黄腐酸对无水酒精引起的大鼠胃粘膜损伤的细胞保护作用

本工作的目的在于观察黄腐酸(以下简称FA)对无水酒精引起的大鼠胃损伤有无细胞保护作用。在乙醚轻麻下,将禁食24小时的大鼠幽门结扎,由口腔灌入无水酒精1ml以引起胃损伤。在给无水酒精前一分钟     

黄腐酸对消炎痛或酒精引起的大鼠胃损伤和粘膜前列腺素E生成的影响

我们曾观察到非抗酸剂量的黄腐酸对消炎痛引起的大鼠胃粘膜损伤具有明显的预防作用,设想其机制可能与胃粘膜的前列腺素(PG)有密切关系,本工作进一步观察黄腐酸能否翻转消炎痛对胃粘膜PGE的抑制作用。 另外,我们还曾观察到非抗酸剂量的黄腐酸对无水酒精引起的大鼠胃损伤具有明显的细胞保护作用。无水酒精对胃的损伤可能是直接破坏粘膜细胞而与粘膜的PG无关,本工作也进一步观察黄腐酸预防无水酒精引起的大鼠胃损伤作用中对粘膜PGE有无影响。     

口服黄腐酸对消炎痛引起的大鼠胃粘膜损伤的影响

我们曾观察到腹腔和皮下注射巩县黄腐酸(以下简称FA)对消炎痛引起的大鼠胃粘膜损伤有明显的预防作用。本工作观察口服巩县FA对消炎痛引起的胃损伤是否有预防作用。给禁食24小时的大鼠皮下注射消炎痛20mg/kg,四小时后观察胃粘膜损伤。     

口服和皮下注射黄腐酸对大鼠应激性胃粘膜损伤的影响

我们曾观察到侧脑室注射微量黄腐酸(以下简称FA)可明显地减少大鼠应激性胃粘膜损伤。本工作观察口服和皮下注射 FA能否预防应激性胃损伤。应激性胃损伤的形成是将大鼠捆绑在铁丝网上,置于25℃水中4小时,即冷拘束引起的应激性胃损伤。损伤程度按Guth等的记分法用损伤指     

黄腐酸对大鼠应激性胃粘膜损伤的影响

我们曾观察到侧脑室注射微量黄腐酸对大鼠应激性胃粘膜损伤具有明显的预防作用。本工作的目的观察皮下注射黄腐酸是否能有同样的作用。将禁食24小时的大鼠皮下注射黄腐酸(北京斋堂黄腐酸和河南巩县黄腐酸),10～15分钟后给予冷-束缚刺激,即将大鼠四肢捆在铁丝网上,置于23～25℃水浴中,水深与剑突齐,4小时后将动物处死,观察胃粘膜损伤情况。损伤程度按     

黄腐酸对大鼠十二指肠溃疡的影响

本实验观察了黄腐酸对巯乙胺引起的大鼠十二指肠溃疡的影响。实验用20只雌性大鼠,体重160～200克,随机分为两组。经口灌入盐酸巯乙胺(700mg/kg,分两次)以制成溃疡模型。24小时后处死,取胃十二指肠标本,观察溃疡指数。实验组另以3到4小时间隔,皮下注射5次黄腐酸(1％生理盐水溶液),剂量为50mg/kg×5。以生理盐水作对照。 口服巯乙胺后24小时,对照组动物全     

纳洛酮对吗啡所致大鼠γ波改变的阻断作用

目的探讨纳洛酮对吗啡急性注射所致大鼠EEG变化的阻断作用。方法将大鼠随机分为3组,做植入式脑电手术,手术后1周监测EEG作为各自的前对照,分别腹腔注射(ip)生理盐水1ml,吗啡10mg/kg,同时腹腔注射吗啡(10mg/kg)与纳洛酮(4mg/kg),10min后记录EEG。结果1生理盐水没有引发EEG变化;2注射吗啡后30～100分钟γ明显减少(P<0.05)。3纳洛酮拮抗吗啡组在30～90分钟γ变化不明显。结论吗啡急性注射会引起大鼠γ波的变化,纳洛酮能够阻断该变化,并且两者都具有时间依赖性。     

大黄对酒精或消炎痛引起的大鼠胃损伤和胃粘膜前列腺素E2生成的影响

本文观察了中药大黄水浸煎剂(简称RI)对纯酒精或消炎痛引起的大鼠胃损伤和胃粘膜前列腺素E_2(PGE_2)生成的影响。实验选用200-250克雄性SD大鼠,实验前禁食24小时,自由饮水。 (一)将动物随机分为3组进行实验:     

达利全对心力衰竭大鼠β_1、β_2、β_3肾上腺素能受体的影响

目的研究达利全(α_1肾上腺素受体阻断剂、β肾上腺素受体非选择性阻断剂)对升主动脉缩窄压力超负荷心力衰竭大鼠β_1、β_2、α_3肾上腺素能受体(β_1AR、β_2Ar、β_3AR)表达的影响,探讨达利全改善心力衰竭的新机制。方法将升主动脉缩窄术后心力衰竭Wistar雌性大鼠随机分为4组,一组为心力衰竭组,给予生理盐水灌胃,每日2次(n=10);其余3组为治疗组,治疗组分别给予达利全3mg/Kg、达利全12.5mg/Kg、达利全50mg/Kg,灌胃,每日2次(n=10);治疗12周。同时制备模型设置假手术组作为对照(n=10),不予处置。观察各组大鼠各项指标变化。结果与假手术组对比,心力衰竭鼠心肌细胞β_1ARmRNA表达显著降低(P<0.05),而β_3ARmRNA表达显著升高(P<0.05),药物治疗12周后,与心力衰竭组对比,β_1ARmRNA表达显著升高,β_3ARmRNA表达显著降低,且随剂量增加作用越明显(P<0.05);β_2AR mRNA表达各组之间无明显差异(P>0.05)。结论达利全通过调节心肌细胞内β_1ARmRNA和β_3ARmRNA表达,缓解心力衰竭症状。     

人参皂甙Rd对大鼠脑缺血后丘脑远隔损害的保护作用研究

目的:探讨人参皂甙Rd(GS-Rd)对大鼠脑缺血后对丘脑远隔损害的保护作用。方法:成年SD雄性大鼠,线栓法制备大脑中动脉堵塞脑缺血模型(MCAO),随机分为假手术组,MCAO脑缺血组(1、3、5 d),GS-Rd治疗组(5 mg/kg、10 mg/kg),每组五只。GS-Rd治疗组的大鼠在MCAO手术前30 min,腹腔注射5 mg/kg或10mg/kg GS-Rd,之后每天腹腔注射相应剂量。观察并记录每组大鼠的体重变化;收集大鼠丘脑组织,采用Miliplex试剂盒法检测炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-16的含量变化。结果:MCAO脑缺血组大鼠的体重较假手术组减轻(P0.05),而炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-16的含量增多(P0.05);与MCAO脑缺血组相比,给予10 mg/kg剂量GS-Rd治疗组的大鼠体重增加(P0.05),而且炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-16的含量减少(P0.05);但5mg/kg剂量组较MCAO组体重无显著变化(P0.05)。结论:GS-Rd(10 mg/kg)可能通过减少炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-16的含量,减轻大鼠脑缺血后对丘脑等远隔脑区的损害。     

黄腐酸对大鼠实验性心肌梗塞的影响

黄腐酸(FA)对缺血心肌的影响至今未见报道。本实验利用大鼠慢性实验模型,在结扎左冠状动脉主干前5分钟腹腔注射1％FA25mg/kg,在结扎后头6小时内每小时加追加半量,2天后,测定梗塞范围(IS)和左室心肌收缩性(LVMC)。发现对照组)11例)的IS占左室58.0±1.3％,而给药组(15例)仅占48.04±2.5％(P<0.001)。给药组的左室dp/dtmax、-dp/dtmax和MVSP分别较对照组高31％,V16％和     

腹腔巨噬细胞早期产生的一种T淋巴细胞趋化因子

体外用绵羊红细胞(SRBC)或卡介苗(BCG)刺激大鼠腹腔巨噬细胞培养6和24hr 的上清液(SNF)能引起大鼠脾和外周血淋巴细胞的移动反应。本文首次报道了6-hr SNF 的趋化活性。作者在加有1%SRBS 或BCG(1mg/ml)的Gey's 液内培养Wistar 大鼠腹腔渗出液中的贴壁细胞,37℃30分钟至48小时分别     

复方丹参滴丸对I/R大鼠心脏表面血流量和心肌损伤的改善作用

目的:探讨复方丹参滴丸(CP)预给药对缺血30min再灌注24h后大鼠心肌损伤的改善作用。方法:雄性SD大鼠60只,分为模型组(12只)、假手术组(12只)、给药(0.1g/Kg、0.4g/Kg、0.8g/Kg)组(各12只),结扎模型组大鼠冠状动脉左前降支30min,解除结扎再灌注24h,建立缺血再灌注(I/R)模型。假手术组只穿线不结扎。给药各组在手术前90min分别一次性灌胃给予CP(0.1g/Kg、0.4g/Kg和0.8g/Kg)后,行模型组相同手术和操作。各组大鼠均采用激光多普勒血流灌注成像仪测定心脏表面血流量;TTC染色法测定心肌梗死面积;TUNEL染色法检测心肌凋亡细胞。结果:模型组大鼠心脏表面血流量明显降低、心肌梗死面积增加、凋亡心肌细胞数增多。三个CP剂量组都能增加心脏表面血流量、减少心肌梗死面积、抑制心肌细胞凋亡。结论:CP具有改善I/R24h大鼠心脏血流量和心肌损伤的作用。     

黄腐酸对大鼠应激性胃粘膜损伤的影响

我们曾观察到侧脑室注射微量黄腐酸(Fulvic Acid简称FA)对大鼠应激性胃粘膜损伤具有明显的预防作用。本工作的目的观察皮下注射FA能否有同样的作用。这在临床应用上将有一定的意义。 方法 选用体重130～200克的雄性大鼠进行实验。将禁食24小时的大鼠皮下注射FA,对照组注射同量的生理盐水,10-15分钟后给予水浸-束缚刺激,即将大鼠四肢捆在铁丝网上,置于23～25℃水浴中,水深与剑突齐,4小时后将动物处死,观察胃粘膜损伤情     

舒芬太尼对体外循环大鼠脑损伤的保护作用

目的:观察舒芬太尼对体外循环(CPB)大鼠的脑保护作用。方法:成年雄性SD大鼠24只,随机分为4组,每组6只:假CPB组(Sham组)、CPB组、1μg/Kg舒芬太尼组(S1组)和5μg/Kg舒芬太尼组(S5组)。所有动物麻醉后机械通气。Sham组进行相关手术和插管但不行CPB;余下各组均参照有关方法改良后建立CPB。S1组和S5组于CPB开始前转流管道中分别给予负荷剂量的舒芬太尼1μg/Kg和5μg/Kg,随后分别用维持剂量90μg/Kg·min和300μg/Kg·min直到CPB后1h。4组大鼠颈静脉取血后断头处死,取脑组织,测其含水量和总钙水平,以及血清S100β含量。结果:与Sham组比较,CPB组脑组织含水量、总钙水平及血清S100β含量均明显升高(P0.05);与CPB组比较,S1组和S5组脑组织含水量、总钙水平及血清S100β含量均明显降低(P0.05),且S1组下降多于S5组,尤其脑组织含水量明显低于S5组(P0.05)。结论:应用舒芬太尼可以减轻CPB大鼠脑损伤,以1μg/Kg剂量为宜。     

益气活血方对自发性高血压左心室肥厚大鼠心肌纤维化的影响

<正>目的:观察分析益气活血方对自发性高血压大鼠(SHR)左心室肥厚心肌纤维化的作用及机制。方法:SHR32只,按血压随机分为四组,模型对照组、益气活血方高(2.4g/Kg)、低(1.2g/Kg)剂量组、洛汀新组(1mg/Kg),每组8只,同时用Wistar大鼠(8只)作为正常对照组,连续用药12周。实验结束时,采用HE、     

利多卡因对兔骨骼肌缺血-再灌注损伤骨骼肌存活率及超微结构的影响

目的研究利多卡因全身用药对家兔骨骼肌缺血-再灌注损伤骨骼肌存活率及超微结果的影响。方法雄性新西兰兔12只,体重2.5~3kg,随机分为4组,分别记为A1、A2、B1、B2,每组3只。兔右下肢股三角区脱毛,手术显露股血管,切断股神经,无损伤血管夹阻断股动、静脉血流,右大腿中部用止血带捆扎,缺血3小时后松开血管夹和止血带,再灌注3小时。A1组和A2组兔于缺血前5分钟先经耳缘静脉分别推注利多卡因(2mg/Kg)和等体积的生理盐水,后分别持续经耳缘静脉滴注利多卡因(5ug/Kg/min)和等体积的生理盐水;B1组和B2组兔于再灌注前5分钟按照上述方法给药,在缺血0、3小时,再灌注3小时时分别取胫骨前肌、小腿三头肌,MTT法检测肌肉坏死率,取胫骨前肌透射电镜下观察不同时间的肌细胞超微结构的变化。结果与缺血前给予生理盐水组比较,缺血前给予利多卡因能够显著增加兔骨骼肌缺血3小时和再灌3小时时的存活率;与再灌注前给予生理盐水组比较,再灌注前给予利多卡因能够显著增加兔骨骼肌再灌注3小时时的存活率;缺血前给予利多卡因与再灌注前给予利多卡因均能显著增加兔骨骼肌再灌注3小时时的存活率,但是两种给药方式对骨骼肌存活率的影响无显著性差异。结论缺血前给予利多卡因能够显著改善兔的缺血和再灌注损伤,而再灌注前给予利多卡因能够显著改善兔的再灌注损伤。虽然缺血前给予利多卡因与再灌注前给予利多卡因均能改善兔的再灌注损伤,但是这两种给药放式改善骨骼肌再灌注损伤的效果无显著性差异。     

大鼠伤害性反应用尾潜伏期(TFL)和嘶叫阈值(ST)的比较

甩尾和嘶叫反应的神经反射机制不同。本工作对这两种伤害性反应的阈值变化作了比较。 用正常Wistar Kyoto鼠(WKY)和原发性高血压鼠(SHR)分别于自由活动状态下和约束于管状鼠固定器中进行每20分钟测定,共一或二小时,观察ST和TFL的变化。并分别作静脉注入生理盐水、纳洛酮(1mg/Kg)或吗啡(4mg/Kg)的处理。     

氯化异氰尿酸盐(DCCNa与TCCA)安全性评价研究

实验一、急性毒性试验1、小白鼠口服的急性LD50(半数致死量):寇氏法 DCCNa小样品LD5o=1.309士0.1179/Kg 中试品LD50=1.102士0。1899/Kg TCCA小样品LD50=0.7了3土。.0539/Kg 中试品LD50=0.801士0.1239/Kg2、小白鼠尾静脉注射急性LD50(上下法) DCCNa小样LD50=169.4mg/Kg 中试LDSO=190.0mg/Kg3、大鼠灌胃急性LD50(霍恩氏法) DCCNa LD50=909mg/Kg可信限546一1510mg/Kg TCCA LD50=581mg/Kg可信限441一1050mg/Kg表2国外主要生产厂的产品牌号质量及其与国产品比较国外公司名称美国FMC美国FMc‘美国FMC产品牌号CDB一85CD…     

罗红霉素大鼠致畸胎试验

罗红霉素为大 内酯类红霉素衍生物,它对G~+和G~-菌均有很高的活力,且毒性低。本实验经大鼠灌服罗红霉素40、160和640mg/Kg后,发现40mg/Kg和160mg/kg两组对孕鼠胎儿均无致畸作用。而高剂量640mg/Kg组孕鼠出现流产现象。经解剖观察均发现死胎和吸收胎,结果表明,罗红霉素安全用药量相当于人用剂量25倍。