放射治疗合并紫杉醇治疗中晚期肺癌的临床疗效

目的观察放疗加紫杉醇(Paclitaxel)化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的客观疗效及毒副反应.方法采用放疗加紫杉醇化疗治疗中晚期非小细胞肺癌病人20例(放化组),以同期行单纯放疗的NSCLC2 0例作对照组(单放组).单放组采用60C0常规外照射,每次2Gy,每周5次.照射范围包括原发灶、纵隔、肺门.肺瘤剂量60～68Gy/6～7周.放化组加用紫杉醇1 35mg/m2,3h静脉滴注,每3周1次,所有病人接受三个疗程.结果放化组有效率7 0%,单放组有效率3 5%.结论紫杉醇是一种有效的化疗药物,放疗加紫杉醇全身化疗能提高中晚期非小细胞肺癌疗效,无严重的并发症.     

吉西他滨联合长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察吉西他滨联合长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果及毒副反应.方法 将108例晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组、对照组G及对照组N,其中,观察组患者给予吉西他滨联合长春瑞滨治疗,对照组G患者给予吉西他滨联合顺铂治疗,对照组N患者给予长春瑞滨联合顺铂治疗.治疗4个周期后,观察各组的临床疗效及毒副反应情况.结果 经过4个周期的化疗后,可供评价疗效者共103例,其中,观察组35例,对照组G 34例,对照组N 34例.观察组与对照组的总缓解率及疾病缓解时间差异均无统计学意义（P＞0.05）;观察组中位生存时间显著长于对照组G和对照组N（P＜0.05）;观察组出现白细胞下降、血小板下降、红细胞下降、恶心、呕吐及脱发的发生率均明显低于对照组G和对照组N（P＜0.05）.结论 吉西他滨联合长春瑞滨是晚期非小细胞肺癌的有效姑息治疗方案,可显著延长患者的中位生存时间,小剂量联合应用两种药物可起到与大剂量吉西他滨或长春瑞滨单独应用相同的效果,且可明显降低血液系统及消化道系统不良反应.     

吉西他滨联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察吉西他滨联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性.方法 110例老年晚期非小细胞肺癌患者按意愿分成吉西他滨组和长春瑞滨组.吉西他滨组:吉西他滨1 000 mg/m2,静脉滴注(第1天,第8天),卡铂剂量按药物曲线下面积为5,第1天给药;长春瑞滨组:长春瑞滨25 mg/m2,静脉滴注(第1天,第8天),顺铂80 mg/m2分3 d静脉滴注.21 d为一个周期,观察两组治疗效果及安全性.结果 吉西他滨组和长春瑞滨组的总有效率分别为75.0%和72.0%(P>0.05);中位生存期、缓解持续时间、1年生存率比较,两组间差异无统计学意义(P>0.05);不良反应发生率吉西他滨组明显低于长春瑞滨组(均P<0.05)结论吉西他滨联合卡铂治疗晚期老年非小细胞肺癌安全、有效.     

吉西他滨联合多西紫杉醇新辅助化疗方案在局部晚期肺癌中的应用观察

目的评估吉西他滨联合多西紫杉醇治疗晚期肺癌的临床疗效和毒性反应。方法 50例晚期肺癌患者经病理组织学和(或)细胞学检查确诊。吉西他滨联合多西紫杉醇治疗后,评价疗效。结果 50例患者获得完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)19例,有效率46(23/50)。最主要的毒副反应为白细胞及血小板降低,但均可耐受,生存质量较前改善。结论吉西他滨联合多西紫杉醇治疗晚期肺癌,有较好疗效,可明显改善患者生存质量,毒副反应轻,易于耐受。     

吉西他滨与放疗联合治疗老年中晚期宫颈癌的效果观察

目的观察吉西他滨联合放疗在老年中晚期宫颈癌患者中的应用效果。方法选取2009年1月至2009年12月我院收治的60例老年中晚期宫颈癌患者为研究对象,将其随机分为观察组(吉西他滨联合放疗)与对照组(放射治疗),比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,无明显差异(P>0.05);且观察组1年、3年、5年生存率均高于对照组(P<0.05)。结论吉西他滨联合放疗在老年中晚期宫颈癌患者中的应用效果显著,值得推广。     

三维适形放疗治疗中晚期宫颈癌临床观察

目的观察三维适形放疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效。方法我院收治的70例中晚期宫颈癌患者根据治疗方法的不同分为治疗组与对照组各35例,两组都给予吉西他滨联合顺铂化疗,在此基础上治疗组给予三维适形放疗。结果治疗组的总有效率为100.0%,对照组为77.1%。两组疗效等级分布资料比较,差异有统计学意义。两组各出现毒副反应8例(各22.9%)。治疗组:消化道Ⅰ级反应5例,Ⅰ度骨髓抑制3例;对照组:消化道Ⅰ级反应4例,Ⅰ度骨髓抑制4例。结论吉西他滨联合顺铂基础上加用三维适形放疗治疗中晚期宫颈癌能取得很好的效果。     

吉西他滨联合卡培他滨治疗蒽环类耐药的转移性乳腺癌的临床疗效和安全性分析

目的分析吉西他滨联合卡培他滨治疗蒽环类耐药的转移性乳腺癌的临床疗效和安全性。方法将2008年6月至2012年6月我院收治的91例对蒽环类耐药的转移性乳腺癌患者为研究对象,并将其随机分为两组,即吉西他滨组45例,给予吉西他滨联合卡培他滨治疗,多西紫杉醇组46例,给予多西紫杉醇联合卡培他滨治疗,21天为1疗程,每疗程进行毒副作用评估,两组均治疗2疗程后对比临床疗效。结果吉西他滨组的总缓解率(44.44%)明显高于多西紫杉醇组(21.74%)(P<0.05);吉西他滨组Ⅲ、Ⅳ度骨髓抑制发生率(17.78%)和Ⅲ、Ⅳ度消化道毒副作用发生率(20.00%)均明显低于多西紫杉醇组(39.13%,43.48%)(P<0.05)。结论吉西他滨联合卡培他滨治疗蒽环类耐药的转移性乳腺癌疗效较多西紫杉醇联合卡培他滨更好,且不良反应的发生率更低,值得临床推广。     

吉西他滨单药与吉西他滨联合化疗治疗晚期胰腺癌的临床观察

目的分析吉西他滨单药化疗与吉西他滨联合化疗治疗晚期胰腺癌的临床效果。方法120例晚期胰腺癌患者,按照自主抽签法分为对照组和观察组,各60例。对照组应用吉西他滨单药化疗治疗,观察组实施吉西他滨联合化疗治疗。比较两组患者的临床疗效及毒副反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率为93.33%,对照组患者治疗总有效率为78.33%;观察组患者治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者血液系统毒副反应发生率为35.00%,消化系统毒副反应发生率为40.00%;对照组血液系统毒副反应发生率为15.00%,消化系统毒副反应发生率为8.33%;观察组患者血液系统毒副反应发生率及消化系统毒副反应发生率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论将吉西他滨作为化疗基础,加用合顺铂、奥利沙铂等药物对晚期胰腺癌患者进行联合化疗,可起到改善病情和提升存活率的效果,在临床中的可行性较大,值得宣传推广。     

低剂量吉西他滨每周疗法治疗非小细胞肺癌的效果和安全性观察

目的:观察低剂量吉西他滨每周疗法的效果及安全性。方法:84例非小细胞肺癌(NSCLC)患者随机分为2组,每组42例。常规治疗(常规组)采用吉西他滨1200mg/m2,静脉滴注,第1、8、15天给药;低剂量每周疗法(试验组)采用吉西他滨600mg/m2,静脉滴注,第1、8、15、22天给药。2组均28d为1个疗程,连续至少2个疗程。第2疗程末评价疗效和不良反应。结果:化疗有效率常规组23.8%(10/42),试验组28.6%(12/42),组间差异无统计学意义(P>0.05)。不良反应多数为Ⅰ～Ⅱ级轻度反应,血WBC计数下降、Hb含量下降、恶心呕吐、食欲不振、肝功损害(ALT升高)等不良反应发生率试验组低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);PLT计数下降、肾功能损害(BUN升高)、皮肤反应以及水肿等不良反应发生率组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:低剂量吉西他滨每周疗法是治疗NSCLC安全有效的方法。     

吉西他滨单药与多西他赛单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 观察吉西他滨单药与多西他赛单药一线治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应.方法 分析55例老年晚期非小细胞肺癌患者,吉西他滨单药化疗29例,多西他赛单药化疗26例,评价疗效及不良反应.结果 55例无CR病例,吉西他滨组PR 8例,SD 11例,PD 10例,中位生存期为5.5个月;多西他赛组PR 7例,SD 12例,PD 7例,中位生存期为6个月.两组比较RR及中位生存期差异无统计学意义（P＞0.05）.多西他赛组中性粒细胞减少及消化道黏膜反应的发生率略高于吉西他滨组.结论 吉西他滨单药与多西他赛单药治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效相当,但吉西他滨不良反应的发生率低.     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌36例临床观察

目的评价国产吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副作用。方法吉西他滨1000mg/m2,静脉滴注30min,第1、8天;奥沙利铂100mg静脉滴注,第1、8天。每21d为1个周期,2周期后评价疗效及毒副反应。结果 CR 0例、PR 18例、SD 11例、PD 7例,总有效率(CR+PR)为50%。消化道反应及血液学毒性较轻,而神经毒性反应发生率高,但较轻微,可以耐受。结论国产吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期NSCLC疗效确切,毒性较小,尤其适合于骨髓、肾储备功能相对较低,功能状态评分差的老年患者。     

低剂量健择增敏放疗治疗胰腺癌的临床分析

目的探讨低剂量健择增敏放射治疗胰腺癌的疗效及毒副反应。方法48例胰腺癌患者,随机分成两组,每组24例,两组均采用三维放射治疗技术对局部进行放射治疗,总剂量达5.6GY;增敏放疗组同时给予低剂量健择50mg/m2,每周2次,共12次,静脉滴注。结果增敏放疗组和单纯放疗组的有效率(CR PR)分别为88%和75%;两组半年生存率、1年生存率、2年生存率分别为79.2%、58.3%、29.2%和66.7%、25.0%、12.5%;临床受益反应率分别为86.6%和53.2%;血液系统毒副反应3级以上发生率分别为54.1%和20.8%。差异均有显著性意义(P<0.05)。结论低剂量健择增敏放疗可提高胰腺癌的局部控制率和生存率及临床受益反应率,虽然血液系统毒副反应增加,但在可控制范围之内。     

三维适形放疗同步化疗治疗晚期直肠癌的疗效观察

目的探讨三维适形放疗联合吉西他滨为主化疗方案治疗局部晚期直肠癌的疗效及毒副反应。方法 48例局部晚期直肠癌患者随机分为两组,分别为三维适形放疗联合吉西他滨为主化疗组和单纯放疗组,观察近期疗效及毒副反应。结果观察组疗效好于对照组,毒副反应无明显增加。结论三维适形放疗联合吉西他滨为主化疗方案同步治疗局部晚期直肠癌疗效比单纯放疗好,可提高生存率,毒副反应可以耐受,是一种有效和比较安全的综合治疗方法 。     

不同药物治疗肺癌合并低钠血症的临床分析

目的观察不同药物治疗肺癌合并低钠血症的临床疗效和毒副反应。方法 80例肺癌合并低钠血症患者平分为两组-治疗组与对照组各40例,治疗组化疗方案为:多西紫杉醇25mg/m2,每周1次。对照组化疗方案为:长春瑞滨25mg/m2,每周1次。两组疗程都为2个月,同时采用积极的放疗措施。结果治疗组的近期疗效明显好于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组急性毒副反应主要为消化道反应、骨髓抑制,经过治疗均可以耐受。结论相对于长春瑞滨,多西紫杉醇联合放疗治疗肺癌合并低钠血症能提高近期疗效,且急性不良反应无明显增加,值得推广应用。     

多西他赛与甘氨双唑钠在鼻咽癌放射治疗中增敏疗效比较

目的:比较多西他赛与甘氨双唑钠的放射增敏疗效。方法:105例中晚期鼻咽癌患者随机分为多西他赛组、甘氨双唑钠组、对照组。在放疗全程中,多西他赛组每周1次静脉滴注多西他赛40mg,甘氨双唑钠组每周一、三、五静脉滴注甘氨双唑钠1000mg,共用药7周。对照组仅单纯放疗。结果:多西他赛组和甘氨双唑钠组在提高疗效、肿瘤消退时放射剂量方面与对照组比较有显著性差异(P<0·05),多西他赛组与甘氨双唑钠组比较也有显著性差异(P<0·05),但毒副反应无显著性差异(P>0·05)。结论:低剂量多西他赛在放射增敏方面疗效优于甘氨双唑钠,对远处转移的控制更为有效,毒副反应不明显。     

吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效分析

目的观察吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副作用。方法老年晚期非小细胞肺癌37例,应用吉西他滨1125mg/m2治疗,2个周期后评价疗效和毒副反应。结果总有效率为24.3%,生活质量改善12例(32.4%),主要毒副反应为骨髓抑制及消化道反应。结论吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效肯定,可明显改善患者生活质量,毒性可耐受。     

吉西他滨周疗联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察吉西他滨周疗联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应.方法 经病理组织学或细胞学证实不能手术的晚期非小细胞肺癌患者48例随机分为治疗组与对照组各24例,治疗组采取吉西他滨周疗联合奈达铂疗法,对照组单用吉西他滨周疗法.吉西他滨800～1000mg/m2静脉滴注d1、d8、d15,奈达铂75mg/m2静脉滴注d1;每28天为1个周期.比较2组疗效及不良反应.结果 治疗组有效率为75%,明显高于对照组的54.2%,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 吉西他滨周疗联合奈达铂进行全身化疗对晚期非小细胞肺癌患者具有较好的疗效,不良反应可以耐受,可作为晚期非小细胞肺癌一线化疗方案应用.     

参附注射液对减轻中、晚期非小细胞肺癌化疗毒副反应的临床观察

目的:观察参附注射液在中、晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗中对减轻化疗毒副反应的作用。方法:将130例中、晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组,2组患者均按第2代的化疗方案进行化疗,主要化疗药物为国产的长春瑞滨、吉西他滨和紫杉醇。治疗组在化疗的同时给予参附注射液60ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d,连用2wk。观察2组化疗后及治疗组加用参附注射液后的毒副反应。结果:治疗组的化疗毒副反应明显低于对照组(P<0.05),且加用参附注射液后未见不良反应发生。结论:参附注射液能明显减轻中、晚期NSCLC患者化疗后的毒副反应,在中西医结合治疗肿瘤中有着较好的优势。     

吉西他滨联合多西紫杉醇新辅助化疗方案在局部晚期肺癌的疗效观察

目的研究分析吉西他滨联合多西紫杉醇新辅助化疗方案在局部晚期肺癌中的临床效果。方法局部晚期肺癌患者97例,将其按照住院号尾号的奇偶分为治疗组(49例)和对照组(48例),治疗组患者采用吉西他滨联合多西紫杉醇新辅助化疗进行治疗,对照组患者采用多西紫杉醇治疗,对比两组患者临床治疗效果以及药物反应情况。结果治疗组患者总有效率为61.2%,对照组为39.6%,两组治疗效果比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者临床用药不良反应主要为血小板减少、恶心呕吐以及白细胞减少等,发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论吉西他滨联合多西紫杉醇新辅助化疗方案在局部晚期肺癌可以提高患者的治疗效果,延长存活时间,可推广。     

吉西他滨与顺铂联用治疗晚期非小细胞肺癌30例临床观察

目的 探讨吉西他滨与顺铂联用治疗晚期非小细胞肺癌临床效果及安全性.方法 选取我院2008年7月至2011年5月收治晚期非小细胞肺癌患者60例,采用随机数字表法分为对照组与吉西他滨组,均采用顺铂(30 mg/m2,d1-3)治疗,其中对照组30例,加用多西他赛(50 mg/m2,d1、d8)治疗;吉西他滨组30例,加用多西他赛(1000 mg/m2,d1、d8)治疗;疗程均为3周;比较两组患者临床症状缓解情况,骨髓抑制以及消化道反应等不良反应发生情况等.结果 对照组与吉西他滨组完全缓解例数分别为3例、5例;部分缓解例数分别为11例,10例;临床治疗总有效率分别为46.7%、50.0%;两组患者临床治疗总有效率组间比较差异无统计学意义(P>0.05);吉西他滨组患者白细胞、血小板及血红蛋白等骨髓抑制不良反应发生情况明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者恶心呕吐、便秘及腹泻等消化道不良反应发生情况组间比较差异无统计学意义(P<0.05);两组患者局部静脉炎发生情况组间比较差异无统计学意义(P<0.05);且吉西他滨组患者乏力、脱发等不良反应发生情况明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 吉西他滨与顺铂联用治疗晚期非小细胞肺癌能够有效缓解临床症状,减少骨髓抑制、乏力及脱发等不良反应发生.