药典委员会章程

第一章总则第一条国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》第三十二条的规定组织设立药典委员会。药典委员会一般每五年换届一次。第二条药典委员会依据《中华人民共和国药品管理法》及有关法律法规的规定,负责国家药品标准的制定和修订。     

关于成立第九届药典委员会的决定

国家食品药品监督管理局文件国食药监办[2007]711号根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,为做好《中华人民共和国药典》2010年版编制及其他国家药品标准的制定和修订工作,国家食品药品监督管理局决定成立第九届药典委员会。本届药典委员会由321名委员组成,设执行委员会和25个分委员会。第九届药典委员会组成人员如下:     

关于成立第九届药典委员会的决定

国家食品药品监督管理局文件国食药监办[2007]711号根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,为做好《中华人民共和国药典》2010年版编制及其他国家药品标准的制定和修订工作,国家食品药品监督管理局决定成立第九届药典委员会。本届药典委员会由321名委员组成,设执行委员会和25个分委员会。     

2015版中国药典发布，附7大变化清单

6月10日,国家药典委员会发布公告称根据《中华人民共和国药品管理法》,《中华人民共和国药典》（2015年版,以下简称药典）经第十届药典委员会执委会全体会议审议通过,予以发布,自2015年12月1日起实施。     

第九届药典委员会主任委员、国家食品药品监督管理局局长邵明立同志在第九届药典委员会成立暨全体委员大会上的重要讲话

各位委员、各位代表,同志们:第九届药典委员会成立暨全体委员大会,今天在北京隆重开幕了。这次会议的主要内容是,总结第八届药典委员会的工作成效,研究第九届药典委员会的工作思路,部署2010年版《中国药典》的编制工作,切实加强药品标准管理,提升药品质量安全保障水平。首先,我谨代表国家食品药品监督管理局向新当选的第九届药典委员表示热     

国家食品药品监督管理总局关于实施《中华人民共和国药典》2015年版有关事宜的公告(2015年第105号)

根据《中华人民共和国药品管理法》,《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》,2015年版)经第十届药典委员会执委会全体会议审议通过,现予发布,自2015年12月1日起实施。《中国药典》(2015年版)目录见附件。     

国家食品药品监督管理总局关于实施《中华人民共和国药典》2015年版有关事宜的公告(2015年第105号)

根据《中华人民共和国药品管理法》,《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》,2015年版)经第十届药典委员会执委会全体会议审议通过,现予发布,自2015年12月1日起实施。《中国药典》(2015年版)目录见附件。     

陈竺部长在第十届药典委员会成立暨纪念药典委员会成立60周年庆典大会上的讲话

(2010年12月23日)各位药典委员,同志们、朋友们:今天我们在这里隆重集会,庆祝国家药典委员会成立60周年,组建第十届药典委员会,表彰为药典工作做出卓越贡献的专家学者,目的是总结《中国药典》60年发展所取得的重要成绩和宝贵经验,进一步坚定信心、振奋精神,凝聚力量、继往开来,推动《中国药典》和国家药品标准工作在新的起点上实现新的发展。首先,我谨代表卫生部,向国家药典委员会长期以来在提高我国药品标准方面取得的显著成绩表示热烈祝贺,     

国家食品药品监督管理总局发布《中华人民共和国药典》

<正>据国家食品药品监督管理总局网站公告,根据《中华人民共和国药品管理法》,《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》,2015年版)经第十届药典委员会执委会全体会议审议通过,现予发布,自2015年12月1日起实施。     

《中国药典》二部勘误原因剖析及降低勘误率的探讨

根据《中华人民共和国药品管理法》（主席令第45号）第三十二条的规定：药品必须符合国家药品标准。国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。国务院药品监督管理部门组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订。《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》）作为国家药品标准体系的核心,其权威性不容置疑。《中国药典》的勘误或订正事关药典的权威性,一定程度会影响到药典标准的可执行性,而可执行性是药典的最基本要求。因此,我们必须十分重视且应尽量降低药典的订正率。笔者结合2005年版和2010年版药典二部编制工作的实际体会,就两版药典二部勘误情况进行统计和原因分析,并探讨相应的解决措施。     

邵明立局长在第十届药典委员会成立暨中国药典60年庆典大会上的讲话

(2010年12月23日)尊敬的桑国卫副委员长、陈竺部长,各位药典委员,同志们、朋友们:今天我们在这里召开第十届药典委员会成立大会,适逢国家药典委员会成立60年,我代表国家食品药品监督管理局向大会表示热烈祝贺,向与会代表表示诚挚问候!按照《药典委员会章程》,下面,我代表第九届药典委员会,对药典委员会60年的发展历程特别是第九     

关于国家药品标准管理与发展问题的若干思考--国家药典委员会周福成副秘书长在2004年全国药品注册工作会议上的发言摘要

国家药典委员会是依法从事国家药品标准制定和修订的技术监督机构,成立于1950年,目前是第八届药典委员会,其主要任务是承担组织编制2005年版中国药典及配套图书和国家药品标准制定与修订等工作任务.为使大家有所了解,本人结合会议精神和药品标准工作谈些尚不成熟的思考.     

第十届药典委员会中药相关专业委员会第一次工作会议在广州召开

为做好《中国药典》2015年版中药一部的启动工作,根据国家药典委员会的整体部署,和第十届药典委员会章程和编制大纲的要求我委定于2011年1月20~23日在广东召开第十届药典委员会中药各专业委员会第一次     

国家药典委员会

自1950年成立药典委员会以来,迄今已编制九版《中国药典》。六十年来,历届药典委员承上启下,尽心尽责,精益求精,同心同德,为《中国药典》的“科学、实用、规范”及药品标准的发展和提高做出了重要贡献,为药品质量安全保障水平的提升发挥了重要作用。经国家食品药品监督管理局同意,国家药典委员会决定：对任期四届以上的肖培根等21名在职资深药典委员予以表彰（表彰人员名单附后）。     

医药资讯

第十届药典委员会成立本刊讯2010年12月23日,第十届药典委员会成立暨中国药典60年庆典在北京召开。卫生部部长、第十届药典委员会主任委员陈竺在会议讲话中指出,"十二五"期间,必须把药品标准工作作为医药卫生领域的一项重要任务,扎实做     

关于《中国药典》2010年版第二增补本有关增修订内容的说明

根据《药典委员会章程》和国家药品标准发展的要求,为适应药品研发、生产、检验、应用以及监督管理等方面的需要,国家药典委员会及时对国家药品标准进行增修订和订正,出版《中国药典》增补本。增补本与现行版《中国药典》具有同等的法定地位。     

第八届药典委员会病毒类制品专业委员会会议简讯

国家药典委员会生物制品标准处于2006年12月22--23日在北京组织召开第八届药典委员会病毒类制品专业委员会会议。该委员会赵铠主任委员、李德富副主任委员、尹红章等委员，中国药品生物制品检定所、国家食品药品监督管理局药品审评中心等有关专家出席了会议：     

第二届药典委员会新增委员遴选会议在北京召开

2010年11月22日至23日,国家药典委员会在京组织召开了第十届药典委员会各专业委员会新增委员遴选会议,遴选委员由第九届药典委员会院士委员、各专业委员会委员代表、常设机构业务处室负责人等84人组成。为了确保投票选举过程的公正和透明,     

《中国药典》2000年版（二部）内容介绍

《中国药典》2000年版是一部跨世纪的药典。为使本版药典更具科学性、实用性和法定性,体现我国药品标准的特色,更好地适应社会主义市场经济,为药品监督管理服务,保障人民用药安全、有效,第七届药典委员会研究确定了中国药典2000年版设计方案。按照2000年版药典设计方案所确定的指导思想和总体目标,     

《药典委员会章程》的修订说明

一、修订背景情况药典委员会章程是药典委员会的基本准则,对规范和指导药典委员会各相关机构及委员开展工作有十分重要的意义。在第八届药典委员会任期内,我们依照章程完成了《中国药典》2005年版、《中国药典》2005年版英文版和《中国药典临床用药须知》等编制工作。依照章程的有关规定,药典委员会还及时提出并顺利完成了主任委员的变更工作。应该说章程在第八届药典委员会任期内发挥了重要的作用。