左氧氟沙星对慢性阻塞性肺病患者氨茶碱血浓度的影响

观察左氧氟沙星（０．１ｇ，每日２次静脉滴注）对氨茶碱（０．２５g静脉滴注，０．２ g每晚口服）血浓度的影响。结果表明左氧氟沙星可使氨茶碱血浓度（均值１２．４０５± ３．０８ｍｇ／Ｌ０较对照组（均值１２．１７１±５．１７ｍｇ／Ｌ）稍升高，但差别无显著性（Ｐ〉０．０５）。提示左氧氟沙星对氨茶碱血浓度影响小，与氨茶碱合用安全。     

氨茶碱对人体心电图和定量脑电图的影响及其与唾液氨茶碱含量的关系

目的 评价氨茶碱对人体心电图和定量脑电图的影响及其与唾液氨茶碱含量的关系。方法 采用双盲安慰剂对照，研究了氨茶碱对１０例健康人心电图和定量脑电图的影响。结果 顿服氨茶碱０．４ｇ，２ ｈ后心电图 Ｒ波振幅从 ９、９± ２．８ ｍ增高到 １２．０± ３．６ ｍ（Ｐ＜ ０．０５）；定量脑电图ｆｐ１导联。波功率值从１．０５±０．８３上升到２．０８±２．２２（Ｐ＜０．０５），ｆ３和ｆ４导联β１波功率值从1．７５±１．３５高到３．１１±３．５１（Ｐ＜０．０５）；唾液氨茶碱含量为７．６±０．９ μｇ／ｍｌ。心电图Ｒ波及脑电图ａ２波的变化与唾液氨茶碱含量呈正相关（ｒ值分别为０、８２６４和０．７９３３）。１０例口服安慰剂健康受试者，其心电图和脑电图改变均无统计学显著性。结论 治疗浓度氨茶碱能引起人体心电和脑电的改变，效应强度与游离药物浓度有关。     

地尔硫卓对兔体内茶碱药物动力学参数的影响

本文采用荧光偏振免疫分析法（ＦＰＩＡ）对单用氨茶碱及氨茶碱与地尔硫合用后，家兔体内茶碱血清药物浓度进行了测定，并对两组药动学参数进行了统计学处理，结果表明，地尔硫略使氨茶碱血药浓度升高，ＡＵＣ合并用药组与对照组有显著差异（Ｐ＜０．０５），其余药动学参数无显著变化。     

血管紧张素转换酶抑制剂防治大鼠实验性心肌肥大的形态学研究：附组织 …

选用腹主动脉缩窄的大鼠实验性心肌肥大模型，观察卡托普利及倍他乐克的防治作用。结果卡托普利服药组大鼠的全心／体重比、心肌细胞横径、心肌组织／间质比与假手术组类似（Ｐ〉０．０５），倍他乐克服药组上述指标与模型组类似（Ｐ〉０．０５），假手术组和卡托普利组与模型组成倍他乐克组间比较均有显著差异（Ｐ〈０．０１）。结果表明卡托普利对大鼠实验性心肌肥大具有良好的防治作用。     

地尔硫Zhon对兔体内茶碱药物动力学参数的影响

本文采用荧光偏振免疫分析法（ＦＰＬＡ）对单用氨茶碱及氨茶碱与地尔硫Ｚｈｏｎ合用后，家兔体内茶碱血清药物浓度进行了测定，并对两组药动学参数进行了统计学处理，结果表明，地尔硫Ｚｈｏｎ略使氨茶碱血药浓度升高，ＡＵＣ合并用药组与对照组有显著差异（Ｐ〈０．０５），蓁药动学参数无显著变化。     

口服胃舒平对茶碱药物动力学的影响

以６只家兔单服氨茶碱（Ａ）和同服胃舒平（Ｂ）后茶碱的血药浓度及药物动力学进行研究。结果表明两药同服时，茶碱的血药浓度明显偏低，所得药动学参数经配对ｔ检验，Ｃｍａｘ和ＡＵＣ具有显著性差异（Ｐ＞０．０５），Ｂ与Ａ的ＡＵＣ之比约为８０％，而Ｔ１／２（Ｋａ）、Ｔ１／２（Ｋ）、Ｔｍａｘ无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。表明：胃舒平对茶碱的代谢消除无显著影响。但可影响茶碱的吸收，致使茶碱的生物利用度降低约２０％。因此在临床应避免两者同时服用     

氟罗沙星对肺心病人体内茶碱药物动力学的影响

目的：本文研究氟罗沙星对肺心病人体内茶碱药物动力学的影响，为临床合理用药提供依据。方法：应用荧光偏振免疫法分别测定了８名肺心病患者单独静脉滴注氨茶碱及合用氟罗沙星达稳态后茶碱的血药浓度。结果：氟罗沙星明显延长了茶碱的半衰期（Ｐ＜０．０１），使茶碱稳态血药浓度明显升高（Ｐ＜０．０１），清除率降低（Ｐ＜０．０１），分布容积亦明显增大（Ｐ＜０．０１）。结论：氟罗沙星能抑制茶碱的正常代谢，临床上两药合用时应注意氨茶碱剂量的调整。     

硝苯啶对稳态时氨茶碱药物动力学和药效学的影响

本文报知了１０名慢性阻塞性肺疾病（ＣＯＰＤ）患者服用硝苯啶前后稳态时氨茶碱药物动力学和药效学的变化．整个实验分二个期，Ⅰ期为单服氨茶碱３天至稳态；Ⅱ期为二药合并用药５天。各期测得的氨茶碱药物动力学参数，ＣｓｓＴＰＫ分别为１２．９１，１１．３μｇ／ｍＬ；ＣＬｓｓ分别为０．０４５，０．０５２Ｌ／ｈ／Ｋｇ；分别为１０．０９，９．３４ｈ；Ｖｓｓｄ分别为０．６２８，０．６４５Ｌ／Ｋｇ。药效学参数呼吸道最大通气量（ＰＥＦＲ）分别为２８３．３０，２９２．２６１Ｌ／ｍｉｍ。结果经统计学处理，与Ⅰ期比较Ⅱ期的药物动力学参数（ｔ１／２，ＣＬｓｓ，ＣｓｓＴＰＫ，Ｖｓｓｄ和药效学参数（ＰＥＦＲ）差异均无显著意义（Ｐ＞０．０５），表明硝苯啶与氨茶碱联合用药时稳态时茶碱药物动力学参数和药效学参数（ＰＥＦＲ）差异均无显著意意义（Ｐ＞０．０５），表明硝苯啶与氨茶碱联合用药时稳态时茶碱药物动力学参数和药效学参数无显著影响。     

精氨加压素的促记忆效应及其与中脑导水管周围灰质的关系

（Ａ）精氨加压素注入双侧中脑导水管周围灰质显著延缓 大鼠穿箱主动回避反应的消退（Ｐ＜０．０５和Ｐ＜０．０１），而Ａｒｇ０．０５ｎｇ无明显影响，（Ｂ）损毁双侧ＰＡＧ，明显阻断ｉｐＡｒｇ（６ｕｇ．ｋｇ＾－１）对大鼠穿梭箱回避行为易化作用，提示外周注射Ａｒｇ可能通过ＰＡＧ而发挥促记忆效应，以上结果Ａｒｇ对记忆的化作用与ＰＡＧ密切相关。     

醋酸泼尼松对茶碱药物动力学和唾液监测的影响

采用ＵＶ法测定７名哮喘患者单用氨茶碱和合用醋酸泼尼松后的稳态血清和唾液茶碱浓度。结果显示合用组与单用组茶碱的药动学参数分别为：Ｋ：０．１２８和０．０９９（Ｐ＜０．０１）；Ｔ１／２：６．３和８．６（Ｐ＜０．０５）；ＡＵＣ：５１．４０和７７．０１（Ｐ＜０．０５）；合用组Ｖｄ的ＳＤ较大（Ｐ＜０．００１）。泼尼松使唾液／血清浓度比值不稳定。提示泼尼松使茶碱代谢加快，分布改变。     

银杏叶片联合倍他乐克片对改善高血压患者生活质量的研究

目的观察银杏叶片联合倍他乐克片治疗对高血压患者生活质量（quality of life,QOL）的影响。方法116例1级、2级原发性高血压患者经2周安慰剂洗脱期后,采用随机单盲法分为B组（倍他乐克片）和G＋B组（银杏叶片＋倍他乐克片）;采用SF-36生活质量量表作为测量工具,对高血压患者进行QOL问卷测试评分;疗程为24周。结果2组病例均有良好的降压效果并能提高患者QOL,G＋B组的QOL评分高于B组（P〈0．05）。结论银杏叶片联合倍他乐克片治疗比单纯倍他乐克片治疗能明显改善高血压患者QOL,为临床用药提供参考依据。     

充血性心力衰竭四联药物的合理使用

目的探讨充血性心力衰竭四联基础联合用药（重点是血管紧张素转换酶抑制剂、β-受体阻滞剂）初始剂量和目标剂量。方法36例充血性心力衰竭患者，除一般治疗外，以利尿剂为基础加用血管紧张素转换酶抑制剂和美托洛尔进行治疗。采用适当初始剂量，逐渐加量达到靶剂量维持。结果患者心功能均得到明显改善。结论血管紧张素转换酶抑制剂和美托洛尔从小剂量开始，逐渐达靶剂量维持用药对治疗心力衰竭疗效显著。     

心理应激对心率变异影响的研究

目的观察应用小剂量倍他乐克对部队战士心理应激心率变异的影响,评价小剂量倍他乐克对心理应激心血管自主神经的调节作用。方法被试者为800名部队新、老战士,年龄18～22岁,均衡分为betaloc组(服用倍他乐克6.25mg/次,2次/d,共1周),对照组(服用安慰剂)。服药前和应急训练前应用SCL-90症状自评量表测评,采用Holter记录服药前30min及应急训练前30min的心电信号,进行心率变异(HRV)分析。结果新、老战士在应急训练前SCL-90症状自评量表总分和阳性项目数显著升高,LF均升高,HF下降,LF/HF升高,有显著性差异,且二者有相关性。对照组较betaloc组LF升高更显著穴P<0.05雪,服用倍他乐克使心理应激时HF降低幅度显著减少。结论心理应激使心脏交感神经兴奋、迷走神经抑制,心率变异性降低,小剂量倍他乐克可提高心理应激时的心率变异性,使心脏交感神经和迷走神经的平衡调节改善。     

倍他乐克对肥厚型心肌病左室舒张功能的影响

目的 观察静脉应用倍他乐克对肥厚型梗阻性心肌病（Hypertrophic Obstructive Cardiomyopathy,HOCM）患者左室舒张功能、血流动力学和左室流出道压力阶差的影响．方法 选取HOCM患者18例,采用多普勒超声诊断仪分别检测静脉应用倍他乐克前后左室舒张早期二尖瓣最大流速（E,m／s）、左室舒张晚期二尖瓣最大流速（A,m／s）、左室流出道压力阶差（LVOTPG,mm Hg）和每搏输出量SV,ml）等反映左室舒张功能的指标。结果与静脉注射倍他乐克前相比,用药后E明显增高;A明显降低,E／A明显上升,LVOTPG明显下降;SV明显增加。结论静脉注射倍他乐克能显著改善HOCM左室舒张功能、降低左室流出道压力阶差以及增加每搏输出量。     

卡托普利、倍他乐克联合治疗慢性充血心力衰竭的临床观察

目的　观察卡托普利、倍他乐克联合治疗对慢性充血性心力衰竭 (CHF)病人的心功能、心率、心胸比及左室射血分数 (LVEF)的影响。方法　 62例CHF病人随机分为两组 ,对照组 30例采用地高辛利尿剂、消心痛等治疗 ,治疗组 32例采用倍他乐克、卡托普利、地高辛、利尿剂治疗。治疗 1 2周。结果　治疗组 ,心率减慢、心胸比率缩小 ,LVEF提高 ,与治疗前相比差异有显著意义 (P <0 0 1 )。而对照组治疗后心率减慢 ,心胸比率缩小 ,LVEF提高 ,但与治疗前相比差异无显著意义 (P >0 0 5)。结论　卡托普利、倍他乐克联合治疗CHF ,可明显使病人心率减慢 ,心胸比率缩小 ,LVEF提高     

贝那普利与美托洛尔联用治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的 观察贝那普利和美托洛尔（倍他乐克）联合应用治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法 采用贝那普利和美托洛尔联合治疗CHF患者42例，并与单独应用贝那普利治疗的40例患者进行比较，观察用药前后收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、HR、左室收缩末内径（LVESd）、左室舒张末内径（LVEDd）及左室射血分数（LVEF）的变化。结果 治疗组与对照组的总有效率分别为95．2％和80．0％（P〈0．05），治疗组SBP、DBP、HR、LVESd、LVEDd均明显下降（P〈0．05），LVEF增加明显（P〈0．05）。结论 贝那普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭安全有效，可明显提高CHF的疗效。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗室性期前收缩的临床观察

目的:观察美托洛尔联合稳心颗粒治疗室性期前收缩的有效性及安全性。方法:将2008年9月-2010年3月在我市3家"三甲"医院收治的室性期前收缩患者随机分为治疗组和对照组,治疗组60例采用美托洛尔联合稳心颗粒(美托洛尔12.5～25mg,bid,口服;稳心颗粒每次1袋(9g),tid,冲服),对照组58例单用美托洛尔治疗(用法同治疗组),2组疗程均为4周。结果:治疗4周后,在室性期前收缩疗效方面,治疗组总有效率为93.3%,对照组为72.4%,2组比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗组心电图改善总有效率为91.67%,明显优于对照组(67.24%,P<0.01);治疗组生活质量改善明显优于对照组(P<0.05);2组心率变异(HRV)改善,但无明显差别(P>0.05)。2组均未见严重不良反应。结论:美托洛尔联合稳心颗粒治疗室性期前收缩疗效明显优于单用美托洛尔,并能在一定程度上改善患者的生活质量。     

松参养心胶囊联合倍他乐克治疗妇女功能性室性早搏的临床研究

目的观察松参养心胶囊联合倍他乐克治疗妇女功能性室性早搏的疗效。方法选择2011年1月至2012年12月我院收治的62例功能性室性早搏患者为研究对象,采用随机数字表法随机分为对照组和实验组,分别予以倍他乐克治疗及松参养心胶囊联合倍他乐克治疗,比较两组的疗效、24 h动态心电图早搏次数、Tpe及Tpe离散度的变化情况和不良反应情况。结果实验组总有效率96.77%,对照组总有效率87.10%,两组比较差异有统计学意义(χ2=4.674,P=0.031)。两组治疗后早搏次数均较治疗前明显减少(P<0.01)。实验组治疗后早搏次数明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(t=15.463,P=0.000)。两组治疗后Tpe及Tpe离散度较治疗前均有不同程度缩短(P<0.01)。实验组治疗后Tpe及Tpe离散度值均明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(t=2.167,2.123,P=0.034,0.038)。两组不良反应的发生率比较差异无统计学意义(χ2=0.218,P=0.641)。结论松参养心胶囊联合倍他乐克治疗妇女功能性室性早搏具有较好的临床疗效,不良反应小,可明显降低Tpe离散度。     

参松养心胶囊与倍他乐克联合治疗室性早搏的临床观察

目的：探讨参松养心胶囊联合倍他乐克治疗室早搏的有效性和安全性。方法将2013年10月～2015年10月在我院心血管内科门诊诊治的60例患室性早搏的患者随机分为A、B两组。 A组（30例）采用参松养心胶囊联合倍他乐克,B组（30例）仅口服倍他乐克治疗,观测治疗28d后患者的心电图改善情况。结果经过28d相关诊疗后,A组治疗总有效率和心电图改善率与B组比较,具有显著性差异（P＜0．01）。结论参松养心胶囊与倍他乐克联合治疗室早搏有效率高,安全性高。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭86例疗效观察

目的：了解慢性充血性心力衰竭（CHF）患者在常规治疗的基础上加用倍他乐克的疗效和不良反应。方法：选择病因不同的CHF患者86例．在常规应用利尿剂，ACEI、洋地黄和（或）硝酸酯制剂治疗的基础上，加用倍他乐克（治疗组）．同期按常规治疗86例CHF患者（对照组），比较两组的疗效。在治疗后1个月、3个月、6个月比较两组患者临床指标：心率、血压．心功能、左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDD）、左室收缩末期内径（LVESD）及左房内径（LADD）的改变。结果：两组患者在治疗3个月后心率、心功能及LVEF均较治疗前有明显改善（P〈0．01或P〈0．05），但治疗组较对照组改善更为显著。两组比较差异有显著性（P〈0．05）；同时治疗组3个月后LVEDD、LVESD、LADD均较治疗前改善，差异有显著性（P〈0．01或P〈0．05），而对照组无改善。结论：在常规治疗CHF的基础上加用倍他乐克可以明显改善心功能，增加LVEF，改善心室重塑。提高治疗CHF的疗效。