利巴韦林和甲氰咪胍雾化吸入治疗小儿扁桃体炎分析

观察采用利巴韦林和甲氰咪胍雾化吸入治疗小儿扁桃体炎疗效.方法:对照组45例给予常规治疗;治疗组50例在常规治疗基础上加用利巴韦林10～15 mg/(kg·d),及甲氰咪胍10～15 mg/(kg·d)雾化吸入治疗,2次/d.结果治疗组热退时间及疱疹消退时间明显少于对照组,疗程明显缩短.结论利巴韦林和甲氰咪胍雾化吸入治疗小儿扁桃体炙疗效显著,不良反应少.     

利巴韦林联合多种维生素治疗小儿疱疹性咽峡炎临床疗效分析

目的观察利巴韦林与维生素B2、维生素C联合治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法将122例疱疹性咽峡炎患儿随机分为对照组和治疗组,对照组给予常规治疗,治疗组在基础上加用利巴韦林、维生素B2、维生素C,观察两组患儿退热时间、流涎情况和疱疹溃疡愈合时间,评价疗效。结果治疗组临床症状消退时间相比对照组显著缩短（P〈0.01）,治疗组治愈率显著高于对照组（P〈0.05）。结论巴韦林联合维生素B2、维生素C治疗小儿疱疹性咽峡炎效果显著,值得推广。     

银尔通佐治小儿疱疹性咽峡炎50例临床观察

目的探讨采用银尔通喷雾剂佐治小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法采用回顾性分析方法,选择100例疱疹性咽峡炎患儿,随机均分为治疗组与对照组各50例。对照组给予利巴韦林常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用银尔通喷雾剂辅助治疗,观察不同治疗方法对患儿体温、拒食、局部疱疹及溃疡等变化的差异。结果治疗组总有效率为92%,明显高于对照组的74%（P〈0.05）。治疗后发热、咽痛缓解、疱疹及溃疡等主要临床症状及体征消失时间均少于对照组（P〈0.01）。结论银尔通喷雾剂佐治小儿疱疹性咽峡炎疗效理想,值得临床推广。     

特布他林注射液联合3%氯化钠雾化治疗小儿肺炎

目的：探讨特布他林注射液联合3%氯化钠雾化治疗小儿肺炎的临床疗效。方法按照随机数字表法将86例小儿肺炎患儿分为实验组和对照组，实验组患儿给予特布他林注射液联合3%氯化钠雾化吸入治疗，对照组患儿给予小儿肺热咳喘口服液治疗，比较两组临床疗效、用药期间不良反应、临床症状消失时间、体温恢复正常时间及治疗时间。结果实验组患儿治愈率和总有效率均显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；实验组患儿各临床症状消失时间、体温恢复正常时间及治疗时间均显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组患儿治疗期间均未发现明显不良反应。结论特布他林注射液联合3%氯化钠雾化治疗小儿肺炎治愈率高，能够迅速改善患儿临床症状和体征，缩短治疗时间，临床疗效显著。     

小儿双金清热口服液治疗疱疹性咽峡炎的临床观察

目的探讨小儿双金清热口服液治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法选择2012年3月～2013年6月收治的80例疱疹性咽峡炎患儿的临床资料,其中对照组40例患儿采取西医常规治疗,而观察组40例患儿在常规西医治疗基础上加用小儿双金清热口服液进行治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果所有患儿治疗后,观察组的总有效率为95．00％,明显优于对照组,具有统计学差异（P〈0．05）,而且观察组患儿退热时间、流涎消失时间、口腔疱疹消失时间、总病程分别为（1．04±0．63）d、（1．32±0．54）d、（2．14±0．43）d、（3．50±0．64）d,均明显短于对照组患儿,组间差异具有明显统计学意义（P〈0．05）。结论小儿双金清热口服液治疗疱疹性咽峡炎具有十分显著的疗效,可明显改善患儿的临床不适症状,其疗效明显优于单纯西医治疗措施,有利于患儿的预后恢复,值得临床应用。     

蒲地蓝消炎口服液联合更昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效观察

目的观察蒲地蓝消炎口服液联合更昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎的效果。方法治疗组更昔洛韦5mg（/kg.d）静脉滴注,同时口服蒲地蓝消炎口服液,对照组单用更昔洛韦5mg（/kg.d）静脉滴注,观察两组的总有效率。结果治疗组总有效率为94.28,对照组总有效率71.18,两组具有显著性差异。结论蒲地蓝消炎口服液联合更昔洛韦较单用更昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎效果更显著。     

喜炎平联合山蜡梅叶颗粒治疗小儿手足口病（普通型）临床疗效观察

目的：观察喜炎平联合山蜡梅叶颗粒治疗小儿手足口病（普通型）的临床疗效。方法将本院收治的120名小儿普通型手足口病患儿分为治疗组和对照组,治疗组应用喜炎平联合山蜡梅叶颗粒进行治疗,对照组应用单一喜炎平注射液肌注进行治疗,比较两组患儿临床治疗效果等指标。结果治疗组的总有效率（93.3%）明显高于对照组（78.3%）（P＜0.05）。结论喜炎平联合山蜡梅叶颗粒治疗小儿普通型手足口病具有良好的疗效,值得临床推广。     

肝素雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效分析

目的观察肝素雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法 2010年9月~2011年8月收治的毛细支气管炎患儿130例,随机分为治疗组70例,对照组60例。在常规治疗基础上,治疗组采用肝素钠150 U/（次.kg）＋生理盐水2 mL雾化吸入,2次/d,共用3 d。对照组采用特布他林2.5 mg/次＋生理盐水2 mL雾化吸入,2次/d,共用3 d。雾化吸入方式为氧气驱动雾化。结果两组比较,治疗组在喘憋、呼吸困难改善上明显优于对照组,可缩短病程（x2=5.3,P〈0.05）。结论肝素雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎符合毛细支气管炎疾病的发生发展机制,疗效满意,值得临床推广。     

重组人干扰素α1b与炎琥宁和喜炎平抗呼吸道合胞病毒感染的对照研究

目的比较重组人干扰素α1b与炎琥宁、喜炎平对呼吸道合胞病毒(RSV)感染小鼠的抗病毒与调节T淋巴细胞亚群的作用。方法将BALB/c小鼠随机分为8组,建立RSV感染小鼠模型,分别给予重组人干扰素α1b腹腔注射(12.5μg/kg)、重组人干扰素α1b雾化吸入(12.5μg与25.0μg)、利巴韦林腹腔注射(123.3 mg/kg)、喜炎平腹腔注射(61.65 mg/kg)、炎琥宁腹腔注射(61.65 mg/kg)连续5 d的干预治疗,同时设RSV感染阳性组和阴性对照组。于第6天摘眼球取血,流式细胞术检测小鼠外周血CD3+CD4+、CD3+CD8+水平;无菌剖取肺组织,光镜、透射电镜下观察小鼠肺组织病理学改变;荧光定量PCR法检测小鼠肺组织RSV载量。结果成功建立RSV感染小鼠模型。光镜及透射电镜下观察RSV感染阳性组小鼠肺组织炎性损伤明显,重组人干扰素α1b与炎琥宁、喜炎平干预治疗后,小鼠肺组织炎性损伤有不同程度恢复,RSV载量显著下降,其中重组人干扰素α1b 25.0μg雾化吸入组小鼠肺组织炎性损伤程度最轻,RSV载量最低,喜炎平、炎琥宁腹腔注射组次之,各组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。与RSV感染阳性组比较,重组人干扰素α1b与炎琥宁、喜炎平干预各组小鼠外周血CD3+CD8+水平升高,CD3+CD4+与CD3+CD4+/CD3+CD8+水平降低,差异均具有统计学意义(P<0.05);其中重组人干扰素α1b 25.0μg雾化吸入组,调节T淋巴细胞亚群作用显著,喜炎平、炎琥宁腹腔注射组次之,差异均有统计学意义(P<0.05),喜炎平与炎琥宁两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人干扰素α1b与炎琥宁、喜炎平均有抗RSV及调节T淋巴细胞亚群作用,其中重组人干扰素α1b 25.0μg雾化吸入组最为显著。     

大剂量病毒唑雾化治疗毛细支气管炎疗效分析

目的探讨大剂量病毒唑雾化治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将68例确诊为毛细支气管炎的患儿随机分成实验组和对照组,实验组采用大剂量病毒唑原液50mg/（kg·d）雾化治疗,对照组采用病毒唑10mg/（kg·d）并补足生理盐水雾化吸入治疗。结果实验组的主要症状恢复时间、辅助检查指标恢复正常时间以及住院时间等均明显短于对照组（P〈0.05）;1周后对两组患儿进行疗效评价,结果显示实验组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论对毛细支气管炎患儿采用大剂量病毒唑雾化治疗可以明显缩短患儿治疗时间,改善患儿症状。     

红霉素与小剂量舒利迭治疗COPD的价值

目的：探讨红霉素与小剂量舒利迭治疗COPD的临床价值。方法选择80例患者,随机分为两组,各40例,对照组使用舒利迭每次1吸,每日2次,观察组则联合使用红霉素,1次0.25g,每日4次,同时将舒利迭每次1吸,每日1次,比较两组患者治疗后肺功能,血气分析结果及痰量及步行6min距离。结果治疗后观察组FVC、FEV1/预计值、FEV1/FVC及MVV均显著高于对照组（P＜0.05）,观察组治疗后血气分析中各指标基本恢复正常,其中pH高于对照组（P＜0.05）,PaO2高于对照组（P＜0.05）,PaCO2低于对照组（P＜0.05）,观察组步行6min距离显著长于对照组（P＜0.05）,且24h痰量少于对照组（P＜0.05）。结论红霉素联合舒利迭治疗COPD,能更快的改善患者肺功能,缓解患者临床症状,提高治疗效果。     

皮肤针叩刺联合康复训练治疗小儿痉挛型脑性瘫痪临床观察

目的探讨皮肤针叩刺联合康复训练治疗小儿痉挛型脑性瘫痪临床疗效。方法选取2011年2月～2013年2月来我院就诊的65例小儿脑性瘫痪患儿,根据治疗方法的不同,分为观察组32例与对照组33例。对两组患者的临床疗效、治疗前后痉挛评分、关节活动度进行比较。结果观察组临床疗效的总有效率为93．75％,对照组总有效率为81．81％,两组比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗前两组痉挛评分比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;两组治疗前后痉挛评分比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）。观察组痉挛评分下降程度明显优于对照组（P〈0．05）。观察组关节活动度的总有效率为84．38％,对照组总有效率为72．72％,两组比较,差异显著（P〈0．05）。结论对小儿痉挛型脑瘫采用皮肤针叩刺结合康复训练治疗,可明显降低患儿肌张力,减轻痉挛程度,提高临床疗效,值得临床推广应用。     

盆底肌锻炼在女性压力性尿失禁患者中的应用价值

目的：探讨盆底肌锻炼在女性压力性尿失禁患者中的应用价值。方法选择2011年3月-2013年3月我院接诊的80例女性压力性尿失禁患者进行研究。按照随机数字表法,随机分为观察组和对照组。对照组采用常规的体操锻炼对患者进行治疗,观察组采用新式的盆底肌锻炼对患者进行治疗。观察记录两组患者治疗前后的肌力状况,治疗前后漏尿量及尿垫试验的结果,并采用治疗后的临床疗效评价标准对两组患者治疗临床疗效进行比较分析。结果两组患者治疗后肌力均明显增高（P＜0.01）,治疗后观察组肌力明显高于对照组（P＜0.01）;治疗后,观察组患者的肌力分度明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义（u=-2.4795,P=0.0132）。观察组患者的漏尿量明显少于对照组（P＜0.01）,治疗后3、6及12个月后,患者尿垫试验阳性率明显低于对照组（P＜0.05）。治疗总有效率（97.5%）明显高于对照组（72.5%）,两组比较差异有统计学意义（u=-2.9441,P=0.0032）。结论盆底肌锻炼在女性压力性尿失禁患者中的应用价值较高,值得临床推广应用。     

雷公藤多甙联合葛根素治疗支气管哮喘的临床观察

目的：探讨雷公藤多甙联合葛根素治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将88例支气管哮喘患者随机分成两组,两组患者都给予一定的常规治疗,例如吸氧、解痉、平喘等。治疗组患者在常规治疗的基础上,应用雷公藤多甙片进行治疗,服药剂量设定为1.0mg,分3次饭后服用,共服4周,葛根素注射液200mg静滴,每日1次,20d为1个疗程。对两组患者的临床疗效及复发率进行观察。结果经过统计,治疗组患者的总有效率达到了95.5%,对照组患者的总有效率为77.3%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。从时间上来分析,治疗组患者的复发概率小于对照组,经统计学分析有显著性差异（P＜0.01）。结论雷公藤多甙联合葛根素注射液治疗支气管哮喘在缩短病程及预防复发是一种比较有效的方法,且价格便宜,是值得基层医疗机构临床推广。     

埃索美拉唑治疗老年性胃溃疡的应用安全性分析

目的：对埃索美拉唑在老年性胃溃疡患者治疗中的安全性进行分析。方法在我院2012~2013年两年接收治疗的老年性胃溃疡患者中选取68例,分成两组,对照组患者采用奥美拉唑进行治疗,观察组患者采用埃索美拉唑进行治疗。对比分析其临床疗效。结果观察组患者的临床治疗总有效率为94.1%,对照组为73.5%,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组和对照组患者的Hp根除率分别为88.2%和67.6%,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组和对照组患者的不良反应发生率分别为8.8%和14.7%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采用埃索美拉唑治疗老年性胃溃疡,有助于提高临床治疗有效率,降低不良反应的发生,具有较高安全性,值得推广。     

窄谱中波紫外线光疗联合更昔洛韦治疗儿童水痘疗效观察

目的观察窄谱中波紫外线光疗联合更昔洛韦治疗儿童水痘的疗效。方法将60例水痘患儿随机分为两组,治疗组采用更昔洛韦注射液（5mg/kg静滴,1次/d）联合窄谱中波紫外线照射（NB-UVB,波长311nm）隔日一次治疗;对照组单独给予更昔洛韦注射液（5mg/kg静滴,1次/d）治疗。观察两组临床疗效,记录不良反应。结果治疗组总有效率为93.33%,对照组总有效率为73.33%,两组总有效率差异有显著统计学意义（χ^2=5.24,P〈0.05）。未出现严重不良反应。结论 NB-UVB联合更昔洛韦治疗儿童水痘安全有效。     

鼓膜修补术经耳内镜下选择耳垂脂肪压片治疗的临床分析

目的：探讨经耳内镜下选择耳垂脂肪压片法进行鼓膜修补手术的临床疗效及安全性。方法随机将我院耳鼻喉科收治的100例需进行鼓膜修补术的患者分成观察组（52例）和对照组（48例）,观察组进行耳内镜下鼓膜修补术、对照组行显微镜下鼓膜修补术,比较两组患者手术出血量、手术时间、听力恢复、伤口愈合情况。结果观察组手术时间、术中出血量分别为（11.5±3.5）min、（8.2±2.2）mL,均明显低于对照组的（44.3±3.8）min、（18.5±1.8）mL,两组两种观察组指标比较差异均有统计学意义（P＜0.05）;观察组术后3个月复查,有效率达94.23%,对照组有效率达93.75%,差异无统计学意义（P＞0.05）;两组听阈值在手术前比较差异无统计学（P＞0.05）,两组治疗后与治疗前分别进行组内比较,听力均明显加强且差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后两组比较,治疗组的听力恢复要优于对照组且差异有统计学意义（P＜0.05）。结论经耳内镜下选择耳垂脂肪压片法进行鼓膜修补手术具有较好的疗效,同时听力恢复更好、手术时间及出血量更少。     

痰热清注射液治疗急性呼吸衰竭疗效观察

目的观察痰热清注射液治疗急性呼吸衰竭临床疗效。方法将数字法抽选84例急性呼吸衰竭患者随机分为两组,以哌拉西林他唑巴坦抗感染及祛痰、平喘、吸氧等常规治疗的对照组,及联合痰热清注射液治疗的观察组。治疗24、48、72h监测患者自觉症状、生命体征、血气分析、PaO2/FiO2等指标,进行对比分析。结果观察组患者接受治疗24h后感呼吸困难减轻,24、48h持续改善,治疗48h后PaO2/FiO2开始升高,48、72h持续呈明显上升趋势,较对照组差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组临床有效率95.23%（41/42）较对照组有效率85.71%（36/42）高,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论痰热清注射液治疗急性呼吸衰竭疗效确切。