米非司酮、米索前列醇联合清宫术三联治疗稽留流产的临床研究

将收治的79例稽留流产患者按不同治疗方案分为对照组(38例)和试验组(41例),对照组患者给予口服戊酸雌二醇3d后行清宫术治疗,试验组患者给予口服米非司酮、米索前列醇后行清宫术治疗,对两组患者宫颈软化、扩张及术后人工流产综合征发生情况进行综合比较。试验组宫颈软化及扩张总有效率(100%)明显高于对照组(68.42%,P<0.01);同时试验组术后人工流产综合征发生率低于对照组(P<0.01)。米非司酮、米索前列醇联合清宫术三联疗法用于临床治疗稽留流产效果显著,不良反应少,值得临床推广应用。     

米索前列醇与戊酸雌二醇联合清宫术治疗稽留流产疗效评价

目的:探讨米索前列醇与戊酸雌二醇联合清宫术治疗稽留流产患者的疗效。方法:选取2018年1月～2019年1月收治的稽留流产患者82例为研究对象,依据治疗方法不同分为对照组和观察组组,各41例。对照组采用米索前列醇联合清宫术治疗,观察组采用米索前列醇与戊酸雌二醇联合清宫术治疗。比较两组流产效果、宫颈软化效果、术中出血量、手术时间、术后出血时间、平均清宫次数、人工流产综合征发生率及再次清宫率。结果:观察组完全流产率87.80%高于对照组的65.85%,无效率0.00%低于对照组的14.63%(P0.05);观察组宫颈软化总有效率92.68%高于对照组的75.61%(P0.05);观察组术中出血量、平均清宫次数少于对照组,手术时间、术后出血时间短于对照组,人工流产综合征发生率、再次清宫率低于对照组(P0.05)。结论:采用米索前列醇与戊酸雌二醇联合清宫术治疗稽留流产患者可提高完全流产率,促进宫颈软化,减少术中出血量,缩短手术时间、术后出血时间,降低再次清宫率,安全性高。     

单用抗早孕药物与联合雌激素治疗稽留流产疗效比较

目的观察单用抗早孕药物与联合雌激素治疗稽留流产的疗效。方法选取我院2016年12月～2017年12月收治的120例稽留流产患者,按随机数字表法分对照组和研究组各60例,对照组接受米索前列醇+米非司酮治疗,研究组接受米非司酮+米索前列醇+戊酸雌二醇,观察两组疗效。结果研究组总疗效高于对照组(P0.05)。研究组不良反应总发生率低于对照组(P0.05)。研究组出血量、娩出时间均低于对照组(P0.05)。研究组清宫率低于对照组(P0.05)。结论抗早孕药物联合雌激素治疗稽留流产,可降低手术难度和风险性,二次清宫率得到控制,属于一种疗效可靠、经济的治疗方式。     

米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产的临床效果观察

目的:观察米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产的临床效果。方法:选取我院收治的稽留流产患者86例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(43例)和观察组(43例),观察组给予米非司酮联合米索前列醇治疗,对照组给予戊酸雌二醇治疗,观察两组患者流产效果、阴道出血量、阴道出血时间、胚胎组织排出时间和一次清宫、二次清宫情况,记录两组患者给药期间不良反应发生率。结果:观察组服药后完全流产率明显高于对照组,清宫率低于对照组,且未出现二次清宫现象(P0.05);观察组阴道出血量、阴道出血时间及胚胎组织排出时间均少于对照组(P0.05);观察组服药后不良反应发生率略高于对照组,但组间比较差异不显著(P0.05)。结论:米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产,可有效促进残留胚胎组织排出,完全流产率高,清宫率低,且出血量和出血时间少,利于患者早期康复,临床疗效显著。     

三种治疗方法治疗稽留流产的临床观察

目的探讨3种不同的治疗方法在稽留流产中的疗效及安全性。方法回顾性分析2002年1月至2010年1月间经彩超确诊稽留流产共220例患者,其中80例患者采用戊酸雌二醇联合米非司酮及米索前列醇口服治疗为观察组;70例患者采用米非司酮配伍米索前列醇口服为对照一组;70例患者采用口服戊酸雌二醇,口服或阴道放置米索前列醇为对照二组。比较研究不同治疗方法的疗效。结果观察组完全流产率85.0%,不全流产率15.0%,平均出血量50.1±14.5 ml,对照一组完全流产率50.0%,不全流产率40.0%,未流产10.0%,平均出血量70.8±20.3 ml,对照二组完全流产率10.0%,不全流产率80.0%,未流产10.0%,平均出血量75.2±25.3 ml。结论运用戊酸雌二醇联合米非司酮及米索前列醇口服治疗稽留流产效果明显优于米非司酮联合米索前列醇及戊酸雌二醇联合米索前列醇,值得临床推广。     

戊酸雌二醇联合米非司酮及卡前列甲酯栓治疗稽留流产临床研究

目的研究戊酸雌二醇联合米非司酮及卡前列甲酯栓在稽留流产中的临床疗效。方法选取我院2011年6月~2013年5月收治110例的稽留流产患者为研究对象,随机分为治疗组和对照组各55例。对照组给予米非司酮和卡前列甲酯栓治疗,治疗组在对照组的基础上联合戊酸雌二醇治疗,比较两组治疗效果。结果治疗组娩出例数、娩出时间、出血量均优于对照组(P0.05),二次清宫率明显低于对照组(P0.05)。结论应用戊酸雌二醇联合米非司酮和卡前列甲酯栓治疗稽留流产出血量低、安全性高、疗效显著,值得临床推广应用。     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇、戊酸雌二醇治疗稽留流产的疗效比较

目的研究分析不同剂量米非司酮配伍米索前列醇、戊酸雌二醇治疗稽留流产的疗效及安全性。方法选取本院妇产科住院患者180例,随机分为A组与B组,A组给予150mg米非司酮联合米索前列醇、戊酸雌二醇进行治疗;B组给予200mg米非司酮联合米索前列醇、戊酸雌二醇进行治疗,比较两组术中情况以及副反应、出血量、出血时间、清宫率。结果 B组总流产率明显高于A组,差异明显具有统计学意义（P〈0.05）;A组一次性清宫率明显高于B组,差异明显具有统计学意义（P〈0.05）;并且B组情况明显优于A组,差异明显具有统计学意义（P〈0.05）;两组患者均具有轻度不良反应发生,其差异无明显统计学意义（P〉0.05）。结论大剂量米非司酮配伍米索前列醇、戊酸雌二醇治疗稽留流产疗效更优,清宫率更低。     

米非司酮与米索前列醇联合治疗在稽留流产患者治疗中的应用分析

选取我院妇产科2013年5月~2014年11月收治的100例稽留流产患者,随机分为观察组和对照组50例。对照组患者采用米索前列醇进行治疗,观察组患者使用米非司酮联合米索前列醇进行治疗,对两组患者的临床疗效进行观察,并对比分析。观察组患者的治疗总有效率高于对照组患者,具有统计学意义(P0.05);观察组患者的阴道出血量与平均排胎时间明显优于对照组患者,差异明显,具有统计学意义(P0.05)。米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产患者的临床效果明显,值得临床进行推广。     

药物流产配合清宫术治疗稽留流产358例临床观察

目的 探讨米非司酮和米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产的疗效.方法 北京航天总医院收治的358例稽留流产患者采用米非司酮和米索前列醇配合清宫术治疗,对其结果进行回顾性分析.结果 流产总有效率为93.81%.患者不良反应发生少,宫颈软化程度高,术中无须扩张宫颈,1次清宫成功率高,出血量少,术后恢复好.结论 米非司酮和米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产的疗效显著,手术情况良好,值得临床推广.     

戊酸雌二醇治疗对稽留流产患者一次清宫率的影响研究

目的探讨戊酸雌二醇治疗对稽留流产患者一次清宫率的影响。方法回顾性分析2015年9月~2016年6月我院确诊的稽留流产患者60例,依据治疗方法分为对照组和观察组,每组30例,对照组患者给予2d空腹口服米非司酮50mg BID治疗后第3d空腹口服米索前列醇600μg,观察组患者在此基础上联合给予口服2d戊酸雌二醇2mg Tid治疗,统计分析所有患者胚胎娩出率、出血量和清宫率及人工流产综合征发生情况。结果观察组患者胚胎娩出数明显高于对照组,前者胚胎娩出时间和出血量明显低于后者,有显著性差异(P0.05);观察组患者一次清宫率和二次清宫率及人工流产综合征发生率明显低于对照组,有显著性差异(P0.05)。结论戊酸雌二醇治疗可有效协助稽留流产患者娩出胚胎,减少清宫率及出血量,降低人工流产综合征的发生,值得临床作进一步推广。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗204例稽留流产临床疗效观察

选取2013年1月~2014年5月在我院接受治疗的408例稽留流产孕妇,分为观察组和对照组各204例,对照组单纯采用米索前列醇进行治疗,观察组采用米非司酮联合米索前列醇进行治疗,观察并比较两组的治疗效果。结果观察组204例孕妇服药后18例流产失败,对照组孕妇60例流产失败,两组相比差异明显,P0.05,有统计学意义;观察组孕妇手术时间、术后阴道出血时间均短于对照组,观察组术中出血量少于对照组,P0.05,有统计学意义。米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产可有效提高流产成功率,缩短行刮宫术患孕妇的手术时间和术后阴道流血时间,减少术中出血量,值得临床推广应用。     

新生化颗粒联合戊酸雌二醇片、屈螺酮炔雌醇片在稽留流产清宫术患者中的应用效果

目的探讨新生化颗粒联合戊酸雌二醇片、屈螺酮炔雌醇片在稽留流产清宫术患者中的应用效果。方法选取2018年1月至2021年1月收治的80例稽留流产清宫术患者作为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组与观察组,各40例。对照组给予戊酸雌二醇片和屈螺酮炔雌醇片治疗,观察组在对照组基础上给予新生化颗粒治疗。比较两组的临床效果。结果观察组的阴道出血量少于对照组,持续出血时间、月经复潮时间短于对照组(P<0.05)。术后,观察组的子宫内膜厚度大于对照组,PI、RI小于对照组(P<0.05)。术后,观察组的FSTL1、HGF水平高于对照组,TGF-β1水平低于对照组(P<0.05)。术后6个月,观察组的并发症总发生率为5.00%,低于对照组的22.50%(P<0.05)。结论新生化颗粒联合戊酸雌二醇片、屈螺酮炔雌醇片可促进稽留流产清宫术患者子宫内膜修复,调节FSTL1、HGF、TGF-β1水平。     

稽留流产应用米非司酮片配伍米索前列醇治疗的疗效分析

目的探讨稽留流产应用米非司酮片配伍米索前列醇治疗的疗效。方法选择本院50例2016年1月至2019年5月稽留流产的患者。随机分组,对照组采取米非司酮治疗3d后使用米索前列醇,米非司酮每天50mg,在第3天服药之后24h后再给予600μg的米索前列醇口服。观察组给予米非司酮每次50mg每天口服,治疗24h后加用75mg米非司酮口服,并在75mg米非司酮口服后24h给予600μg的米索前列醇口服。比较两组治疗效果、HCG恢复正常时间、治疗前后患者HCG、并发症发生率。结果观察组治疗效果、HCG恢复正常时间、HCG相比较对照组发生率相似,P>0.05,观察组并发症发生率低于对照组,P<0.05。结论米非司酮片配伍米索前列醇对于稽留流产效果好,可减少并发症发生率。     

米非司酮结合米索前列醇治疗稽留流产的效果及安全性

目的分析研讨米非司酮结合米索前列醇治疗稽留流产的效果和安全性。方法随机从我院2016年1月~2017年12月期间收治的稽留流产患者中抽取70例做回顾分析,依据其治疗方式不同分为对照组和观察组,各35例,对照组接受人工流产术治疗,观察组接受米非司酮+米索前列醇治疗,观察比较两组患者治疗效果。结果观察组完全流产率为91.43%,高于对照组的60%,流产失败率为2.86%,低于对照组的25.71%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组子宫开始收缩时间、服药后排胎时间、排胎2h出血量均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组不完全流产率比较,无显著性差异(P0.05)。比较两组患者治疗前、治疗后肝肾功能指标(BUN、CR、AST、ALT),无显著性差异(P0.05)。结论建议临床治疗稽留流产可采用米索前列醇结合米非司酮药物,流产成功率高,安全,有利于改善预后,见效速度快,值得推广。     

戊酸雌二醇联合抗早孕药物治疗稽留流产的临床应用

目的探讨戊酸雌二醇（补佳乐）联合米非司酮加米索前列醇在稽留流产中的应用效果。方法选取稽留流产患者90例,按治疗方法将其分为3组,每组30例：补佳乐组（A组）,补佳乐5 mg,3次.d-1,米非司酮25 mg,2次.d-1,均共服3 d,第4天加米索前列醇0.6 mg置阴道后穹隆;米索前列醇组（B组）,早晨8时给予阴道后穹隆放置米索前列醇0.6 mg;米非司酮加米索前列醇组（C组）,米非司酮25 mg,2次.d-1,共服3 d,第3天加用米索前列醇0.6 mg阴道后穹隆放置,均于用药结束后行清宫术。对3组的胚胎排出情况、宫颈扩张程度、术中并发症、术中出血量、手术时间、是否有残留等情况进行观察。结果术前全部或部分妊娠组织排出率比较,A、C组均高于B组（P〈0.05）,A、C组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;C组的急诊清宫率均高于A、B组（P〈0.05）;A、C组宫颈扩张满意率高于B组（P〈0.05）,而手术时间、宫内残留和人工流产综合征发生率少于B组（均P〈0.05）,A、C组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;A组术中出血量及术后出血持续时间少于B、C组（P〈0.05）。结论补佳乐联合米非司酮加米索前列醇对稽留流产患者术前进行预处理效果满意。     

补佳乐联合米非司酮、米索前列醇治疗稽留流产的临床效果评价

选取2012年3月²013年4月136例稽留流产患者,随机分为观察组及对照组,观察组用补佳乐联合米非司酮、米索前列醇,对照组米非司酮联合米索前列醇治疗。观察两组的完全流产率、排胎、流血及不良反应。结果观察组在总有效率、排胎、流血及住院时间等方面明显优于对照组(P<0.05),无不良反应。补佳乐联合米非司酮、米索前列醇治疗稽留流产疗效显著,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产80例临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的安全性及有效性。方法：对８０例经Ｂ超证实为稽留流产的患者予米非司酮及米索前列醇口服,观察其有效率和副反应,结果：完全流产５４例,不全流产２４例,失败２例,与中孕药物流产疗效相比较,二者无显著性差异,实验组中无一例发生大出血,子宫破裂,胎盘早剥,羊水栓塞等并发症。结论：米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产可取得与中孕药流相同的疗效,且安全。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产33例临床分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇对稽留流产的疗效.方法 米非司酮配伍米索前列醇口服治疗33例稽留流产观察其疗效.结果 30例经药物治疗胚胎组织完全排出,出血量少,达到临床治愈,治愈率90.9%.3例服药后配合手术治疗,临床治愈.结论 米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产,疗效高,出血少,人工流产综合征发生率低.     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产临床分析

目的：研究稽留流产治疗中米非司酮和米索前列醇配伍使用,在提高流产成功率、减少出血量的作用。方法：73例稽留流产患者随机使用米非司酮配伍米索前列醇、己烯雌酚口服,观察在流产时间和结局、出血量、不良反应等方面的差异。结果：米非司酮组成功率达93.15%,己烯雌酚组达79.59%,差异有统计学意义（P〈0.01）;出血量米非司酮组少于己烯雌酚组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产对提高流产成功率,减少出血量有良好效果。     

米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术治疗38例过期流产疗效观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术治疗过期流产的疗效.方法 对38例诊断过期流产患者,口服米非司酮配伍米索前列醇行药物流产后给予清宫术,作为观察组;选择同期18例过期流产患者,采用传统方法口服乙烯雌酚,作为对照组;观察其疗效.结果 观察组成功率100%,组织排出时间短,阴道出血量少.所有病例清宫时均宫口松弛,无需扩宫,无人流综合症发生,无一例再次清宫.术后阴道出血时间短,平均5d,无严重不良反应发生.对照组成功率66.67%,阴道出血量多,4例二次刮宫,4例出现人流综合症.术后阴道出血时间平均9d.结论 米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术治疗过期流产成功率高,阴道出血少,患者痛苦小,易于接受,是安全有效、较为理想的治疗方法.