复方黄酮胶囊稳定性研究

目的：研究复方黄酮胶囊中槲皮素热稳定性变化,为该胶囊剂有效期的确定提供实验参考依据。方法：采用高效液相法及恒温加速试验法,以槲皮素为测定指标。结果：常温下该胶囊剂以槲皮素为指标的有效期为2.5年。结论：该方法简便易行,复方黄酮胶囊稳定性较好。     

复方灵草益肺胶囊的制备、质控与稳定性考察

目的:制备复方灵草益肺胶囊,对其质量标准进行研究,并考察其稳定性。方法:以原料药材粉末直接灌装制备胶囊,考察性状,对其成分进行鉴别,并检查水分、重金属、砷盐、崩解时限、重量差异及微生物限度,同时通过加速试验、室温留样观察试验考察制剂的稳定性。结果:本品各项检查均符合要求,且在采用模拟上市包装条件下,加速试验6个月和室温留样观察24个月,各项考察指标与0月比较,均基本上无明显变化。结论:本品制备工艺简便、可行,质量可控,稳定性良好。     

复方癌痛平胶囊提取精制工艺的试验研究

目的：优选中药临床经验方癌痛平胶囊的最佳乙醇提取工艺。方法：采用正交试验法对该方的主要药味进行醇提工艺优选，应用高效液相色谱法确定各实验样品中有效成分胡椒碱的转移率。结果：最佳提取工艺为70％的乙醇回流提取两次，每次2h，第1次加7倍量，第2次加5倍量。结论：该提取工艺稳定、合理、可行。     

复方荜茇胶囊药材提取工艺的研究

目的:优选维吾尔药复方荜茇胶囊中荜茇等药材的醇取工艺.方法:选择乙醇浓度、乙醇用量、提取时间,采用L9(34)正交表,以总黄酮含量、胡椒碱含量、醇浸出物量为指标,进行正交试验.结果:醇提工艺以8倍量70%乙醇提取2次,1.5h/次.结论:可作为该制剂的制备工艺依据.     

HPLC法测定复方红景天胶囊中红景天苷的含量

建立HPLC法测定复方红景天胶囊中红景天苷的含量的方法.采用SHIM-PACK VP-ODS柱(150mm×4.6mm),甲醇-水(85:15)为流动相,检测波长275nm,流速为1.0mL/min的实验条件.结果:线性范围为0.5～3.0μg,加样平均回收率为99.78%.结论:所用方法方法简便、准确,为保健食品红景天的质量控制提供一定依据.     

胃利胶囊的提取工艺研究

目的:优选胃利胶囊的碱性乙醇提取工艺.方法:以橙皮苷转移率为指标,通过正交试验考察胃利胶囊的碱性乙醇提取工艺条件.结果:最佳工艺条件为:加6倍量含1% NaOH的65% EtOH,在25 ℃下浸渍3次,每次24 h.结论:优选得到的工艺稳定可行.     

HPLC法测定复方血平胶囊中异鼠李素-3-0-新橙皮苷的含量

目的:建立测定复方血平胶囊中异鼠李素-3-0-新橙皮苷的高效液相色谱方法.方法:色谱柱:Shim pack ODS(5μm,250×4.6mm);检测波长:254砌;流动相:以乙腈-水(16:84);流速:1.00mL/min;柱温:35℃.结果:异鼠李素-3-0-新橙皮苷在3.68μg/mL～27.6μg/mL间呈良好的线性关系,r=:0.9997 (n=5),平均回收率为100.15%(n=9),RSD为0.41%(n=9),稳定性RSD为0.96%(n=5),精密度RSD为0.76%(n=5),重复性RsD为1.80%(n=5).结论:建立的定量方法操作简单、精密度高、重现性好,是控制复方血平胶囊质量的有效方法.     

试从中药配伍的特殊性谈中药复方药动学研究

目的:血清药理学和生物效应法同时运用进行中药复方药动学研究。方法:首先以生物效应法研究配伍组方对效应指标的药动学参数影响,初步推测其有效成分及毒性成分的相关情况,在此基础上进而采用高效液相法,进行中药血清药物化学与血清药理学协同研究。结果:血清药理学和生物效应法相须为用,分别对能代表复方效应的效应成分和效应指标同时进行药代动力学研究,能综合反映中药复方的药动学规律。     

枳香胶囊提取工艺的研究

枳香胶囊为中医和胃健脾护肝治酸之临床验方，在我院已使用多年。本处方主要由木香、佛手等药材组成。木香烃内酯为木香的主要活性成分，也为木香质量控制的主要指标^[1]。在其制剂工艺的研究中。根据方中药材所含有效成分的性质，拟定了木香、佛手等药材的提取方法，以木香烃内酯的含量和醇浸膏得率为评价指标，采用单因素试验及正交试验设计法确定了枳香胶囊的提取工艺，为进一步提高枳香胶囊的疗效及质量提供依据。     

广东水源山土党参的生药学初步研究

目的：对广东水源山产土党参的原植物形态、药材性状、显微特征等进行鉴别研究,为开发利用提供依据。方法：对土党参的原植物、药材的性状、显微特征进行了鉴定研究,并进行了多糖成分的提取和含量测定以及方法学的研究。结果：土党参在原植物形态、药材性状、显微特征上都有较显著的特征,其多糖的平均含量为12.08%,介于甘肃纹党参（10.57%）与潞党参（20.99%）之间。结论：这些特征可作为鉴别土党参的依据,多糖的定量方法灵敏,精密度及重现性较好,为土党参质量标准的制定和开发利用提供了科学依据。     

杜仲及盐杜仲饮片的均匀化分析

目的:通过筛选粉碎工艺得到均匀性最佳的杜仲及盐杜仲粉末,以期将其分别作为杜仲、盐杜仲饮片质量评价的标准对照品。方法:依据不同粉碎方式下杜仲、盐杜仲饮片粉末的显微观察和粒径分布,并参考已上市的杜仲对照药材粉末粒径分布,确定超微粉碎为杜仲、盐杜仲饮片的粉碎方式;近红外技术结合色彩色差计、有效成分的HPLC含量测定对杜仲、盐杜仲饮片的光谱差异、外观颜色、内在有效成分含量3个方面进行考察,以比较饮片的均匀性。结果:超微粉碎30 min所得杜仲、盐杜仲饮片粉末较细,流动性较好,其光谱整体偏差分别为0.002和0.001,总色值的RSD分别为0.5%和0.4%,松脂醇二葡萄糖苷含量的RSD均为2.3%。结论:超微粉碎30 min为杜仲、盐杜仲饮片的最佳粉碎工艺,为杜仲、盐杜仲饮片的均匀化技术规范制定提供参考依据。     

复方杜仲叶合剂对人体降压作用的实验研究

目的研究复方杜仲叶合剂对降低人体血压作用.方法采用自身对照和组间对照法.60例高血压受试者原服用的降压药物种类和剂量不变,并随机分为2组,试服组加服复方杜仲叶合剂,另一组为对照组.结果两组相比差异明显(P＜0.05),试服组血脂TC下降,对照组血脂各项指标无一定的变化,服用前后其尿常规及生化指标无异常.结论复方杜仲叶合剂对人体有明显的降压及调节血脂的作用.且对机体健康无不良影响.     

Development of HPLC Method to Evaluate Drug-processing Technique of Eucommiae Cortex

Objective To establish a RP-HPLC method investigate the processing technique and mechanism of Eucommiae Cortex.Methods The RP-HPLC method was applied to simultaneously determining six ingredients,geniposidic acid,geniposide,genipin,chlorogenic acid,(+)-pinoresinol-di-β-D-glucopyranoside,and(+)-syringaresinol-di-β-D-glucopyranoside,in the different processed barks of Eucommia ulmoides.Results The valid method with good accuracy could be well used to study the processing technique of E.ulmoides;Besides,target ingredients in E.ulmoide were decreased within 6 h when they were processed.Conclusion Established RP-HPLC is a reliable method which could be used to research the processing technique of the barks of E.ulmoides.Moreover,the result of this study could be provided with significant evidence of processed barks of E.ulmoides.     

复方杜仲叶提取液对大鼠血脂的调节作用实验研究

目的：研究复方杜仲叶提取液对大鼠血清ＴＣ、ＴＧ、ＨＤＬ－Ｃ的调节作用。方法：用高脂饲料致高血脂复制设备在脂模型,测定复方杜促叶提取液对大鼠血清ＴＣ、ＴＧ、ＨＤＬ－Ｃ和高血脂水平的影响。结果：复方杜促叶提取液对血清ＴＣ、ＴＧ均有明显降低,对血清ＨＤＬ－Ｃ有一定程度升高。结论复方杜仲叶提取液具有一煊的调节血脂作用。     

杜仲叶药理作用新进展

目的为探讨杜仲叶代替珍贵药材杜仲的可行性,介绍国内外杜仲叶药理研究进展。方法以清华同方知网、维普网、中国中医药数据库及Nature、Pub Med、Science Direct系统等为检索对象,通过主题词"杜仲叶"、"药理学"、"实验研究",检出1970年以来有关杜仲叶共计111篇中外文相关文献,筛选出有药理研究61篇文献进行分析。结果杜仲叶在防治骨质疏松、抗疲劳、抗衰老、增强免疫功能、调血脂、降血糖、降血压和心血管保护等多方面有良好的药效,具有类似杜仲皮的活性成分和药理作用。结论杜仲叶代替名贵短缺药材杜仲皮切实可行,从而可为临床推广应用和新药开发展示光明的前景。     

杜仲叶黄酮类化学成分

目的：研究杜仲叶中的黄酮类化学成分。方法：采用各种柱色谱方法分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定黄酮类化合物的结构。结果：从杜仲叶中分离并鉴定了8个黄酮类化合物,分别为槲皮素（1）、芦丁（2）、金丝桃苷（3）、槲皮苷（4）、异槲皮苷（5）、quercetin-3-O-sambubioside（6）、kaempherol-3-O-sambubioside（7）、quercetin-3-O-α-L-arabinopyranosyl-（1→2）-β-D-glucopyranoside（8）。结论：化合物4和7为首次从杜仲叶中分离得到。     

杜仲饮片HPCE指纹图谱的研究

目的:建立杜仲饮片HPCE指纹图谱分析方法,并对杜仲及其炮制品的指纹图谱进行比较。方法:采用高效毛细管电泳法进行色谱分离,以60 mmol/L硼砂-20 mmol/L磷酸二氢钠-10%甲醇(pH=10.0)为运行缓冲液,分离电压为20 kV,波长为210 nm,以松脂醇二葡萄糖苷为参照物,测定其指纹图谱,并作模糊聚类法分析和相似度评价。结果:初步建立了以10个共有峰为特征指纹信息的杜仲饮片HPCE指纹图谱;发现少数杜仲饮片的指纹图谱有一定差异,生品与其炮制品的指纹谱中共有峰相对峰面积差异显著。结论:该方法准确可靠,重现性好,可作为杜仲饮片内在质量评价的依据。     

杜仲SSR-PCR反应体系的优化

目的:建立杜仲简单重复序列-聚合酶链式反应(SSR-PCR)的优化反应体系,为杜仲种质间的遗传差异及亲缘关系分析提供参考。方法:选择Taq DNA聚合酶,模板DNA,Mg2+,引物及d NTP浓度为考察因素,利用单因素试验和L16(45)正交试验优选杜仲的SSR-PCR反应体系,运用SPSS软件对试验结果进行分析。结果:各因素水平变化对反应体系影响顺序依次为Mg2+Taq DNA聚合酶引物d NTP模板DNA。优化的PCR反应体系为10×PCR缓冲液2μL,Taq DNA聚合酶0.5U,Mg2+浓度1.25 mmol·L-1,d NTP浓度0.2 mmol·L-1,引物浓度0.3μmol·L-1,模板DNA用量60 ng,定容至20μL。结论:利用该体系进行扩增,所得谱带明亮清晰,稳定性和重复性良好,适用于杜仲不同居群间亲缘关系和遗传多样性分析。     

杜仲的应用研究进展

总结近年来国内外有关杜仲的应用研究进展,包括其在医药、保健食品、特种工业、木材加工、环境保护等方面的应用。为杜仲的进一步开发利用提供参考。     

杜仲多糖对链脲佐菌素致糖尿病小鼠的作用

目的:研究杜仲多糖对链脲佐菌素(STZ)致糖尿病小鼠的作用及影响,并探讨相关机制。方法:取50只SPF级昆明小鼠按剂量120 mg·kg~(-1)ip STZ,ip前禁食12 h。3 d后,测量小鼠空腹血糖(FBG),小鼠FBG≥11.1 mol·L~(-1)表明糖尿病小鼠模型造模成功。将造模成功的小鼠随机分成5组,分别为模型组,二甲双胍组(32 mg·kg~(-1)),杜仲多糖高、中、低剂量组(500,250,125 mg·kg~(-1)),每组10只。另设正常组小鼠10只。连续ig给药14 d,每天1次。正常组和模型组ig给予等体积的生理盐水。末次给药前禁食12 h,给药1 h后拔眼球取血,离心取血清待测。测定14 d小鼠FBG,放射免疫测定法测定小鼠血清中空腹胰岛素(FNS)含量,计算胰岛素敏感指数(ISI),试剂盒测定血清中甘油三酯(TG),总胆固醇(TC),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的含量;酶联免疫吸附测定(ELISA)测定血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-8(IL-8)和IL-6;蛋白质免疫印迹(Western blot)法测定胰腺组织中转录因子-κB(NF-κB),Toll样受体4(TLR4)的蛋白含量。结果:与正常组比较,模型组小鼠FBG和血脂TG,TC,LDL-C水平明显升高,HDL-C水平,FNS和ISI含量明显降低,血清中TNF-α,IL-8和IL-6含量明显升高,胰腺组织中TLR4,NF-κB蛋白的表达明显升高(P0.01);与模型组比较,杜仲多糖各剂量组明显降低小鼠FBG和血脂TG,TC,LDL-C水平,明显升高HDL-C水平,FNS和ISI含量,明显降低血清中TNF-α,IL-8和IL-6含量,明显降低胰腺组织中TLR4,NF-κB蛋白的表达(P0.05,P0.01)。结论:杜仲多糖具有降血糖和降血脂作用,其作用机制可能与提高糖尿病小鼠机体抗氧化能力、降低炎症因子血清中的含量,以及降低胰腺中TLR4,NF-κB蛋白含量相关。