可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗发作期儿童哮喘60例

目的 观察可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效.方法 将100例处于发作期的哮喘患儿随机分为治疗组60例和对照组40例,对照组仅予常规对症治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予可必特联合普米克令舒雾化吸入,2次/d,连用3～7 d.结果 治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05).结论 可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效显著,副作用小,值得临床推广使用.     

可必特与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作

目的探讨可必特与布地奈德联合雾化吸入对支气管哮喘急性发作的治疗效果。方法将2008年1-12月我科收治的186例支气管哮喘患者随机分为2组,对照组(85例)用氨茶碱常规治疗;治疗组(101例)给予常规治疗加布地奈德混悬液2 mL,可必特2.5 mL雾化吸入,每日2次。观察治疗前及治疗后第1天和第3天症状改善情况。结果治疗组治疗后第1天、第3天症状评分较治疗前明显改善(P<0.05),治疗组明显优于对照组。结论可必特与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效明显。     

可必特联合布地奈德雾化吸人治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效观察

目的:观察可必特联合布地奈德雾化吸入在治疗儿童支气管哮喘急性发作中的效果.方法:168例临床确诊的儿童哮喘急性发作患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组90例(53.6％)给予可必特和布地奈德雾化吸人;对照组:78例(46.4％)喘乐宁雾化吸入.其他相应的综合治疗两组无差异,对患儿临床缓解程度进行统计分析.结果:治疗组显效率48.9％,有效率60％,无效率2.2％,总有效率97.8％;对照组显效率23.1％,有效率58.9％,无效率14.1％,总有效率85.9％.两组疗效比较,治疗组明显优于对照组(P＜0.05).结论:可必特联合布地奈德雾化吸入可有效控制儿童哮喘急性发作,提高临床完全缓解率,疗效确切,方法简单,可作为治疗儿童哮喘急性发作的有效方法.     

可必特联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的探讨可必特雾化吸入液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效。方法将232例支气管哮喘患儿随机分为两组,对照组116例用常规抗炎、抗病毒、氧疗等治疗,治疗组116例在常规治疗基础上加用可必特及布地奈德混悬液雾化吸入。观察比较两组治疗前后的临床症状、体征消失时间、第一秒用力呼气容积(FEV1)增加量、住院时间及不良反应情况。结果治疗组可迅速缓解患儿喘息症状,在症状消失时间和FEV1增加量、住院时间方面均明显短于对照组(P<0.05)且不良反应发生率低。结论在普通抗炎治疗基础上加用可必特及布地奈德混悬液雾化吸入可迅速缓解支气管痉挛,快速缓解患儿喘息、呼吸困难症状,缩短住院天数,提高治愈率。     

氨溴索加可必特雾化吸入治疗小儿肺炎临床观察及护理

目的 探讨氨溴索加可必特雾化吸入治疗小儿肺炎临床效果及护理方法.方法 病例均来自2010年3月～2011年3月确诊为肺炎并收治入院的患儿,按照随机原则分为实验组和对照组,对照组采取传统治疗方法;实验组在对照组基础上加用氨溴索加可必特雾化吸入治疗,并针对该组加强护理,观察两组患儿的治疗效果.结果 两组治疗后对照组总有效率83.3％,实验组总有效率98.3％,两组对比,实验组疗效明显提高(P＜0.05).结论 氨溴索加可必特雾化吸入可迅速到达病灶部位,发挥疗效,配合科学的护理方法,可有效缩短小儿肺炎的病程,快速缓解肺炎临床症状,减轻患儿的痛苦.     

多索茶碱联合可必特治疗支气管哮喘急性发作的临床效果

目的：探讨多索茶碱联合可必特治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选取2012年10月—2013年10月息县人民医院收治的支气管哮喘急性发作患者96例,按随机分层法将患者分为观察组与对照组,各48例。对照组患者在基础治疗基础上予以氨茶碱联合沙丁胺醇治疗,观察组患者在基础治疗基础上予以多索茶碱联合可必特治疗。观察两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P ＜0.05）;两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ＞0.05）。结论多索茶碱联合可必特治疗支气管哮喘急性发作的临床效果好,不良反应少。     

可必特雾化吸入治疗支气管哮喘35例疗效观察

目的观察可必特雾化吸人在缓解支气管哮喘急性发作中的作用,为临床提供有效的治疗方法。方法所有患者均给予抗感染、对症处理、吸氧、激素等基础治疗,可必特气雾剂2喷/次,3次/d（每喷含异丙托溴铵0.02mg、沙丁胺醇0.1mg）,3次/d,疗程3～7d。治疗前后监测呼吸心率变化。采用专人听诊计算每分钟呼吸心率次数,重症采用心电监护仪监测。结果治疗3d后,哮喘症状临床控制31例,完全缓解率88.57%,部分控制4例,部分缓解率11.43%;2例出现轻度口干,再次使用时减少用量后改善,未见其他不良反应。结论可必特可有效缓解支气管哮喘,不良反应小,优于全身用药。     

可必特雾化液治疗晚发老年性哮喘16例

晚发老年性哮喘即狭义的老年性哮喘,指60岁以后新发生的支气管哮喘。由于该年龄组患者合并症多、肺功能各项指标随年龄增高而下降,对β2受体敏感性下降等原因使其药物治疗有其特殊性,可必特是由沙丁胺醇和异丙托溴胺组成的复合型雾化吸入液,已在临床应用,为观察可必特对晚发老年支气管哮喘的疗效和不良反应,我科于2001年6月-2003年10月用可必特治疗晚发老年支气管哮喘16例,现总结如下。     

氨茶碱联合可必特治疗支气管哮喘急性发作的疗效

目的:研究对比氨茶碱联合可必特治疗支气管哮喘急性发作的临床效果.方法:选取2013年12月~2014年12月在我院呼吸科接受治疗的支气管哮喘急性发作患者80例,按治疗方法将其分为观察组和对照组,观察组治疗采用氨茶碱和可必特联合的用药方法,对照组采用氨茶碱治疗,观察两组治疗效果和不良反应.结果:经过治疗,观察组总有效率为92.8%,对照组总有效率为80.5%,两组比较差异较大,具有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应的发生率为5.0%,对照组不良反应的发生率为10.0%,两组比较差异较明显P<0.05,具有统计学意义.结论:氨茶碱联合可必特治疗支气管哮喘急性发作具有良好的作用,值得临床推广.     

可必特雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的探讨缓解慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的治疗方法。方法COPD急性加重期患者108例随机分为两组，治疗组56例，对照组52例，对照组给予甲基强的松龙、茶碱、抗炎、吸氧等常规治疗；治疗组在常规基础上给予以氧气为动力可必特2．5ml雾化吸入，2次／d，治疗3d后两组之间疗效进行比较。结果治疗组临床总有效率82．5％，对照组为42％，两组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组在一定时间内能更快的缓解低氧和二氧化碳的潴留（P〈0．05）。结论可必特雾化吸入对缓解慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性的加重期是一种安全、快捷的方法，能有效地缩短病程，不良反应少。     

可必特联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗AECOPD的临床观察

目的探讨有效缓解慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的治疗方法。方法 AE-COPD患者80例随机分为两组.治疗组40例,对照组40例,治疗5d后比较两组的疗效。结果治疗组总有效率为95%,对照组为75%,两组比较,差异有统计学意义。结论可必特联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗AECD是一种快速、安全、有效的方法,能更好地改善AECOPD患者的症状及肺功能,疗效优于单独吸入可必特。     

可必特联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床研究

目的探讨可必特联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法 105例支气管哮喘患儿随机分为治疗组、对照组。两组均给予吸氧,抗感染,化痰平喘,营养支持,维持水电解质平衡等基础治疗。对照组在基础治疗上加用布地奈德混悬液雾化吸入,2次/d。治疗组在基础治疗上给予孟鲁司特钠咀嚼片每晚顿服,同时联合可必特雾化吸入治疗,2次/d。两组疗程均为7~10d。结果治疗组症状、体征缓解明显早于对照组,治疗组肺功能改善优于对照组;治疗组总有效率90.57%,对照组为73.08%,明显高于对照组;且治疗组住院天数亦少于对照组。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论可必特联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘急性发作临床疗效确切,安全性高,值得临床推荐。     

布地奈德与可必特联合雾化治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨布地奈德和可必特联合雾化吸入治疗毛细支气管炎临床效果.方法 将2010年1月- 2011年3月我院收治的96例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组48例和对照组48例.两组均常规给予抗病毒、止咳、化痰、平喘等对症支持治疗,治疗组在此基础上加用布地奈德和可必特雾化吸入;对照组予氨茶碱及糖皮质激素静脉用药治疗.结果 治疗组治疗后喘憋、咳嗽、肺部啰音消失时间较对照组均减少,两组疗效比较均有显著性差异(P均＜0.01).结论 布地奈德和可必特联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著.     

可必特雾化吸入剂佐治儿科毛细支气管炎疗效观察与护理

1 资料与方法1.1 临床资料病例来自我院2003年11月—2004年4月收治的住院患儿共60例,年龄2月～2岁,男42例,女28例,均有咳嗽、气喘、气急、两肺可闻及喘鸣音,中细湿罗音,X 线均有不同程度的肺气肿表现,病程(3±1)天,既往均无气喘史,均排除外异物吸入或气道外压迫以及先天性心脏病。1.2 方法 60例患儿随机分为两组,均给予吸氧、吸痰、止咳平喘、抗感染等常规治疗,其中一组未给可必特雾化吸入剂治疗,作为对照组;另一组加给可必特雾化吸入剂作为治疗组。用法:经流量为6升/分氧驱动雾化吸入,剂量约相当于含     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的探讨普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选取2012年1月至2013年1月收治的毛细支气管炎婴幼儿286例,根据用药的不同随机分为观察组（150例）和对照组（136例）,两组均采用常规综合治疗,观察组在此基础给予普米克令舒治疗,辅助可必特雾化吸入;对照组在常规治疗基础加用全乐宁雾化吸入治疗。对比观察两组患者的症状特征、临床疗效和住院时间等。结果观察组治愈率为82．7％,明显高于对照组的64．7％,差异有统计学意义（x^2=13．37,P〈0．05）;观察组咳嗽、喘息消失时间、哮呜音缩短时间均明显优于对照组（P〈0．05）。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效显著,操作方便,无创伤,是一种有效的治疗方法。     

可必特辅助雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效评价

目的探讨可必特雾化吸入辅助治疗小儿支气管肺炎的疗效和安全性。方法将126例支气管肺炎患儿,随机分为治疗组(可必特组)和对照组,两组患儿均在吸氧、抗感染和对症治疗的基础上给予沐舒坦联合普米克令舒雾化吸入,治疗组加用可必特空气压缩泵雾化吸入治疗,可必特0.5～1mL/次,2次/d,每次吸入15min,疗程3～5d,观察两组患儿咳嗽、气促、双肺哮鸣音和啰音好转情况及不良反应等。结果治疗组气促缓解、哮鸣音消失和疗效有显著差异。结论临床上以气促、喘息等为主要症状的支气管肺炎在应用沐舒坦加普米克令舒雾化吸入之前辅助可必特雾化吸入,能使药物充分吸收从而达到尽快改善症状和体征的效果。     

孟鲁司特治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察及护理

目的观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特（顺尔宁）对儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法选择本院儿童哮喘急性发作住院患儿56例,随机分成实验组30例,在常规每日吸入丙酸倍氯米松100～500μg,氨茶碱基础上,加用顺尔宁,如有急性呼吸道感染（ARI）合并细菌感染时,加用抗生素治疗。对照组26例,除不用顺尔宁治疗外,其余治疗均与治疗组相同。结果治疗后两组患者的临床症状及动脉血气（PaO2和PaCO2）和临床症状较治疗前均有显著改善,而且治疗组改善得更加显著,差异有显著性。结论白三烯受体拮抗剂孟鲁司特（顺尔宁）对儿童管哮喘急性发作治疗效果明显。     

可必特氧气驱动雾化治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的探讨可必特溶液（通用名：吸入性复方异丙托溴胺溶液,勃林格殷格翰国际公司生产批号：H20050296,规格2.5ml/支,成分：异丙托溴胺0.5mg,沙丁胺醇溶液3mg）雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法80例AECOPD患者随机分为两组,治疗组42例,对照组38例,两组均使用抗生素、支气管扩张剂及吸氧等常规治疗。治疗组在综合治疗基础上,加用氧气驱动雾化吸入治疗,用法为生理盐水3ml＋可必特2.5mL氧气驱动雾化吸入,吸入时间10～15min/次,2次/d;对照组吸入沙丁胺醇气雾剂（含沙丁胺醇100μg/喷）,2喷/次,2次/d,治疗当日及治疗后第10日进行肺功能、血气分析测定。根据咳嗽、咳痰、呼吸困难等症状的缓解,并结合血气分析和肺功能的改善综合判断疗效。结果治疗组总有效率为90.47%,与对照组65.79%相比差别有统计学意义（P〈0.05）,两组均未发现严重不良反应。结论可必特雾化吸入治疗AECOPD安全有效,值得推广。     

布地奈德联合可必特混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的观察布地奈德、可必特混悬液雾化吸入对小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将我院2011年4月至2013年4月收治的儿童毛细支气管炎患儿104例,随机分为治疗组和对照组各62例,两组均给予常规治疗,治疗组加用布地奈德、可必特雾化吸入治疗,对照组吸入α-糜蛋白酶。结果与对照组相比,治疗组的喘憋、哮鸣音、湿啰音及咳嗽消失时间、临床控制率,有显著性差异(P<0.05),治疗期间治疗组未见明显不良反应。结论布地奈德联合可必特混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效明显。