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目的:探讨2%聚维酮碘溶液治疗流行性角膜结膜炎的疗效。方法:流行性角膜结膜炎患者以2%的聚维酮碘溶液滴眼,4次/日,持续1周,当早期治愈或者出现严重的不良反应时停止用药。收集发病之初和发病1周时的病史、症状、体征。结果:62名受试者完成试验,其中20例患者双眼感染;对每例患者的单侧眼进行分析,从发病到治疗的平均时间为2.6±1.32天。2%聚维酮碘溶液治疗1周的治愈率为75.8%。77.4%的受试者持续使用聚维酮碘直到治愈。没有严重的眼科或者系统性不良反应发生。结论:眼部使用2%聚维酮碘溶液可以耐受,1周内缓解了75.8%的患者的眼部不适。 相似文献
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目的:选择最佳调节聚维酮碘溶液酸碱度的碱性物质。方法:采用加速试验和室温留样观察1年的试验考察磷酸钠-磷酸氢二钠、碳酸氢钠 、通用-缓冲溶液等调节聚维酮碘溶液pH值并进行比较。结果:磷酸钠-磷酸氢二钠调pH值下降41%左右,碳酸氢钠调pH值下降39%左右, 通用-缓冲溶液pH值下降≤10%。结论:应用通用-缓冲溶液调节聚维酮碘溶液pH值经留样观察和加速试验表明方法可行。 相似文献
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目的:探讨10%聚维酮碘软膏治疗摩托车排气管烫伤的疗效。方法:109例摩托车排气管烫伤病人采用10%聚维酮碘软膏行包扎治疗。结果:治愈100例,好转9例,有效率100%。结论:10%聚维酮碘软膏治疗摩托车烫伤创面,疗效确切 相似文献
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醋酸洗必泰溶液的稳定性及抗菌活性 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究醋酸洗必泰溶液的稳定性及抗菌活性。方法:用紫外分光光度法于波长260nm处测定醋酸洗必泰溶液的含量,采用经典恒温加速实验法作其稳定性实验,在常温下和80℃加热恒温下分别加入Ca2+,Mg2+使含量达100mg/L,96h后测定含量同时用金黄色葡萄球菌作抑菌试验,并加对照。结果:醋酸洗必泰溶液的有效期τ25℃0.9=5.24。加入微量金属离子(Ca2+,Mg2+)化合物后,其稳定性和抗菌活性均降低。结论:醋酸洗必泰溶液的热稳定性好,微量的金属离子能使其稳定性下降、抗菌活性降低,应避免接触。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱测定配伍过程中氨苄西林与氯唑西林含量的方法。对注射用氨氯西林钠临床配伍溶剂进行配伍稳定性研究,探讨该药的临床配伍要点。方法:选用Shim—packVP—ODS柱(4.6mm×150mm,5um),甲醇0.02mol/L,磷酸二氢钾溶液,用10%磷酸调节至pH(3.4±0.1)(45:55)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长225nm,柱温35℃;选择临床输液用氯化钠溶液、葡萄糖溶液、葡萄糖氯化钠溶液、乳酸钠林格溶液进行配伍稳定性研究。结果:氨氯西林钠在输液中降解过程,符合一级降解过程。结论氨氯西林钠在5%葡萄糖溶液、5%葡萄糖氯化钠溶液、11.2%乳酸钠林格溶液中不稳定,在0.9%氯化钠溶液中较为稳定。 相似文献
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目的改进色嘎诺中苦参碱的鉴别方法。方法:采用薄层色谱法。结果:苦参碱能得到很好的分离。结论:改进后的方法具有样品溶液制备方法简便,省时,分离效果好,斑点清晰,结果易判断等特点。 相似文献
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目的:改进甘草流浸膏的生产工艺。方法:以甘草流浸膏的产品收率和贮存一段时间后成品的pH值变化、甘草酸含量的稳定性、沉降物的析出量为考察的指标,采用直观法来对工艺改进方法的肯定.结果:改进工艺方法生产的甘草流浸膏产品的收率较原工艺生产的产品收率高;贮存一段时间后成品的PH值、含量较稳定,沉降物较少.结论:改进工艺可较好的解决了甘草流浸膏贮存一段时间后pH值不稳定,甘草酸不太稳定,沉降物较多等质量问题,同时也提高产品的收率。 相似文献
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目的:研究醋酸洗必泰溶液的稳定性及抗菌活性。方法:用紫外分光光度法于波长260 nm处测定醋酸洗必泰溶液的含量,采用经典恒温加速实验法作其稳定性实验,在常温下和80℃加热恒温下分别加入Ca2+,Mg2+使含量达100 mg/L,96 h后测定含量同时用金黄色葡萄球菌作抑菌试验,并加对照。结果:醋酸洗必泰溶液的有效期τ25℃0.9=5.24。加入微量金属离子(Ca2+,Mg2+)化合物后,其稳定性和抗菌活性均降低。结论:醋酸洗必泰溶液的热稳定性好,微量的金属离子能使其稳定性下降、抗菌活性降低,应避免接触。 相似文献
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《中国药典》菝葜中薯蓣皂苷元测定的前处理方法的改进 总被引:1,自引:0,他引:1
菝葜为百合科植物菝葜Smilax China L.的干燥根茎,俗称金刚藤、金刚刺。系2005版中国药典新增品种,其[含量测定]项采用HPLC法测定水解产物薯蓣皂苷元。在实际检验中发现,该标准供试品溶液制备处理方法繁琐,导致结果的稳定性及重现性欠佳。文献认为:对于此类甾体皂苷的水解产物测定,采用两相溶剂水解法较之传统条件下的酸水解,薯蓣皂苷元含量会明显提高,并能较好地抑制常规酸水解过程中副反应发生。我们通过试验研究,选用超声处理代替原来的索氏提取,具有操作简便,省时省力的特点,并采用两相水解体系对其水解方式进行了改进,经过改进后的供试品处理方法,水解条件更加温和, 相似文献
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目的:观察野黄芩素和白杨素在纯水溶液中的溶解度以及在HBSS溶液中的稳定性,为药物的代谢研究和样品制备提供依据。方法:以药物在50%甲醇中的溶解度为标准,建立药物在纯水中的溶解度曲线,并观察药物在HBSS溶液中含量随时间变化的曲线,作为判断药物稳定性的依据。野黄芩素和白杨素的含量采用高效液相色谱法进行测定。结果:野黄芩素在0~102.4μM范围内可完全溶解,7天内在0~25μM范围性质稳定。白杨素在0—25.6μM范围内可完全溶解,2天内在0—25μM范围性质稳定,7天内在0~12.5μM性质稳定。结论:野黄芩素和白杨素均在20μM的HBSS溶液溶解性和稳定性最好。 相似文献
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维生素C溶液稳定性的褶合光谱分析 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:通过对维生素C在水溶液、酸性溶液、缓冲溶液中稳定性的考察,探讨褶合光谱的动力学分析功能。方法:用褶合光谱的定性鉴别分析功能对采集的吸光度信息进行自我训练,建立标准样本,用标准样本对3h内每隔0.5h测得的样本进行同一性检验,结果用三维褶合光谱的差谱点的百分率表示。结果:维生素C在缓冲溶液中比较稳定,其次为在酸性溶液中,在蒸馏水中最不稳定。结论:褶合光谱法为药物稳定性研究提供了一个新的手段。 相似文献
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对《药品标准》中金刚藤糖浆鉴别方法的改进 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 对部颁标准中金刚藤糖浆薄层色谱签别项下的供试溶液,对照药材溶液的制备及层析条件进行了改进,增加专属性较强的紫外光谱鉴别。方法 将对照药材溶液按制剂制备工艺提取,将原标准展开剂改为以氯仿-醋酸乙醋-甲醇-水(15:40:22:10)的下层溶液为展开剂,按薄层色谱法鉴别金刚藤糖浆。增加用正丁取金刚藤糖浆中皂苷成分,并将提取液蒸干后用甲醇溶解,在200-400nm波长范围内测定其吸收峰的方法鉴别金刚藤。结果 改进后薄层色谱斑点清晰,分离度及重现性较好;紫外光谱鉴别特征峰明显,专属性强。结论 有利于检验结果的 判定。 相似文献
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丁琛 《深圳中西医结合杂志》2014,(11):129-130
目的:观察分析克拉霉素联合聚维酮碘乳膏治疗支原体阴道炎的临床疗效。方法:选择2012年12月至2013年12月就诊的支原体阴道炎患者140例,将其随机分为治疗组和对照组,每组70例,治疗组采用克拉霉素联合聚维酮碘乳膏治疗,对照组单用克拉霉素治疗;比较两组的治疗效果。结果:治疗组总有效率为98.57%,对照组总有效率为77.14%,组间比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:克拉霉素联合聚维酮碘乳膏治疗支原体阴道炎疗效好。 相似文献
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为提高清凉油乳剂(由氢氧化钙溶液与麻油等量配制而成)的稳定性,采用不同标示量的氢氧化钙溶液与不同厂家,不同批号的麻油配制成乳剂,以外观质量,乳滴直径,乳剂稳定性以及麻油中卵磷脂含量为指标,进行观察比较,结果:当氢氧化钙溶液标示量在80-100%之间(相当于氢氧化钙含量为143.4~179.3mg/100ml)质量较为稳定,乳滴直径在50μ以下,乳剂较为稳定,麻油中卵磷肥含量低,乳剂相对稳定,提示钙 相似文献
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目的:提高新生儿痰病筛查血片合格率,降低假阳性率及复查率。方法:抽取符合筛查条件的新生儿200例,100例以改进的方法进行采血,100例以传统采血方法进行比较。结果:改进组来血时间短,一针采血成功率高,血片合格率高。结论:改进后的采血方法提高了护士的工作效率,提高了患者的满意度。 相似文献
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聚维酮碘油纱加中药治疗Ⅱ度烧伤的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
李玲娇 《现代中西医结合杂志》2006,15(3):314-314
聚维酮碘油纱由聚维酮碘与凡士林纱布组合而成。笔者2004年1—12月对78例Ⅱ度烧伤门诊患者采用聚维酮碘油纱进行创面换药,效果良好,现报道如下。 相似文献