23例多菌型麻风三联化疗2年的疗效观察

在1983年10月～1985年12月,对23例多菌型病人采用联合化疗已历时2年.其中男19,女4;年龄22～64,平均42岁;病期4～32年,平均20年;BL18例,LL 5例;13例曾治疗过,10例为复发者。用 RFP1200mg/月(监服),B663 300mg/月(监服),B663 50 mg/日(自服),DDS 100mg/日(自服)。     

联合化疗的效果

1986年开始以联合化疗为主的综合性防治。现症者按联合化疗手册执行。治愈者巩固疗效,MB:RFP 600mg次/月,监服半年;DDS100mg/日,自服5年;监服期每月送药监服一次,以后每季送药一次,半年查体一次,每年查菌一次;PB:DDS 100mg/日,自服3年,送药、     

扎伊尔少菌型麻风的原发性氨苯砜耐药

在鼠足垫可分离麻风杆菌及证实DDS耐药时,有文献证明一例BT型麻风原发性DDS耐药演变为BL型。基于继发性DDS药流行率增加,推测会有较多的原发性DDS耐药患者。继发性DDS耐药仅在多菌型麻风中发生,而原发性DDS耐药可发生于临床光谱各类型麻风中。作者在扎伊尔见到2例少型菌原发性DDS耐药患者。例1,男,8岁,5岁时患BT型麻风,给以DDs每周100mg治疗,在治疗中新皮损继续出现。1980年,1月起使用RFP一次量为30mg/kg及B663每周200mg,监服治疗5个月,     

治疗一年的多菌型麻风联合化疗方案——Ⅱ.包含用利福平半年

作者开展了一项包含利福平(RMP)治疗一年的多菌型麻风联合化疗方案的研究。为了缩短治疗期,又在扎伊尔和卢旺达开展了一项只在头半年服用RMP,治疗一年的研究。病人分两组,未治疗过或用DDS治疗不足5年的男病人用RED/D(每日监服RMP600mg、ETH300mg和DDS100mg,共6个月,再自服DDS100mg/天6个月)或RED/ED(头6个月与RED/D相同,后6个月增加ETH500mg/天)方案;所有女病人和用DDS治疗5年以上的男病人用REC/C(与     

657例多菌型麻风治愈再用MDT复治后的监测

657例用DDS治愈的多菌型麻风又用一年的联合化疗(RFP、B663各1200mg每月监服,DDS100mg每日自服),以期降低复发率。治疗规则,完成疗程的620例(94.27％),然后监测5年以上的已有548例(83.4％),未发现一例复发.     

65例麻风病人联合化疗效果观察(简报)

1　基本情况 . 6 5例麻风病人中 ,LL型 48例 ,BL型 3例 ,BB型 2例 ,BT型 5例 ,NC 2例 ,TT 5例。男性 6 0例 ,女性5例。年龄 13～ 79岁。2　治疗方法2 1　观察和确定疗效时间　 3月小结 1次 ,半年总结 1次作疗效判定。观察内容包括临床症状 ,细菌检查 ,病理检查。临察期 :多菌型 8年 ,少菌型 5年。多菌型治疗 2年作疗效判定 ,少菌型治疗 6个月作疗效判定。2 2　治疗方案2 2 1　多菌型　利福平 (RFP) 6 0 0mg ,每月监服 1次 ,氯苯吩嗪 (B6 6 3) 30 0mg第月监服 1次 ,氯苯吩嗪 5 0mg与氨苯砜 10 0mg每日自服 ,2年后停服。2 2 2　…     

利福平引起急性肾炎一例

患者顾××,女,52岁,已婚,农民,南通县人,1985年4月22日诊断为结核样型麻风,查菌阴性,用DDS在家治疗。1986年12月16日改用RFP 600mg/月加DDS100mg/日,每月送药监服。治疗前血、尿、便常规检查无异常,肝功正常,肾功未查。过去尿频、无尿急、尿痛、尿血及浮肿史。     

83例多菌型麻风MDT期间发生II型反应临床分析

为探讨实施世界卫生组织 (WHO)联合化疗 (MDT)方案中多菌型 (MB)麻风II型反应的发生率、临床特点及治疗方法 ,对本院 1993年 1月～ 2 0 0 2年 4月入院治疗的多菌型麻风 83例 ,在采用MDT治疗过程中发生II型麻风反应情况进行如下分析。1　临床资料83例MB麻风患者均采用WHO -MDT(MB)治疗方案。即DDS 10 0mg 日 ,B6 6 35 0mg 日 ,RFP 6 0 0mg (次·月 ) ,B6 6 330 0mg (次·月 ) ,所有药物均为监服。男71例 ,女 12例 ;男女之比为 5 .8:1;年龄 16～ 77岁 ,平均 4 2岁。化疗时间 1～ 2 4个月 ,病期 1～ 4 6 8个月 ,平均 5 2个月。对…     

氨苯砜不良反应1例

<正>临床资料患者,男,55岁。于2012年2月25日前来我中心就诊,被诊断为瘤型麻风(LL),病期长达15年之久,皮肤查菌阳性(5+),期间未经任何治疗。我们即刻实施WHO多菌型联合化疗方案,RFP 600 mg每月1次,监服;B-663300 mg每月1次,监服和50 mg/d,自服;DDS 100 mg/d,自服。~1经治5个月后,于2012年7月10日突然感觉头顶、额部及眼眶周围发生持续性的剧烈疼痛。患者自诉口服安乃近等止痛药物,均无效果。遂咨询麻风防治专业技术人员,经专职医     

51例少菌型麻风院外联合化疗效果观察

本组51例少菌型麻风患者中I9、TT26、BT16,其中经DDS单疗未愈者43例、初治7例、复发再治者1例。用国产RFP和DDS二联者47例,用RFP+B663+DDS三联者4例。RFP 600mg/月监服,B663 300mg/月监服、50mg/日自服,DDS100mg/日自服。全部为规则用药,疗程6～24个月,停药后监测3年。结果:临床治愈50例,显著进步1例。疗中未发     

潮州市联合化疗5年的效果分析

潮州市自1985年开始实施联合化疗。1984年底全市累积起来的现症麻风病人74例,加上1985～1989年新发现及复发的病人42例,共116例用B_(663)加DDS,其中中止治疗3例、死亡5例。现可供分析的有108例,包括男92,女16;多菌型59例(L27,BL23、BB9),少菌型49例(BT6、T43);未治的病人73例,单用DDS治愈复发的35例;联合化疗规则的92例,不规则(含只服DDS)的16例。联合化疗方案为多菌型RFP600mg一     

麻风病人单用DDS后的ELISA检测结果

到1988年古巴的卡玛圭市共发生麻风366例,作者于1983年2～3月对其中328例采血,用PGL-1做抗原,以ELISA检测血清中的抗体。这些病人在1971年前单用DDS自服,1972～1987年4月同样单用DDS,但有定期检查;1977年5月～1989年3月改为利福平每月600mg,少菌型和多菌型分别用3和6个月,然后每日注射长效DDS225mg。结果258例(78.7％)为阴性,只有70例(21.3％)阳性,其中268例多菌型(81.7％)有207例(77.2％)为阴性。在这些受测试的病人中46.3％均治疗过10年以上。少菌型病人血清阳性者(15％)基本上其治疗均不超过5年。瘤型病人治疗10年以上的,其血清阴性者占54.8％,而结核样型、界线类和未定类患     

B663引起鼻衄的综合报告

在23例应用B663联合化疗的患者中,有8例反复发生鼻衄。这8例均为农民,男性7例,女性1例;年龄为37～64岁;LL3例,BL4例,BT1例;病期2～11年。患者分别于1984年6月、1985年12月和1986年6月开始接受三种药物治疗:RFP600mg、B663300mg每月1次,监服;DDS100mg、B66350mg每天1次,自服。在三联治疗之前,有7例接受RFP+DDS二联治疗2～4年。所有8例在接受三联治疗后的1～7个月内,均开始出现鼻腔自发性出血,其中2例为双侧,6     

在印度Baroda区少菌型麻风用联合化疗后复发的研究

该区联合化疗方案于1981年6月11日开始,经3年强化执行阶段,于1987年6月10日完成。少菌型病例联合化疗方案复发的研究是从1985年1月至1989年1月进行的,在联合化疗规定的标准处方下选择病例,进行临床评价和皮肤涂片查菌。直至1989年1月,总计10995例少菌型麻风病例解除防治,其中21例复发。全部复发病例的诊断都经过临床、细菌学检查和组织病理证实。少菌型病例给DDS100mg/日×6个月;RFP600mg/月监服×6个月。     

利福平反复引起流感样综合征1例

患者女,1957年出生,1985年7月诊断为LL型麻风,给予二联疗法,1986年5月改用三联疗法。1991年3月在顿服利福平600mg2小时后有发热、头痛、全身不适等流感症状,6小时后逐渐消失;4月份服后2小时又出现相同症状。5月份服利福平前3天给予强的松10mg,每口三次,连服三天,连用三个月,上述症状不再出现;1992年4月在服利福平2小时后,又出现上述症状,而     

耐氯苯吩嗪并耐氨苯砜的麻风一例

19岁男性瘤型麻风病人,于1956年确诊后用氨苯砜(DDS)油剂治疗,500mg/次,2次/周共5年。后改口服DDS,300mg/次,2次/周共一年。1962年病人临床症状呈不活动状态,查菌阴性,即停服DDS。至1972年查菌仍阴性。患者在麻风院工作后,规则或不规则地又继续服DDS,每天100mg。1984年12月在面、四肢、背和腹部两侧出现大量光亮的结节,细菌指数4.5+,形态指数4％,临床皮损呈组织样麻风瘤,而组织学未能确定。患者除用DDS外,从未用过氯苯吩嗪     

含有利福平的3种方案治疗少菌型麻风的比较

作者用包括有利福平的3种方案对239例(男178例,女58例)以往来治疗过的少菌型麻风患者进行了治疗试验。少菌型麻风包括未定类、结核样型和细菌阴性或 BI<2(Ridley 标准)的界线类偏结核样型。疗前均作了严格的临床和细菌学检查,并将患者随机分配到以下3个方案进行治疗。方案I(WHO 方案):利福平600mg 每月1次监服和氨苯砜每日100mg,不监服,疗期共6个月。     

102例DDS治愈者用MDT复治

溧阳市至1988年底共治愈麻风261例,复发9例(4.56％),尤以80年代后明显增多。因而从1980年起,用MDT对102例DDS治愈者进行了复治,全部用二联方案,RFP 600mg每月一次监服,DDS 100mg每日一次自     

两种一次量药物方案随机治疗少菌型麻风的临床试验

报告用两种一次量药物方案随机治疗少菌型麻风(PB)的临床试验结果。 研究病人为1987年5月～1988年12月来自扎伊尔3个地区11个医疗单位的新病人。任何一处皮损涂片或活检中细菌指数(BI)都不大于1和病理组织象符合TT或BT麻风者。疗前记录一般情况,畸残程度,作3个以上部位的皮肤查菌,并于活动性皮损处取钻孔活检。治疗方案为C_2方案[利福平(RFP)40mg/kg+氯苯吩嗪(B663)1200mg],C_4方案[RFP 40mg/kR+B663 100mg+氨苯砜(DDS)100mg+乙硫异烟胺(ETH)500mg]一次监服。随机给新病人监服上述一种方案。治疗后第1年,只作临床检查,第2年在原皮损或活动性皮损处作活检     

102例MB型麻风用MDT 2年与监测3年的疗效分析

DDS治疗麻风曾是首选而价廉的药物,但使用20年后,耐药日益增加。1993年上半年对102例活动性多菌型麻风用卫生部推荐的MDT 2年。停药后监测已3年。 住院病人按时监服,在家的病人送药监服每月一次;完成24个月疗程者,不论细菌阴转否均停药并做监测。 102例中包括已治过的80例和新病人10例,