苦碟子注射液治疗中心性渗出性视网膜炎的疗效观察

目的观察苦碟子注射液(悦安欣)治疗中心性渗出性视网膜炎的临床疗效。方法将20例中心性渗出性视网膜炎病人随机分为治疗组和对照组各10例,治疗组用悦安欣治疗,对照组用丹参注射液治疗,观察临床疗效和药物不良反应。结果两组视力较治疗前均显著提高,治疗组总有效率为80%,,对照组总有效率为60%两组对比有显著性差异(P<0.05)。结论提示苦碟子注射液是治疗中心性渗出性视网膜炎的有效药物,临床疗效优于丹参注射液。     

苦碟子注射液治疗中心性渗出性视网膜炎的疗效观察

目的 观察苦碟子注射液(悦安欣)治疗中心性渗出性视网膜炎的临床疗效.方法 将20例中心性渗出性视网膜炎病人随机分为治疗组和对照组各10例,治疗组用悦安欣治疗,对照组用丹参注射液治疗,观察临床疗效和药物不良反应.结果 两组视力较治疗前均显著提高,治疗组总有效率为80%,,对照组总有效率为60%两组对比有显著性差异(P＜0.05).结论 提示苦碟子注射液是治疗中心性渗出性视网膜炎的有效药物,临床疗效优于丹参注射液.     

复方丹参注射液佐治小儿肺炎124例临床观察

目的观察复方丹参注射液辅佐治疗小儿肺炎的临床疗效。方法将124例肺炎患儿随机分为对照组62例和治疗组62例，对照组给予常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用复方丹参注射液静脉滴注。结果精神、饮食（或哺乳）好转天数，咳嗽、哕音消失天数及总有效率治疗组均优于对照组（P〈0．05或P〈0．01）。结论复方丹参注射液佐治小儿肺炎疗效显著，无明显不良反应。     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死患者的临床观察

目的探讨灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死患者的疗效及血液流变学的变化,并观察其不良反应。方法选择发病时间6h～3d内的急性脑梗死患者91例,随机分为灯盏细辛注射液治疗组与复方丹参液对照组,观察两组疗效、治疗前后血液流变学改变和不良反应等。结果灯盏细辛注射液治疗组基本痊愈28例（60．87％）,总有效率82．61％,其疗效优于复方丹参液组（46．67％、62．22％）,P〈0．05,两组治疗前后血液流变学指标变化均有明显改善（P〈0．01或P〈0．05）,治疗前后差值比较差异有统计学意义,P〈0．01。结论灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死其疗效与血液流变学的改变优于复方丹参液,未见明显不良反应,是临床上治疗急性脑梗死有效且安全的药物。     

丹参川芎嗪注射液治疗急性心肌梗死的疗效观察

目的观察丹参川芎嗪注射液治疗急性心肌梗死的疗效及安全性。方法将93例急性心肌梗死患者随机分为观察组和对照组，两组均给予常规治疗，观察组在此基础上，加用丹参川芎嗪注射液静滴，连用14d。结果观察组和对照组的总有效率分别为84．8％和63.8％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组在治疗后的肌酸激酶较对照组明显下降（P〈0．001），且降至正常所需时间也明显缩短（P〈0．001）。未见明显药物不良反应。结论丹参川芎嗪注射液治疗急性心肌梗死疗效肯定，不良反应少。     

神经节苷脂联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的：观察神经节苷脂联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法：将48例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组在常规综合治疗的基础上,同时使用神经节苷脂及复方丹参。结果：治疗组总有效率为95.83%,对照组总有效率为83.34%。治疗组显效率明显高于对照组（P〈0.05）。结论：神经节苷脂联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著,未见明显不良反应。     

盐酸纳洛酮联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床分析

目的 探讨盐酸纳洛酮注射液联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病（hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE）的临床疗效。方法 80例HIE患儿分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗;观察组在常规治疗上加用盐酸纳洛酮注射液及复方丹参胶囊。结果 治疗后两组SOD、MDA水平均优于治疗前,差异显著（P〈0．01）;且观察组SOD、MDA水平明显优于对照组,差异显著（P〈0．05）。治疗后,观察组CT异常率（25．00％）少于对照组（47．50％）,差异显著（P〈O．05）。治疗后两组NBNA评分均高于治疗前,差异显著（P〈0．05）;治疗后观察组NBNA评分高于对照组,差异显著（P〈O．05）。两组未见明显的不良反应。结论 盐酸纳洛酮注射液联合复方丹参胶囊治疗HIE患儿疗效佳,副作用小,具有较高的临床应用价值。     

黄芪、丹参联合卡托普利治疗小儿肺炎并发心力衰竭21例疗效观察

目的探讨黄芪、丹参注射液和卡托普利治疗小儿肺炎并发心力衰竭的疗效。方法39例小儿肺炎并发心力衰竭患儿随机分成观察组和对照组。二组均用抗感染、强心、利尿、吸氧等常规方法治疗。观察组加用黄芪、丹参注射液联合卡托普利治疗。结果观察组显效率（71．4％），总有效率（91．5％），二组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。未见严重不良反应。结论在常规治疗基础上加用黄芪、丹参注射液和卡托普利治疗小儿肺炎并发心力衰竭疗效显著．优于常规治疗，值得临床推广应用。     

复方丹参治疗毛细支气管炎30例疗效观察

目的:观察复方丹参治疗毛细支气管炎的疗效。方法:在常规治疗的基础上对30例加用复方丹参注射液治疗,并与对照组比较。结果:治疗组总有效率93.3％,对照组总有效率73.3％,两组有显著性差异。结论:复方丹参注射液治疗毛细支气管炎疗效显著,未见不良反应。     

舒血宁联合复方丹参注射液治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的探讨舒血宁联合复方丹参注射液对不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效。方法对照组予复方丹参注射液20mL加入到5％葡萄糖注射液250mL内静脉滴注,每日1次。治疗组在对照组基础上用舒血宁注射液20mL加入5％葡萄糖注射液250mL内静脉滴注,每日1次,两组均连续用药20d。结果临床疗效：两组显效率比较有显著性差异（P〈0．05）。两组总有效率比较有非常显著性差异（P〈0．01）。心电图结果：治疗组总有效率87．50％,对照组60．71％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。两组均未发现明显不良反应。结论舒血宁联合复方丹参注射液治疗不稳定型心绞痛疗效明显优于单用复方丹参注射液。     

硫酸镁联合低分子肝素钙治疗肺心病急性加重期32例

目的探讨硫酸镁联合低分子肝素钙治疗肺心病急性加重期的临床效果。方法将我院收治的64例肺心病急性加重期患者随机分为对照组和观察组各32例,对照组采用常规对症支持治疗,观察组在对照组的基础上加用硫酸镁及低分子肝素钙治疗,分析两组治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组总有效率93．8％。对照组总有效率71．9％,两组总有效率经统计学分析,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组与对照组不良反应发生情况经统计学分析,差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组治疗后pH值未见明显变化,动脉血氧分压、动脉血二氧化碳分压与治疗前相比差异有统计学意义（P〈0．05）。结论采用硫酸镁联合低分子肝素钙治疗肺心病急性加重期疗效优于常规对症支持治疗,可显著改善肺心病的临床症状及体征,使用方便,值得临床推广应用。     

赛莱乐联合复方丹参注射液治疗颈椎病58例临床观察

目的：观察赛莱乐联合复方丹参注射液治疗颈椎病患者的临床疗效。方法：将58例颈椎病患者随机分为治疗组30例和对照组28例,对照组给予常规对症治疗,复方丹参注射液20ml,1次／d;治疗组在对照组治疗基础上加用赛莱乐150mg,1次／d,2周为1个疗程,分别观察两组疗效。结果：治疗组总有效率为93．3％,对照组为82．1％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）,且治疗过程中未发现明显不良反应。结论：赛莱乐联合复方丹参注射液治疗颈椎病安全有效。     

雾化吸入联合治疗小儿毛细支气管炎疗效观察和护理

目的探讨氧气驱动雾化吸入万托林联合静滴复方丹参注射液治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效观察和护理。方法80例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各40例,对照组采用常规治疗及护理,治疗组在常规治疗及护理的基础上加用2．5％万托林液氧气驱动雾化吸入,复方丹参注射液静滴,1次／d。结果治疗组总有效率为97．5％,对照组总有效率为85．0％,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组在症状、体征消失时间和住院天数上也优于对照组（P〈0．01）。结论氧气驱动雾化吸入万托林联合静滴复方丹参注射液治疗小儿毛细支气管炎疗效明显。     

复方丹参治疗毛细支气管炎48例疗效观察

目的　观察复方丹参治疗毛细支气管炎的疗效。方法　在常规治疗的基础上对 48例加用复方丹参注射液治疗 ,并与对照组 48例比较。结果　治疗组总有效率为 93.75 % (45 / 48) ,对照组总有效率为 75 % (36 / 48) ,两组有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　复方丹参治疗毛细支气管炎疗效显著 ,未见不良反应发生。     

丁咯地尔联合复方丹参注射液治疗糖尿病足67例

选择121例糖尿病足患者,随机分为两组,对照组应用复方丹参注射液治疗,治疗组应用丁咯地尔粉针联合复方丹参注射液治疗,共4W。观察两组治疗前后临床疗效及下肢血管血流动力学改变。结果治疗组有效率89．55％,对照组为46．30％（P〈0．01）,在改善下肢血管血流动力学方面治疗组优于对照组（P〈0．05,P〈0．01）,且无明显不良反应。结论丁咯地尔粉针联合复方丹参为一组安全、有效的治疗糖尿病足的药物,中西医结合对糖尿病足治疗效果显著。     

应用地塞米松穿刺注入治疗渗出性中耳炎疗效观察

目的观察应用地塞米松穿刺注入治疗渗出性中耳炎的临床疗效。方法收集诊断为渗出性中耳炎的患者124例,分为对照组和治疗组,各62例,对照组采用鼓膜穿刺抽吸治疗,治疗组在对照组的治疗基础上加用地塞米松穿刺注入治疗,治疗后对两组的治疗效果进行对比。结果对照组总有效率77.42%,治疗组91.94%,两组总有效率差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后1周、4周时,治疗组导气听阈改善,优于对照组,且差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组患者在治疗结束后渗出性中耳炎症状的再次复发率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论应用地塞米松穿刺注入治疗渗出性中耳炎疗效显著,且无不良反应发生,值得在临床上进一步推广。     

胞磷胆碱钠联合丹参滴注液治疗突发性聋疗效观察

目的对比观察胞磷胆碱钠联合丹参滴注液与单纯应用丹参滴注液治疗突发性聋的临床疗效。方法将89例交发性聋（SD）患者随机分成两组，治疗组（46例）应用胞磷胆碱钠和丹参滴注波联合治疗，对照组（43例）采用单纯丹参滴注液治疗。两组均给予高压氧和传统的ATP、辅酶A等能量治疗。治疗前和治疗后每3天进行一次纯音听力测试。结果治疗组总有效率为73．9％（34／46），对照组总有效率为55，8％（24／43）。两组经统计学处理，差异有显著性意义（P〈0．05）。未见明显不良反应。结论胞磷胆碱钠和丹参滴注液联合用药治疗SD疗效肯定，明显优于传统疗法。此方法安全有效、价格便宜。使用方便，值得临床推广应用。     

舒血宁与复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛对比研究

目的:分析舒血宁和复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛对比研究。方法:选取冠心病心绞痛患者120例,随机分为观察组和对照组。观察组采用舒血宁注射液进行治疗,对照组采用复方丹参注射液进行治疗,对比两组的疗效情况。结果:观察组和对照组治疗后,心绞痛症状均有改善,无加重病例,心电图总有效率均显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:舒血宁比复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛疗效更好,且未见明显不良反应。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的观察丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效。方法将56例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组30例，对照组26例，治疗组给予丹红注射液静脉滴注，对照组给予复方丹参注射液静脉滴注，两组的常规治疗相同，通过观察两组的心绞痛症状及心电图的改善，比较其临床疗效。结果治疗组心绞痛改善总有效率96．7％，优于对照组（P〈0．05）心电图改善总有效率达86．7％，优于对照组（P〈0．05）。结论丹红注射液能明显缓解心绞痛发作，改善心肌缺血，无明显毒副反应。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛61例

目的 观察分析探讨复方丹参滴丸治疗冠心痛心绞痛的临床疗效。方法 冠心病心绞痛患者92例，随机分为两组，治疗组（61例，复方丹参滴丸治疗）及对照组（31例，复方丹参片治疗）。观察药物疗效，心绞痛缓解情况、心电图、血尿常规、血压、血糖、血脂、肝肾功能指标改善情况及不良反应。结果 冠心病心绞痛治疗组总有效率为90．2％，对照组为83．9％，两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。心电图改善治疗组有效率77．0％，对照组为58.1％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。不良反应治疗组0例，对照组2例。结论 复方丹参滴丸治疗冠心痛心绞痛疗效优于复方丹参片。