制备维生素C片不同处方设计的比较

目的:比较制备维生素C的三种不同处方设计,评价不同的制备方法的优缺点,以获得更佳的制备处方及高品质的维生素C片。方法:以维生素C片的外观,溶液的颜色及半成品颗粒的外观、流动性、粒径分布,成品的崩解时限、含量测定为指标,评价无水乙醇制湿颗粒处方、淀粉浆制湿颗粒处方、稀乙醇制湿颗粒处方三种方法制得维生素C片的优劣。结果:以无水乙醇为湿润剂的处方设计成品质量稳定,颜色好,但辅料要求高,生产成本高;以稀乙醇为湿润剂的处方设计成品质量稳定,外观颜色较好;以淀粉浆为湿润剂的处方设计成品质量稳定较差,外观偶见色斑、颜色易变黄。结论:以稀乙醇法的处方设计质量稳定、经济合理。     

甲紫溶液等污迹又一清除法

笔者拟定了一种去除碘酊等污迹的处方,经过半年多的试用,对去除甲紫溶液、碘酊、红汞溶液对     

碘酊配制方法的改进

按中国药典(1977年版)二部所载碘酊外方.笔者以下述方法制备碘酊获得满意效果。配制方法:①取处方量乙醇和450ml 蒸馏水倒入1000ml 广口磨塞玻瓶中混匀。②将处方量碘和碘化钾稍加混合,倒入网目约80～100目尼龙丝网袋中浸入溶媒,袋口翻出瓶外     

复方噻康唑擦剂的制备及临床应用

近两年,我院用自配复方噻康唑擦剂治疗９３例足癣患者,取得满意效果,现报告如下。１　处方、制备及用法１．１　处方　噻康唑１０ｇ,水杨酸５０ｇ,麝香草酚２ｇ,２．５％碘酊１００ｍｌ,月桂氮菜卓酮２０ｍｌ,甘油５０ｍｌ,土槿皮酊３００ｍｌ,乙醇加至１０００ｍｌ。１．２　制法：（１）Ａ：取噻康唑、麝香草酚、月桂氮菜卓酮溶于约２５０ｍｌ乙醇中;Ｂ：将２．５％碘酊加入土槿皮酊中;Ｃ：取水杨酸溶于约２５０ｍｌ乙醇中,加入甘油;搅匀。（２）首先把Ａ、Ｂ液混合,然后将Ｃ液加入上述混合液中,加乙醇至足量,搅匀,分装…     

碘酊处方合理性的研讨

碘酊处方由于使用要求不同,处方也不一致,差异表现在主药浓度、碘化钾用量和乙醇浓度三方面。碘化钾在处方中的作用已有解释,而用量问题,有人指出,2%碘酊中碘化钾与碘用量比     

正交试验优选浓碘酊处方

目的优选浓碘酊的最佳处方.方法采用L9（34）正交设计,以碘和碘化钾含量变化为考察指标,考察碘与碘化钾比例、乙醇浓度两个因素对浓碘酊稳定性的影响.结果最优处方为碘与碘化钾比例1：0.6,乙醇浓度76%.结论按优化处方制备的制剂稳定性较好.     

绿茶维生素C泡腾片的研制

目的探讨用绿茶提取物和维生素C为主要原料试制绿茶维生素C泡腾片的效果。为现代人们提供一种便于携带、服用方便、吸收快、生物利用度高的维生素、矿物质制剂。方法本文共设计了6份处方、二套生产工艺,由此制得的泡腾片分别进行崩解时限、酸度检测,选出优选处方和生产工艺。并对此处方和生产工艺生产的泡腾片进行了质量检查,最后又进行了处方工艺重现性实验。结果以最佳处方制得的绿茶维生素C泡腾片崩解时限<60秒;酸度4.93;硬度:6kg;成型性好;两种工艺对比:第一种工艺流动性好,可压性好,按处方6,工艺1连续加工3批制剂均符合药典要求。结论按照最优处方和最佳工艺设计生产的绿茶维生素C泡腾片达到药典对泡腾片的要求。     

趾癣醑研制及临床观察

我们配制的趾癣醑治疗手足癣 ,治愈率达 82 % ,效果满意 ,现报道如下。1　处方与制备1.1　处方　水杨酸 3 0 0ｇ ,　苯甲酸 180ｇ ,甘油 450ｇ ,10 %碘酊 60ｍＬ ,75%乙醇加至 40 0 0ｍＬ。1.2　制备方法　取苯甲酸和水杨酸加乙醇 ( 75% )适量使溶解 ,加入 10 %碘酊及甘油 ,再加乙醇 ( 75% )使成 40 0 0ｍＬ ,摇匀 ,即可。2　质量控制2 .1　鉴别　苯甲酸和水杨酸　取本品 2ｍＬ ,滴加氢氧化钠试液至对石蕊试纸呈碱性 ,再滴加盐酸液 ( 1ｍｏｌ·Ｌ- 1) ,使恰成酸性后 ,加 0 .1%三氯化铁试液 2滴 ,即发生赭色沉淀 (苯甲酸 ) ,再加稀盐酸数滴 ,…     

复方维生素C眼液稳定性探讨

维生素C和维生素B_2用于治疗白内障以及由此缺乏引起的各种眼病。复方维生素C眼液是我院眼科应用多年的制剂,由于处方内维生素C性质不稳定,滴眼液在常温条件     

对新药典(1977年版)碘酊制剂的探讨

碘酊是最常用的药剂,各国药典收载的处方并不一致,现将我国各版药典及美国药典碘酊的成分比例比较如下(表1)。以下碘酊处方中碘化钾的用量各有不同,     

阿司匹林维生素C泡腾片的处方工艺研究

目的:研究阿司匹林维生素C泡腾片的处方及制备工艺。方法:主要以外观、可压性、泡腾效果和稳定性作为判断标准,对酸源、碱源、黏合剂等进行处方筛选,且对制备工艺进行考察。结果:阿司匹林维生素C泡腾片以枸橼酸为酸源,经过热处理的碳酸氢钠作为碱源,聚乙烯吡咯烷酮K30作为干燥黏合剂,采用干法制粒压片法制备。结论:制得的阿司匹林维生素C泡腾片外观完整光洁、泡腾效果好且稳定性高,有较高的开发价值。     

维生素C泡腾片制备工艺研究

目的:研究维生素C泡腾片的处方组成及制备工艺。方法:根据泡腾片的特点选用不同辅料,通过考察各处方制备出的泡腾片的崩解时限及酸度来确定处方组成。结果:维生素C泡腾片的最佳处方为:碳酸氢钠480克,酒石酸280克、己二酸150克和乳糖300克。结论:按照最佳处方制备的维生素C泡腾片崩解时限和酸度符合中华人民共和国药典2005年版规定,口感良好,制备工艺简单可行、质量稳定。     

几例配伍用药分析

我院临床药学小组查阅了1984年部分处方,我们对几例处方中的配伍分析如下:一、复方新诺明与维生素C应用复方新诺明的处方有29%与维生素C 配伍同用。维生素C 进入体内后,除去代谢分解成草酸等外,还有部分以原型由肾脏排     

维生素C阴道缓释片优化处方与工艺的研究

目的研制开发规格为250mg的维生素C阴道片。方法通过设计不同处方与工艺进行试验并对其质量结果进行考察。得出最佳工艺与处方。结果处方3和95％乙醇制粒后压片法作为本品的最佳处方工艺。结论本品优选出来的处方与工艺基本稳定、可行,药品质量可控。     

碘化钾在浓碘酊中的剂量调整

10％碘酊收载于《中国医院制剂规范》。该碘酊中的碘化钾用量较低,部分碘靠95％乙醇溶解。因碘极易挥发,并且存放温度越高挥发越快。夏季如果在塑料瓶中存放4周左右,碘的含量就会低于规定浓度。为此,我们对该处方中碘化钾的剂量进行了调整,介绍如下。     

红汞锌氧油膏处方的改进

红汞锌氧油膏是福建闽南一带医院妇产科用以治疗婴儿尿布湿疹的常用药剂,其原处方组成如下: 10％汞溴红溶液 10.0ml 氧化锌 40.0g 花生油 40.0g 上方配制后汞溴红溶液极易与氧化锌油膏分离,混合不易均匀,且不稳定。为此,我们对上方作了改进,其组成如下: 汞溴红 1.0g 氧化锌 40.0g 花生油 40.0g 十二烷基硫酸钠 5.0g 香精适量蒸馏水 20.0ml 制法:(1)取花生油与已过筛的十二烷基硫酸钠粉置于干燥乳钵中研匀;(2)取蒸馏水加入汞溴红溶解,(3)将(2)液     

碘酊配制方法的改进

0.75%碘酊为我院制剂室自配制剂,临床用量较大,其处方为碘7.5g、碘化钾4.5g、乙醇(95%,以下同)460mL、水加至1 000mL。传统的配制方法是:取碘化钾加少许水(1∶0.7)溶解后,加碘及乙醇,搅拌使溶解,再加水至1 000mL,搅匀,即得。由于经典的配制方法较费时费力,往往需放置过夜,配制起来很不方便。因此改进的方法很多,文献报道过的最省事快捷的方法,是先让碘和碘化钾在磨口瓶中溶于乙醇[1]。由于磨口瓶的容量有限,不适用于大量配制。在实践中摸索出了一种更好的方法,现报道如下。先取处方中一半量的碘化钾置于不锈钢桶中,加入适量的纯化水(1∶0.…     

丹皮酚-β-环糊精包合物处方工艺研究

目的:优选丹皮酚-β-环糊精包合物的处方工艺。方法:以β-环糊精用量、固-液比例(β-环糊精∶丹皮酚乙醇液)、包封液乙醇的浓度为因素进行正交试验,对超声时间进行单因素考察,以利用率和包封率为评价指标,筛选丹皮酚-β-环糊精包合物制备的最佳处方工艺条件,并进行验证试验。结果:最佳处方工艺为β-环糊精8g,固-液比例1∶3,乙醇浓度40%,超声40min。验证试验结果表明4批样品的标示含量约为90%。结论:该处方工艺简单、合理,可用于制备丹皮酚-β-环糊精包合物。     

复方苯甲酸酊处方的改进

目的改进制备复方苯甲酸酊并建立质量控制方法.方法取苯甲酸、水杨酸溶于乙醇中,再加入碘酊、甘油、液化苯酚和薄荷,75%乙醇加至1000 ml,摇匀、过滤即得.结果改进后的复方苯甲酸酊溶液治疗效果明显优于原处方,破溃面收敛时间缩短、化脓性感染得到有效控制,止痒消炎.结论本制剂制备容易,质量稳定,控制方法快速、准确.     

维生素E霜最佳保湿效果处方优选

目的 寻求维生素E霜最佳保湿效果的处方组成。方法 采用正交法对处方进行优选。结果 最佳保湿效果的处方组合为A1B3C3，即羊毛脂20g，甘油90g，液体石蜡60g。结论 在选定的几个研究对象中，羊毛脂是影响维生素E霜保湿效果的主要因素。