中西药合用治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察中西药合用治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:66例随机分为观察组与对照组各33例。两组均用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗,观察组加用小青龙汤加味治疗。结果:临床症状缓解时间观察组(4.52±2.12)天、对照组(9.78±3.12)天,症状消失时间观察组(8.45±2.11)天、对照组(12.31±2.01)天,两组比较差异均有统计学意义(P0.05);总有效率观察组高于对照组(P0.05)。结论:中西药合用治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效较好,能够改善临床症状,且不良反应低。     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效.方法:230例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组各115例,对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上采用射干麻黄汤加减治疗.观察两组咳嗽缓解和消失时间、复发情况、不良反应和临床疗效.结果:两组咳嗽缓解和消失时间、复发率、不良反应发生率和总有效率比较差异均有显著性(P＜0.05).结论:中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著.     

小青龙汤治疗咳嗽变异性哮喘48例

目的:观察小青龙汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:将96例咳嗽变异性哮喘患者随机分为对照组和治疗组各48例,治疗组给予小青龙汤合用多索茶碱、沙美特罗替卡松治疗,对照组单用多索茶碱、沙美特罗替卡松治疗,2周后比较疗效.结果:治疗2周后两组咳嗽症状与治疗前比较差异有非常显著性(P＜0.05);两组间1周末、两周末咳嗽症状比较差异有显著性(P＜0.05).结论:小青龙汤治疗咳嗽变异性哮喘具有见效快、效果好的优点.     

小青龙汤加味治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:观察小青龙汤加味治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将符合纳入标准的60例咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组和对照组。对照组仅给予西药综合治疗;观察组在西药综合治疗的基础上服用小青龙汤加味的中药煎剂。两组均治疗4周。观察两组治疗后的疗效及咳嗽症状消失时间。结果:两组总有效率比较无显著性差异(P>0.05),但观察组显效率明显高于对照组(P<0.05),且咳嗽症状消失的平均时间明显短于对照组(P<0.05)。结论:小青龙汤加味对咳嗽变异性哮喘有良好的治疗作用,与西药合用可取得更好的治疗效果,尽早缓解患者的症状。     

中西药合用治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察中西药合用治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:80例按随机数字表法分为两组各40例,两组均用西药治疗,止咳平喘汤组加用止咳平喘汤治疗。结果:总有效率止咳平喘汤组高于对照组(P0.05)。结论:中西药合用治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果较好。     

中西药合用治疗小儿支气管肺炎临床观察

目的:观察中西药合用治疗小儿支气管肺炎的效果.方法:80例分为两组各40例,两组均用常规西药治疗,观察组加用麻杏甘石汤加减治疗.结果:治疗后观察组症状及病灶消失时间早于对照组(P＜0.05).两组中医症候积分、CRP、PCT均降低,且观察组更低(P＜0.05).结论:中西药合用治疗支气管肺炎可有效缓解症状,控制炎症,促...     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘32例临床观察

目的:观察中西医结合方法治疗咳嗽变异性哮喘的疗效.方法:将62例咳嗽变异性哮喘患者随机分为中西医结合组32例和西医组30例,西医组以吸入必可酮气雾剂、口服酮替芬及茶碱控释胶囊治疗,中西医结合组在西医组用药的基础上加服自拟止咳平喘方,观察两组用药对咳嗽变异性哮喘的临床疗效和复发率.结果:中西医结合组总有效率为96.87%,西医组总有效率为80.00%,两组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).治疗后复发率中西医结合组为6.3%,西医组为26.7%,两组比较,差异有显著性意义(P＜0.05),提示中西医结合组疗效稳定且优于西医组.结论:采用中西医结合的方法治疗咳嗽变异性哮喘具有较好的疗效.     

小儿止咳颗粒治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的:评价小儿止咳颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:以小儿止咳颗粒治疗90例咳嗽变异性哮喘患儿,设立氨茶碱 开瑞坦对照组,比较两组患儿治疗3天、5天、7天后的有效率。对于5岁以上患儿,比较两组治疗前后最大呼气峰流速(PEFR)。结果:治疗3天、5天后的有效率比较,观察组高于对照组,有显著性差异(P<0.05,P<0.01);治疗7天的有效率比较,两组无显著性差异(P>0.05),提示观察组起效较对照组快;经过1周治疗,两组PEFR均较治疗前有所改善,自身前后比较有显著性差异(P<0.05),但两组间无显著性差异(P>0.05)。结论:(1)小儿止咳颗粒对咳嗽变异性哮喘患儿的疗效显著,起效时间优于氨茶碱 开瑞坦组;(2)小儿止咳颗粒可以改善咳嗽变异性哮喘患儿的PEFR值。     

中西药合用治疗慢性鼻咽炎临床观察

目的:观察中西药合用治疗慢性鼻咽炎的疗效。方法:90例随机分为对照组与观察组各45例。两组均给予青霉素滴注和布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组加用消风散治疗。结果:观察组总有效率高于对照组(P0.05),鼻咽部干燥、咳嗽、恶心消失时间低于对照组(P0.05),IL-1β、IL-5、TNF-α水平低于对照组(P0.05),不良反应发生率两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:中西药合用治疗慢性鼻咽炎可提高治疗效果,缩短症状消失时间,且安全性高。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的:研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:取2018年9月至2019年12月东莞市石碣医院收治的57例咳嗽变异性哮喘作为研究对象,分为观察组29例和对照组28例。对照组采用布地奈德气雾剂进行治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合布地奈德进行治疗,比较两组患者咳嗽、喘鸣临床症状消失时间及治疗前后肺功能3项指标水平。结果:观察组患者咳嗽、喘鸣消失时间短于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前,两组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC水平相近,差异无统计学意义(P 0.05),治疗后,两组肺功能3项指标均改善,观察组3项指标均高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果显著,促使患者临床症状消失,提升其肺功能。     

浅谈含苷类中药的炮制

<正>苷是中药中的一类重要成分。它是一种配糖体,是由糖和非糖物质通过苷键组成的化合物,是糖分中环状半缩醛衍生物。苷的种类很多,多有抗菌消炎、祛痰、健脾、利胆、抗肿瘤等作用,因而广泛应用于临床。但其在配方或制剂时,需进行加工炮制,才     

轻药重投与重药轻投

中医不传之秘在于剂量。桂枝汤与小建中汤,由于方中白芍剂量的不同,而成为功用主治不同的二方。所以在临床上,除了考虑药物外,还必须重视剂量。火神派医家,以常用温热药物,且附子剂量特别大,为其特色。孟河派医家遵崇古代医家医和、医     

中药指纹图谱在新药开发中的作用

中药指纹图谱是借助于波谱或色谱技术获得的中药(主要是植物药)次生代谢化学万分的光谱图或色谱图.     

鹿胎及其混伪品的性状鉴别研究

本文对梅花鹿胎、马鹿胎和羊胎、牛胎进行了性状及解剖特征比较鉴别。     

林丽珠治疗大肠癌常用药物及药对浅析

目的:探索和总结林丽珠教授治疗大肠癌的临床思维和用药规律。方法:通过收集整理林丽珠教授辨证治疗大肠癌的178张门诊处方,运用频数分析方法,分析病案中的药物和药对使用频次,并对统计结果进行总结和归纳。结果:大肠癌患者46例,共就诊178次,共用中药69味,用药频次共1642次,使用频次最高的药物包括:土鳖虫、桃仁、地榆、槐花、党参、白术、枳壳、半枝莲、木香等;使用频次最高的药对包括:土鳖虫与桃仁、地榆与槐花、党参与白术、柴胡与白芍、山慈菇与半枝莲、牡丹皮与白芷;证型出现频次最高为:瘀毒内结。结论:林丽珠教授对大肠癌的治疗上,以辨证论治为核心,重视辨证与辨病相结合,以祛瘀解毒法为基本法,注重攻补兼施、通利腑气,灵活运用药对,临床疗效显著。     

中药灌肠配合西药治疗慢性盆腔炎22例

目的:探讨中西药结合治疗慢性盆腔炎的疗效。方法:采用基本方红藤汤加减:(红藤、败酱草、公英、鱼腥草、赤芍、桃仁等),西药:克林、甲硝唑静脉注射,治疗慢性盆腔炎60例。并设中药组、西药组、对照观察组对比。结果:中药组有效率90%,西药组有效率83%,中西药结合组有效率100%。提示:采用中西药结合治疗对本病具有活血、化瘀、清热、解毒、抗菌、消炎、消肿之功效。     

药对探析

就药对配伍的源流、常用方剂中的药对配伍特点及意义进行了讨论.认为药对始见于<黄帝内经>,成熟于<伤寒杂病论>,经过后世医家的发展逐渐完善.探讨药对的配伍与运用有利于学习、掌握方剂临床用药规律及研究复方.     

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??OBJECTIVE To figure out the balance mechanism between brand-name drugs and generic drugs in American drug review. METHODS This paper reviewed FDA laws and regulations, domestic and foreign literature to retrospect the basis of generic development and explore the brand-name drug companies?? action to prevent generic competition. RESULTS AND CONCLUSION The abbreviate new drug application, patent challenge and market exclusivity in the Hatch-Waxman Act were the basis of generic development. Brand-name drug companies prevented competition by occupying the market, refusing to provide samples, submitting citizen petitions to extend generic drug review time and extending the patent term and market exclusivity of brand-name drugs. The United States legislated and amended relevant laws and regulations, adjusted the generic drug user fee to maintain the stability of the balance, which is worthy of further research.     

中西药物治疗良性前列腺增生的比较

1 发病机制与治疗对策 迄今为止,良性前列腺增生(benign prostatic hyper-plasia,BPH)的发病机制还不甚明了。一般认为,雄激素是引起BPH的重要内分泌因子,去除和抑制这一因子能使前列腺体积缩小。但恰恰在50岁后体内的雄激素水平开始下降时,BPH症状出现和加重,前列腺体积增长明显。有学者甚至认为,雄激素水平下降可刺激前列腺靶细胞代偿性增生[1]。目前,常规治疗药物5α-还原酶抑制剂旨在抑制睾酮转化为作用于前列腺靶细胞的二氢睾酮。事实上,体内雄激素的水平和不同代谢转化途径、各种激素及代谢产物之间的比例、激素受体的密度和敏感…     

药品上市后安全性监测方法概述

药品上市后的安全性监测主要是对药品的不良反应进行继续观察。本文就分析药品不良反应的监测方法进行了述评。