高效液相色谱法测定双扑伪麻胶囊中3组份的含量

目的：建立一种快速用高效液相色谱法测定双扑伪麻胶囊中3组份含量的方法。方法：使用C18色谱柱,流动相为甲醇-磷酸二氢钾-三乙胺(24∶76∶0.02),流速为 0.8 ml·min-1,紫外检测波长215 nm。结果：对乙酰氨基酚在2.608～7.874 mg·ml-1浓度范围内,r=0.9970,R SD为1.2%,回收率为99.7%;盐酸伪麻黄碱在151.56～454.68μg·ml -1浓度范围内, r=0.9930,RSD为2.2%,回收率为99.3%;氯苯那敏在 10.36～31.08 μg·ml-1浓度范围内,r为0.9970,RSD为1.1% ,回收率为102.6%。结论：方法可行,快速准确地检测双扑伪麻胶囊中3组份含量,操作简便,结果准确。     

RP-HPLC法测定克霉唑溶液中克霉唑的含量

目的:建立RP-HPLC法测定克霉唑含量的高效液相色谱法.方法:采用Kromasil ODS-1 C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以十八烷基键合硅胶为填充剂,甲醇-磷酸氢二钾溶液(3:1)[1]为流动相,(磷酸氢二钾溶液:取磷酸氢二钾4.35 g以水溶解稀释至1 000ml),流速约为1.0ml·min-1,检测波长为260nm.结果:克霉唑在0.14～0.26 mg·ml-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.999 0).克霉唑溶液的平均回收率为100.9%.结论:该法快速、简单、准确,可作为该制剂的质量控制方法.     

HPLC法测定异福酰胺胶囊及片的含量

目的:建立异福酰胺胶囊及片的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,选用Kromasil ODS C18色谱柱(4.6mm×20cm),流动相A:乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢铵溶液(3:97),流动相B:乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢铵溶液(55:45),梯度洗脱,0～4分钟,流动相A为100%,4～8分钟,流动相A由100%降到0%,8～15分钟,流动相B为100%;流速:1.0ml·min-1,检测波长:263nm.结果:利福平在20.3～101.5μg·ml-1,异烟肼在13.5～67.5μg·m-l,吡嗪酰胺在66.7～333.5μg·ml-1的浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,异福酰胺胶囊方法回收率分别为99.8%,99.1%,100.5%,RSD分别为0.44%,0.24%,0.40%;异福酰胺片方法回收率分别为100.1%,100.3%,100.4%,RSD分别为0.12%,0.53%,0.35%.结论:方法准确,灵敏,可靠,适用于异福酰胺胶囊及片的含量测定.     

HPLC法测盐酸头孢吡肟精氨酸中头孢吡肟的含量

目的:用高效液相色谱法测定头孢吡肟含量。方法:ODS柱,以戊烷磺酸钠溶液-乙腈为流动相,于254nm波长处检测,流速为1．0ml／min。结果:该方法在80μg·ml-1-480μg·ml-1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0．9997),重复性实验RSD=0．59％,n=5。结论:方法简便,快速,重复性好。     

HPLC法同时测定复方环丙沙星滴耳液中2种组分的含量

目的:建立HPLC法同时测定复方环丙沙星滴耳液中盐酸环丙沙星和氢化可的松的含量.方法:采用ODS为固定相;甲醇-乙腈-0.05 mol·L-1枸椽酸溶液(三乙胺调节pH至3.5)(60:7:33)为流动相,检测波长为245nm.结果:本方法同时测定2组分含量.盐酸环丙沙星和氢化可的松分别在125～750 μg·ml-1和12.5～75 μg·ml-1浓度范围内,峰面积与其浓度呈良好的线性关系,平均回收率和RSD分别为100.15%,0.37%;100.16%,0.47%.结论:本法简便、快速、结果准确,适用于该制剂的质量分析检验.     

复方左氧氟沙星喷雾剂的制备与含量测定

目的:建立复方左氧氟沙星喷雾剂的制备及含量测定方法.方法:依据组分理化性质确定配制工艺;含量测定采用DZKMA C18(200mm×4.6 mm,0.5μm)不锈钢柱,以0.025 mol·L-1磷酸液:乙睛(87:13)为流动相,流速:1 ml·min-1,紫外检测波长278 nm.结果:左氧氟沙星浓度在12.5～400μg·ml-1范围内有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率99.90%,RSD0.02%;更昔洛韦浓度在6.25～200μg·ml-1范围内有良好的线性关系(r=1.000 0),平均回收率99.96%,RSD 0.06%.结论:复方左氧氟沙星喷雾剂处方设计合理、工艺简便、剂型稳定可控、含量测定方法准确,适于医院使用.     

高效液相色谱法测定血浆中依米配能浓度

目的:建立高效液相色谱分析方法测定血浆中依米配能浓度。方法:血样经甲醇沉淀蛋白,以甲醇硼酸(0.2mol·L-1,pH7.14)(3∶97)为流动相,紫外313nm处检测。结果:在1.8～60μg·ml-1浓度范围内,峰面积与浓度呈良好线性关系,r=0.9992,最低检测浓度为1.8μg·ml-1,平均回收率(98.0±5.4)%。结论:该方法快速、简便、灵敏、可行。     

HPLC法同时测定盐酸异丙肾上腺素注射液和盐酸肾上腺素注射液的含量及有关物质

目的:建立测定盐酸异丙肾上腺素注射液和盐酸肾上腺素注射液的含量及有关物质的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Welch Materials C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-庚烷磺酸钠溶液(1:1:8);检测波长:280nm;流速:2.0ml·min-1;柱温:30℃。结果:盐酸异丙肾上腺素在10～40μg.ml-1质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999;高、中、低3种浓度的平均回收率为100.5%,RSD为0.76%(n=9)。盐酸异丙肾上腺素的最小检测限为40.66ng·ml-1。盐酸肾上腺素在60～240μg·ml-1质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9996;高、中、低3种浓度的平均回收率为100.2%,RSD为0.60%(n=9)。盐酸肾上腺素的最小检测限为44.12ng·ml-1。结论:该法简便、快速、准确、灵敏度高,重现性好,适用于盐酸异丙肾上腺素注射液和盐酸肾上腺素注射液的含量测定,也可用于有关物质检查。     

RP-HPLC法测定氯霉素滴眼液中氯霉素及二醇物的含量

目的:测定氯霉素滴眼液中氯霉素和二醇物的含量.方法:采用RP-HPLC法.色谱系统:色谱柱:Kromasil ODS-1(250×4.6mm)流动相为水-甲醇-冰醋酸(55:45:0.1)[1],流速约为1ml·min-1,检测波长为278nm.结果:氯霉素与二醇物的平均回收率分别为100.6%、100.8%,RSD值分别为0.23%、1.49%.氟霉素线性范围为12.5μg·ml-1～300μg·ml-1,二醇物线性范围为1μg·ml-1～24μg·ml-1.结论:该法快速,简单,准确.可作为该制剂的质量控制标准.     

HPLC法测定痫速停胶囊中苯妥英钠和苯巴比妥含量

目的: 建立痫速停胶囊的含量测定方法.方法: 采用高效液相色谱法,Hypersil BDS C18柱(200 mm×4.6mm,5 μm);流动相为乙腈-水(40∶60);流速为1 ml·min-1;检测波长为254 nm.结果: 苯妥英钠和苯巴比妥分别在150.1～2251.2μg·ml-1和48.2～723 μg·ml-1范围内线性关系良好;平均回收率分别为100.0%及100.5%(RSD 0.8%,0.6%).结论: 本法简便、快速、准确.