相色谱-蒸发光散射法(HPLC-ELSD)测定膜荚黄芪中黄芪甲苷的含量方法:黄芪药材经甲醇-氨水(v/v 9:1)超声提取,确定实验条件并进行方法学考察,色谱条件:依利特Hypersil ODS 2 色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:A相为乙腈,B相为水,梯度洗脱;流速:1.0mL/min;柱温;室温;进样量:20μL。ELSD检测器条件:漂移管温度:40℃,载气(空气)压力:3.5Bar,增益值:7 结果:方法学考察结果表明,黄芪甲苷低、中、高3个进样量的日内精密度和日间精密度的RSD均小于2.0%,48h内稳定性试验的RSD分别为1.24%,重复性试验的RSD分别为1.26%(n=5),最低检测限分别为0.6930mg/mL,加样回收率结果分别为97.05%,RSD=0.17%(n=3) 膜荚黄芪中黄芪甲苷的含量均符合药典标准讨论:该方法缩减了黄芪药材的前处理步骤,测定结果准确,能够用于黄芪药材中黄芪甲苷含量测定的研究     

HPLC-ELSD法检测康艾扶正颗粒中黄芪甲苷含量

目的建立测定康艾扶正颗粒中黄芪甲苷含量的HPLC-ELSD法。方法采用HPLC-ELSD法,phenom ene×Luna 5 u C18色谱柱(150 mm×4.60 mm,5μm),以乙腈-水(34∶66)为流动相,流速:1.0 m l.m in-1。ELSD参数:漂移管温度110℃,气体流速2.8 L.m in-1。结果在选择的色谱条件下黄芪甲苷与其它组分分离良好,对照品在2.064~10.32μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.48%,RSD为1.06%。结论HPLC-ELSD法可用于康艾扶正颗粒中黄芪甲苷含量测定。     

HPLC-ELSD法测定肾炎清片中黄芪甲苷的含量

目的建立肾炎清片中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用HPLC-ELSD法测定肾炎清片中黄芪甲苷的含量;色谱柱为AgilentZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相为乙腈-水(35∶65);流速为1.0mL/min;柱温为40℃。结果黄芪甲苷在0.4004～4.004mg线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为96.11%(RSD=1.14%)。结论本方法结果准确可靠,重复性好,操作简便。     

正交试验法优选复方黄芪当归片提取工艺研究

目的优选复方黄芪当归片的最佳提取工艺。方法以提取液中黄芪甲苷的含量以及总固体得率为指标，采用正交试验法，优选提取工艺。结果处方药材的最佳提取工艺为加水5倍，提取3次，0．511／次。结论此提取工艺合理可行，适用于生产。     

HPLC-ELSD法测定芪参咀嚼片中黄芪甲苷的含量

目的 建立采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法(HPLC-ELSD)测定芪参咀嚼片中黄芪甲苷含量的方法.方法 采用Kromasil C18(250.0mm×4.6mm,5μm)的色谱柱;以乙腈-水(38∶62)为流动相;流速:1ml/min;ELSD检测条件:检测器漂移管温度为80℃,氮气压力为0.24MPa,柱温为30℃.结果 黄芪甲苷在2.55～15.30μg范围内与峰面积分别取自然对数后呈良好的线性关系(r＝0.9996,n＝6),平均回收率是99.82%(RSD＝0.2%).结论 HPLC-ELSD法测定芪参咀嚼片中黄芪甲苷含量简便、准确、可靠,可作为该制剂的含量测定方法.     

HPLC-ELSD法测定催乳颗粒中黄芪甲苷的含量

目的建立以高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定催乳颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱,流动相为乙腈-水(33∶67),流速1.0 m L/min。结果黄芪甲苷的线性范围为0.1385~2.77μg(r=0.9997),平均回收率为98.0%,RSD为1.5%(n=6)。结论该方法专属性强、操作简便。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定芪黄胶囊中黄芪甲苷的含量

目的:研究芪黄胶囊中黄芪甲苷含量测定的前处理方法,并建立以高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法测定芪黄胶囊中黄芪甲苷含量的方法。方法:采用溶剂提取结合中性氧化铝进行样品前处理,用HPLC法,以蒸发光散射检测器测定黄芪甲苷含量。色谱柱为Kromasil C18,流动相为乙腈-水(30∶70),流速为0.8ml/min;ELSD参数气体流速为2.0ml/min,漂移管温度为90℃;进样量为10μl。结果:黄芪甲苷进样量在0.8μg~8μg范围内呈现良好的线性关系(r=0.9 998);平均回收率为99.2%(RSD=1.2%)。结论:本试验中前处理方法能有效除去芪黄胶囊复方中杂质对黄芪甲苷的干扰,所建立的含量测定方法操作简便、快速、准确、适用范围广。     

HPLC-ELSD法测定黄芪中黄芪甲苷的含量

目的采用HPLC-ELSD法测定黄芪中黄芪甲苷的含量。方法HPLC-ELSD法,汉邦C18柱(4.6 mm×150 mm),流动相:乙腈-水(40∶60),流速:1.0 m l;ELSD参数:漂移管温度:105℃,载气流速为2.8 L.m in-1。结果黄芪甲苷在4.0~18.0μg范围内有良好的线性关系,r=0.9999(n=6),平均回收率为98.0%。结论该方法分离度高,重现性好,简便,准确,可广泛用于黄芪药材的质量控制。研究发现,实验所用样品前处理过程中是否用氨试液洗涤,显著影响黄芪甲苷的含量测定。     

超临界CO_2萃取优化肺痿颗粒中黄芪甲苷提取工艺的研究

目的优化肺痿颗粒中黄芪甲苷的超临界CO_2萃取最佳工艺。方法以黄芪甲苷的含量为指标,选取粉碎粒度、萃取时间、夹带剂浓度和夹带剂流速为影响因素,采用L_9(3~4)正交试验法,优化提取工艺。结果处方最佳提取工艺为粉碎粒度40目、提取时间1.5 h、夹带剂浓度95%乙醇和夹带剂流速10 m L·min~(-1)进行超临界萃取。结论该优选工艺有效成分提取率高,条件可行,为肺痿颗粒工艺的优化提供科学依据。     

肾安颗粒中淫羊藿和黄芪半仿生提取工艺研究

目的优选肾安颗粒的提取工艺。方法以方中君药淫羊藿、臣药黄芪的主要成分淫羊藿苷,黄芪甲苷为指标,用半仿生设计法对淫羊藿苷、黄芪甲苷的提取工艺进行优选。结果淫羊藿、黄芪的最佳提取工艺为A1B1C1D1,即第1次提取pH=2,第2次提取pH=7,第3次提取pH=9,共提取5h。结论用半仿生设计法对胃安颗粒中淫羊藿苷黄芪甲苷的提取工艺进行优选,优选出的工艺科学、合理。     

HPLC-ELSD法测定十味芪术通窍合剂中黄芪甲苷含量

目的建立HPLC-ELSD法测定十味芪术通窍合剂中黄芪甲苷的含量。方法采用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相∶乙腈—水(35∶65),流速1.0 mL.min-1,ELSD参数:雾化温度36℃,漂移管温度90℃,气体压力35 psi。结果黄芪甲苷进样量在3.08～24.60μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率为98.5%(n=9)。结论该法操作简便,重复性好,灵敏度高,可有效控制十味芪术通窍合剂中黄芪甲苷含量。     

HPLC-ELSD法测定健脾灵糖浆中黄芪甲苷的含量

目的建立健脾灵糖浆中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷的含量。色谱柱:Shimadzu C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水(35∶65),流速:1.0mL/min,进样量:20μL,雾化室温度:35℃,蒸发室温度:45℃,载气:氮气,气压:26Psi。结果黄芪甲苷进样量在0.206～4.120μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为96.4%,RSD=1.6%(n=9)。结论本方法准确可靠,适用于健脾灵糖浆的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定双瓜糖安胶囊中黄芪甲苷的含量

目的建立双瓜糖安胶囊中黄芪甲苷的HPLC-ELSD测定方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法（HPLC-ELSD）,色谱柱为Agilent-C18（4.6mm×150mm,5μm）,流动相乙腈-水（30∶70）,柱温35℃,流速1.6L/min。结果测定了四批双瓜糖安胶囊中黄芪甲苷的含量,建立了该制剂中黄芪甲苷的含量测定方法。结论该方法简便、快速、灵敏、准确、重复性好,专属性强,可作为双瓜糖安胶囊的质量控制方法。     

HPLC-ELSD法测定参芪升阳补血胶囊中黄芪甲苷的含量

目的建立参芪升阳补血胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法以黄芪甲苷为测定指标,用HPLC-ELSD法测定,色谱条件为:色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(38∶62),流速为0.8mL.min-1;ELSD漂移管温度设置100℃,压缩空气流速2.5mL.min-1。结果黄芪甲苷对照品线性范围为0.458～13.74μg,回归方程为Y=1.376 1 X+5.961 7,r=0.999 9,平均回收率为98.2%,RSD为3.1%。结论该方法简便、灵敏,结果准确,可作为参芪升阳补血胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。