生物信息红外肝病治疗仪联合水飞蓟宾治疗非酒精性脂肪性肝病疗效观察

目的 探讨水飞蓟宾（水林佳）联合DSG-3型生物信息红外肝病治疗仪治疗非酒精性脂肪性肝病的临床疗效.方法 将非酒精性脂肪性肝炎患者112例随机分为两组,对照组服用水飞蓟宾胶囊70 mg,3次/d,治疗组在服用水飞蓟宾胶囊70 mg,3次/d基础上,配合生物信息红外肝病治疗仪治疗,30 min/d;疗程3月,观察两组肝功能ALT、AST、GGT、TB及肝脏彩色超声影像改变.结果治疗组肝功能ALT、AST、GGT、TB及肝脏超声影像改变与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论水飞蓟宾胶囊联合DSG-3型生物信息红外肝病治疗仪治疗非酒精性脂肪性肝病疗效优于单纯药物治疗.     

化滞柔肝颗粒治疗非酒精性脂肪性肝病的临床观察

目的探讨化滞柔肝颗粒联合水飞蓟宾胶囊对非酒精性脂肪性肝病的疗效观察。方法随机将非酒精性脂肪性肝病门诊患者分为治疗组和对照组,分别采用化滞柔肝颗粒联合水飞蓟宾胶囊和水飞蓟宾联胶囊联合辛伐他汀片治疗,观察其疗效。结果总有效率治疗组与对照组分别为95.12%和75.61%,两组比较有明显差异,P<0.05。结论化滞柔肝颗粒联合水飞蓟宾胶囊能有效降低转氨酶,血脂,并提高肝/脾CT比值,治疗非酒精性脂肪性肝病疗效显著,值得广泛推广应用。     

水飞蓟宾联合茵陈蒿汤治疗酒精性脂肪性肝病62例

目的观察水飞蓟宾联合茵陈蒿汤治疗酒精性脂肪性肝病的疗效。方法选择酒精性脂肪性肝病患者122例,随机分为治疗组62例,用水飞蓟宾联合茵陈蒿汤口服治疗;对照组60例,口服脂必妥片联合硫普罗宁片治疗,两组疗程均为3个月。观察治疗后两组患者B超、肝功能、血脂及临床疗效。结果治疗组、对照组总有效率分别为93.5%和73.3%,两组比较差异有显著性,治疗组明显优于对照组（P〈0.05%）。治疗组治疗后肝功能指标、血脂较治疗前显著降低（P〈0.05）,与对照组比较差异有显著性,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。结论水飞蓟宾联合茵陈蒿汤治疗酒精性脂肪性肝病有较好疗效。     

水飞蓟宾联合臭氧治疗非酒精性脂肪肝的疗效观察

目的观察水飞蓟宾联合臭氧治疗非酒精性脂肪肝患者12周的疗效和安全性。方法选择非酒精性脂肪肝111例,随机分为治疗组56例和对照组55例,治疗组口服水飞蓟宾胶囊联合臭氧治疗;对照组口服还原型谷胱甘肽片,疗程均为12周,比较两组的临床疗效。结果治疗组总有效率为98%明显高于对照组85%,两组比较差异有显著统计学意义(P0.05)。结论水飞蓟宾胶囊联合臭氧治疗非酒精性脂肪肝疗效好,可改善肝功能,降血脂,疗效确切,应用安全,值得在临床中推广应用。     

水飞蓟宾治疗非酒精性脂肪性肝病的疗效观察

目的观察水飞蓟宾在治疗非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）中的疗效。方法将60例NAFLD患者随机分成2组,每组30例。对照组给予改变生活方式、控制体质量等基础治疗,治疗组在上述治疗基础上予水飞蓟宾胶囊70mg,每天3次口服,疗程3个月。观察治疗前后谷氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、甘油三酯（TG）、胆固醇（TC）及超声影像学的变化。结果治疗组ALT、AST、TG、TC均有下降,与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）,且治疗组超声检查较对照组有明显改善,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论水飞蓟宾胶囊治疗非酒精性脂肪性肝病有较好的疗效     

水林佳（水飞蓟宾-磷脂复合物）治疗非酒精性脂肪性肝病60例临床疗效观察

目的：观察水林佳（水飞蓟宾-磷脂复合物）治疗非酒精性脂肪性肝病的临床疗效。方法：将60例患者随机分为两组,治疗组给予水林佳口服,对照组予以护肝片VI服,3个月为1个疗程,疗程结束后,观察临床症状、体征、肝功能及TC、TG和超声影像的变化,同时对两组患者用药期间不良反应进行观测。结果：治疗组和对照组总有效率分别为93．3％及73．3％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组在改善患者临床症状、肝功能、血脂及超声影像方面疗效显著,无明显不良反应。结论：水林佳治疗非酒精性脂肪性肝病临床疗效确切。     

水飞蓟宾胶囊治疗42例酒精性肝病疗效观察

目的:分析水飞蓟宾胶囊治疗酒精性肝病的临床效果。方法:选取西平县人民医院2010年1月至2013年12月收入院并应用水飞蓟宾胶囊治疗的42例酒精性肝病患者作为研究组,同期应用血脂康胶囊治疗的40例患者作为对照组,对比分析两组临床疗效。结果:观察组患者临床治疗总有效率为90.5%,显著高于对照组70.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者肝功能损伤情况均较治疗前有所改善,观察组患者AST、ALT水平改善情况显著优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:水飞蓟宾胶囊治疗酒精性肝病的临床疗效较显著,能有效减轻肝损伤,提高患者生活质量,值得应用推广。     

水飞蓟宾联合血脂康对非酒精脂肪性肝病患者的干预分析

目的 观察水飞蓟宾联合血脂康对非酒精脂肪性肝病患者的干预效果.方法 将200例非酒精脂肪性肝病患者随机分为试验组与对照组,试验组105例在饮食控制、增加运动量基础上,口服水飞蓟宾联合血脂康治疗;对照组95例仅给予同样饮食控制、增加运动量.观察和比较2组肝功能、血脂、肝脏彩色多普勒超声变化,及临床症状缓解情况.结果 试验组总有效率为91.4％,明显高于对照组的64.2％;试验组肝脏彩色多普勒超声总有效率为90.5％,明显高于对照组的71.6％(P＜0.05);试验组丙氨酸转氨酶(ALT)、干冬氨酸转氨酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)和总胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)较对照组明显下降,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显上升(P＜0.05).结论 水飞蓟宾联合血脂康对非酒精脂肪性肝病患者的干预有效.     

水飞蓟宾胶囊治疗酒精性脂肪肝30例的疗效观察

目的探讨水飞蓟宾胶囊治疗酒精性脂肪肝的疗效。方法选择2014年1月至2015年12月期间我院收治的60例酒精性脂肪肝患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组各30例,两组患者均给予饮食指导,均禁酒、适当运动、并补充维生素,对照组采用护肝片,治疗组采用飞蓟宾胶囊,连续治疗3个月后观察临床表现、肝功、超声变化及临床疗效。结果两组患者经治临床表现和检查指标均有所改善,但治疗组治愈率30%、总有效率83.33%,对照组治愈率20%、总有效率70%,治疗组明显高于对照组。结论水飞蓟宾胶囊治疗酒精性脂肪肝疗效显著,值得临床推广应用。     

水飞蓟宾联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病33例

目的观察水飞蓟宾胶囊联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的临床效果。方法将64例酒精性肝病患者随机分治疗组（33例）和对照组（31例），治疗组服用水飞蓟宾胶囊105mg，每日3次，联合还原型谷胱甘肽1．2g，静脉滴注，每日1次。对照组服用护肝胶囊1．4g，静脉滴注，每日3次，联合复方丹参注射液30m1，每日1次，共60d，观察治疗前后症状、体征、肝功能、肝脏形态。结果治疗组显效22例（66、7％），有效9例（27．3％），无效2例（6％），总有效率为93、93％；对照组显效13例（41．9％），有效11例（35．5％），无效7例（22、6％），总有效率77．42％，两组比较u=2．26，P〈0．05；肝功能改变比较，P〈0、05或P〈0．01，两组比较差异有统计学意义。结论水飞蓟宾联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效优于对照组，两药联合优势互补，在各环节上阻止自由基及脂质化反应，保护肝细胞功能，是治疗酒精性肝病的最佳选择。