参松养心胶囊治疗慢性房颤伴长RR间期33例临床观察

目的：观察参松养心胶囊治疗慢性房颤伴长RR间期的临床疗效。方法：将63例房颤伴长RR间期的患者随机分成治疗组33例、对照组30例。两组患者均给予治疗原发病外,治疗组给予参松养心胶囊口服,对照组给予心宝丸口服,观察时间为4周,治疗前与治疗4周后均行24h动态心电图检查,记录最慢心率、平均心率、最快心率。对比治疗前后的症状及心电图。结果：治疗组总有效率为90.91%,对照组总有效率为43.33%;动态心电图平均心率、最慢心率提高明显高于对照组。两组比较,治疗组疗效显著优于对照组（P〈0.05）。结论：参松养心胶囊治疗慢性房颤伴长RR间期,疗效显著。     

曲美他嗪联合参松养心胶囊治疗慢性心力衰竭合并频发室早

目的探讨曲美他嗪联合参松养心胶囊在老年慢性心力衰竭合并室性早搏中的治疗效果。方法对56例慢性心力衰竭伴频发室性早搏患者,在常规抗心力衰竭治疗基础上,加用曲美他嗪联合参松养心胶囊口服。应用24 h动态心电图监测室性早搏数量,心脏彩色多普勒测定左室射血分数(LVEF),并测定血浆BNP水平。结果治疗4周后,室性心律失常治疗总有效率为72.9%,未观察到心脏及其他不良反应。与治疗前比较,患者LVEF明显增加,血浆BNP水平明显下降,P<0.05。结论曲美他嗪联合参松养心胶囊治疗慢性心力衰竭合并室性早搏安全、有效。     

参松养心胶囊治疗慢性心力衰竭室性早搏临床观察

目的观察参松养心胶囊治疗慢性心力衰竭室性早搏的临床疗效。方法108例慢性心力衰竭室性早搏患者,以接受治疗先后随机分成治疗组和对照组,分别接受参松养心胶囊和盐酸胺碘酮片治疗4周。结果治疗组失访2例,不良反应3例。对照组失访4例,不良反应9例。经4周治疗2组总有效率差异无统计学意义(P>0.05)。结论参松养心胶囊治疗慢性心力衰竭并室性早搏安全有效。     

参松养心胶囊治疗急性病毒性心肌炎伴室性早搏的疗效观察

目的探讨参松养心胶囊对急性病毒性心肌炎伴室性早搏的治疗效果。方法将82例病毒性心肌炎伴室性早搏的患者,随机分成2组,对照组40例给予常规治疗,治疗组42例在常规治疗的基础上加用参松养心胶囊。观察2组4周后治疗疗效和室性早搏疗效情况。结果治疗组临床症状改善总有效率为59.5%高于对照组的37.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组室性早搏的改善总有效率为64.3%高于对照组的25.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论参松养心胶囊可显著提高治疗成人病毒性心肌炎伴室性早搏的疗效,值得推广。     

参松养心胶囊联合氢氯噻嗪对心力衰竭伴肺部感染患者VEGF、TNF-α水平的影响

目的 探讨参松养心胶囊联合氢氯噻嗪对心力衰竭伴肺部感染患者血管内皮生长因子(VEGF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响.方法 选择2017年11月-2020年11月收治的84例心力衰竭伴肺部感染患者进行研究,利用随机双色球法分为西药组(n=42)和联合组(n=42).西药组应用氢氯噻嗪进行治疗,联合组在西药组基础上加用参松养心胶囊进行治疗.比较分析两组患者治疗后的临床疗效、心电图检查结果及不良反应发生情况,治疗前后的VEGF、TNF-α水平.结果 相比西药组的80.95％,联合组的总有效率96.61％显著更高(P<0.05).治疗后,联合组短阵室速数和矫正后Q-T期间心电图数显著高于西药组,室性早搏数量和P-R间期心电图数显著低于西药组(P<0.05).两组治疗前VEGF、TNF-α水平详见(P>0.05).治疗后VEGF水平均显著增加,联合组显著高于西药组;TNF-α水平均显著降低,联合组显著低于西药组(P<0.05).联合组和西药组的不良反应发生率分别为7.14％和4.76％,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 应用参松养心胶囊联合氢氯噻嗪治疗心力衰竭伴肺部感染患者效果显著,明显改善患者心电图检查结果,提高VEGF水平,降低TNF-α水平,且安全性较高.     

参松养心胶囊联合氢氯噻嗪对心力衰竭伴肺部感染患者VEGF、TNF-α水平的影响

目的 探讨参松养心胶囊联合氢氯噻嗪对心力衰竭伴肺部感染患者血管内皮生长因子(VEGF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响.方法 选择2017年11月-2020年11月收治的84例心力衰竭伴肺部感染患者进行研究,利用随机双色球法分为西药组(n=42)和联合组(n=42).西药组应用氢氯噻嗪进行治疗,联合组在西药组基础上加用参松养心胶囊进行治疗.比较分析两组患者治疗后的临床疗效、心电图检查结果及不良反应发生情况,治疗前后的VEGF、TNF-α水平.结果 相比西药组的80.95％,联合组的总有效率96.61％显著更高(P<0.05).治疗后,联合组短阵室速数和矫正后Q-T期间心电图数显著高于西药组,室性早搏数量和P-R间期心电图数显著低于西药组(P<0.05).两组治疗前VEGF、TNF-α水平详见(P>0.05).治疗后VEGF水平均显著增加,联合组显著高于西药组;TNF-α水平均显著降低,联合组显著低于西药组(P<0.05).联合组和西药组的不良反应发生率分别为7.14％和4.76％,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 应用参松养心胶囊联合氢氯噻嗪治疗心力衰竭伴肺部感染患者效果显著,明显改善患者心电图检查结果,提高VEGF水平,降低TNF-α水平,且安全性较高.     

参松养心胶囊联合氢氯噻嗪对心力衰竭伴肺部感染患者VEGF、TNF-α水平的影响

目的 探讨参松养心胶囊联合氢氯噻嗪对心力衰竭伴肺部感染患者血管内皮生长因子(VEGF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响.方法 选择2017年11月-2020年11月收治的84例心力衰竭伴肺部感染患者进行研究,利用随机双色球法分为西药组(n=42)和联合组(n=42).西药组应用氢氯噻嗪进行治疗,联合组在西药组基础上加用参松养心胶囊进行治疗.比较分析两组患者治疗后的临床疗效、心电图检查结果及不良反应发生情况,治疗前后的VEGF、TNF-α水平.结果 相比西药组的80.95％,联合组的总有效率96.61％显著更高(P<0.05).治疗后,联合组短阵室速数和矫正后Q-T期间心电图数显著高于西药组,室性早搏数量和P-R间期心电图数显著低于西药组(P<0.05).两组治疗前VEGF、TNF-α水平详见(P>0.05).治疗后VEGF水平均显著增加,联合组显著高于西药组;TNF-α水平均显著降低,联合组显著低于西药组(P<0.05).联合组和西药组的不良反应发生率分别为7.14％和4.76％,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 应用参松养心胶囊联合氢氯噻嗪治疗心力衰竭伴肺部感染患者效果显著,明显改善患者心电图检查结果,提高VEGF水平,降低TNF-α水平,且安全性较高.     

倍他乐克联合参松养心胶囊治疗室性早搏的临床研究

目的探讨倍他乐克联合参松养心胶囊治疗室性早搏的临床疗效。方法选取在我院治疗的室性早搏患者94例,随机分为观察组和对照组,均给予倍他乐克进行治疗,观察组加用参松养心胶囊进行治疗,比较疗效。结果观察组总有效率为93.62%,对照组总有效率为70.21%,观察组Tpe间期和Tpe离散度明显小于对照组(P<0.05)。结论倍他乐克联合参松养心胶囊用于室性早搏治疗,可明显提高治疗效果,增加心室肌的稳定性。     

美托洛尔缓释片联合参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏疗效体会

目的探讨美托洛尔缓释片联合参松养心胶囊对冠心病室性早搏的治疗效果。方法80例冠心病室性早搏患者作为研究对象,采用抽签法分为实验组和对照组,每组40例。实验组患者采用美托洛尔缓释片和参松养心胶囊联合治疗,对照组患者采用美托洛尔缓释片单用治疗。比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况。结果治疗后,实验组总有效率为87.5%(35/40),明显高于对照组的47.5%(19/40),差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应发生率为2.5%(1/40);对照组不良反应发生率为5.0%(2/40);两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论美托洛尔缓释片联合参松养心胶囊在治疗冠心病室性早搏方面具有着明显的疗效,应在临床治疗中加大推广和应用。     

参松养心胶囊联合美托洛尔治疗心率失常的临床疗效分析

目的：研究参松养心胶囊联合美托洛尔治疗心律失常的临床疗效。方法选取2010年3月~2013年5月我院心内科收治的心率失常患者92例,采用随机数字表法将患者分成研究组与对照组,每组46例。对照组给予单独美托洛尔治疗,研究组给予参松养心胶囊联合美托洛尔治疗。观察两组患者治疗前后的血压、心率变化情况,2个月后统计分析两组的治疗效果。结果研究组患者治疗后显效26例,有效16例,无效4例,总有效率为91.3%;对照组治疗后显效18例,有效17例,无效11例,总有效率为76.1%。两组患者治疗的总有效率差异有统计学意义（P＜0.05）。与治疗前相比,研究组治疗后患者血压、心率的差异显著,均有统计学意义（P＜0.05）;研究组患者治疗后的血压、心率相对于对照组下降的幅度更为明显,两组之间的差异有统计学意义（P＜0.05）。结论参松养心胶囊联合美托洛尔能够更加有效的控制心律失常的心室率,临床效果显著,值得推广应用。     

参松养心胶囊治疗心绞痛伴窦性心动过速的疗效研究

目的探讨参松养心胶囊治疗心绞痛伴窦性心动过速的疗效与安全性。方法将60例心绞痛及窦性心动过速患者随机分为实验组(n=30例)和对照组(n=30例)。实验组用参松养心胶囊(4粒/次,3次/d)+美托洛尔片(12.5mg/次,2次/d)+单硝酸异山梨酯胶囊(20mg/次,2次/d);对照组口服美托洛尔片(12.5mg/次,2次/d)+单硝酸异山梨酯胶囊(20mg/次,2次/d),均治疗4周。观察患者治疗前后24h动态心电图平均心率、每周平均心绞痛发作次数、平均持续时间、疗效判定,注意检测肝肾功能并观察不良反应。结果实验组与对照组的总有效率分别为96.6%和73.3%,差异有统计学意义(P<0.05);对照组、实验组治疗后平均心率、心绞痛发作次数、平均持续时间、疗效与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);实验组治疗后平均心率、心绞痛发作次数、平均持续时间、疗效与对照组治疗后比较,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组与实验组在治疗过程中各有3例(10%)出现轻微恶心、腹胀、头痛。结论在基础治疗上加用参松养心胶囊对治疗心绞痛及窦性心动过速疗效好、安全性高,有一定的临床应用及预防价值。     

比索洛尔加用参松养心胶囊联合治疗老年室性早搏的疗效观察

目的探讨比索洛尔加用参松养心胶囊联合治疗老年室性早搏的临床疗效。方法将老年室性早搏患者80例随机分成两组,对照组常规用比索洛尔治疗;治疗组加服参松养心胶囊治疗。治疗4周后,评价治疗前后临床症状及心电图改善情况。结果治疗组临床症状和动态心电图总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论比索洛尔加用参松养心胶囊治疗老年室性早搏的疗效优于单用比索洛尔,可缩短治疗周期、减少不良反应。     

参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏疗效分析

目的观察中药参松养心胶囊治疗冠心病合并室性早搏患者的临床疗效。方法选择56例冠心病合并室性早搏患者随机分为治疗组和对照组,每组28例,治疗组给予参松养心胶囊4粒,3次/d,对照组给予慢心律150mg,3次/d。连续观察8周后,比较两组疗效。结果治疗组显效15例(53.57%),有效8例(28.57%),无效5例(17.86%),总有效率82.14%;对照组显效14例(50.0%),有效8例(28.57%),无效6例(21.43%),总有效率78.57%;两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组均无明显副作用。结论参松养心胶囊治疗冠心病合并室性早搏,疗效确切,安全可靠。     

乙胺碘呋酮与参松养心胶囊联合治疗室性早博的疗效观察

目的探讨乙胺碘夫酮与参松养心胶囊联合治疗室性早博疗效。方法将我院2011年3月至2012年3月收治的80例室性早搏患者随机分成实验组和对照组,对照组给予单纯乙胺碘呋酮治疗,实验组给予乙胺碘呋酮+参松养心胶囊口服治疗,比较两组患者疗效并观察治疗前后不良反应。结果实验组患者总有效率为92.5%,对照组总有效率为72.5%,实验组总有效率明显高于对照组(P<0.05);实验组并发症分发生率明显低于对照组(P>0.05)。结论参松养心胶囊与乙胺碘呋酮联合治疗老年室性早搏疗效确切,不良反应少,安全可靠,值得在临床工作中推广应用。     

参松养心胶囊治疗冠心病伴窦性心动过缓及室性早搏31例观察

目的观察参松养心胶囊治疗的冠心病伴窦性心动过缓及室性早搏疗效。方法对31例冠心病伴窦性心动过缓及室性早搏患者,口服参松养心胶囊,1次4粒,1天3次,疗程4周,同时积极治疗原发病,通过24h动态心电图前后对比观察其对患者室性早搏治疗的效果。结果 31例冠心病伴窦性心动过缓及室性早搏患者经参松养心胶囊治疗后室性早搏次数明显减少或消失,疗效较好,治疗前后窦性频率有增加。结论参松养心胶囊对冠心病伴窦性心动过缓及室性早搏疗效较好,在有效抑制室性早搏的同时,使过缓的心率得以提高不良反应少,值得推广。     

参松养心胶囊治疗稳定型心绞痛的疗效观察

目的:探讨在常规治疗稳定型心绞痛的基础上,加用参松养心胶囊的疗效及安全性。方法:58例慢性稳定型心绞痛患者随机分为参松养心胶囊组(28例)与对照组(28例),2组均接受常规治疗,参松养心胶囊组加服参松养心胶囊;若心绞痛每天发作≥2次,可含服硝酸甘油;2组均治疗12周。结果:2组治疗后24h总缺血时间、ST段压低及心绞痛发作情况较治疗前明显改善(P<0.01),早搏数量较治疗前明显减少(P<0.01,P<0.05);治疗后组间比较,上述指标参松养心胶囊组较对照组改善更明显(P<0.01,P<0.05),参松养心胶囊组房性早搏和室性早搏的显效率、有效率均明显高于对照组(P<0.01,P<0.05)。结论:在常规治疗心绞痛基础上,加用参松养心胶囊更能改善冠脉血供及减少心律失常的发生;不良反应轻微,耐受性良好。     

参松养心胶囊联合美托洛尔治疗老年频发室性早搏的疗效观察

目的 观察参松养心胶囊联合美托洛尔治疗老年频发室性早搏的临床疗效.方法 将70例频发室性早搏的老年患者随机分治疗组和对照组,各35例.对照组给予美托洛尔常规治疗;治疗组给予参松养心胶囊联合美托洛尔治疗.2组均治疗4周后评价疗效,并观察比较治疗前后临床症状及动态心电图的变化.结果 治疗组临床症状总有效率为88.6%高于对照组的65.7%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组动态心电图总有效率为94.3%高于对照组的77.1%,差异有统计学意义(P＜0.05).2组治疗后室性早搏次数均显著减少(P＜0.05);且治疗组室性早搏次数少于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 参松养心胶囊联合美托洛尔治疗老年频发室性早搏,疗效优于单用美托洛尔治疗,且治疗周期短、药物应用剂量少、不良反应少,值得临床推广应用.     

参松养心胶囊对心率的影响

目的探讨参松养心胶囊在治疗心动过缓患者的室性早搏时对心率的影响。方法对2008年11月至2009年12月本院门或住院的心动过缓伴有室性早搏病例给予参松养心胶囊治疗4～6周,治疗前后行24h动态心电图检查并观察比较心率和室性早搏的变化。结果参松养心胶囊可有效的减少室性早搏频率的同时24h平均心率可提高3．2次／min,治疗前后比较P〈0．05,有统计学显著性差异。结论参松养心胶囊在治疗伴有心动过缓的室性早搏具有明确治疗效果,同时可明显提高窦房结功能,促进房室结传导,对心动过缓患者室性早搏的治疗具有很好的安全性。     

参松养心胶囊联合倍他乐克治疗功能性室性早搏的疗效观察

目的研究参松养心胶囊联合倍他乐克治疗功能性室性早搏的临床疗效及安全性。方法选择功能性室性早搏患者88例,随机分为观察组和对照组,各44例。观察组每次口服参松养心胶囊4粒,每天3次,倍他乐克12.5mg,每天2次。对照组每次口服倍他乐克25mg,每天2次。4周为1个疗程,观察两组临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组临床疗效总有效率显著高于对照组(P<0.05),不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论参松养心胶囊与倍他乐克联合应用对功能性室性早搏治疗效果更好,不良反应明显降低,安全可靠。     

参松养心胶囊联合慢心律治疗频发室性早搏临床观察

目的:观察参松养心胶囊联合慢心律治疗频发室性早搏的临床疗效,并初步探讨其作用机制。方法:将60例频发室性早搏患者随机分为治疗组和对照组,对照组口服慢心律,治疗组在服用慢心律的基础上,服参松养心胶囊,用药4周后观察心电图及24h动态心电图、肝功能、血肌酐、血尿常规、血脂、血糖等指标的变化。结果:治疗组显效率43.3%,总有效率93.3%,无加重病例;对照组显效率30.0%,总有效率66.7%,治疗组优于对照组,差异有显著性(P<0.05);治疗后24h室性早搏总数明显减少,优于对照组(P<0.05);两组未见明显不良反应。结论:参松养心胶囊联合慢心律治疗频发室性早搏疗效优于单独使用慢心律。