达英-35治疗青春期功血的临床分析

目的探讨达英-35治疗青春期功血的临床疗效。方法 54例青春期功血患者随机分为用达英-35治疗的观察组(35例)和用雌孕激素联合治疗的对照组(19例),比较2组的临床疗效。结果 2组患者治疗效果、完全控制出血时间及完全止血时间差别无统计学意义,止血后2组再次发生出血及不良反应发生的情况,观察组明显少于对照组,P<0.05,差别有统计学意义。结论达英-35治疗青春期功血疗效好、服用简单、不良反应少、易于被患者接受。     

治疗青春期功血54例

目的探讨青春期功血的治疗方法将我科54例青春期功血患者,平均随机分成两组,分别用妈富隆和雌激素治疗并比较。结果观察组平均控制止血时间为(20.69±2.24)h,完全控制止血时间为(46±3.21)h,有效率100.0%。对照组平均控制止血时间为(33.52±1.17)h,完全控制止血时间为(63±2.09)h,有效率77.9%。两组患者止血时间及效果、副反应发生率具有差异(P<0.05)。结论妈富隆能有效治疗青春期功血,疗效及安全性均优于雌激素组。     

妈富隆与补佳乐治疗青春期功血的疗效观察

目的 探讨妈富隆与补佳乐对青春期功能失调性子宫出血(功血)的治疗效果.方法 对120例青春期功血患者分别采用妈富隆(治疗组,60例)和补佳乐加用安宫黄体酮(对照组,60例)进行治疗,观察两组止血时间及效果.结果 治疗组与对照组止血有效率分别为93.3%、90.0%;两组止血有效率比较差异有统计学意义(χ2=8.267,P<0.05).治疗组控制出血时间和完全止血时间均短于对照组(t值分别为-3.149、-9.529,均P<0.01),治疗组的突破性出血及不良反应发生率均低于对照组(χ2值分别为6.988、7.212,均P<0.01).结论 妈富隆治疗青春期功血方法简便,安全性好,疗效显著,不良反应少,患者的适应性更好.     

妈富隆与倍美力治疗青春期功能失调性子宫出血疗效观察

目的探讨妈富隆和倍美力治疗青春期功能失调性子宫出血(简称功血)的临床效果,寻找一种能迅速止血、调整周期简便、不良反应小的治疗方法。方法将2006年8月至2009年4月在天津市大港区妇幼保健院妇科门诊收治并确诊的青春期功血患者77例随机分入观察组(妈富隆组)和对照组(倍美力组),对止血效果及不良反应等进行比较。结果观察组与对照组止血有效率分别为100%、85.29%,两组止血有效率比较有统计学意义(P0.05)。观察组控制出血时间和完全止血时间均短于对照组(P0.05),突破性出血及不良反应的发生率比较,观察组均低于对照组(P0.01)。结论妈富隆与倍美力治疗青春期功血在止血治疗方面均有效,而妈富隆组效果更显著,不良反应更小,患者的顺应性更好。     

探讨妈富隆治疗青春期功血30例疗效分析

目的:探讨了妈富隆治疗青春期功血的疗效观察.方法:回顾性分析本社区2011年1月～2012年12月青春期功血60例患者的临床资料,随机分为对照组和观察组,对照组采用倍美力进行治疗,观察组采用妈富隆进行治疗,比较两组的控制出血时间、完全止血时间以及临床疗效.结果:妈富隆控制出血时间和完全止血时间均显著优于倍美力组,差异有统计学意义(p<0.05).观察组显著优于对照组,差异有统计学意义(p<0.05).结论:服用妈富隆治疗青春期功血是安全可靠的,值得推广.     

雌孕激素复合避孕药治疗青春期功能失调性子宫出血的疗效观察

目的 探讨雌激素与孕激素合并治疗青春期功血的疗效.方法 将笔者所在医院2007年3月～2009年12月收治的青春期功能失调性子宫出血患者40例随机分为两组,观察组采用雌孕激素复合避孕药（妈富隆）治疗,对照组采用单一雌激素治疗（倍美力或己烯雌粉）,比较两组止血时间及效果.结果 观察组在显效时间、止血时间上明显优于对照组,且副作用小,依从性好.结论 雌孕激素复合避孕药治疗青春期功血,疗效好,止血迅速,用药简单,副作用小,值得临床推广.     

妈富隆治疗青春期功能性子宫出血的疗效观察

目的探讨妈富隆治疗青春期功能性子宫出血(青春期功血)的疗效。方法将64例患青春期功血的患者,分为观察组和对照组,观察组给予妈富隆治疗,对照组采取雌孕激素贯序疗法治疗,观察2组疗效及不良反应。结果观察组总有效率100%,对照组总有效率87.5%,观察组控制出血时间及完全止血时间明显小于对照组。结论妈富隆治疗青春期功血效果优于雌孕激素序贯疗法,且方法简便、副反应少,可作为青春期功血的首选药。     

妈富隆与雌激素治疗青春期功血临床疗效观察

目的:探讨妈富隆与雌激素对青春期功能失调性子宫出血(功血)的治疗效果。方法:对120例青春期功血患者分别采用妈富隆(A组64例)和倍美力(B组56例)治疗,观察两组患者的临床疗效。结果:24h内控制出血A组15例,B组12例,差异无显著性(P>0.05)。48h止血,A组50例,B组19例,差异有显著性(P<0.05)。A组无突破性出血的表现,停药后无出血量过多等情况发生。结论:妈富隆治疗青春期功能失调性子宫出血方法简便,安全性好,疗效显著,副作用少,值得推广。     

达英-35治疗青春期功血的临床分析

目的:探讨达英-35对青春期功血的疗效及副反应。方法:选取青春期功血患者77例,分别给予达英治疗和雌激素治疗,比较两组患者出血控制时间、止血时间、月经改善情况和副反应。结果:达英-35组出血控制时间和止血时间均短于雌激素组(P<0.05),阴道大量流血患者达英-35组月经改善优于雌激素组(P<0.05),达英-35组副反应少于雌激素组(P<0.05)。结论:达英-35用于青春期功血治疗安全有效。     

雌激素和孕激素治疗青春期功能失调性子宫出血的疗效及对患者预后的影响

目的探讨雌激素或孕激素在治疗青春期功能失调性子宫出血(简称"功血")中的疗效及对患者预后的影响。方法选择2016年1月-2017年1月夷陵区妇幼保健院收治的80例青春期"功血"患者为研究对象。根据随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组各40例。对照组患者以雌激素为主进行治疗,观察组患者以孕激素为主进行止血治疗。观察两组患者的疗效、出血控制时间、出血停止时间、治疗失败例数、预后质量及不良反应。结果观察组治疗有效率明显高于对照组(χ2=6.492,P0.05)。与对照组相比,观察组患者治疗后的出血控制时间、出血停止时间显著下降(均P0.05),但治疗失败例数之间比较,差异无统计学意义(χ2=0.902,P0.05)。与治疗前相比,两组患者治疗后的整体生存质量更高(均P0.05)。与对照组相比,观察组患者治疗后的整体生存质量更高(均P0.05)。两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ2=0.903,P0.05)。结论对于青春期"功血"患者,孕激素较雌激素更加具有优势,止血效果更好,不良反应少,患者的生存治疗高,预后效果好。     

倍美力片治疗青春期功能失调性子宫出血临床分析

目的探讨倍美力片治疗青春期功能失调性子宫出血(青春期功血)临床疗效及安全性。方法回顾性分析50例采用不同剂量倍美力片治疗青春期功血的门诊临床资料。结果50例患者在口服倍美力片72小时内彻底止血,有效率达100%,仅有4例(8%)出现轻度恶心反应,撤药性出血后接受雌孕激素序贯法调整周期3个月,继续随诊3个月,功血均无复发,达到近期治愈的效果。结论对于非重型青春期功血,在门诊采用倍美力片治疗安全、方便、快速、有效。     

达英-35治疗青春期功血的临床分析

目的探讨达英-35治疗青春期功血的临床疗效。方法54例青春期功血患者随机分为用达英-35治疗的观察组（35例）和用雌孕激素联合治疗的对照组（19例）,比较2组的临床疗效。结果2组患者治疗效果,完全控制出血时间及完全止血时间差别无统计学意义,止血后2组再次发生出血及不良反应发生的情况,观察组明显少于对照组,P〈0．05,差别有统计学意义。结论达英-35治疗青春期功血疗效好．服用简单、不良反应少．易于被患者接受。     

妈富隆与求偶素用于青春期功血止血疗效比较

目的：比较妈富隆与求偶素用于青春期功血止血治疗的临床疗效。方法：对60例青春期功血住院患者，随机分组，30例使用妈富隆、30例使用求偶素止血治疗，比较两组患者的止血效果、副反应。结果：使用妈富隆治疗组的完全止血时间较用求偶素止血治疗组明显缩短（P〈0．05），副反应及治疗失败率明显减少（P〈0．05）。结论：妈富隆用于青春期功血止血治疗效果肯定，副反应少。     

妈富隆治疗青春期功血50例

目的 研究妈富隆治疗青春期功血患者的临床疗效.方法 100例青春期功血患者,分成观察组和对照组.对照组给予复方戊酸雌二醇片治疗.观察组给予妈富隆治疗.结果 对照组82.00%总有效率低于观察组96.00%,显著性差异(P<0.05);观察组显效率72.00%高于对照组48.00%,差异显著(P<0.05).两组青春期功血患者的不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 妈富隆治疗青春期功血患者疗效可靠,副作用小.     

妈富隆治疗青春期功血的疗效分析

目的：研究分析妈富隆治疗青春期功血的临床疗效。方法：选择我院2015年1月至2015年12月接收的青春期功血患者82例作为研究对象，将患者分为两组，观察组和对照组，均为41例，观察组患者应用妈富隆进行治疗，对照组患者应用戊酸雌二醇+安宫黄体酮进行治疗，对两组治疗效果进行比较分析。结果：观察组控制出血时间、完全止血时间以及住院时间均低于对照组，观察组不良反应发生率低于对照组，有统计学意义（P<0.05）。结论：妈富隆治疗青春期功血的临床治疗效果较理想，不良反应发生率低，值得推广应用。     

妈富隆、安宫黄体酮联合治疗围绝经期功血效果评估

目的:了解妈富隆、安宫黄体酮联合治疗围绝经期功血的临床效果。方法:随机选取29例围绝经期功血患者作对照组,采用妈富隆治疗;另选取29例作研究组,采用妈富隆、安宫黄体酮联合治疗,对比各自用药后疗效。结果:研究组、对照组患者用药后控制出血时间分别为(31.2±1.5)h、(39.6±3.1)h;完全止血时间分别为(43.5±2.0)h、(65.34±5.8)h,组间比较差异显著(P0.05);(2)研究组、对照组患者治疗总有效率分别为93.1%、65.51%,复发率分别为3.44%、20.68%,组间比较差异显著(P0.05)。结论:妈富隆、安宫黄体酮联合治疗围绝经期功血效果显著,复发率低,可促患者早日康复。     

孕激素疗法与雌孕激素联合疗法治疗青春期功能失调性子宫出血的疗效比较

目的:探讨雌孕激素联合疗法与孕激素疗法对青春期功能失调性子宫出血(功血)的治疗效果。方法:将2008～2009年该院57例青春期功血患者随机分为对照组(27例)和实验组(30例),对照组采用孕激素疗法,实验组采用雌孕激素联合疗法,观察两组患者的控制出血时间、完全止血时间及不良反应。结果:实验组的出血控制和出血停止时间均明显小于对照组,实验组的不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:雌孕激素联合疗法治疗青春期功能失调性子宫出血简单方便、效果显著、安全性好、副作用少,值得在临床上广泛应用。     

固冲止血汤辅助米非司酮治疗围绝经期功血的临床效果分析

目的观察固冲止血汤辅助米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血(围绝经期功血)的临床效果。方法选择2013年10月—2014年10月收治的60例围绝经期功血患者作为观察对象,随机分为对照组和观察组各30例。对照组患者给予米非司酮治疗,10 mg/次,1次/d;观察组患者在对照组的基础上联合固冲止血汤治疗,1剂/d,两组均治疗6个月。比较两组患者临床疗效以及停药后复发情况。计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果对照组治愈率为46.67%,低于观察组的83.33%,差异有统计学意义(P0.05)。停药后对照组的复发率为33.33%,高于观察组的6.67%,差异有统计学意义(P0.05)。结论固冲止血汤辅助米非司酮治疗围绝经期功血患者的疗效优于单独使用米非司酮治疗,停药后复发率低且不良反应小,值得在临床上推广应用。     

妈富隆治疗青春期功血42例临床分析

目的探讨妈富隆治疗青春期功血的临床治疗效果。方法选择2007年1月至2010年1月在我院就诊的青春期功能失调性子宫出血患者82例,随机分为两组,观察组40例,对照组42例。观察组给予妈富隆治疗,对照组给予苯甲酸雌二醇治疗。比较两组患者的控制出血时间、完全止血时间、止血失败及药物不良反应等情况。结果观察组控制出血时间、完全止血时间分别与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组不良反应率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在治疗青春期功血方面,妈富隆在控制出血和完全止血方面显著优于苯甲酸雌二醇,临床效果显著、不良反应少。     

对青春期功能失调性子宫出血的护理干预效果观察

目的观察护理干预对青春期功能失调性子宫出血治疗的影响。方法将青春期功血病人90例随机分为对照组和观察组各45例,对照组按照功血病人一般护理常规护理和雌孕激素治疗,采用目测法测出血量,观察组在对照组护理基础上增加称重法测量阴道流血护理干预,观察2组病情、治疗效果。结果观察组病情评估、治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予青春期功血患者有效护理干预具有可行性好、操作便捷、提高临床疗效等优点,值得推广应用。