多西他赛联合顺铂在宫颈癌根治术前新辅助化疗的近期疗效观察

目的探讨Ib2－Ⅱb期宫颈癌根治术前给予多西他赛＋顺铂方案行新辅助化疗（NACT）的疗效。方法选择68例Ib2－Ⅱb期局部晚期宫颈癌患者,按治疗方法不同分为两组：接受顺铂＋多西他赛1—2个疗程后行根治性手术者36例（研究组）,同期未化疗直接手术者32例（对照组）,对研究组的化疗有效率、毒副反应进行统计,对两组根治术时间、术中出血量、并发症、术后病检结果进行比较分析。结果术前多西他赛＋顺铂化疗总有效率77．8％,化疗毒副反应轻。两组手术时间、术中出血量、并发症发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。研究组宫旁及阴道切缘阳性率低于对照组（P〈0．05）。结论Ib2～Ⅱb期局部晚期宫颈癌术前多西他赛＋顺铂新辅助化疗效果好,能使肿瘤病灶缩小,宫旁组织浸润消退,为根治性手术创造条件。     

多西他赛联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌的疗效观察

目的:针对转移性乳腺癌患者采用多西他赛与卡培他滨联合用药的临床效果进行探析。方法:选取我院2012年2月至2013年7月期间收治的46例转移性乳腺癌,随机分为对照组和试验组。对照组患者采用多西他赛与表柔比星联合进行治疗,而试验组患者采用多西他赛与卡培他滨联合用药,比较两组患者的治疗效果与不良反应发生几率。结果:试验组患者的治疗效果明显高于对照组,试验组患者缓解总有效率为82.61%,对照组患者总有效率为47.83%,两组患者比较差异具有统计学意义,即P<0.05。同时试验组中共有5例患者出现不良反应,而对照组中共有13例患者发生不良反应。对照组患者的不良反应发生几率明显高于试验组,两组患者比较具有统计学差异,即P<0.05。结论:对于转移性乳腺癌采用多西他赛与卡培他滨联合用药具有显著效果,可以减少患者的不良反应。     

多西他赛联合奥沙利铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察多西他赛联合奥沙利铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法 2009年1月～2011年1月,98例老年非小细胞肺癌患者随机分为两组,观察组49例给予多西他赛联合奥沙利铂治疗,对照组49例给予多西他赛联合顺铂治疗,对比观察两组的临床疗效以及不良反应发生情况。结果观察组的总有效率为51.0%,明显高于对照组的30.6%(P﹤0.05)。观察组的骨髓抑制和消化道反应不良反应发生率均明显高于对照组(P﹤0.05)。结论多西他赛联合奥沙利铂对老年晚期非小细胞肺癌,能够明显提高疗效,降低不良反应的发生,值得临床推广应用。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期鼻咽癌临床效果观察

目的：探讨多西他赛联合顺铂治疗晚期鼻咽癌的临床效果。方法：选取晚期鼻咽癌患者89例,随机分为两组,其中对照组41例,观察组48例。对照组给予单纯放射治疗;观察组在对照组基础上给予多西他赛联合顺铂同期化疗。对两组近期治疗效果及远期生存率、复发率和远处转移率进行评价和比较。结果：观察组完全缓解率为83.33%,三年生存率为87.50%,明显高于对照组48.78%和70.73%;观察组3年复发率和远处转移率均为2.08%,明显低于对照组的9.76%。两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：对晚期鼻咽癌患者在放疗基础上实施多西他赛联合顺铂的化疗,可以有效提高患者的治疗效果,改善预后,具有积极的临床意义。     

多西他赛联合顺铂对术后肺腺癌的化疗方案疗效和不良反应

目的探讨多西他赛联合顺铂对术后肺腺癌的化疗方案疗效和不良反应。方法选取2008年3月—2012年3月在该院接受治疗的肺腺癌患者共104例,随机将所有患者分为研究组和对照组各52例。研究组采用多西他赛联合顺铂进行化疗,对照组采用培美曲塞联合顺铂进行化疗。结果治疗后,研究组与对照组的总有效率分别为67.31%和71.15%,两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。研究组与对照组的Ⅲ～Ⅳ级白细胞减少发生率分别为30.77%、28.85%,差异无统计学意义(P>0.05)。对于非血液学毒性,两组均未出现明显不良反应。结论采用多西他赛联合顺铂对肺腺癌患者术后进行化疗,疗效显著,无明显毒副作用,具有临床应用价值。     

多西他赛+奥沙利铂+替吉奥用于晚期胃癌一线治疗的价值

目的探讨多西他赛+奥沙利铂+替吉奥用于晚期胃癌患者一线治疗的效果。方法选择2016年10月至2017年9月本院收治的72例晚期胃癌患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组36例。对照组采取奥沙利铂+替吉奥一线化疗方案,观察组采用奥沙利铂+替吉奥+多西他赛一线化疗方案。比较两组临床总有效率、化疗前后血清肿瘤标志物及不良反应状况。结果观察组治疗总有效率为83.33%,高于对照组的58.33%,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。化疗后,两组患者的血清肿瘤标志物水平均较同组化疗前改善观察组患者的各项数据优于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。对照组和观察组患者各项不良反应发生情况比较差异均无统计学意义(均P0.05)。结论晚期胃癌患者采用多西他赛+奥沙利铂+替吉奥一线化疗方案的疗效显著,值得推广。     

安多西他赛联合顺铂不同化疗途径治疗宫颈癌的临床疗效

目的探讨多西他赛联合顺铂通过静脉滴注化疗和动脉灌注化疗治疗宫颈癌的临床疗效。方法将我院2011年7月至2014年1月收治的200例宫颈癌患者随机分为观察组和对照组,每组100例。两组患者均予以多西他赛联合顺铂化疗,其中观察组患者在DSA影像指导下进行动脉灌注化疗．对照组患者采取静脉化疗．比较两组患者化疗后的临床疗效以及不良反应发生情况。结果观察组经化疗总有效率为91．00％,对照组为87．00％,观察组略高于对照组,但两组比较无统计学差异（P＞0．05）：化疗后观察组患者消化道反应发生率为16．00％,骨髓抑制发生率为20．00％．均分别明显低于对照组的73．00％和55．00％,两组比较差异有显著统计学意义（P＜0．01）;两组患者的肾功能损坏发生情况相比无统计学差异（P＞0．05）。结论对宫颈癌患者采取多西他赛联合顺铂化疗具有明显的缓解肿瘤作用,静脉滴注尽管简便易行,但药物毒副反应大,而动脉治疗虽较为复杂,但不良反应少．安全性高,值得临床推广应用。     

参芪补血汤防治实体瘤化疗所致白细胞减少的临床效果

目的：探讨参芪补血汤防治实体瘤化疗所致白细胞减少的临床治疗效果。方法：将本院收治的实体瘤化疗所致白细胞减少患者120例随机分为观察组和对照组各60例,对照组运用常规方法治疗,观察组在常规治疗的基础上加用参芪补血汤治疗,分析比较两组的临床治疗效果。结果：观察组显效38例,有效18例,总有效率93.3%,对照组显效28例,有效20例,总有效率80.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组患者的临床效果明显优于对照组。结论：对于实体瘤化疗所致白细胞减少的患者而言,在常规治疗的基础上加用参芪补血汤治疗十分安全,且临床疗效显著,值得在临床中积极推广。     

卡培他滨联合多西他赛治疗复发转移乳腺癌的临床疗效观察

目的:重点探索在复发转移乳腺癌患者中采用多西他赛和卡培他滨进行治疗的效果。方法:选取的研究对象是2011年1月初至2013年12月底在我院接受治疗的42例复发转移乳腺癌患者,将患者随机分成两组,采用多西他赛治疗21例对照组患者,同时采用多西他赛和卡培他滨治疗21例观察组患者,对比两种治疗方案的疗效。结果:对照组的治疗效果较差,优良率仅仅达到76.19%。观察组的治疗效果较好,优良率高达95.24%,观察组的优良率显著高于对照组。对照组不良反应发生率高达28.57%,观察组不良反应发生率为4.76%。观察组的不良反应显著少于对照组,结论:在复发转移乳腺癌患者中采用多西他赛和卡培他滨进行治疗的效果较好,安全性较高,值得推荐。     

多西他赛联合卡培他滨治疗蒽环类化疗失败复发转移性乳腺癌临床观察

目的近年来蒽环类化疗失败复发转移性乳腺癌现象时常发生,将对患者造成更加严重的不良影响,需要采取良好的措施进行治疗。本研究探讨多西他赛联合卡培他滨治疗蒽环类化疗失败复发转移性乳腺癌的临床疗效。方法选取2018-02-01-2019-02-01许昌市人民医院收治的80例蒽环类化疗失败复发转移性乳腺癌患者为研究对象,依据临床采取的治疗方式选择对照组与观察组,各40例。对照组采用多西他赛联合顺铂治疗,观察组采用多西他赛联合卡培他滨治疗。观察两组患者的总缓解率及不良反应。结果观察组总缓解率为92.50%,高于对照组的72.50%,差异有统计学意义,χ~2=5.541,P=0.019;观察组不良反应发生率为15.00%,低于对照组的42.50%,差异有统计学意义,χ~2=7.384,P=0.007。结论多西他赛联合卡培他滨治疗蒽环类化疗失败复发转移性乳腺癌具有较好的临床效果,且不良反应发生率较低。     

多西他赛化疗后口腔溃疡采用核黄素磷酸钠治疗的临床疗效观察

目的:观察多西他赛化疗后口腔溃疡采用核黄素磷酸钠治疗的临床疗效。方法:随机选取本院2009年10月-2013年10月期间收治的70例多西他赛化疗患者,按住院序号平均分为A、B两组。给予A组患者化疗前地塞米松治疗,在此基础之上,给予B组患者核黄素磷酸钠治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果:对两组患者化疗第8天口腔溃疡程度以及白细胞计数进行对比,B组患者均明显优于A组患者,差异显著具有统计学意义(P<0.05)。A组患者治疗总有效率为74.3%,B组患者治疗总有效率为91.5%。两组对比后者治疗效果更佳,差异显著具有统计学意义(P<0.05)。结论:核黄素磷酸钠治疗多西他赛化疗后口腔溃疡效果确切,值得临床推广与应用。     

DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效

目的：观察DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法：纳入62例Ⅲ～Ⅳ晚期非小细胞肺癌患者,根据随机数字表将患者随机纳入治疗组和对照组。治疗组采用DC-CIK联合NP化疗方案;对照组采用单纯NP化疗。治疗两个疗程,比较两组患者治疗前后的瘤体大小变化、免疫功能和副反应。结果：治疗组瘤体变化有效率45.16%,与对照组的32.26%比较差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗组瘤体稳定率83.87%,明显优于对照组的61.29%（P〈0.05）;治疗组治疗后外周血T细胞亚群无明显变化（P〉0.05）,对照组患者治疗后外周血CD3＋、CD4＋细胞比例明显下降（P〈0.05）;治疗组的不良反应与单纯化疗组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：与单纯化疗相比,应用DC-CIK联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌近期疗效较好,可有效控制瘤体,保护和提高患者细胞免疫功能。     

多西他赛联合顺铂术前新辅助化疗在Ⅲ期非小细胞肺癌中的疗效观察

目的探讨多西他赛联合顺铂术前新辅助化疗在Ⅲ期非小细胞肺癌治疗中的应用效果。方法选取2015年4月—2017年9月就诊的Ⅲ期非小细胞肺癌患者共92例作为研究对象,将其随机分为实验组和对照组,各46例,对照组术前应用吉西他滨+顺铂辅助治疗,实验组术前应用多西他赛+顺铂辅助化疗治疗,比较两组患者疾病控制效果及治疗安全性。结果两组患者疾病控制率比较,实验组明显高于对照组(P <0. 05);治疗期间两组患者不良反应发生率比较,实验组明显低于对照组(P <0. 05)。结论晚期非小细胞肺癌患者术前应用多西他赛联合顺铂辅助化疗能显著提升疾病控制率,药物副作用少,对改善患者预后有积极意义,值得推广应用。     

丙型肝炎肝硬化腹水的抗病毒治疗

目的：比较胸腺五肽单用与联合小剂量干扰素治疗丙型肝炎肝硬化腹水的临床疗效。方法：选取48例丙型肝炎肝硬化腹水患者，随机分为2组，对照组24例给予肝硬化腹水常规治疗加用胸腺五肽2mg加液静点，观察组24例在对照组基础上加用小剂量重组人干扰素α-2b，100u，观察比较2组患者腹水消退时间、病毒应答情况、住院时间、预后及用药后不良反应。结果：观察组患者腹水消退快，治疗效果明显优于对照组（P〈0．05）。结论：与单用胸腺五肽相比，胸腺五肽联合小剂量重组人干扰素α-2b，患者腹水消退快，值得临床应用。     

多西他赛联合顺铂化疗同步放疗治疗中晚期宫颈癌的效果观察

目的观察多西他赛联合顺铂化疗同步放疗治疗中晚期宫颈癌患者的效果。方法选取我院2011年1月至2013年12月收治的78例中晚期宫颈癌患者,随机分为两组各39例。对照组采用序贯放化疗,放疗结束后采用TP方案(多西他赛75mg/m2,顺铂75 mg/m2);干预组进行同步放化疗。比较两组患者的远期疗效、治疗1个月后的治疗效果和不良反应。结果 Ridit分析显示,干预组的治疗效果高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预组的局部复发率为10.26%,明显低于对照组的35.90%(P<0.05)。干预组的远处转移率为7.69%,明显低于对照组的33.33%(P<0.05)。干预组的3年生存率为87.18%,明显高于对照组的66.67%(P<0.05)。两组患者的骨髓抑制和消化道反应发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论采用多西他赛联合顺铂化疗同步放疗能够有效提高中晚期宫颈癌患者的疗效,安全性较高,值得临床应用。     

培美曲塞与顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床效果观察

目的：分析培美曲塞与顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床效果。方法：收集2013年02月到2014年02月本院收治的92例非小细胞肺癌患者临床资料,按照不同的治疗方法,分为治疗组与对照组,每组例数均为46。治疗组患者采取培美曲塞联合顺铂化疗治疗,对照组采取多西他赛联合顺铂化疗质量,最后对比两组患者的临床治疗效果与不良反应发生率。结果：两组患者治疗有效率对比,差异无统计学意义（P〈0.05）。治疗组患者不良反应发生率为17．39％,明显低于对照组的32．61％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：培美曲塞与顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌,临床效果良好,降低不良反应发生率,改善患者预后情况,值得临床推广。     

多西他赛联合希罗达治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌效果观察

目的:探讨多西他赛联合希罗达治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌效果。方法:采用回顾性分析80例晚期乳腺癌患者临床资料,依据治疗方式不同分为观察组(多西他赛联合希罗达治疗组)50例和对照组30例。结果:观察组临床治疗总缓解率明显高于对照组,白细胞毒性、血小板毒性、消化道毒性不良反应发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:多西他赛联合希罗达治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌患者临床疗效明显,不良反应发生率低,值得临床借鉴应用。     

多西他赛联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床效果观察

目的探讨多西他赛结合卡培他滨应用于晚期乳腺癌治疗的临床效果。方法选择2018年1月—2021年1月医院接受治疗且属于晚期的乳腺癌患者60例为研究对象。根据组间基本特征可比的原则分为观察组和对照组,每组30例。两组患者均采取多西他赛进行治疗,观察组结合卡培他滨进行治疗。对比两组患者的短期治疗效果、不良反应发生率以及远期疗效指标。结果治疗后,观察组患者的近期疗效有效率高于对照组;观察组患者的远期疗效指标显著高于对照组;差异均有统计学意义(P0.05)。观察组患者的不良反应发生率明显少于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论多西他赛结合卡培他滨可以有效治疗晚期乳腺癌,对于患者症状的控制效果显著。     

吉西他滨与多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

[目的]比较吉西他滨与多西他赛联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及不良反应。[方法]62例晚期非小细胞肺癌患者完全随机分为两组,吉西他滨组30例给予吉西他滨联合顺铂化疗,多西他赛组32例给予多西他赛联合顺铂化疗。每周期评价不良反应,评价疗效。[结果]两组有效率分别为吉西他滨组46.7%和多西他赛组43.8%,两组之间有效率差异无统计学意义(P﹥0.05)。不良反应主要为骨髓抑制和肝功能损害,吉西他滨组白细胞产减少率为76.7%,多西他赛组为84.4%,两组差异无统计学意义(P﹥0.05);两组肝功能损害率分别为26.7%和34.4%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。[结论]吉西他滨与多西他赛联合顺铂方案治疗晚期NSCLC均具有较好的疗效,且两者的疗效相似,不良反应可以耐受,可以作为临床一线治疗。     

希罗达联合奥沙利铂治疗晚期胃癌探析

目的探讨晚期胃癌采用希罗达与奥沙利铂联合治疗的临床效果。方法本次选择的对象共80例，均为我院2010年2月-2013年2月收治的晚期胃癌患者，随机按观察组和对照组各40例划分，对照组采用希罗达与多西他赛联合化疗治疗，观察组采用希罗达与奥沙利铂联合化疗治疗，回顾两组临床资料。结果观察组近期总缓解率（CR＋PR）为60％，对照组为57．5％，差异无统计学意义（P〈0．05）。观察组肝损发生率、贫血、手足综合征、白细胞减少、神经毒性、血小板减少、便秘、恶心呕吐、腹泻、口腔炎等并发症比较无明显差异（P〉0．05）。结论晚期胃癌采用希罗达与奥沙利铂联合治疗，在效果上与希罗达与多西他赛联合化疗的效果近视，患者均可耐受，不良反应较轻，值得临床参考应用。