可必特联合布地奈德雾化吸人治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效观察

目的:观察可必特联合布地奈德雾化吸入在治疗儿童支气管哮喘急性发作中的效果.方法:168例临床确诊的儿童哮喘急性发作患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组90例(53.6％)给予可必特和布地奈德雾化吸人;对照组:78例(46.4％)喘乐宁雾化吸入.其他相应的综合治疗两组无差异,对患儿临床缓解程度进行统计分析.结果:治疗组显效率48.9％,有效率60％,无效率2.2％,总有效率97.8％;对照组显效率23.1％,有效率58.9％,无效率14.1％,总有效率85.9％.两组疗效比较,治疗组明显优于对照组(P＜0.05).结论:可必特联合布地奈德雾化吸入可有效控制儿童哮喘急性发作,提高临床完全缓解率,疗效确切,方法简单,可作为治疗儿童哮喘急性发作的有效方法.     

异丙托溴胺/沙丁胺醇雾化治疗儿童支气管哮喘急性发作临床观察

目的 观察异丙托溴胺/沙丁胺醇雾化吸入在治疗儿童支气管哮喘急性发作中的作用.方法 168例临床确诊的儿童哮喘急性发作患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组90例(53.6%)给予异丙托溴胺/沙丁胺醇(可必特)雾化吸入每日3次;对照组:78例(46.4%)沙丁胺醇(喘乐宁)雾化吸入.其他相应的综合治疗两组无差异,对患儿临床缓解程度进行统计分析.结果 治疗组显效率为48.9%,有效率为60%,无效率为2.2%,总有效率97.8%;对照组显效率为23.1%,有效率为58.9%,无效率为14.1%,总有效率达85.9%.两组疗效比较,治疗组明显优于对照组.结论 异丙托溴胺和沙丁胺醇雾化吸入可有效控制儿童哮喘急性发作,提高临床完全缓解率,疗效确切,方法简单,且无明显的副作用,值得推广.     

沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作54例

目的对沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效进行观察.方法哮喘患儿84例,随机分为两组,均给予抗感染、对症治疗,治疗组用沙丁胺醇溶液0.06mL*kg-1*次-1加入0.9%氯化钠溶液3mL中雾化吸入,每日2或3次,疗程3d.结果治疗组完全缓解46例(85.2%),部分缓解7例(13.0%),无明显改善1例(1.8%).对照组则分别为19(63.3%),11(36.7%),0例.两组完全缓解率比较差异有显著性(P＜0.05).结论沙丁胺醇雾化吸入对急性发作哮喘患儿可获完全缓解的疗效,副作用小.     

可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗发作期儿童哮喘60例

目的 观察可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效.方法 将100例处于发作期的哮喘患儿随机分为治疗组60例和对照组40例,对照组仅予常规对症治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予可必特联合普米克令舒雾化吸入,2次/d,连用3～7 d.结果 治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05).结论 可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效显著,副作用小,值得临床推广使用.     

喘乐宁雾化吸入治疗婴幼儿哮喘临床疗效研究

目的探讨喘乐宁悬液治疗婴幼儿支气管哮喘急性发作的临床疗效和安全性。方法选取河源市人民医院2008年10月至2009年10月支气管哮喘急性发作患儿90例,随机平均分成两组,90例患儿首先给予抗感染、静滴氨茶碱、口服酮替芬及止咳化痰等对症治疗,治疗组在对照组治疗基础上雾化吸入喘乐宁悬液,观察治疗前后临床症状和肺功能的变化。结果两组患儿总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.01),治疗组患儿的肺功能各项指标与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论喘乐宁雾化吸入可迅速缓解哮喘急性发作,改善肺功能,值得临床推广。     

沙丁胺醇联合异丙托溴铵治疗小儿哮喘55例

目的：观察沙丁胺醇和异丙托溴铵联合雾化吸入治疗儿童哮喘的疗效.方法：将儿童哮喘141例随机分为沙丁胺醇和异丙托溴铵联合雾化吸入组(A组)55例,单用沙丁胺醇雾化吸入组(B组)48例,单用异丙托溴铵雾化吸入组(C组)38例,分别治疗.沙丁胺醇雾化液与异丙托溴铵雾化液(用量均为0.25～1.00 mL)用0.9%氯化钠溶液稀释至2 mL,雾化吸入,每日2～4次.进行对照研究.结果：完全缓解率A组72.2%,B组45.8%,C组42.1%, A组的疗效明显优于B、C组(均P＜0.01).结论：联合应用沙丁胺醇和异丙托溴铵雾化吸入治疗儿童哮喘的疗效明显优于单用沙丁胺醇或单用异丙托溴铵.     

雾化吸入复方异丙托溴铵和布地奈德辅助治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的观察雾化吸入复方异丙托溴铵与布地奈德辅助治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法 136例儿童哮喘急性发作的患儿,随机分为观察组及对照组,每组68例。两组患儿均给予常规治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上给予雾化吸入复方异丙托溴铵与布地奈德;对照组患儿在常规治疗的基础上给予雾化吸入沙丁胺醇与布地奈德,对两组患儿治疗后的临床疗效进行评价。结果治疗后观察组患儿治疗总有效率95.6%与对照组患儿79.4%比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入复方异丙托溴铵和布地奈德辅助治疗儿童哮喘急性发作疗效可靠,值得临床推广。     

复方异丙托溴胺雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的观察复方异丙托溴胺雾化吸入辅助治疗儿童哮喘的临床疗效。方法将100例儿童哮喘急性发作的患儿随机分为两组,两组患儿均进行常规性干预治疗,其中治疗组另外通过复方异丙托溴胺雾化吸入治疗干预,而后对比两组患者在治疗效果上的差异性。结果两组对照比较,治疗组总有效率96%(P<0.05),与对照组比较差异有显著性。结论复方异丙托溴胺雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作,可明显改善患儿的临床症状及体征,疗效肯定,值得在临床中应用。     

布地奈德联合沙丁胺醇治疗小儿哮喘急性发作

目的:观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效.方法:115例哮喘急性发作患儿随机分为治疗组61例,对照组54例.治疗组每次给予布地奈德0.5～1.0 mg加0.5%沙丁胺醇雾化液0.25～1.00 mL,对照组仅给予0.5%沙丁胺醇雾化液,两组均雾化吸入3.00 mL.结果:治疗组临床控制率47.5%,显效率31.1%,好转率16.4%,总有效率95.1%;对照组临床控制率33.3%,显效率29.6%,好转率24.1%,总有效率87.0%.治疗组明显优于对照组(P＜0.05).结论:布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗哮喘患儿急性发作临床疗效确切,起效迅速,可在临床推广使用.     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗儿童哮喘急性发作的疗效

目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法选择80例急性发作期的哮喘患儿,随机分为观察组和对照组。两组患儿均采用抗感染、解痉、平喘等常规对症治疗。对照组在此基础上予以布地奈德雾化吸入,观察组在此基础上予以布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特片口服。用法:布地奈德混悬液2mL雾化吸入,1日1次,每次10min;孟鲁司特片4mg,1日1次,睡前口服。观察两组患儿治疗后的临床疗效及不良反应,并随访观察半年内患儿哮喘急性发作的次数与发作天数。结果治疗5d后,观察组临床总有效率明显高于对照组(χ2=4.94,P<0.05),观察组治疗有效者随访观察半年内哮喘的发作次数及发作天数均明显少于对照组(P<0.05),两组患儿治疗期间均未见明显的药物不良反应。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗儿童哮喘的疗效肯定,能明显改善患者临床症状和体征,减少哮喘发作的时间和次数,安全性高。     

观察沙丁胺醇联合布地奈德治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效

目的探讨观察沙丁胺醇联合布地奈德治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法选取2016年4月至2017年6月我院收治的80例哮喘急性发作患儿,采用随机法将其分为观察组与对照组,各40例;对照组患儿接受布地奈德雾化吸入治疗,观察组患儿在对照组基础上联合使用沙丁胺醇治疗,比较两组患儿疗效及预后。结果观察组治疗总有效率显然高于对照组(χ2=15.336,P<0.05)。结论临床中对儿童哮喘急性发作使用布地奈德雾化吸入联合沙丁胺醇治疗效果显著,可快速提高患儿肺通气功能,缓解哮喘症状,值得推广。     

氧驱动雾化治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察及护理

目的研究氧驱动雾化对儿童哮喘急性发作的治疗效果及护理。方法选择50例儿童哮喘急性发作的患儿,随机分为两组,A组（n=25）：超声雾化吸入普米克令舒加博利康尼雾化溶液;B组（n=25）：氧驱动雾化吸入普米克令舒加博利康尼雾化溶液。观察记录最大呼气流量计数资料的变化和临床症状及体征消失时间计量资料的变化。结果氧驱动雾化后最大呼气流量的改变比超声雾化更显著,临床症状和体征消失时间更短。结论氧驱动雾化能更快更有效地缓解儿童哮喘急性发作。     

雾化吸入喘乐宁治疗儿童哮喘的观察与护理

目的探讨雾化吸入喘乐宁治疗儿童哮喘的疗效与护理。方法将79例哮喘急性发作期患儿随机分为观察组(44例)和对照组(35例),两组均行常规平喘、抗感染及对症治疗。观察组在此基础上雾化吸入喘乐宁。结果观察组治疗后FVC、FEV及PEF值均较治疗前显著改善(P<0.01)。治疗后疗效与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且住院时间明显缩短(P<0.01)。结论雾化吸入喘乐宁可对儿童哮喘具有良好的治疗效果,且安全、经济。     

可必特联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的探讨可必特雾化吸入液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效。方法将232例支气管哮喘患儿随机分为两组,对照组116例用常规抗炎、抗病毒、氧疗等治疗,治疗组116例在常规治疗基础上加用可必特及布地奈德混悬液雾化吸入。观察比较两组治疗前后的临床症状、体征消失时间、第一秒用力呼气容积(FEV1)增加量、住院时间及不良反应情况。结果治疗组可迅速缓解患儿喘息症状,在症状消失时间和FEV1增加量、住院时间方面均明显短于对照组(P<0.05)且不良反应发生率低。结论在普通抗炎治疗基础上加用可必特及布地奈德混悬液雾化吸入可迅速缓解支气管痉挛,快速缓解患儿喘息、呼吸困难症状,缩短住院天数,提高治愈率。     

布地奈德联合病毒唑与可必特交替雾化对婴幼儿毛细支气管炎的疗效分析

目的 比较布地奈德联合病毒唑与可必特交替雾化与布地奈德联合病毒唑或布地奈德联合可必特治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床效果。方法 90例毛细支气管炎患儿,随机分为A、B、C三组,每组30例。A组应用布地奈德联合病毒唑与可必特交替雾化治疗,B组应用布地奈德联合病毒唑进行雾化吸入,C组应用布地奈德联合可必特进行雾化吸入。比较三组患儿临床症状消失时间、住院时间以及治疗总有效率。结果 A组患儿的咳嗽、喘憋、哮鸣、肺部啰音消失时间分别为(4.3±0.4)d、(2.1±0.4)d、(2.2±0.4)d、(5.5±0.6)d,均明显少于B、C组。住院时间为(7.2±1.0)d,少于B组的(9.7±1.3)d以及C组的(9.9±1.5)d,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。A组患儿的治疗总有效率为96.7%,明显高于B组的76.7%以及C组的73.3%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 布地奈德联合病毒唑与可必特交替雾化治疗在婴幼儿毛细支气管炎中的应用可有效发挥抗炎作用,恢复气道通气功能,改善患儿咳嗽、肺部啰音及喘憋等临床症状,效果显著,具有较高应用价值。     

喘乐宁悬液治疗小儿支气管哮喘临床疗效分析

目的探讨喘乐宁悬液治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选取本院2008年10月至2009年9月支气管哮喘急性发作患儿90例,随机平均分成两组,两组患儿均予抗感染、静滴氨茶碱、口服酮替芬及止咳化痰等对症治疗。治疗组在对照组治疗基础上雾化吸入0．5％喘乐宁悬液,观察治疗前后临床症状和肺功能的变化。结果两组患儿总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．01）,治疗组患儿的肺功能各项指标与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论喘乐宁雾化吸入可迅速缓解哮喘急性发作,改善肺功能,值得临床推广。     

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入对小儿哮喘急性发作的效果研究

目的:分析在哮喘急性发作患儿治疗过程中应用布地奈德混悬液雾化吸入的临床效果。方法:将2016年12月至2017年12月期间我院收治的30例哮喘急性发作患儿纳入本次研究,将哮喘急性发作患儿依照随机数字表法分成A组(n=15)和B组(n=15),A组哮喘急性发作患儿接受0.5mg/次的布地奈德混悬液雾化吸入给药治疗,B组患儿接受1.0mg/次的布地奈德混悬液雾化吸入给药治疗。结果:B组哮喘急性发作患儿治疗3d后症状评分、1s用力呼气量、最高呼气流速占预计值百分比均显著优于A组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在哮喘急性发作患儿临床治疗中应用布地奈德混悬液雾化吸入能够获得一定效果,与实施0.5mg/次布地奈德给药治疗相比,1.0mg/次的布地奈德混悬液雾化吸入更有利于患儿症状体征及肺功能的改善。     

雾化吸入万托林与普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床观察

目的:探讨氧气驱动雾化吸入普米克令舒、万托林联合治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法:将112例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组58例和治疗组54例。对照组静脉滴入地塞米松、氨茶碱,治疗组氧气驱动雾化吸入普米克令舒、万托林,观察比较两组的疗效和不良反应。结果:症状缓解、总显效率、肺功能改善情况,治疗组与对照组疗效比较差异有显著性(P<0.01),且未发现明显不良反应。结论:应用氧气驱动雾化吸入普米克令舒、万托林为目前治疗儿童哮喘急性发作为安全有效的方法。     

硫酸镁与复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作临床分析

目的观察雾化吸入硫酸镁与复方异丙托溴铵对儿童哮喘急性发作止咳平喘的治疗。方法将62例支气管哮喘急性发作患儿随机分为观察组32例,采用7.5%硫酸镁与复方异丙托溴铵联合雾化吸入;对照组30例单用复方异丙托溴铵雾化吸入,对其临床疗效及肺功能指标进行比较并进行统计学分析。结果观察组在缓解临床症状,提高治疗有效率上明显优于对照组（P〈0.01）。结论硫酸镁与复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作较单用复方异丙托溴铵疗效明显,且无明显的不良反应。     

可必特联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床研究

目的探讨可必特联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法 105例支气管哮喘患儿随机分为治疗组、对照组。两组均给予吸氧,抗感染,化痰平喘,营养支持,维持水电解质平衡等基础治疗。对照组在基础治疗上加用布地奈德混悬液雾化吸入,2次/d。治疗组在基础治疗上给予孟鲁司特钠咀嚼片每晚顿服,同时联合可必特雾化吸入治疗,2次/d。两组疗程均为7~10d。结果治疗组症状、体征缓解明显早于对照组,治疗组肺功能改善优于对照组;治疗组总有效率90.57%,对照组为73.08%,明显高于对照组;且治疗组住院天数亦少于对照组。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论可必特联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘急性发作临床疗效确切,安全性高,值得临床推荐。