维生素C片3种含量测定方法的比较

目的：比较高效液相色谱法、紫外分光光度法和碘量法测定维生素C片含量的可靠性和准确性。方法：参照《中国药典》2015年版及相关文献分别采用高效液相色谱法、紫外-可见光分光光度法、碘量法对维生素C片中维生素C的含量进行测定。结果：高效液相色谱法的含量测定结果为标示量的98.7%～102.4%;紫外-可见光分光光度法的含量测定结果为标示量98.7%～102.1%;碘量法的含量测定结果为标示量98.6%～100.5%,三种方法的含量测定结果均符合2015年版《中国药典》93．0％～107．0％的规定。结论：三种方法的含量测定结果没有显著差异,均可以用于维     

复方醋酸钠注射液各成分含量测定方法的改进

复方醋酸钠注射液各成分含量测定方法的改进汤强华（浙江省黄岩市第一人民医院，黄岩３１７４００）１仪器与试药７５２紫外分光光度计，上海第三分析仪器厂；醋酸钠、氯化钾均为中国药典标准；溴酚蓝指示液和醋酸—醋酸钠缓冲液按中国药典配制。２样品测定方法２．１［Ｎ...     

头孢拉定胶囊的紫外分光光度法含量测定的研究

头孢拉定胶囊的含量测定有高效波相色谱法[1]，全自动羟后酸铁分光光度法[2]、碘量法[3]、微生物[4]等均因受测试条件限制或因测试繁琐、其时等而较难开展。本文利用本品在一定港媒条件下在262nm波长处有最大吸收作为含量测定的依据（见图1）。本法快速、准确、简便，现报道如下。1．仪器和试剂：岛津2100型紫外分光光度计、头拖拉定对照品（卫生部药品生物制品检定所）、头拖拉走胶囊（伊贝思药业有限公司提供）；缓冲液：水一4％醋酸一3．86％醋酸钠一甲醇（1565：6：3O：40O）。2．实验条件的选择：2．1标准曲线的绘制取头也拉定对照品…     

差示导数光谱法测定复合维生素B片中烟酰胺含量

复合维生素B片是一种广泛应用的复方维生素类药，其主要成份烟酸胺采用蒸馏一中和法测定含量［’］．方法麻烦且误差大，本文应用差示导数光谱法o消除其它干扰组份的影响直接测定烟欧胺含量，方法简便、快速。1．仪器与试药：岛津＊＊－250可见紫外分光光度计及OP14附件；烟酞胺、维生素B、维生素B。、维生素B。右旋泛酸钙（符合中国药典1990年版规定）；糊精．淀粉、硬脂酸镁（药用规格）；复合维生素B片（市售品）；乙醇（AR），盐酸（＊R）。2．光谱条件选择：烟欧肢的乙醇溶液及0．lino／L盐酸溶液在26Inm波长处有最大吸收，但维生…     

高效液相色谱法测定安乃近片含量

安乃近属于吡唑酮类解热镇痛药。目前，安乃近制剂的含量测定方法主要有碘量法[1]，紫外分光光度法[2，3，4]。本文建立了高效液相色谱测定安乃近制剂含量的方法。1仪器与药品仪器WFZ800－D2紫外可见分光光度计（北京第二光学仪器厂），I，C－6A高效须相色谱仪（日本岛津），SPD－6AV紫外检测器（日本岛津）药品安乃近纯品，经无水乙醇重结晶数次，药典法测得含量为100．呈％，高效须相色谱法测定含金为99．96％；扑热息痛，三乙胶，甲醇均为分析纯。2实验方法与结果2．1最大吸收波长选择将安乃近的甲醇溶液在紫外区扫描，其最大吸收波…     

紫外分光光度法测定汞溴红溶液的含量

汞溴红溶液的含量测定，《中国药典》及《中国医院制剂规范》未作介绍，其它资料[1~3]均采用剩余碘量法，操作繁锁费时，且回收率低。本文采用紫外分光光度法测定其含量，操作简便，结果准确。现报告如下：1仪器与试药UV－260分光光度计（日本岛津）；751－GW分光光度计（上海分析仪器厂）；汞溴红（安徽省药品检验所提供）；汞溴红溶液（本院配制）。2方法与结果2．1紫外吸收光谱的测定：精密称取汞溴红适量，用煮沸放冷的蒸馏水溶解，配成10μg／ml的溶液，以水作参比，用UV－260分光光度计于200～350nm波长扫描得紫外吸收光谱（见附图…     

紫外—可见分光光度法测定水杨酸甲醛醇溶液的含量

水杨酸甲醛醇溶液其主要成分为水杨酸和甲醛，是我院临床皮肤科常用的抗真菌药。中国药典1995年版M部对该两种药的含量均采用中和滴定法［‘j，由于两者相互干扰，故不能测定各自的准确含量。本文根据文献报道水杨酸D’和甲醛「‘’均有明显的紫外吸收特征，采用紫外一可见分光光度法测定各自的含量，结果满意，现报道如下。1仪器、药品和试液UV－260型紫外分光光度计（日本岛津）；水杨酸、甲醛、乙醇（均符合中国药典1995年版二部规定）；乙酸丙酮、醋酸按均为分析纯（＊R）。乙酸丙酮一醋酸铰试液：甲液，取乙酸丙酮0．Zml用水溶解至5…     

关于英国药典安替比林含量测定问题

原料药安替比林，我国执行卫生部药品标准１９８９年版（以下简称部标准），规定含量９９－０％以上；出口产品对方要求执行英国药典１９９３年版，规定含量９９－０％～１００－５％。两标准均采用间接碘量法，加入碘液沉淀，以硫代硫酸钠滴定液回滴定，操作方法基本类似。主要不同之处，部标准在溶液中加入２ｇ结晶醋酸钠与１ｍｌ稀醋酸，再加入碘液；而英国药典则规定只加入２ｇ结晶醋酸钠，不加稀醋酸即加碘液。测定结果：部标准测定含量达到９９－０％以上，英国药典法只有９６％，本文通过对比实验，分析了原因，指出了安替比林产品出…     

盐酸雷尼替丁的紫外分光光度法含量测定的研究

盐酸雷尼管丁的含量测定中国药典1990年版采用高效液相色谱法[1]，用盐酸雷尼替了水溶液在314urn彼长处有最大吸收作为含量测定的依据（见附图）．方法简便，报道如下．1．仪器和试剂：岛津LC－10AD高效液相色谱仪，岛津UV－2100型紫外分光光度计；盐酸雷尼替了对照品，蚓叹美辛对照品（卫生部药品生物制品检定所）；甲醇、醋酸懂（均为分析纯）。用图盐田回尼任丁紫外吸收先回2．实验条件的选择：ZI紫外吸收光谱：取盐酸雷尼管丁对照品适量，用水溶解并稀释成12sng／ml的溶液，于420～190urn波长范围内扫描，结果表明本品在314urn波长…     

维生素A含量测定方法的研究

国内合成的维生素A醋酸酯在1964年开始生产,于1990年在中国药典正文及附录下收载,采用紫外一可见分光光度法测定,一直延用至今。美国药典30版附录收载2种方法,分别为Chemical Method（皂化后紫外法）和Chromatographic Method（高效液相色谱法）。英国药典2007版和欧洲药典6．0版维生素A测定方法均列在每个品种含量测定项下,     

月桂氮■酮促进异烟肼渗透皮肤最佳浓度的研究

本文用体外透皮实验方法考察了月桂氮酮（Azone）对异烟讲渗透皮肤的促进作用，并用抛物线拟合法研究了Azone促进异烟讲渗透皮肤的最佳浓度，旨在为设计异烟讲外用透皮吸收制剂处方提供理论依据。1．药品与仪器异烟讲（符合中国药典1990版规定，谁阳制药厂，批号910316）；异烟取注射液（50mg／ml，上海信宜制药厂，批号851001）；Azone（广州助刑化工厂）．仪器＊爪3200紫外分光光度计（日本）；＊H－80OD紫外分光光度计（北京第二光学仪器厂）。2．方法与结果ZI标准曲线的制备：精密林取经105C干燥至恒重的异烟姘100mg置200ml容量瓶中…     

紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊含量

诺氟沙星胶囊为化学合成的抗菌药，系案陡酸类的第三代产品，即氟喹诺酮类抗菌药之一。本品能抑制DNA回旋酶，抗菌谱较广，为临床常用抗菌药之一。《中国药典》1995年版[1]采用非三水滴定法测定其含量，近期国家药品监督管理局改用高效液州法测定含量[2]。本文采用紫外分光光度法测定其含量，方法简中易行，结果准确可靠。1仪器与试药岛津UV-2100紫外分光光度计，日本岛津1，C－IOAIJ高效液相色谱仪带六通阀进样器；SI‘IJ－10A检测器；C－R6A数据处理机，诺氟沙星对照品（中国药品生物制品检定所），诺氟沙步胶囊（浙江新昌制药有…     

HPLC法测定饮料中维生素C,咖啡因的含量

天然饮料富含多种有益人体的有效成份，为有效监控天然饮料的质量，参考有关文献[1，2]应用HPLC法对天然饮料乌龙茶、菊花茶中的维生素C、咖啡因进行含量测定，方法简便、快速、准确。1．仪器与试药：美国WatersHPLC仪；甲醇、醋酸按、醋酸（AR）；维生素C、咖啡因（药用规格）；乌龙茶、菊花茶（市售）。2色谱条件：固定相为NOVAPAKC－18不锈钢住问．gX150mm）；流动相为0．02mol／L醋酸法溶液一甲醇（75：25）；检测波长为254urn；流速：1、oml／min。3．溶液酝制及工作曲线制作：3．1维生素C储备液配制：取维生素C适量，精密称…     

薄层扫描法测定维生素C片剂中维生素C的含量

《中国药典》1995年版规定维生素C片剂的含量测定用碘量法。该方法操作较繁杂，重现性较差，分析周期较长。维生素C具有较强还原性，可使蓝色染料2．6—二氯靛酚钠定量地还原成无色的酚亚胶，而本身被氧化成去氧抗坏血酸。此反应为维生素C的特征反应，本文利用此特征研究了薄层扫描法测定维生素C片中维生素c的含量。l实验田分l·l仪器和试药：日本岛津CS－930双波长薄层扫描仪，定客毛细管；10cmX15Cttt层析滤纸S展开缸；维生素C对照品（深圳市药品检验所）；维生素c片剂（深圳市宝安区人民医院制剂中心）；各种试药均为分析纯。l·2分…     

旋光法在头孢氨苄胶囊含量测定中的应用

头孢氨苄（Cefalexin）收载于《中国药典》）1995年版二部[1]，分子式为C16H17N3O4SH2O抗生素类药，含量测定方法为碘量法。有文献报道用紫外分光光度法[2]测定其含量。本文根据头抱氢等在水溶液中具有旋光性的特点，采用旋光法测定其胶囊含量。1仪器与试药WZZ－2型自动旋光仪（上海物理光学仪器厂）；电子天平（德国1／10000）；电热恒温水温箱（北京医疗设备厂）；头抱氨等原料（意大利）；头抱氨于标准品（中国生物制品检定所提供）；头抱氨等胶囊（本院自制）；淀粉、硬脂酸镁均为药用。2实验方法R结果ZI实验方祛的确定及标准曲线…     

紫外分光光度法测定布洛芬片的含量

布洛芬是一种非甾体抗炎、镇痛和解热药。其片剂的含量测定《中国药典》采用中和法[1]。USPXXII采用气相色谱法[2]。前者需滤过、洗涤，操作费时。后者需要昂贵的仪器，难以普及。本文参照文献[2]溶出度测定法，采用紫外分光光度法测定含量。本法取样量少，方法简便、快速，结果满意。1仪器与试剂751G型分光光度计（上海分析仪器厂）；布洛芬（英国Boots产，批号95－6－15，含量100.0％）；磷酸盐缓冲液（PH7．2）按《中国药典》1995年版二部附录项配制；布洛芬片由安徽省安庆制药有限公司提供（规格0．1g）。2吸收曲线及线性关系精密…     

双波长分光光度法测定氯霉素滴眼液含量

氯霉素滴眼液是中华人民共和国药典（1990年版）收载的品种，含量测定采用微生物法，操作繁杂，实验周期长，而同版药典中氯霉素原料含量测定方法采用紫外分光光度法．由于氯霉素滴眼液中辅料对测定有干扰，我们设计了双波长分光光度法测定其含量，获得较好的实验结果．1仪器与试药仪器：日本岛津UV－265FW分光光度计．药品：氯霉素原料符合中国药典（1990年版）规定，纯度为99．8％；硼酸，硼砂，尼泊金乙酯均为分析纯．2实验条件的选择2．1测定波长的选择按处方比例配制下列溶液及混合液：a．1mL含氯霉素20μg；b．1mL含尼泊金乙酯1．2…     

一阶导数光谱法测定利福平胶囊的含量

利福平为抗生素类药，在生产贮存期间发生氧化，降解，使杂质增多，目前含量测定方法有薄层一分光光度法和高效波相色谱法[1，2]，及薄层扫描法[3]，本文应用一阶导数光谱法可消除杂质干扰，方法简便，重现性好。1．仪器与试药：岛津UV－2201可见紫外分光光度计；薄层板制备：取硅胶H15g，加含5％磷酸氢二钢与0．2％按基纤维素纳溶液40ml，研磨均匀后钢板，经105C活化lh，放入干燥器内备用。磷酸缓冲浪配制：取磷酸二氢钾3·029，磷酸氢二钾6．Zg．加水到1000ml。利福平原料：符合中国药典1990年版规定，含量为91．8％；利福子胶囊；4批，…     

安乃近片含量测定方法的探讨

目的：改进安乃近片的含量测定方法。方法：（1）按2000年版《中国药典》二部的含量测定方法，但将溶液过滤后再测定；（2）采用紫外分光光度法测定。结果：（1）法变色敏锐，终点非常明显，有效地消除了赋形剂的影响，平均回收率为99．76％，RSD＝0．28％（n=6)；（2）法测定波长为259nm时，浓度在10－25μg/mL范围内与吸收度呈良好线性关系（r＝0．9999），平均回收率为100．15％，RSD＝0．52％（n=6)。结论：两法均适用于安乃近片的含量测定。     

一阶导数光谱法测定盐酸黄连素片含量

盐酸黄连素含量测定有苦味酸沉淀重量法[1]、重铬酸钾沉淀碘量法[2]、示波极谱法[3]、电位滴定新技术法[4]、两银电极示波电位滴定法[5]和薄层比色法[6]购等多种方法,但存在耗时、操作硬等缺点。用一阶导数光谱法,在357nm处测定盐酸黄连素的导数吸收度,不分离基质即可测定盐酸黄连素的含量,方法简便,快速,结果与药典活基本一致。1仪器、试剂紫外分光光度计（日本岛津uv－3000）盐酸黄连素标准品（卫生部药品生物制品检定所）盐酸黄连素片（云南省红河州药厂生产）H2SO4：0.O5mol2导数光谱及测定条件2．1导数光谱：取盐酸黄连素及基…